白木香种子油超临界CO_2萃取工艺条件研究及其理化指标分析

研究了白木香种子油超临界CO_2萃取工艺条件,并对所得种子油进行了脂肪酸组成和理化指标分析。得到的超临界CO_2萃取最佳工艺条件为:物料粒度20~30目,萃取压力30 MPa,萃取温度45℃,萃取时间80 min,分离釜Ⅰ压力11 MPa,分离釜Ⅰ温度50℃。在最佳工艺条件下,白木香种子油平均收率为41.2%,与传统石油醚回流提取收率(平均收率41.9%)相近。白木香种子油脂肪酸种类较为丰富,主要组成为油酸、棕榈酸、亚油酸和硬脂酸,其中不饱和脂肪酸含量高于80%。

白木香种子挥发油化学成分及抗氧化性研究

目的:研究白木香种子的挥发性成分及其抗氧化活性。方法:采用超临界CO2流体萃取的方法提取白木香种子中的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术鉴定其化学成分,并用DPPH法对其抗氧化能力进行研究。结果:超临界CO2流体萃取白木香种子的挥发性成分,平均萃取率达62%。经GC-MS分析,鉴定了9个化学成分,含量最高为角鲨烯(41.345%),其次为油酸乙酯(32.233%)和n-hexadecanoic acid(16.708%)。抗氧化试验中,不同浓度的挥发油均具有一定的清除自由基能力,其抗氧化能力随浓度的增加而增大。结论:该实验首次在白木香种子中检测出含量较高的角鲨烯,其挥发油具有一定的抗氧化能力,为进一步研究其活性成分及开发利用提供科学依据。

白木香种子脂溶性成分及其抗肝癌活性研究

目的:分析比较采用不同提取方法从白木香种子中所得的脂溶性提取物的化学成分及其对H22小鼠肝癌细胞增殖的抑制作用。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)、快速溶剂萃取法(ASE)、石油醚萃取法(PE)、索氏提取法(SE)和物理压榨法(PS)提取白木香种子脂溶性提取物,利用GC-MS对其成分进行分析鉴定,同时采用MTT法考察提取物对H22小鼠肝癌细胞增殖的影响。结果:索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得的脂溶性提取物中成分种类最多,包括饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、酯类、烷烃、烯烃、醛类以及醇类7类,得率分别为48.88%、0.0096%;石油醚萃取法所得的脂溶性提取物成分种类为不饱和脂肪酸、酯类、烷烃、烯烃、醛类5类,得率为36.31%;快速溶剂萃取法所得的脂溶性提取物成分包含饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、酯类、烯烃4类,得率为37.36%;物理压榨法所得的脂溶性提取物中仅有饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、烯烃3类成分,得率为40.12%。1 mg·m L-1的白木香种子脂溶性提取物对H22小鼠肝癌细胞增殖的抑制效果依次为ASE-E>SE-E>PS-E>SD-E>PE-E。结论:不同提取方法对白木香种子脂溶性化学成分提取的效果差异较大,且白木香种子脂溶性提取物对H22小鼠肝癌细胞具有一定的抑制作用,可为白木香种子的利用和抗肝癌药物开发提供新的提示。

基于三种体外抗氧化方法对白木香种子抗氧化能力的研究

目的探究白木香种子的体外抗氧化能力。方法预处理白木香种子并提取其黄酮成分;用铜离子还原法测定了其还原能力,采用2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)体系对其进行抗氧化活性的研究,并以抗坏血酸(VC)作比较。测定并计算其相对总还原百分率或清除率,以相对总还原百分率或清除率为纵坐标、样品液的浓度为横坐标作线性回归,从回归曲线的置信限制中找到概率为0.50的估算浓度即为半抑制浓度(IC50)。本研究所得数据全部采用统计学软件SPSS 19.0建模分析。结果白木香种子对铜离子还原力、对ABTS+·和DPPH·的清除能力的IC50分别为0.097 75、0.1366、0.4224 mg/m L。在考察范围内,白木香种子的抗氧化能力随着其浓度的增加而增强,但弱于VC。结论白木香种子有较好的抗氧化能力,为中药制剂的开发及保健品的开发提供一定的参考依据,其药理价值值得进一步深入研究。

对白木香种子黄酮类提取物体外抗氧化能力的研究

目的分析体外条件下,白木香种子在抗氧化方面的能力。方法对白木香的种子进行预处理,并从中提取出黄酮类成分,并采取铜离子还原法来对其抗氧化能力进行测定,并同抗坏血酸(即VC)来对照。测定后计算它的相对总清除率或还原百分率,将相对总清除率或者还原百分率作为纵坐标,将样品液浓度作为图的横坐标来作线性回归。并通过回归曲线置信限制,计算其半抑制浓度。结果在本研究中所得到的数据,用SPSS 19. 0统计学软件分析后,得出白木香种子黄酮类提取物对铜离子的还原力的IC50为0. 09815 mg/m L。在该考察的总体范围当中,白木香种子在抗氧化能力方面尽管弱于VC的抗氧化能力,但其却随着浓度的升高而增强。结论中药白木香种子具备较强抗氧化能力,可以给中药制剂以及保健品的进一步开发提供参考依据,其药用价值需更进一步的研究。