依提菲力白热斯蜜膏对实验性白癜风的治疗作用

目的对依提菲力白热斯蜜膏(简称蜜膏)进行拆方,探讨其对小鼠实验性白癜风的作用。方法选用C57BL小鼠,用化学脱色法建立白癜风模型;观察蜜膏不同拆方组分对小鼠表皮毛囊黑色素生成,小鼠血清及局部皮肤组织匀浆丙二醛(MDA)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO),及小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。结果蜜膏(主药+辅助药、全方)能降低血清MAO水平(P<0.01);蜜膏(主药、主药+辅助药、全方)能降低皮肤组织匀浆MAO水平(P<0.05或P<0.01);蜜膏(主药、主药+辅助药、主药+调节药、全方)能降低皮肤组织匀浆MDA水平(P<0.05或P<0.01),蜜膏(主药+调节药)能降低皮肤组织匀浆CHE水平(P<0.05)。结论蜜膏对实验性白癜风有治疗作用,可能是通过降低血清MAO水平,降低皮肤组织MAO、MDA、CHE水平而发挥作用。

白热斯油处方搽剂及其组分对人G-361细胞活力与产生黑色素能力的影响

探讨维吾尔医白热斯油处方搽剂及其单味药、即:补骨脂、白花丹、黄芥子、黑种草子和駆虫斑鳩菊生药材水提物等通过对G-361细胞存活率、增殖以及黑色素产生的影响。对维医白癜风专用12种处方水提物进行酪氨酸酶激活实验、根据激活率(OD值)进行排序并定位。用MTT法检测不同浓度白热斯油处方搽剂及其组分药材水提物、对G-361细胞72 h细胞存活率、增值以及黑色素产生进行观测。经检测、对维吾尔医12种治疗白癜风专用药材水提物酪氨酸酶激活率超出200%的有4个专用处方、白热斯油为第3位,高于其它9种处方(P<0.001)。各药材及各浓度72 h培养细胞存活率与对照组之间相比无显著性差异(P>0.05)。72 h培养细胞增殖和黑素产生能力与对照组相比有显著性差异、分别为P<0.05和P<0.01、而且最佳浓度集中在125μg/m L和62.5μg/m L、其中后者较为稳定。白热斯油处方及其组分药材水提物在适宜浓度,对72 h培养G-361细胞有增殖作用、使黑色素含量增加、且细胞存活率正常、未发现明显的细胞毒性作用。

反相高效液相色谱-二极管阵列检测法测定驱白马日白热斯丸中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测（RP-HPLC-PAD）法测定维吾尔成药驱白马日白热斯丸中槲皮素和山奈酚含量。方法色谱柱：安捷伦HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（47∶53）;检测波长：365 nm;柱温：30℃;流速：1.0 m L·min-1。结果槲皮素和山奈酚分别在0.5~30.0μg·m L-1（r=0.999 9）和0.5~20.0μg·m L-1（r=0.999 8）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.2%（RSD=1.18%,n=5）和96.9%（RSD=1.22%,n=5）。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该药物的定量分析方法 ,为进一步开发利用维药资源提供了参考依据。

驱白白热斯酊中当归和白芥子的薄层鉴别

目的:建立驱白白热斯酊中当归和白芥子的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高。结论:本法操作简单,重现性好,可提高驱白白热斯酊的质量控制。

白热斯油治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方白热斯油治疗斑秃的疗效及安全性。方法:对临床确诊的斑秃病人采用对照临床实验方法进行疗效观察。结果:治疗组治愈率达66.7%,总有效率达93.34%,无明显不良反应。结论:白热斯油不仅能治疗白癜风而且还能治疗斑秃。

维吾尔药驱白马日白热斯丸治疗200例盆腔炎

1临床资料 1．1～般材料：200例中年龄23—50岁，其中涩味黏液质型患者为80例，占40％，异常凝固样黏液质型为33例，占17％，蓝色胆液质患者为13例，占6％。住院时间25～30天，平均27天。

