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白细胞介素1B基因连锁不平衡与原发性冻结肩的易感性
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作者 申成凯 刘坤 +2 位作者 刘伟良 吕成昱 赵海军 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第27期4367-4372,共6页
背景:国内外大量文献证实白细胞介素1β的升高与原发性冻结肩相关,白细胞介素1B(IL-1B)基因多态性能够影响白细胞介素1β相关基因的转录及蛋白表达,使得体内细胞因子水平发生改变,从而改变原发性冻结肩的发生率。拟通过对白细胞介素1B... 背景:国内外大量文献证实白细胞介素1β的升高与原发性冻结肩相关,白细胞介素1B(IL-1B)基因多态性能够影响白细胞介素1β相关基因的转录及蛋白表达,使得体内细胞因子水平发生改变,从而改变原发性冻结肩的发生率。拟通过对白细胞介素1B基因多态性与原发性冻结肩易感性的研究,从分子生物学角度为原发性冻结肩的发病机制探索新的突破口,寻找原发性冻结肩的易感基因。目的:探索白细胞介素1B基因中3个基因位点连锁不平衡与原发性冻结肩易感性的关联性。方法:采用病例对照研究,将研究对象分为2组,一组为184例原发性冻结肩患者,另一组为260名健康对照人群。通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法检测两组白细胞介素1B基因位点-511C/T(rs16944)、+3954C/T(rs1143634)和-31C/T(rs1143627)的基因型,并比较分析这3个位点连锁不平衡概率以及形成单倍体与原发性冻结肩患病风险率之间的相关性。结果与结论:经非条件Logistic回归分析发现,在原发性冻结肩中rs1143634位点和rs1143627位点CT基因型比例明显增加且差异有显著性意义;连锁不平衡分析显示对照组中rs16944、rs1143634、rs1143627位点趋于平衡(D’值<0.1),而原发性冻结肩组中rs1143627与rs1143634位点之间存在一定程度上的连锁不平衡(D’值=0.595);单倍体型TTT相较于CCT型可使得原发性冻结肩风险增加6.66倍(TTT,OR=6.66,95%CI=1.59-27.88,P=0.0097)。结果表明,在原发性冻结肩患者中白细胞介素1B基因rs1143627与rs1143634位点之间存在一定程度上的连锁不平衡;由3个基因位点形成的单倍体型TTT可能会增加罹患原发性冻结肩的风险。 展开更多
关键词 原发性冻结肩 白细胞介素1B 连锁不平衡 基因多态性 基因位点 基因
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白细胞介素-1β基因(rs16944)单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征易感性及临床特征的相关性研究
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作者 徐娟 贲海祥 +3 位作者 丁琳琳 蔡亚云 陈婷 姜铭 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第4期51-58,共8页
目的探究白细胞介素-1β(IL-1β)rs16944单核苷酸多态性(SNP)与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及临床特征的相关性。方法选择2017年9月~2020年1月如皋市人民医院收治的MDS患者(n=162)为研究对象,同期体检健康者(n=162)为正常对照组。采... 目的探究白细胞介素-1β(IL-1β)rs16944单核苷酸多态性(SNP)与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及临床特征的相关性。方法选择2017年9月~2020年1月如皋市人民医院收治的MDS患者(n=162)为研究对象,同期体检健康者(n=162)为正常对照组。采用TaqMan探针法进行基因分型。对比分析IL-1β(rs16944)SNP与MDS易感性及临床特征。随访观察不同基因型MDS患者向急性髓系白血病(AML)转化情况,并采用Kaplan-Meier绘制生存曲线。结果与正常组比较,MDS组GG基因频率(43.21%vs 32.10%)、AG基因频率(37.04%vs 26.54%)、G等位基因频率(86.42%vs 69.75%)均显著升高(P<0.05)。对于MDS发生风险,G等位基因携带者比未携带者增加34.80%[OR(95%CI):1.348(1.06~1.72)],而GG型基因携带者是未携带者的1.75倍。多因素COX回归分析结果显示,IL-1β(rs16944)基因GG型、染色体核型预后不良、国际预后积分系统(IPSS)危险分组中危-II及以上、IPSS-R危险分组高危及以上、中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.6×10^(9)/L、血红蛋白(HGB)<71.7 g/L、血小板(PLT)<93.0×10^(9)/L均为MDS患者预后不良的危险因素(HR=1.677~6.194,均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,ANC,HGB以及PLT均与IL-1β(rs16944)SNP存在交互作用。MDR法结果显示,对于MDS发生风险,具有ANC,HGB以及PLT水平异常和IL-1β(rs16944)基因多态性交互组合人群是非上述组合人群的2.70倍[OR(95%CI):2.70(2.06~3.52)]。MDS患者IL-1β(rs16944)基因GG型向AML转化概率(27.50%)显著高于AG型(8.93%)和AA型(7.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.140,4.396,P=0.008,0.036)。IL-1β(rs16944)基因GG型(56.25%)患者总生存(OS)率显著低于AG型(73.21%)和AA型(80.77%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.028,5.021,P=0.048,0.025)。结论MDS患者IL-1β(rs16944)基因GG型较常见且与MDS易感性以及临床特征密切相关,可通过IL-1β(rs16944)基因检测预测个体MDS发生风险以及预后评估。 展开更多
