68例儿童白瞳症的CT诊断及分析

目的 探讨不同眼内疾病所致的儿童白瞳症的CT表现 ,为临床诊断及鉴别诊断提供客观的影像学依据。方法 对 68例儿童白瞳症患者进行双眼CT扫描检查。结果 不同疾病所致的白瞳症 ,CT扫描征象有所不同 ,部分先天性白内障及永存性原始玻璃体增生症患者伴有眼部其他先天异常的征象。结论 CT扫描可清晰显示儿童白瞳症的病变 ,可为儿童白瞳症的临床诊断及鉴别诊断提供客观、可靠的影像学依据 。

儿童白瞳症的CT及MRI诊断

目的:探讨CT和MRI对儿童白瞳症的诊断价值。方法;分析经临床综合检查诊断或手术病理确诊且资料完整32例患者的影像学表现,包括视网膜母细胞瘤(RB)18例,Coats病5例,永存性原始玻璃体增生症5例,早产儿视网膜病变3例,硬化性眼内炎1例。CT检查使用PickerIQ型CT机。MR检查应用GE0.7TOpenspeed开放超导磁共振设备,采用头相控阵线圈。扫描序列包括FSET2WI、SET1WI、FSEIR,增强后采用SET1WI,并应用预饱和脉冲脂肪抑制技术。结果:视网膜母细胞瘤,本组CT检查82.6%(19/23)显示钙化斑,玻璃体内伴有钙化的肿块是RB的重要CT征象。CT和MRI是肿瘤诊断、分期和术后随访的重要方法。CT和MRI显示自晶状体后缘至视盘纵向走行的索条影为永存性原始玻璃体增生症典型表现。明确的临床病史,双眼病变,无钙化,视盘区域视网膜脱离是诊断早产儿视网膜病变的主要影像学依据。男性,学龄期儿童或青少年,单眼病变,无钙化,眼球大小正常,眼球后部新月型高密度影是Coats病的特点。讨论:典型影像学表现结合患者年龄、性别、临床病史、单眼或双眼发病、眼球大小、眼内病灶的部位、病灶密度和信号变化、有无钙化等综合分析可以为临床提供比较准确的诊断信息。

CT对小儿白瞳症的诊断价值(附26例报告及文献复习)

目的：探讨CT对小儿白瞳症的病因诊断价值。材料和方法：回顾性分析经手术病理或临床随访证实的白瞳症26例的CT表现，其中视网膜母细胞瘤(Rb)21例，Coats病4例，早产儿视网膜病变(ROP)1例。结果：23只眼Rb中22只眼内出现钙化，1例无钙化者年龄为6个月；2例视神经增粗。4例Coats病球内肿块无钙化，年龄均在6岁以上。1例ROP肿块内出血，无钙化。结论：CT表现与临床病史密切结合可提高小儿白瞳症病变的诊断价值。3岁以下儿童有钙化的眼内肿块高度提示Rb，6岁以上儿童眼内无钙化的肿块多提示Coats病，早产低体重儿尤其有吸氧史者的眼内肿块见于ROP。

114例婴幼儿白瞳症的超声分析

婴幼儿白瞳症是严重影响婴幼儿视力发育的一组先天性及后天性眼病症，其病种多样，明确的诊断对其治疗及预后非常重要，超声对其的诊断及其鉴别发挥了重要的作刚。现就我院近3年114例婴幼儿白瞳症超声图像分析报告如下。

儿童白瞳症早发现

儿童白瞳症,顾名思义,是用光线照射患儿瞳孔,瞳孔区呈白色、黄白色或粉白色反光。正常情况下当我们用光线照射瞳孔时,瞳孔是没有反光的。而当瞳孔至视网膜之间有白色物,如晶状体混浊、渗出、机化、肿瘤或脉络膜缺失时,瞳孔区则反射出白光。

儿童白瞳症的CT诊断价值

目的:探讨不同眼内疾病所致的儿童白瞳症的CT表现,为临床诊断及鉴别诊断提供客观的影像学依据。方法:对30例33眼儿童白瞳症患者进行双眼CT扫描检查。结果:不同疾病所致的白瞳症,CT扫描征象有所不同。结论:CT扫描可清晰显示儿童白瞳症的病变,可为儿童白瞳症的临床诊断及鉴别诊断提供客观、可靠的影像学依据,具有极其重要的价值。

儿童白瞳症的超声诊断价值

目的探讨不同眼内疾病所致儿童白瞳症的B型超声表现,为临床诊断及鉴别诊断提供客观依据。方法对26例(35只眼)白瞳症进行B型超声检查。结果不同的疾病所致的白瞳症患儿B型超声检查结果不同。结论 B型超声检查为儿童白瞳症的临床诊断及鉴别诊断提供客观、可靠的依据,具有极其重要的价值。

