白点状视网膜变性的研究进展

白点状视网膜变性是一种常染色体遗传的进行性视网膜变性疾病。多在幼年时期发病。主要表现为特征性的眼底白点状改变,夜盲症和视野缩小。白点状视网膜变性具有遗传异质性,目前已证实与RHO基因、RLBP1基因、RDS基因的异常有关。其发病机制尚未十分明确。本文就白点状视网膜变性的研究进展综述如下。

白点状视网膜变性如何治疗?

陕西某读者问:白点状视网膜变性如何治疗? 答:白点状视网膜变性是一种极为少见的遗传性疾病,其先辈可能有近亲婚姻史。 本病为慢性进行性眼病。幼年时可发生夜盲,中心视力减退、视野向心性缩小及色觉障碍。