高黎贡白眉长臂猿物种保护迈进新阶段

高黎贡白眉长臂猿也叫天行长臂猿,全国种群数量不足200只,是森林生态中重要的“旗舰野生动物”。近6年来,铜壁关省级自然保护区在立足自身资源管护的同时,对德宏州高黎贡白眉长臂猿及其栖息地保护做了大量探索和尝试。

低温对云南盈江北部高黎贡白眉长臂猿鸣叫行为的影响

2017年12月—2018年11月,首次对云南省德宏傣族景颇族自治州盈江县北部7个高黎贡白眉长臂猿Hoolock tianxing家庭和2只独猿开展了连续1年的鸣声监测。共记录352次鸣叫,高黎贡白眉长臂猿平均鸣叫起始时间在日出后117.97 min±67.1 min(n=352),鸣叫持续时间平均为21.52 min±12.8 min(n=352),独猿和家庭的日鸣叫频次分别为1.1次/天和0.424次/天。广义线性混合模型分析结果显示,日最低温度对高黎贡白眉长臂猿的鸣叫行为有显著影响,长臂猿在低温月份会推迟鸣叫起始时间,但日最低温度对鸣叫持续时间和日鸣叫频次的影响不显著;监测结果表明占据领域的独猿的鸣叫频次高于其他家庭。本研究反映了在生境破碎化栖息地中,低温对高黎贡白眉长臂猿鸣叫行为有显著影响,建议未来开展持续性种群监测和栖息地恢复工作。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食物选择

2007年3月9日—4月28日,在高黎贡山赧亢跟踪观察白眉长臂猿(Hoolock hoolock)的春季食性及取食行为,将其行为分为食果、食果汁和食叶。采用瞬时扫描法记录白眉长臂猿的取食行为,取食的种类、部位和地点等。在其活动区域内,以取食树为中心设置20m×20m的利用样方和以随机方式设置同样大小的可利用样方各19个。在样方内收集与取食树及食物资源相关的6个因子的数据。统计食物种类和资源量、选择指数、取食点的选择性等。结果表明,赧亢白眉长臂猿春季取食的食物共10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种。10种食物中,白眉长臂猿对印度木荷(Schima khasiana)的果实和缅甸木莲(Maglietia haokeri)的嫩叶呈弱选择,对其他8种食物资源均呈强选择。Mann-WhitneyU-检验结果表明,利用样方和可利用样方间的食物资源量及食物种类数均差异极显著,以利用样方的资源量大,每一样方食物种类较多。果实是赧亢白眉长臂猿春季的主要食物资源,而嫩叶是补充。呈强选择的食物并不一定是取食频次高的食物;反之,取食频次高的食物也不一定呈强选择。白眉长臂猿常选择易处理的果实和粗灰分含量少的嫩叶,且果实是它摄取水分的主要来源。白眉长臂猿通常选择食物资源和种类相对集中的区域取食,这可以减少动物因寻找食物所耗费的能量,同时获得多种食物,满足其生理对营养的需求。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿食性及日取食量

通过确定白眉长臂猿的取食特征及日取食量,探讨不同个体间和春、秋季间日取食量是否存在差异,分析影响日取食量和取食特征的因素,为白眉长臂猿日能量需求及其营养容纳量研究奠定基础。2007—2008年春、秋季,在高黎贡山赧亢采用焦点动物取样法观察和记录数据。结果发现,白眉长臂猿取食36种食物的40个部位,其果实的食物单元、取食速度、单个鲜重值等取食特征不同于嫩叶。春、秋季白眉长臂猿每日取食果实量所占百分比最高、嫩叶所占百分比次之、茎和花所占百分比最低。春、秋季家群中雌猿的日取食量均高于雄猿。与家群的雌猿相比,独猿(♀)春季的日取食量稍高。在春季,独猿取食果实持续时间约为家群的2倍,而取食嫩叶的则与家群几乎相等。相同个体秋季的日取食量高于春季的,且春、秋季日取食各部位的量所占百分比也不同。分析结果表明,食性及日取食部位的量反映了白眉长臂猿选择食物的最基本策略。雌雄个体大小差异、能量消耗、食物特征、动物生理需求等因素影响白眉长臂猿的日取食量。白眉长臂猿取食持续时间与觅食树的食物资源量相关。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季栖息地利用