关键词 白细胞介素-1Β 白细胞介素-1β基因(rs16944)多态性 骨髓增生异常综合征
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白细胞介素-1家族细胞因子等位基因对相关细胞因子的产生及全身感染预后的影响 被引量:3
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作者 杨明施 马朋林 陈德昌 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期203-206,共4页
目的 探讨白细胞介素-1(IL- 1)家族细胞因子基因多态性中等位基因对细胞因子m RNA表达、蛋白质合成以及全身感染预后的影响。方法 选择全身感染患者及健康志愿者各6 0例。分离健康志愿者外周血单核细胞,体外培养并给予脂多糖(L PS)刺... 目的 探讨白细胞介素-1(IL- 1)家族细胞因子基因多态性中等位基因对细胞因子m RNA表达、蛋白质合成以及全身感染预后的影响。方法 选择全身感染患者及健康志愿者各6 0例。分离健康志愿者外周血单核细胞,体外培养并给予脂多糖(L PS)刺激,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)分析细胞因子IL -1α、IL -1β、IL 1ra m RNA表达,酶联免疫吸附法(EL- ISA)检测细胞因子浓度。盐析法提取所有受试者基因组DNA,行IL- 1A(内合子6 ,VNTR) ,IL- 1B(5 11,RFL P)及IL- 1RN (内合子2 ,VNTR)基因多态性分析。结果 与健康志愿者比较,全身感染患者中等位基因IL -1RN2携带者显著增多,而IL- 1A2、IL -1B2及IL 1RN2携带者病死率增加。体外研究表明,等位基因IL RN2较IL 1RN 1携带者外周血单核细胞在受L PS刺激时细胞因子IL- 1ra分泌及m RNA表达显著增加,而IL- 1A、IL- 1B各等位基因不影响相应细胞因子表达。结论 遗传因素可能是导致全身感染患者发生不同程度炎症反应的重要原因。等位基因IL- 1RN2通过上调细胞因子IL- 1ra表达,影响全身感染患者预后,可能是全身感染的高危遗传学标志。 展开更多
关键词 等位基因 全身感染 白细胞介素-1 相关细胞因子 半定量逆转录-聚合酶链反应 预后 家族 外周血单核细胞 mRNA表达 细胞因子基因多态性 脂多糖(LPS) 健康志愿者 酶联免疫吸附法 感染患者 基因组DNA 细胞因子表达 蛋白质合成
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白细胞介素-1家族基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究 被引量:1
4
作者 温洁 邓琳 +1 位作者 张信美 林俊 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第6期653-657,共5页
目的:探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)家族基因多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)的相关性。方法:用聚合酶链式反应技术(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP),对138例EMs患者及100例对照者的IL-1β基因-511和... 目的:探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)家族基因多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)的相关性。方法:用聚合酶链式反应技术(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP),对138例EMs患者及100例对照者的IL-1β基因-511和+3953位点及IL-1RA基因进行分析。结果:EMs组IL-1β-511位点的基因型(C/C、C/T、T/T)频率和等位基因(C、T)频率,IL-1β+3953位点基因型(C/C、C/T)及等位基因(C、T)频率与对照组比较,差异均无显著性(P〉0.05)。IL-1RA基因型A1/A1、A1/A2、A1/A4、A2/A2频率在EMs组和对照组分别为84.1%、12.3%、2.9%、0.7%和95%、4%、1%、0%,两组比较P=0.042;A1、A2、A4等位基因频率在两组间分别为91.7%、6.9%、1.4%和97.5%、2%、0.5%,两者比较均具有显著性差异(P=0.019)。A1/A2基因型个体患EMs的危险性是野生型A1/A1纯合子的3.48倍(95%CI:1.13~10.69),携带A2等位基因者患EMs的危险性是携带A1等位基因的3.66倍(95%CI:1.23~10.94)。结论:IL-1β-511及+3953位点的基因多态性与中国浙江籍汉族EMs患者的遗传易感性无关联,而IL-1RA基因的A2型等位基因可能是EMs的易感因素之一。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症/遗传学 白细胞介素1/代谢 等位基因 多态性 限制性片段长度 聚合酶链反应 基因多态性 遗传易感性
