HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立HPLC法测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱：DiamonsilC18，51μm，200×4．6mm，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（19：81），检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1进样量在1．646-8．23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率95．69％，RSD为0．6％。结论：该方法简便准确，重现性好，可作为白百抗痨颗粒质量控制的依据之一。

HPLC多成分定量控制联合多维模式识别法的白百抗痨颗粒质量评价研究

目的采用HPLC法多成分定量控制联合多维模式识别法对白百抗痨颗粒质量进行综合评价,为科学评价白百抗痨颗粒质量提供参考。方法收集12批白百抗痨颗粒样品,采用HPLC法同时测定白百抗痨颗粒中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、3-羟基巴戟醌、芦西定、贝母兰宁、山药素Ⅲ、氧化对叶百部碱、二脱氢对叶百部碱的含量,运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)对含量测定结果进行综合分析,挖掘影响白百抗痨颗粒产品质量的主要潜在标志物。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率(n=9)分别为100.03%、98.58%、97.66%、97.05%、96.95%、99.86%、100.15%、99.24%和99.54%,RSD分别为0.72%、1.01%、1.24%、1.52%、1.18%、0.63%、0.80%、0.95%和1.52%。化学计量学方法显示12批白百抗痨颗粒可聚为3类,不同的生产周期呈现一定的差异性;氧化对叶百部碱、三七皂苷R_(1)和山药素Ⅲ可能是影响白百抗痨颗粒产品质量的主要潜在标志物。结论所建立的方法操作便捷、结果准确,结合多成分定量控制联合多维模式识别法可用于白百抗痨颗粒质量的综合评价。

白百抗痨颗粒对肺结核伴咯血患者病灶吸收的影响

目的:探讨白百抗痨颗粒对肺结核伴咯血患者痰菌转阴时间及病灶吸收的影响。方法:选择2019年2月—2020年2月本院收治的肺结核伴咯血患者90例,依据掷硬币分组法将其分成对照组(n=43)和观察组(n=47)。对照组采用常规西药治疗,给予利福平口服,0.45 g/次,1次/d;异烟肼口服,0.3 g/次,1次/d;吡嗪酰胺口服,0.25 g/次,1次/d;乙胺丁醇口服,0.75 g/次,1次/d;若患者伴小量咳血,则静脉注射止血芳酸0.1 g/次,1次/d,止血敏30 ml/次,2~3次/d,连续用药3 d;若患者伴中量咳血,则予以6 U垂体后叶素静脉滴注,止血后停药;若患者伴大量咳血,则予以输液泵持续静脉泵入垂体后叶素,止血后停药。观察组在对照组基础上加用白百抗痨颗粒温水冲服,15 g/次,2~3次/d,大量咳血患者需解除禁食后服用。治疗3个月后,比较两组病灶吸收率、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果:观察组病灶吸收率为95.74%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组咳血停止及结核中毒症状好转时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为11.63%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺结核伴咳血患者应用白百抗痨颗粒治疗可有效促进其病灶吸收,缩短其临床症状改善时间,且不会增加不良反应,安全性较高。

HPLC法同时测定白百抗痨颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量

建立白百抗痨颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-紫外分析法对白百抗痨颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1进行含量测定,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18柱(5μm,4.6×250mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203nm,柱温:室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.082~2.05μg(r=1.0000);0.3451~8.6275μg(r=1.0000);0.2668~6.67μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,测得平均加样回收率(n=9)分别为100.9(RSD=2.3%),100.6(RSD=1.7%),101.0(RSD=2.3%)。结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,可作为白百抗痨颗粒含量测定方法。

白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR治疗活动性肺结核的临床效果研究

目的探究白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR治疗活动性肺结核的临床效果。方法86例活动性肺结核患者为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组应用2HRZE/4HR方案抗结核治疗,观察组应用白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR方案抗结核治疗。比较两组临床疗效、痰菌转阴率、症状改善时间以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.35%明显高于对照组的81.40%(P<0.05)。两组治疗1个月后痰菌转阴率比较无明显差异(P>0.05);观察组治疗3、6个月后痰菌转阴率分别为88.37%、95.35%,高于对照组的69.77%、81.40%(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间(8.84±2.36)d、咳痰缓解时间(9.86±2.32)d明显短于对照组的(11.26±2.52)、(12.86±2.85)d(t=4.596、5.435,P=0.000、0.000<0.05)。观察组不良反应发生率为25.58%(11/43),与对照组的30.23%(13/43)比较无明显差异(P>0.05)。结论白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR方案能够显著提高活动性肺结核的治疗效果,缩短症状改善时间,且安全性良好,值得推广应用。