2006年3月24日—5月6日,在高黎贡山赧亢片区共设置利用样地与可利用样地各30个,跟踪观察白眉长臂猿栖息地利用行为。定性因子分析表明,白眉长臂猿偏爱在东坡(Ei=0.344)活动,可能与其能提供避风的温暖微生境有关;偏爱栓皮栎(Ei=0.455)和拟樱叶柃(Ei=0.068)等乔木,可能是由于这些树种的树冠面积大,可为白眉长臂猿提供连续的移动路线和大的活动空间。定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有12个因子(坡度,乔木和竹平均高度,乔木平均胸围,乔木和灌木盖度,乔木、竹和藤本密度,距水源、道路和草果地距离)存在显著差异,说明白眉长臂猿对栖境的空间结构具有高度的选择性。判别分析结果显示,坡度、乔木平均胸围、竹密度、距水源距离和乔木平均高度是判别利用和可利用样地的关键因子,即为影响其生境利用的主要因子,判别正确率为98.3%。作为树栖灵长类,具有一定基面积的连续乔木[高度(14.14±3.19)m,胸围(90.72±26.12)cm]树冠层是白眉长臂猿的适宜生境;较大的坡度(39.98±8.10°)减少了来自地面的干扰;而竹林是白眉长臂猿春季重要的取食地。

白眉长臂猿鸣叫的时间特征

滇西白眉长臂猿(Hylobateshoolock)鸣叫主要发生在上午,最早开始于黎明时分,最晚则在下午16:30以后。平均开始时间为09:05,SD=1095min(N=70,范围07:12～16:30),持续时间为197min,SD=934min(N=55,R=4～50)。多数鸣叫发生在07:00～10:00之间(80%)。不同季节鸣叫发生时间有显著差异,可能与黎明时间(光亮度)不同有关,但持续时间无差异。同一季节异地间鸣叫持续时间差异显著。气候、猿群密度、栖息地状态对鸣叫有一定影响,但未见明显相关性。与黑长臂猿的种间比较表明,白眉长臂猿的鸣叫声在时间分布上有较大的散开度,持续时间也较长,二者有显著差异。

云南高黎贡山大塘东部白眉长臂猿鸣叫行为

通过2009年10月至2010年7月监测高黎贡山大塘的3群东部白眉长臂猿的鸣叫行为,收集了10个月(200d)的数据,发现东部白眉长臂猿的鸣叫行为主要发生在黎明后4h内;平均每次鸣叫持续14min59s,不同群体间鸣叫持续时间不同。天气情况影响东部白眉长臂猿的鸣叫开始时间(相对黎明)和持续时间,在雨天鸣叫相对黎明开始时间较晚,持续时间也较长。东部白眉长臂猿鸣叫频率在10月和11月明显高于其他月份,可能与食物(果实)的丰富度有关。根据研究结果,建议对东部白眉长臂猿的调查最好集中在10月或11月;每天监测时间至少持续至黎明后4h,以覆盖长臂猿90%以上的鸣叫;如果出现下雨天气,应适当延长调查时间。

云南高黎贡山自然保护区白眉长臂猿种群及数量现状初报

经2003～2006年访问和现场调查，表明白眉长臂猿在高黎贡山自然保护区约有15～20群，25～40只。它们主要分布在中山湿性常绿阔叶林。栖息环境的急剧恶化和人类猎捕是造成白眉长臂猿数量下降的两个主要原因。提出应加强白眉长臂猿的栖息地保护和消除生境隔离，加强公众保护宣传教育和加强白眉长臂猿的生态生物学等基础研究。

云南高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食谱及活动时间分配初探

从2007年3月9日至4月14日，调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配，旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导。观察时，将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型，利用瞬时扫描取样法取样记录，并记录取食种类及部位。白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种，其中果实类植物3种，果汁类植物1种，嫩叶类植物6种。相对其它灵长类而言，其春季的食物多样性较低。白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33％、35％和32％，较叶猴属动物休息少，移动多。赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期，9：00～10：00为第1个觅食高峰；11：00～13：00为第2个觅食高峰；16：00～17：00为第3个觅食高峰。而孟加拉国Lawachara的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰。这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果。