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白细胞介素1家族在翼状胬肉上皮内的异常表达 被引量:15
5
作者 文智伟 刘祖国 《眼科学报》 2003年第2期133-136,共4页
目的:了解白细胞介素1基因家族[白细胞介素(interleukin,IL)1 α、IL-1β、IL-1受体拮抗剂(inter-leukine-1 receptor antagonist,IL-1RA)及IL-1β前体(interleukine-1β precursor)在翼状胬肉上皮内的表达。方法:用免疫荧光组织化学方... 目的:了解白细胞介素1基因家族[白细胞介素(interleukin,IL)1 α、IL-1β、IL-1受体拮抗剂(inter-leukine-1 receptor antagonist,IL-1RA)及IL-1β前体(interleukine-1β precursor)在翼状胬肉上皮内的表达。方法:用免疫荧光组织化学方法对10例初发性翼状胬肉患者切除的翼状胬肉组织中IL-1α、IL-1β、IL-1β前体及IL-1RA蛋白进行检测,并与正常人结膜组织进行对照。结果:免疫荧光组织化学染色显示,在正常结膜上皮中,IL-1α及IL-1β全层有弱阳性表达,上皮细胞表达较基底细胞明显,IL-1β前体只在上皮细胞表层表达,IL-1RA则无明显的表达。10例翼状胬肉患者中7例上皮的IL-1α、IL-1β、IL-1β前体及IL-1RA表达与正常结膜明显不同,表现为IL-1α、IL-1β、IL-1β前体较正常明显增加,IL-1α及IL-1β在全层呈强阳性,且基底细胞与上皮细胞的表达强度基本一致,IL-1RA表层细胞呈阳性表达,3例IL-1α、IL-1β、IL-1β前体及IL-1RA表达较正常结膜稍强。结论:翼状胬肉组织上皮IL-1α、IL-1β、IL-1β前体及IL-1RA表达增加,提示翼状胬肉可能处于轻微的非感染炎症状态。眼科学报2003;19:133-136。 展开更多
关键词 白细胞介素1基因家族 翼状胬肉 IL-lα IL-lβ 上皮细胞 IL-1受体拮抗剂
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白细胞介素-1基因多态性与疾病 被引量:10
6
作者 周刚 刘利民 +2 位作者 孙学科 孙琳琳 赵金玲 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期190-192,共3页
关键词 白细胞介素-1 IL-1基因多态性
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鱼类白细胞介素1β基因的研究概况 被引量:6
7
作者 邱丽华 郭奕惠 张汉华 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期115-119,共5页
Interleukin-1β(IL-1β) is one of the most pleiotropic cytokines and a central regulator of the immune and inflammatory responses. Interleukin-1β was initially discovered within mice and humans and over the last 10 y... Interleukin-1β(IL-1β) is one of the most pleiotropic cytokines and a central regulator of the immune and inflammatory responses. Interleukin-1β was initially discovered within mice and humans and over the last 10 years has been characterized within a wide variety of animals. The IL-1β plays a key role in the inflammatory process, enhancing cell-mediated immunity by inducing the growth and proliferation of lymphocytes, connective tissue cells, and by stimulating immune and inflammatory response effector cells. As an immunoregulatory cytokine, IL-1β has the potential to enhance the immune response induced by a vaccine and/or to modulate the immune response leading to different effector mechanisms. It is produced by many cell types, including monocytes, macrophages, T and B lymphocytes, fibroblasts, and endothelial and epithelial cells. Expression is induced by a diverse range of stimuli, including mitogens, cytokines, and microbial products. There have been considerable evidences provided by biological cross reaction that fish produce IL-1β during immune responses, and the bioactivity of IL-1 in fish has been known for over a decade. But