IL-1β对培养的人牙龈成纤维细胞间sICAM-1表达的影响

目的：探讨白细胞介素１β（ＩＬ１β） 对人牙龈成纤维细胞（ＨＧＦ） 培养液中可溶性细胞间粘附分子１（ｓＩＣＡＭ１） 表达的影响。方法：运用细胞培养技术，观察不同浓度的ＩＬ１β诱发ｓＩＣＡＭ１ 表达的情况，并采用ＥＬＩＳＡ 法检测培养上清液中ｓＩＣＡＭ１ 的含量。结果：正常ＨＧＦ培养液中有微量ｓＩＣＡＭ１ 的表达，随着ＩＬ１β浓度的增加，ｓＩＣＡＭ１ 的表达量亦显著增加。结论：ＨＧＦ培养液中，ｓＩＣＡＭ１ 的表达与ＩＬ１β浓度呈等级相关，其含量的改变可能在牙周炎症的病理过程中起着重要作用。

骨代谢生化指标临床应用专家共识(2023修订版)

骨代谢生化指标的临床应用,为骨质疏松的诊断、鉴别诊断、预测骨折风险及抗骨质疏松治疗疗效评价提供了分子生物学依据,并在骨质疏松流行病学研究、发病机制、骨质疏松药物开发研究方面具有重要意义。由于骨代谢生化指标检测特异性强、灵敏度高,其应用日趋广泛。该文检索了大量中外文献,编审了《骨代谢生化指标临床应用专家共识》(2023修订版),对骨代谢生化指标的分类、骨代谢生化指标的方法学以及生物学意义、骨代谢指标的检测变异等进行了论述。

拉帕替尼与绿原酸联合应用抑制巨噬细胞M2型极化及抗乳腺癌转移的作用研究

目的：研究拉帕替尼与绿原酸联合应用对抑制巨噬细胞M2型极化的影响及其在乳腺癌转移中的作用。方法：采用IL-13建立巨噬细胞M2型极化的体外模型，流式细胞术检测拉帕替尼和绿原酸合用对巨噬细胞M2型表面标志物CD206的影响；实时定量PCR检测拉帕替尼和绿原酸合用对巨噬细胞M2型特异性基因表达的影响；采用自发乳腺癌且发生肺转移的MMTV—PyVT小鼠模型考察两药合用对乳腺癌肺转移的影响，观察肺转移灶组织HE染色结果并统计转移灶点数；免疫荧光法分析乳腺癌组织中巨噬细胞的M2型极化情况。结果：拉帕替尼与绿原酸合用能够有效抑制IL-13诱导的F4／80hiCD206hi细胞（即M2型巨噬细胞）增多[（42．17％±2．59％）与（61．15％±7．58％），P〈0．05]；两药合用能明显下调由IL-13诱导的Yml基因的上调[（1．8±0．0）与（1．0±0．0），P〈0．05]，且其作用比绿原酸单给药组强[（0．9±0．1）与（1．8±0．0），P〈0．051；拉帕替尼与绿原酸合用能显著减少小鼠肺转移灶点数[P〈0．05]；两药合用与对照组比较能降低瘤内CD206阳性细胞所占巨噬细胞的比例I（6．08％±2．60％）与（29．04％±5．86％），P〈0．05]。结论：拉帕替尼与绿原酸的联合用药能有效抑制巨噬细胞的M2型极化以及乳腺癌的转移。

阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化患者的疗效及TGF-β1、IL-8的影响

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化患者的临床疗效及转化生长因子-β1（TGF-β1）和白介素-8（IL-8）的影响。方法将90例乙肝肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，每组45例；在常规治疗的基础上，治疗组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组单一给予阿德福韦酯治疗；6个月后检测患者的肝功能指标，评定临床疗效，并采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定两组患者治疗前后血清中 TGF-β1、IL-8水平变化。结果治疗组临床总有效率为88.89%，明显高于对照组的71.11%（P＜ 0.05）；两组患者血清中肝功能指标白蛋白（ALB）水平增加，谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平降低，其血清细胞因子TGF-β1、IL-8水平也均较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01），且上述指标的改善观察组优于对照组（P＜ 0.05或P＜ 0.01）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化疗效可靠，其对肝脏的保护作用可能与调节血中TGF-β1、IL-8水平有关。

缬沙坦对CRP诱导的单核细胞IL-6合成的影响

目的 :通过研究缬沙坦对 C反应蛋白 (CRP)诱导的正常人外周血单核细胞合成白细胞介素 6 (IL - 6 )的影响 ,观察缬沙坦的抗炎作用。方法 :采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,应用酶联免疫吸附试验分别观察 CRP刺激单核细胞产生 IL - 6的时间及剂量效应 ,其峰值与缬沙坦抑制剂组比较。结果 :CRP刺激单核细胞 IL - 6合成呈时间依赖性和剂量依赖性 ,2 0 mg/L CRP诱导 IL - 6合成开始的时间是 4 h,在 2 4 h达高峰 ,其峰值是 (90 4± 77) ng/L。仅高浓度缬沙坦 (10 - 3mol/L )能抑制 2 0 mg/L CRP诱导的单核细胞 IL - 6合成。结论 :缬沙坦并不适用于抗细胞因子治疗。

