白癜风浓缩丸和澳能乳膏治疗白癜风临床观察

目的观察白癜风浓缩丸与澳能乳膏治疗白癜风的疗效。方法治疗组服用白癜风浓缩丸和局部外用澳能乳膏治疗白癜风28例,并与对照组服用白癜风丸和局部外用澳能乳膏治疗白癜风26例作对照观察。结果两组疗效比较,两组总有效率有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论白癜风浓缩丸与澳能乳膏合用,疗效好,副作用少,是治疗白癜风有效的方法。

白癜风浓缩丸质量标准的研究

目的建立白癜风浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和当归、丹参、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果单一成分黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和药材当归、丹参、川芎,在薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;HPLC法中补骨脂素和异补骨脂素分别在0.067 2-0.268 8μg和0.063 6-0.254 4μg范围内线性关系良好,二者总平均回收率为96.13%,RSD为0.5%。结论所建TLC、HPLC方法简单可靠,可用于白癜风浓缩丸的质量控制。

复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸治疗进展期白癜风的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸治疗进展期白癜风的临床疗效。方法治疗组给予复方甘草酸苷片合白癜风浓缩丸;对照组给予泼尼松和白癜风浓缩丸治疗。结果两组患者的有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸能有效的治疗进展期白癜风。

308准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型 白癜风的疗效与安全性评价

目的探讨308标准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型白癜风的临床疗效及安全性。方法选取该院于2016年1月—2018年2月接诊的126例泛发型白癜风患者作为研究对象,使用随机数字表法分为3组(每组42例),药物组口服白癜风浓缩丸,光疗组使用308准分子光进行照射,联合组在使用308准分子光进行照射的同时口服白癜风浓缩丸。对比3组治疗效果,记录治疗过程中的不良反应情况。结果治疗3个月后,联合组治疗总有效率为67.96%,高于药物组的34.65%与光疗组的56.76%(χ2=14.874,P<0.05);治疗6个月后,联合组治疗总有效率为82.52%,高于药物组的54.46%与光疗组的71.17%(χ2=19.182,P<0.05)。结论308准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型白癜风能够加快白斑色素恢复,其临床疗效显著,且不良反应较小,安全性好。