only since 1999, IL-1β gene has been cloned from the rainbow trout. And from then on, IL-1β gene has been cloned and expressed in many fish confirming that fish produces IL-1β gene during immune responses. In mammals it is produced as an inactive precursor that is processed by interleukin converting enzyme (ICE) to give a biologically active `mature’ peptide. There is no signal peptide in IL-1β and its mechanism is unknown. This is the special part of the gene structure of the IL-1β. And through the program analyzing, we found this special structure in fish IL-1β gene. This paper reviews the functions and structure of gene IL-1β and the studies of the gene IL-1β in fish recently. 展开更多
关键词 IL-1Β 白细胞介素 基因 研究概况 ICE 鱼类
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白细胞介素-1受体拮抗剂基因型2/2与白塞病葡萄膜炎易感性的相关研究 被引量:7
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作者 刘相东 孙善会 +2 位作者 肖东杰 牟国营 汪运山 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期467-469,共3页
目的:探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性与白塞病(Behcet′s disease,BD)葡萄膜炎间的相关性。方法:应用测定短串联重复序列的PCR技术,对27例BD患者和71例健康对照组IL-1ra基因多态性进行测定。结果:BD患者和对照组之间的IL... 目的:探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性与白塞病(Behcet′s disease,BD)葡萄膜炎间的相关性。方法:应用测定短串联重复序列的PCR技术,对27例BD患者和71例健康对照组IL-1ra基因多态性进行测定。结果:BD患者和对照组之间的IL-1ra等位基因和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。基因型2/2能增加BD葡萄膜炎易感性(OR=3.3)。其他IL-1ra基因型或基因频率与BD葡萄膜炎无关。结论:IL-1ra基因型2/2与增加BD葡萄膜炎易感性有关。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 葡萄膜炎 白细胞介素-1 基因
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白细胞介素-1α基因启动子-889C/T和白细胞1受体拮抗剂第2内含子VNTR基因多态性与脑梗死关系的研究 被引量:4
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作者 韦叶生 黄瑞雅 +2 位作者 蓝艳 张梁 蒙兰青 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期126-129,共4页
目的研究白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子-889C/T多态性和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)第2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与脑梗死的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测155例脑梗... 目的研究白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子-889C/T多态性和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)第2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与脑梗死的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测155例脑梗死患者和170 例健康对照者的IL-1α(-889C/T)和IL-1Ra(VNTR)基因型,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑梗死患者和对照者的血清IL-1水平.结果脑梗死组血清IL-1水平显著高于对照组(P<0.01),IL-1α基因-889C/T基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现, T等位基因携带者患脑梗死的风险是C等位基因的2.029倍(OR=2.029,95%CI:1.207~3.410);IL-1Ra基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),与健康对照组比较,不携带IL-1Ra Ⅱ的基因型患脑梗死的相对风险度增加1.853倍(OR=1.853,95%CI:1.010~3.398),携带IL-1Ra Ⅱ的基因型的脑梗死患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者[(1425.32±323.92)pg/ml , (1296.34±292.36)pg/ml, P<0.01].结论 IL-1α(-889C/T)和IL-1Ra(VNTR)基因多态性与脑梗死的发病具有相关性,其中T等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因;携带IL-1Ra Ⅱ基因的个体可能通过促进IL-1Ra的高度表达而对脑梗死具有保护作用. 展开更多