高黎贡山大塘白眉长臂猿春季栖息地利用

2007年3月9日-4月6日，在高黎贡山自然保护区大塘片区调查白眉长臂猿生境利用行为。设置利用和可利用样地各30个。对定性因子的检验和Bonferroni置信区间分析表明，大塘片区白眉长臂猿偏爱在东坡（阳坡）和中下坡位活动。定量因子分析表明，利用和可利用样地中共有5个因子存在显著差异（坡度、距水源距离、距道路距离、灌木平均高度和藤本密度）。回归检验结果显示，坡度和藤本密度为影响大塘片区白眉长臂猿生境利用的主要因子。大塘片区白眉长臂猿对地理空间的选择反应了避风和趋向阳光的需求。在大塘，白眉长臂猿适宜栖息的植被有较高的均匀性。白眉长臂猿对高大乔木具有依赖性和选择偏好，对林下竹灌层的选择不高与植被分布均匀和人为干扰强度较小有关。藤本植物是白眉长臂猿在乔灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。

利用染色体涂染方法建立人和白眉长臂猿(Hylobates hoolock)的比较染色体图谱

除人Y染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿(Hylobates hoolock)有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿18对常染色体上检测出了与人22对常染色体同源的59对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明:自人与白眉长臂猿的祖先分歧以来,大量的染色体间重排(至少发生了39次易位)和染色体内的重排导致了二者核型的差异。根据杂交结果绘制了首份人和白眉长臂猿比较染色体图谱,并结合已有的人和白掌长臂猿(Hylobates lar)(2n=44)和合趾长臂猿(Hylobates syndactylus)(2n=50)的比较染色体图谱对长臂猿属的染色体进化作了初步的探讨。

高黎贡山大塘白眉长臂猿春季栖息地利用及与赧亢的比较

2007年3月9日～4月7日调查了高黎贡山大塘片区白眉长臂猿的生境利用情况。对1雌1雄(均为成体)家群和1只雌性独猿跟踪观察。设置利用样地和对照样地各30个,测量了4个定性因子和19个定量因子。判别分析结果显示,在大塘影响白眉长臂猿春季生境利用的关键因子是藤本密度和坡度2个因子;影响赧亢与大塘白眉长臂猿的则是距空旷地距离、竹子平均高度和距水源距离等3个因子。据地形因子分析结果,大塘和赧亢的白眉长臂猿对避风和趋阳坡有共同需求。比较两地白眉长臂猿对与植被结构有关的8个生态因子的利用结果提示,赧亢适宜白眉长臂猿栖息的生境呈破碎化分布,而大塘的植被均匀性和完整性较高。两地白眉长臂猿对优势乔木的选择都具有相同的外貌形态特征,树形高大、树冠连续、郁闭度高的乔木可为它们提供更多的移动路线、更广的活动空间和更好的隐蔽条件。白眉长臂猿对两个分布区林下竹灌层选择差异的原因一方面是人为干扰强度不同所致,另一方面是对林下竹灌层的利用方式不同。藤本是白眉长臂猿在乔木层与竹灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。人为干扰强度的不同亦是导致两地白眉长臂猿生境利用差异的重要原因之一。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿受胁因子分析及其缓解对策探讨

以社区走访、现场察看、相关利益群体研讨会、保护区管理人员访谈和资料查阅、专家学者咨询相结合的方法,了解高黎贡山赧亢生境走廊带社区居民森林资源利用现状及威胁白眉长臂猿生存的因子。非法偷猎、草果种植、非木质林产品采集、森林砍伐、科学考察、车辆噪音和旅游活动等7项为干扰白眉长臂猿生存的因子。前4个因子对白眉长臂猿的干扰较为严重,所以重点分析了其因果链。据调查和专家咨询结果,对7个干扰因子的影响范围、严重性、不可逆转性赋值,计算它们的目标—威胁级别和综合威胁级别。除"非法偷猎"和"草果种植"的目标—威胁级别"中等"外,其余因子的均为"低";而所有因子的综合威胁级别均为"低"。最后,从威胁因子因果链的源头治理和直接针对干扰因子的特殊处理2个方面讨论相应的缓解威胁因子的对策。

高黎贡山赧亢森林资源利用与白眉长臂猿保护

通过对高黎贡山赧亢生境走廊带周边社区居民现场调查和半结构访谈,结合数据分析,得出生境走廊带周边社区居民基本现状(经济水平与来源、学历、职业、居住环境和年龄)与森林资源利用现状(利用类型、频率、地点和强度)的相关性与差异性、居民基本现状与对白眉长臂猿认知程度的差异性、森林资源利用现状与遭遇白眉长臂猿频率的相关性以及白眉长臂猿受人为干扰反应等。最后,对森林资源利用影响因素和白眉长臂猿的保护关键环节进行分析。