白热斯丸质量标准研究

目的:建立白热斯丸质量控制的定性与定量方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中胡椒碱和槲皮素进行色谱鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中槲皮素和胡椒碱,色谱柱:Shimadzu VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1 mL·min-1;进样量:10μL;柱温:30℃。槲皮素以甲醇-0.2%磷酸溶液(56∶44)为流动相,检测波长:367 nm。胡椒碱以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长:343 nm。结果:薄层色谱图中能清晰检出槲皮素与胡椒碱;槲皮素在6.25~200μg·mL-1线性关系良好,胡椒碱在6.25~200μg·mL-1线性关系良好(r分别为0.9995、0.9999);槲皮素与胡椒碱平均回收率分别为95.7%和104.8%。结论:本方法专属性强、快速、简便,可作为白热斯丸的质量控制。

驱白白热斯酊在储存过程中的疗效变化

治疗白癜风是维吾尔医的特色，维吾尔医药学在长期的发展过程中用维吾尔药治疗白癜风积累了丰富的实践经验。在维吾尔医药中由补骨脂、新疆酸李、无花果叶、自芥子、当归等5味药材组成的驱白白热斯酊具有驱散未成熟黏液质、疏通血脉阻滞之功效，用于自热斯（自癜风）等疾病。该品种在新疆各大维吾尔医医院作为院内制剂使用，临床疗效较好，已受到了广大患者的认可。

HPLC法测定维吾尔药驱白白热斯酊的有效成分

目的:建立同时测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为日本岛津C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇水溶液(55∶45,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:补骨脂素的质量浓度在2.54~15.24μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.71%(RSD=1.03%,n=9);异补骨脂素的质量浓度在1.76~10.56μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.20%(RSD=1.65%,n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可用于驱白白热斯酊制剂的质量控制。

维吾尔医新药白热斯Ⅱ号治疗122例白癜风临床观察

目的:观察维吾尔医新药白热斯Ⅱ号对白癜风的治疗效果.方法:对122例白癜风患者,随机分为两组,分别采用白热斯Ⅱ号(治疗组)和驱虫斑鸠菊丸(对照组)治疗白癜风疗效对比.结果:白热斯Ⅱ号治疗白癜风有效率达90.7%,驱虫斑鸠菊丸有效率达76%.结论:维吾尔医新药白热斯Ⅱ号治疗白癜风疗效满意,使用安全、简便,具有推广使用价值.

比较不同灭菌工艺对白热斯中指标成分含量的影响

目的考察不同灭菌方法对白热斯灭菌效果及其活性成分含量的影响,选择最适宜的灭菌方法。方法分别采用热压灭菌、流通蒸气灭菌、干热灭菌、60Co辐射灭菌4种不同的灭菌方法对白热斯药材粉末进行灭菌处理,采用HPLC测定白热斯中胡椒碱、异绿原酸A、异绿原酸C、槲皮素4种指标性成分的含量。比较不同灭菌方法对白热斯中4种指标性成分含量及微生物限度的影响。结果 4种灭菌方法所检测的细菌总数、霉菌、酵母菌和大肠埃希菌均符合《中国药典》的要求。60Co辐照灭菌,辐射剂量为4 k Gy时,4种指标性成分总含量高于其他灭菌方法,损失率为1. 21%。结论白热斯灭菌方法选用60Co辐射灭菌技术,工艺简单,干燥时间短,且能有效保留各指标成分。

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。

依提菲力白热斯蜜膏对A375黑色素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶活性、黑色素合成的影响

目的:研究维吾尔医经典方剂依提菲力白热斯蜜膏(简称蜜膏)对A375人黑素瘤细胞株细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成的影响,探讨验方治疗白癜风的配伍组成含义。方法:蜜膏按维吾尔医拆方,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定对细胞增殖的影响,用酶学方法测定对酪氨酸酶活性的影响;比色法测定对黑素含量的影响。结果:蜜膏全方组(主药+辅助药+调解药)对A375细胞的增殖促进作用最强,其次为主药组;主药组对酪氨酸酶活性上调作用最强,其次为(主药+调节药)组;主药组对黑素合成具有较强的促进作用,其次为(主药+调解药)组。结论:依提菲力白热斯蜜膏对A375人黑素瘤细胞株促进细胞增殖、酪氨酸酶活性增强和黑素含量增加作用。