关键词 脑梗死 白细胞介素-1Α 白细胞介素-1受体拮抗剂 基因多态性
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肿瘤坏死因子和白细胞介素-1基因多态性与急性呼吸窘迫综合征的相关性研究 被引量:11
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作者 邱海波 代静泓 +2 位作者 燕艳丽 杨毅 周韶霞 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2004年第1期25-30,共6页
目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF)α、TNFβ、白细胞介素 (IL) 1β和白细胞介素受体拮抗剂 (IL 1ra)基因多态性与急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)易感性及预后的相关性。方法 :以 2 0 0 1~ 2 0 0 2年本院ICU收治的 2 7例ARDS患者为研究对象 ,... 目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF)α、TNFβ、白细胞介素 (IL) 1β和白细胞介素受体拮抗剂 (IL 1ra)基因多态性与急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)易感性及预后的相关性。方法 :以 2 0 0 1~ 2 0 0 2年本院ICU收治的 2 7例ARDS患者为研究对象 ,以正常献血者为对照。提取全血基因组DNA ,应用聚合酶链反应 (PCR )和限制性长度片段多态性 (RFLP)方法检测细胞因子TNFα、TNFβ和IL 1β基因多态性 ,PCR法检测IL 1ra基因内含子 2区多态性区域含有 86bp的同向重复结构可变数 (VN TR)。结果 :与对照组比较 ,ARDS患者TNFα、TNFβ和IL 1β基因型和等位基因频率分布无显著性差异。对照组IL 1ra等位基因A2 的检出率为 7.5 % ,ARDS患者的检出率为 16.7% ,有增高趋势 ,但无显著性差异 (P =0 .0 84)。ARDS存活患者TNFβ等位基因 1的检出率为 47.1% ,显著低于ARDS病死组 ( 80 .0 % ) ,等位基因 1携带者病死的相对危险度为 4.5。但TNFα、TNFβ和IL 1β和IL 1ra的基因型频率在ARDS存活和病死患者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 结论 :TNFα、IL 1β和IL 1ra基因多态性可能不是决定ARDS发病及预后的主要遗传信息 ,但TNFβ等位基因 1和 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 白细胞介素-1 基因多态性 急性呼吸窘迫综合征 遗传学 ARDS
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白细胞介素1受体拮抗剂基因型与糖尿患者群中牙周炎的关系 被引量:5
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作者 黄青 高津福 +2 位作者 王雅南 张乐 徐菁玲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期571-574,共4页
目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)基因型与2型糖尿患者群中牙周炎(periodontitis of diabetes mellitus,DMP)易感性的关系。方法:收集2型糖尿病患者186例,分为糖尿病伴牙周炎组108名和糖尿病... 目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)基因型与2型糖尿患者群中牙周炎(periodontitis of diabetes mellitus,DMP)易感性的关系。方法:收集2型糖尿病患者186例,分为糖尿病伴牙周炎组108名和糖尿病不伴牙周炎组78名,取血提取DNA,采用序列特异引物多聚酶链反应(sequence specific primers polymerase chain reaction,SSP-PCR)法测定IL-1RN内含子2/VNTR位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果:IL-1RN内含子2/VNTR等位基因A2在2型糖尿病伴牙周炎组的检出率显著高于2型糖尿病不伴牙周炎组,分布差异有显著性(χ2=3.579,P=0.040)。结论:在2型糖尿病患者中,IL-1RN内含子2/VNTR等位基因A2可能与牙周炎的遗传易感性相关。 展开更多
关键词 牙周炎 2型糖尿病 受体 白细胞介素1 基因 疾病易感性
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白细胞介素1β和受体拮抗剂的基因型及血清水平与脑卒中的关系 被引量:3
