太子参加白术破壁饮片联合米曲菌胰酶片对老年性消化不良的疗效研究

目的 探究太子参加白术破壁饮片联合米曲菌胰酶片对老年性消化不良的疗效研究。方法 选取2020年1月~2022年7月纳入的82例老年性消化不良患者,按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41),其中对照组采用米曲菌胰酶片治疗,观察组采用太子参加白术破壁饮片联合米曲菌胰酶片治疗。评估两组患者临床疗效、症状评分、肠胃动力及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后观察组的腹胀、便秘、嗳气、腹痛、食欲下降等症状评分均低于对照组(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的胃蛋白酶原Ⅱ及胃泌素17水平均降低,且观察组的水平明显低于对照组(P <0.05),治疗后观察组胃蛋白酶原Ⅰ水平明显高于对照组(P <0.05);观察组9.76%不良反应发生率与对照组14.63%的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 太子参加白术破壁饮片联合米曲菌胰酶片可提高老年性消化不良患者的临床疗效,调节肠胃动力动力,改善临床症状。

白术破壁饮片对慢传输型便秘小鼠肠神经递质及ICC的影响

目的:探究白术破壁饮片对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)小鼠肠神经递质、Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)的干细胞因子(stem cell factor,SCF)/干细胞生长因子受体(c-kit)信号通路的影响。方法:采用皮下注射2.5 mg/(kg·d)盐酸吗啡注射液法复制STC小鼠模型,选取48只雌雄各半昆明小鼠随机分为正常组,模型组,白术破壁饮片低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)和莫沙必利组(1.5 mg/kg),每组8只。各组予以不同药物干预1周后,检测造模后和给药后各组小鼠粪便性状、肠道推进率;采用酶联免疫反应(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组小鼠结肠神经递质P物质(substance P,SP)、乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和5-羟色胺(5-hydroxytrytamine,5-HT)含量;采用Western blot检测小鼠结肠组织SCF和c-kit蛋白的表达。结果:ELISA结果显示,与正常组比较,模型组SP和Ach含量均明显降低(SP:230.41±16.41 vs. 146.69±15.59;Ach:577.68±39.35 vs. 281.50±39.40)。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组和白术破壁饮片高剂量组SP含量均明显升高(146.69±15.59 vs. 188.25±4.60;146.69±15.59 vs. 201.78±4.44;146.69±15.59 vs. 307.51±16.94);白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组Ach含量均明显升高(281.50±39.40 vs. 400.93±12.21;281.50±39.40 vs. 422.22±22.70)。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组和白术破壁饮片中剂量组SP和Ach含量均明显降低(SP:307.51±16.94 vs.188.25±4.60;307.51±16.94 vs. 201.78±4.44;Ach:400.93±12.21 vs. 283.79±11.53;400.93±12.21 vs. 327.81±14.77);莫沙必利组SP含量均明显降低(307.51±16.94 vs. 164.08±12.54)。与正常组比较,模型组VIP、NO和5-HT含量均明显升高(VIP:64.47±2.69 vs. 87.74±2.93;NO:38.21±1.76 vs. 42.78±1.69;5-HT:219.58±11.60 vs. 276.08±7.97)。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组VIP含量均明显降低(87.74±2.93 vs. 75.58±2.08;87.74±2.93 vs. 69.34±2.23;87.74±2.93 vs. 66.37±1.93;87.74±2.93 vs. 65.31±3.32);白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组NO和5-HT含量均明显降低(NO:42.78±1.69 vs. 39.27±1.90;42.78±1.69 vs. 37.43±1.30;42.78±1.69 vs. 35.65±2.01;5-HT:276.08±7.97 vs. 257.89±6.16;276.08±7.97 vs. 226.79±10.49;276.08±7.97 vs. 242.05±12.15)。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组VIP、NO和5-HT含量均明显升高(VIP:66.37±1.93 vs. 75.58±2.08;NO:37.43±1.30 vs.42.73±2.19;5-HT:226.79±10.49 vs. 269.87±10.91);白术破壁饮片中剂量组VIP、5-HT,莫沙必利组5-HT含量均明显升高。Western blot结果显示,与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组c-kit蛋白含量明显升高(0.22±0.10 vs. 0.37±0.08);白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组SCF和c-kit蛋白含量均明显升高(SCF:0.60±0.19 vs. 0.99±0.28;0.60±0.19 vs. 1.17±0.34;0.60±0.19 vs. 1.02±0.30;c-kit:0.22±0.10 vs. 0.47±0.10;0.22±0.10 vs. 0.58±0.13;0.22±0.10 vs. 0.49±0.13)。结论:白术破壁饮片可通过升高STC模型小鼠结肠组织SP、Ach和SCF/c-kit含量,以及降低VIP、NO和5-HT含量,从而调节小鼠胃肠道功能,促进肠道蠕动,改善便秘症状,进而达到治疗STC的效果。

基于高效液相色谱指纹图谱和化学模式识别评价白术破壁饮片的质量和生产工艺

目的建立白术破壁饮片的高效液相色谱指纹图谱,综合比较不同批次的白术破壁饮片质量和生产工艺;方法采用HPLC色谱法建立白术破壁饮片的指纹图谱;应用化学模式识别对HPLC指纹图谱进行分析。结果白术破壁饮片HPLC指纹图谱共16个共有峰,24批白术破壁饮片相似度在0.95以上;白术传统饮片-破壁粉体-破壁饮片相似度在0.97以上,该生产工艺稳定;从主成分分析来看,成分4、6、7、8、10、14及白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ在白术破壁饮片质量上起重大作用。结论指纹图谱结合化学模式识别可以客观地评价白术破壁饮片的质量及生产工艺。