骨代谢生化指标临床应用专家共识(2020)

骨代谢生化指标包括钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。骨代谢生化指标分别来源于骨、软骨、软组织、皮肤、肝、肾、小肠、血液及内分泌腺体等,是由成骨细胞或破骨细胞分泌的酶和激素,以及骨基质的胶原蛋白或非胶原蛋白代谢产物。骨代谢生化指标可及时反映骨转换状态,灵敏度高、特异性强,用于骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、抗骨质疏松治疗疗效评价,以及代谢性骨病的诊断与鉴别诊断。并且在骨质疏松流行病学、发病机制、骨质疏松药物的研究方面具有重要的临床意义。本文对《骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)》进行了修订,共有41处修改,保留了经典文献,删减了部分内容,增加了近三年的文献,收集整理了骨代谢指标实验检测参考范围。

抗2型糖尿病药物研究新进展

糖尿病主要表现为高血糖及微血管并发症,主要分为1型和2型糖尿病,其中2型糖尿病占糖尿病患者的90%-95%。近年来糖尿病药物的研究取得了较大进展,出现了很多新型的抗糖尿病药物,如二肽基肽酶4抑制剂、胰高血糖素样肽1类似物、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和白细胞介素1受体拮抗剂等。该文就抗2型糖尿病药物研究新进展予以综述。

米氮平联合度洛西汀对抑郁症认知障碍的改善及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的影响

目的探讨米氮平联合度洛西汀对抑郁症认知障碍的改善作用及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β的影响。方法收集124例抑郁症伴认知功能障碍患者,按随机数字表法分为对照组62例和观察组62例。对照组予度洛西汀,30 mg/次,2次/d,连续服用6周。观察组在对照组基础上口服米氮平,15 mg/次,1次/d,连续服用6周。两组治疗6周后行相关指标和疗效分析。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17、抑郁自评量表(SDS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。比较两组患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆、记忆商数[韦氏记忆量表(WMS)评分]。检测两组血清中TNF-α和IL-1β水平。结果治疗后,观察组的HAMD评分和SDS评分显著低于对照组(P <0. 01)。治疗后3周和6周,观察组MoCA评分明显高于对照组同期(P <0. 01)。与对照组比较,观察组患者治疗后的短时记忆、长时记忆、瞬时记忆、记忆商数评分升高更明显(P <0. 01)。治疗后,观察组血清中TNF-α和IL-1β水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论米氮平联合度洛西汀可明显改善抑郁症患者的认知障碍,其降低患者体内TNF-α和IL-1β水平可能是其疗效途径之一。

斑蝥酸钠维生素B6对非小细胞肺癌患者血清肿瘤坏死因子-α和白介素-12的影响

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6的抗肿瘤作用是否与非小细胞肺癌患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF—α）和白介素-12（IL-12）水平有关。方法随机将40例30～80岁的晚期非小细胞肺癌患者分为试验组[紫杉醇＋顺铂方案（TP方案）和斑蝥酸钠维生素瞰组]和对照组（只用TP方案组）两组，抽取人院当天和用药7d后外周静脉血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对两组患者血清TNF-α、IL-12水平进行检测，将检测结果进行统计分析。同时根据世界卫生组织（WHO）抗癌药物急性及亚急性毒性反应分级标准对患者化疗副反应进行分级。结果入院时试验组与对照组TNF-α和IL-12水平差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后试验组患者血清TNF-α与IL-12水平较对照组患者明显升高（P〈0.05）。试验组化疗后TNF-α、IL-12水平与化疗前相比有上升趋势。治疗3个月后，试验组缓解率为85．7％，明显高于对照组57．8％（P〈0．05）；试验组较对照组白细胞、血小板下降幅度明显减轻（P〈0．05），恶心、呕吐反应试验组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6抗肿瘤作用可能与升高血液中TNF—α及IL-12水平有关。使用斑蝥酸钠维生素B6联合化疗可减轻患者化疗后白细胞、血小板下降幅度。