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作者 韦叶生 蓝艳 +2 位作者 蒙兰青 张梁 邓元央 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期54-58,共5页
目的 探讨白细胞介素 1β(IL 1β)和白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Ra)基因型及血清水平与脑卒中的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 187例脑卒中患者和 195例健康对照者IL 1β和IL 1Ra的基因... 目的 探讨白细胞介素 1β(IL 1β)和白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Ra)基因型及血清水平与脑卒中的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 187例脑卒中患者和 195例健康对照者IL 1β和IL 1Ra的基因多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑卒中患者和对照者的血清IL 1水平。结果 脑卒中组血清IL 1水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,IL 1β(+395 3C T)位点和IL 1Ra(VNTR)多态性在两组人群中的分布差异存在显著性 (P <0 .0 5 ) ,携带IL 1RaⅡ基因型的脑卒中患者血清IL 1Ra水平显著高于不携带者 (P <0 .0 1)。结论 IL 1β(+395 3C T)和IL 1Ra(VNTR)基因多态性与脑卒中的发病具有相关性 ,其中T等位基因可能是脑卒中发病的遗传易感基因 ;携带IL 1RaⅡ基因的个体可能通过促进IL 展开更多
关键词 脑卒中 白细胞介素-1Β 白细胞介素-1受体拮抗剂 基因多态性
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白细胞介素-1β基因多态性与颅内动脉瘤的关系 被引量:5
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作者 张国忠 冯文峰 +4 位作者 黄理金 漆松涛 郭志旺 刘晓军 王浩 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2016-2018,共3页
目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)基因多态性与颅内动脉瘤(IA)的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对182例颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和120例健康者(对照组)的IL-1β-511C/T的基因多态性进行分析,运用统计学方法... 目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)基因多态性与颅内动脉瘤(IA)的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对182例颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和120例健康者(对照组)的IL-1β-511C/T的基因多态性进行分析,运用统计学方法分析基因与疾病的相关性。结果IL-1β-511C/T基因型的分布频率与对照组比较差异有显著性(P=0.016),IL-1β-511T等位基因频率为39.84%,对照组为28.75%,两组比较有统计学差异(P=0.005)。结论IL-1β-511C/T基因多态性与颅内动脉瘤的发病有一定关系,考虑T等位基因频率增高与颅内动脉瘤的发病有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 颅内动脉瘤 基因多态性 限制性片段长度
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广西壮族人群白细胞介素-1α与β的基因多态性分布 被引量:3
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作者 解继胜 黄海玲 +2 位作者 黄赞松 韦叶生 赵琼芝 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期696-698,共3页
目的:了解白细胞介素-1α(IL-1α)基因-889位点和IL-1β基因-511位点多态性在广西壮族健康人群中的分布。方法:采用 PCR—RFLP方法,对上述两位点进行了检测,计算其基因型和等位基因频率。结果:IL-1α(-889)和IL-1β(-511)等位基因C、T ... 目的:了解白细胞介素-1α(IL-1α)基因-889位点和IL-1β基因-511位点多态性在广西壮族健康人群中的分布。方法:采用 PCR—RFLP方法,对上述两位点进行了检测,计算其基因型和等位基因频率。结果:IL-1α(-889)和IL-1β(-511)等位基因C、T 频率在壮族正常人群中分别为93.9%、6.1%和53.4%、46.6%;与奥地利、非洲黑人、非洲白人健康人群相比,IL-1α(-889)基因型分布及等位基因频率均存在高度显著性差异;与奥地利、非洲白人健康人群相比,IL-1β(-511)基因型分布及等位基因频率存在显著性差异。结论:广西壮族健康人群IL-1α(-889)基因多态性分布与奥地利、非洲黑人、非洲白人不同;IL-1β(-511)基因多态性分布与奥地利、非洲白人不同。 展开更多
关键词 白细胞介素-1Α 白细胞介素-1β基因多态性 壮族 广西
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白细胞介素-1β-511(C/T)位点基因多态性与2型糖尿病的相关性 被引量:4