基于16S rRNA基因白眉长臂猿属物种鉴定研究

分子生物学作为重要的辅助手段是物种分类和物证鉴定常用的方法之一。高黎贡白眉长臂猿(Hoolock tianxing)于2017年从东白眉长臂猿(H.leuconedys)中分离出来,独立成种,但两者幼体的形态学特征并不明显,形态鉴别较难。本研究基于16S rRNA基因对3个白眉长臂猿属物种(样品分别标记为B1、B2、B3)进行物种鉴定。BLAST比对结果显示,B1与东白眉长臂猿(GenBank:KY250071.1)的同源性为100%,B2与天行长臂猿(KY250070.1)的同源性为100%,B3与东白眉长臂猿(KY250074.1)的同源性为99.61%。系统发育树分析显示:B1、B3与东白眉长臂猿的聚为一支,B2与4条天行长臂猿的序列聚为一支,支持率达100%。综上,B1、B3为东白眉长臂猿,B2为天行长臂猿。本次研究为16S rRNA基因在灵长类物种鉴定和野生动物司法鉴定上提供参考。

高黎贡山赧亢东白眉长臂猿春秋季食谱及食物结构

为了解白眉长臂猿的食谱及食物结构,分析食谱及食物结构年际间和季节间的变化情况,探讨白眉长臂猿对食物变化的应对策略及其适应机制,于2007—2008年春、秋季,在高黎贡山赧亢采用焦点动物取样法观察和记录东白眉长臂猿的食性及取食行为,将其行为分为食叶、食果、饮汁、食虫、食花和食茎6种类型;将食物结构分为果实、嫩叶、花、茎和动物类5种,并计算其取食量及所占百分比。观察结果表明:白眉长臂猿春季食物16种,有4种食物取食量较多;秋季食物23种,有5种食物取食量较多。分析结果显示:秋季食物组成的Shannon-Wiener指标高于春季,春、秋季中各有5种食物重叠。crosstabsχ2test结果表明:相同季节比较,5种重叠食物取食量的差异性均极显著。从食物结构来看,虽然春季植物性食物结构的Shannon-Wiener指数高于秋季,但春、秋季间食物结构是相似的,均以果实为主、嫩叶次之,花和茎较少。动物类食物在春、秋季均有取食,但次数少。食谱随时间和季节而变化是赧亢东白眉长臂猿对栖息环境变化的适应,食物结构在年际间和季节间呈稳定状态反映了东白眉长臂猿的食性特点。

白眉长臂猿感染戊型肝炎病毒的病理学观察

2010年3月8日,北京动物园1只白眉长臂猿突发死亡,通过组织病理学和免疫组织化学等方法对该病死白眉长臂猿死因进行分析。大体剖检观察显示心脏表面可见灰白色病灶,肝脏表面散在大小不一黄白色病灶,肾脏成土黄色,肺脏大面积出血,胃黏膜有散在出血点,肠道水肿,肠系膜淋巴结肿大。病理组织学观察结果显示心肌坏死严重,肺脏严重出血并含有大量炎性细胞浸润,肝脏肝细胞变性坏死并有大量的炎性细胞浸润,肾脏肾小管上皮细胞变性坏死,肾小管管腔中含有黄绿色的小结晶体,肠黏膜水肿。免疫组织化学检测肝脏、肾脏戊型肝炎病毒ORF 2阳性。综合诊断该白眉长臂猿因感染戊型肝炎病毒而导致抵抗力减弱,从而导致肾脏肾小管蛋白凝集发生结晶,引发尿毒症,而后导致心肌坏死,从而导致死亡。

笼养白眉长臂猿的繁殖初探

本文报道了白眉长臂猿 (Hylobateshoolock)在笼养条件下繁殖成功。经对笼养条件下 3例白眉长臂猿繁殖结果的分析认为 :笼舍环境、饲养、雌雄猿的配对以及雌猿自身哺育幼仔能力等 。

一例白眉长臂猿慢性腹泻的诊治及病原分离鉴定

在患慢性腹泻的1只白眉长臂猿粪便中分离出1株肺炎克雷伯氏菌臭鼻亚种(K pneumoniaesubsp ozaenae)和1株致病性大肠杆菌,经大肠杆菌因子血清鉴定为:O26:K60(B6);2株分离菌经药敏试验后,先采取百菌除和先锋霉素Ⅵ等敏感药物进行抗菌消炎治疗,后用参苓白术散和启脾丸调理脾胃功能,收到了满意效果。