超声鉴别诊断儿童白瞳症

目的:本文探讨了利用超声波诊断儿童白瞳症的方法,对33例儿童白瞳症病例的诊断方法及现象进行了回顾性分析,并利用诊断结果对某些病例的超声特征进行了讨论。结论:超声检查诊断儿童白瞳症有重要价值。

不容忽视的儿童白瞳症

白瞳症是指儿童瞳孔区可出现异常白色反光,可由多种眼部疾病引起,是不容忽视的眼部体征。一旦发现,应及时到正规医院眼科就诊并治疗,延误治疗可导致严重后果。

儿童白瞳症的筛查与诊治

瞳孔是人眼虹膜中心的小圆孔,白瞳是瞳孔区呈白色反光,俗称“猫眼”,常见于儿童,可由多种严重的眼部疾病造成。白瞳主要是由患儿的家长发现。研究显示,在美国和其他发达国家,眼内视网膜母细胞瘤最常见的表现是白瞳或猫眼反光(45%),因而一旦发现白瞳应尽快就诊眼科。

以非“白瞳症”为主要表现的视网膜母细胞瘤111例诊断分析

目的探讨以非“白瞳症”为主要表现的视网膜母细胞瘤（Rb）病例的诊断与鉴别诊断要点。方法同顾性分析1990～2006年间在北京同仁医院就诊的111例以非“白瞳症”表现Rb患儿的临床及组织病理学资料。结果此类患儿占同期Rb患儿总数的19．2％。患儿平均年龄为40．8个月，主要症状平均持续4．8个月。超过50％的患儿大于等于3岁，5岁及5岁以上的患儿占有相对较大的比例（23．4％）。就诊时的主要表现依次为视力下降（40．5％）、斜视（27．9％）、眼红肿痛（21．6％）、眼球变大（6.3％）、畏光流泪（4．5％）、眼球萎缩（3．6％），其他（11．7％）。组织病理学示73．9％的肿瘤位于眼球内，26．1％的肿瘤侵至眼球外，其中6只眼（5．4％）视神经断端受累。5只眼肿瘤发生自发退行，其中4例表现为眼球萎缩。结论临床中对不明原因（或伴反复发作）的视力下降、斜视、眼红肿痛、眼球变大或萎缩、眼内小血、畏光流泪的患儿应排除Rb的可能性。

我国2岁婴儿白瞳征应警惕眼肿瘤

2013-0312，首都医科大学附属北京同仁医院儿科黄东升教授等在Eur J Ophthalmol在线版上撰文指出，我国视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，RB）患儿首次确诊平均年龄仅为2．2岁。RB早期诊断较为困难，白瞳征系瞳孔内有黄白色反光，是RB患儿初次就诊最常见体征。

彩色多普勒超声在儿童白瞳症中的应用

目的:探讨经彩色多普勒超声检查在儿童白瞳症诊断的价值。方法:分析137例儿童白瞳症彩色多普勒超声检查结果,包括诊断符合率、超声影像特点,病灶血流情况,并对结果进行分析。结果:本组病例经彩色多普勒超声检查诊断与临床病理诊断符合率为89.8%,对先天性白内障及视网膜母细胞瘤的诊断符合率为最高。结论:彩色多普勒超声检查在儿童白瞳症早期诊断、鉴别诊断及临床分期方面具有重要的临床价值。

白瞳症是怎样引起的?

编辑同志:我女儿早产(妊娠33周分娩),出生时就被强制进行视网膜检测,确诊为视网膜病变2期。医生说,孩子得了白瞳症,若不及时治疗,会造成视网膜脱落,有致盲的危险。请问,孩子刚出生,怎么就患上这种可怕的病呢?是因为早产吗?读者顾一琳顾一琳读者:早产儿视网膜病变,也称"白瞳症",是由于新生儿的视网膜血管异常增生所致的一种疾病,在早产儿中发病率高达20%。

永存原始玻璃体增生症的临床分析

目的探讨永存原始玻璃体增生症（persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV）经过手术或非手术治疗的视力预后及影响因素。方法回顾性分析我院2007年1月至2009年12月23例（25眼）PHPV患者的临床资料,20眼行玻璃体或晶状体切除手术,5眼未手术。术后随访1.0~2.5a,观察临床特征、视力预后及术后并发症等情况。结果 B超检查示25眼均有从视盘发出的蘑菇状回声;彩超示玻璃体内条索状回声影内有连续血流,由视盘向晶状体后延伸。手术组术后最佳矫正视力达有用视力14眼,其中小眼球畸形1眼,正常眼轴13眼,二者相比差异有统计学意义（P=0.014）;视网膜脱离、皱襞及发育异常者3眼,无该病变者11眼,二者比较差异有统计学意义（P=0.018）。非手术组随访期内最佳矫正视力无一眼获得有用视力。术后手术组慢性低眼压、玻璃体出血1眼。结论 PHPV患者通过手术治疗可以改善视力、防止并发症;未手术治疗者视力预后差。视力预后与小眼球畸形、视网膜脱离、皱襞及发育异常有关。