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作者 曹勇 万沁 +3 位作者 唐小平 宋雪琴 陈庄 陈枫 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期503-506,共4页
目的探讨泸州地区汉族人群白细胞介素1β基因-511(C/T)位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对268例2型糖尿病患者和263例正常对照组的白细胞介素1β基因-511(C/... 目的探讨泸州地区汉族人群白细胞介素1β基因-511(C/T)位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对268例2型糖尿病患者和263例正常对照组的白细胞介素1β基因-511(C/T)位点进行基因分型。结果 IL-1β基因511位点的CC、CT和TT 3种基因型在糖尿病组中的频率分别为29.1%、48.1%、22.8%,在对照组为19.8%、55.9%、24.3%,2组比较差异显著(χ2=6.399,P=0.041);与CT/TT基因型比较,CC基因型发生糖尿病的风险增加(OR=1.666;95%CI=1.114~2.490;P=0.012)。等位基因C、T频率在T2DM组和对照组分别为53.2%、46.8%和47.7%、52.3%,2组间无明显差异(χ2=3.158,P=0.076)。结论四川泸州地区汉族人群IL-1β基因启动子区-511(C/T)位点多态性与2型糖尿病可能具有相关性,CC基因型可能增加糖尿病的发病风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 白细胞介素 基因多态性
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白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性在正常人群中的分布特点 被引量:5
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作者 陈朝红 刘志红 +2 位作者 关天俊 陈惠萍 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1997年第5期429-431,共3页
目的:了解白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性在中国正常人群中的分布及其与不同种族比较的特点。方法:用PCR方法对98名正常人群IL-1ra基因VNTR多态性进行了观察,并结合文献进行了不同种族间的分析... 目的:了解白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因多态性在中国正常人群中的分布及其与不同种族比较的特点。方法:用PCR方法对98名正常人群IL-1ra基因VNTR多态性进行了观察,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果:中国正常人群以IL1RN*1等位基因发生频率最高,IL1RN*2等位基因次之,与英国白种人相比,中国人IL1RN*1等位基因的发生频率明显高于英国人,而英国人LI1RN*2等位基因的发生频率明显高于中国人。结论:IL-1ra基因VNTR基因多态性在不同种族间的分布存在着明显的差异,这种差异有可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现上存在显著不同的因素之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 受体拮抗剂 基因多态性 肾疾病
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白细胞介素-1B基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T多态性与冠心病的相关性研究 被引量:4
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作者 朱银华 徐永春 +4 位作者 周斌 梁伟波 王艳云 高林波 张林 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-76,共4页
目的探讨白细胞介素-1B(interleukin-1B,IL-1B)基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T多态性与成都汉族地区冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)的方法,检测... 目的探讨白细胞介素-1B(interleukin-1B,IL-1B)基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T多态性与成都汉族地区冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)的方法,检测成都汉族地区100例CHD患者(CHD组)和144名健康人(对照组)的,L-1B基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T的基因型。结果在成都汉族地区JL-1B基因外显子5+3953位点发现了CC和CT两种基因型,同时在IL-1B基因启动子-31位点发现了CC、TC、TT3种基因型。IL-1B基因外显子5+3953位点C/T多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义(P〉0.05),而IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P〈0.01);等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患CHD的风险是C等位基因的2.12倍(相对比值比(OR)=2.12,95%可信区间(CI):1.45~3.093。结论IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性可能是成都汉族地区CHD发病的遗传危险因素之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 基因多态性 冠心病