GLP-1类似物联合阿卡波糖对肥胖2型糖尿病患者血清Chemerin、Visfatin、HbA1c水平的影响

目的探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物联合阿卡波糖对肥胖2型糖尿病患者体重及血清内脂素(Visfa-tin)及趋化素(Chemerin)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平的影响。方法选取2015年11月至2017年10月本院收治的肥胖2型糖尿病患者82例,随机数字表法分为对照组(n=41)与观察组(n=41)。常规干预基础上,对照组采取阿卡波糖,观察组采取阿卡波糖联合GLP-1类似物利拉鲁肽,两组均治疗3个月。统计两组治疗前后体重及腰围变化情况、血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、Hb A1c]水平、血清Visfatin及Chemerin水平、胰岛素功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平,并比较两组不良反应(呕吐、恶心、腹泻、皮肤瘙痒、腹胀)发生率。结果⑴体重及腰围:治疗后两组体重较治疗前降低、腰围较治疗前减小,且观察组体重低于对照组、腰围小于对照组(P <0. 05);⑵血糖:治疗后两组Hb A1c、FPG、2 h PG水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);⑶血清因子:治疗后两组血清Visfatin及Chemerin水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);⑷胰岛素功能:治疗后两组FINS、HOMA-IR较治疗前降低,HOMA-β较治疗前增高,且观察组FINS、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P <0. 05);⑸不良反应:观察组不良反应发生率[21. 95%(9/41)]与对照组[14. 63%(6/41)]间差异无统计学意义(P> 0. 05)。⑹相关性分析:Visfa-tin、Chemerin与FINS、HOMA-IR、FPG呈正相关性,与HOMA-β呈负相关性。结论采用GLP-1类似物利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病,可有效降低患者体重、减小腰围,改善血糖水平及胰岛素功能,减少血清Visfatin及Chemerin含量,且不会增加不良反应。

白介素36α在结直肠癌中的表达及生存预测价值

目的 探讨白介素36α（IL-36α）在结直肠癌患者中的表达及预后价值.方法 采用免疫组织化学法检测329例结直肠癌肿瘤组织中IL-36α的表达情况,根据IL-36α表达强度及阳性细胞比例,将患者分为IL-36α低表达组和IL-36α高表达组,比较两组患者的临床病理因素及其预后情况.结果 IL-36α低表达组和IL-36α高表达组在结直肠癌的分化程度和远处转移方面比较,差异有统计学意义（均P ＜0.05）.IL-36α低表达组和IL-36α高表达组患者的5年总生存率和无瘤生存率分别为79.3％、77.2％和66.3％、65.3％（均P＜0.05）.COX比例风险模型单因素及多因素分析结果显示,IL-36α高表达是影响结直肠癌患者总生存时间和无瘤生存时间的独立不良预后因素（均P ＜0.05）.结论 IL-36α与结直肠癌的分化程度和远处转移相关,并且是结直肠癌患者预后不良的独立影响因素.

有机阴离子转运蛋白1与阿德福韦酯肾毒性的相关性研究进展

机体常暴露于有机阴离子中，快速且有效清除有机阴离子是机体重要的防御措施，其中的限速过程是有机阴离子转运蛋白-1（OAT1）作为媒介的跨上皮的主动转运。其中OAT1表达于近端肾小管上皮细胞的基底侧，其能够介导有机阴离子导入肾小管上皮细胞，即OAT1介导内、外源性有机阴离子的重吸收和分泌过程。本文即综述有机阴离子转运蛋白OAT1的肾脏表达、介导底物、多态性，进而了解阿德福韦肾毒性机制，分析有机阴离子转运蛋白与药物间的相互作用及其对阿德福韦肾毒性的影响。

熊去氧胆酸与异甘草酸镁对四氯化碳肝纤维化大鼠TGF-β1 mRNA表达的影响

目的 探讨熊去氧胆酸（UDCA）与异甘草酸镁（MgIG）联用对四氯化碳（CCl4）诱导大鼠肝纤维化转化因子-β1（TGF-β1） mRNA表达及肝纤维化指标的影响.方法 采用大鼠CCl4肝纤维化模型进行研究.用ELISA法检测TGF-β1、透明质酸（HA）的含量.比色法检测羟脯氨酸（Hyp）的含量.用RT-PCR法检测CC14肝纤维化大鼠TGF-β1 mRNA表达.结果 用药各组HA、TGF-β1及Hyp含量均有明显降低,与模型组相比差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）,其中联合组优于单独用药组（P＜0.01）.模型组大鼠肝组织中TGF-β1 mRNA表达强度与对照组相比明显增加（P＜0.01）;给药后,药物各组在干预后肝组织TGF-β1 mRNA表达与模型组相比均下调（P＜0.01或P＜0.05）.结论 熊去氧胆酸与异甘草酸镁都有抗肝纤维化作用,而两药联用效果更好,对临床治疗不失为一种较理想的选择.抑制TGF-β1 mRNA表达可能是其抗肝纤维化作用的机制之一.

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检测两组患者治疗前和治疗后15 d C反应蛋白,治疗期间进行神经功能缺损评分（NIHSS）,并检测患者健侧和患侧大脑中动脉及大脑前动脉的血流速度.结果 治疗后15 d时,治疗组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;30 d时,NIHSS评分治疗组比对照组明显减少,神经功能明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性颈内动脉系统脑梗死患者安全有效.