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白细胞介素-1基因多态性与种植体周围炎的相关性 被引量:4
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作者 赵祥宇 吴刘中 +2 位作者 史春 卢永平 郭传波 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期250-254,共5页
目的探讨白细胞介素-1 (IL-1)基因多态性与种植体周围炎的关系。方法用生物信息学方法选择3个适合中国人群标记的单核苷酸多态性(SNP)位点,采用病例对照实验设计,将患者分为2组:PI组(种植体周围炎患者,n=116)和NPI组(无种植体周围炎患者... 目的探讨白细胞介素-1 (IL-1)基因多态性与种植体周围炎的关系。方法用生物信息学方法选择3个适合中国人群标记的单核苷酸多态性(SNP)位点,采用病例对照实验设计,将患者分为2组:PI组(种植体周围炎患者,n=116)和NPI组(无种植体周围炎患者,n=87)。采用PCR-RFLP方法对IL-1α、IL-1β和IL-1γn标记的SNP进行基因分型;比较各SNP基因型在2组患者中的分布特点。结果 IL-1α基因rs2856838位点AA基因型患者与GG基因型比较,发生种植体牙周炎的风险增高(P <0.05),其他基因分布比较无统计学差异(P> 0.05)。结论 IL-1α基因rs2856838位点AA基因型与种植体周围炎的发生具有相关性。 展开更多
关键词 白细胞介素1 种植体周围炎 基因多态性 相关分析
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白细胞介素1受体拮抗剂基因内含子2可变串联重复序列多态性与冠心病的相关性 被引量:4
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作者 李艳 徐朴 +2 位作者 张平安 李晓艳 黄从新 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2003年第5期451-454,共4页
探讨白细胞介素 1受体拮抗剂基因内含子 2可变数串联重复序列多态性与血清白细胞介素 1受体拮抗剂水平及冠心病的相关关系。运用聚合酶链反应的方法 ,检测了 2 45例冠心病患者和 2 36例健康对照者白细胞介素 1受体拮抗剂基因可变数串联... 探讨白细胞介素 1受体拮抗剂基因内含子 2可变数串联重复序列多态性与血清白细胞介素 1受体拮抗剂水平及冠心病的相关关系。运用聚合酶链反应的方法 ,检测了 2 45例冠心病患者和 2 36例健康对照者白细胞介素 1受体拮抗剂基因可变数串联重复序列多态性 ,并用酶联免疫吸附实验检测了血清白细胞介素 1受体拮抗剂水平。结果发现该多态有Ⅰ /Ⅰ、Ⅰ /Ⅱ、Ⅰ /Ⅳ和Ⅱ /Ⅱ 4种基因型 ,冠心病组Ⅰ /Ⅰ型频率为 88.6 %,Ⅰ /Ⅱ型频率为9.8%,Ⅰ /Ⅳ型频率为 1.2 %,Ⅱ /Ⅱ型频率为 0 .4%。对照组Ⅰ /Ⅰ型频率为 80 .1%,Ⅰ /Ⅱ型频率为 16 .9%,Ⅰ /Ⅳ型频率为 2 .1%,Ⅱ /Ⅱ型频率为 0 .9%,且冠心病组携带Ⅱ型等位基因的基因型频率显著低于对照组 ,而在心肌梗死组和心绞痛组中的分布差异更为显著。冠心病组Ⅱ型等位基因携带者血清白细胞介素 1受体拮抗剂水平明显高于不携带者。研究表明白细胞介素 1受体拮抗剂基因可变数串联重复序列多态性可能影响个体血清白细胞介素 1受体拮抗剂水平 ,可能在冠心病的发展过程中具有保护作用。 展开更多
关键词 内科学 白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性与冠心病相关 受体拮抗剂 白细胞介素 基因 态性 可变串联重复序列 基因频率 等位基因 基因 冠状动脉疾病
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白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与牙周炎及糖尿病的相关性 被引量:4
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作者 肖立民 阎玉霞 +4 位作者 谢成婕 耿华欧 钟德瑜 张雄 章锦才 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2340-2343,共4页
目的在一个中国汉族人群中研究白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性与2型糖尿病和牙周炎三者之间的相关性。方法通过病例对照模式,所有受试者被分成4组:单纯慢性牙周炎组151例、单纯2型糖尿病组84例、慢性牙周炎伴2型糖尿病组106... 目的在一个中国汉族人群中研究白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性与2型糖尿病和牙周炎三者之间的相关性。方法通过病例对照模式,所有受试者被分成4组:单纯慢性牙周炎组151例、单纯2型糖尿病组84例、慢性牙周炎伴2型糖尿病组106例以及健康对照组129例。采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法测定IL-1RN多态性位点的基因型,并作质量检测。用x2检验来检验等位基因频率、基因型分布的差异。结果单纯慢性牙周炎组及慢性牙周炎伴2型糖尿病组的A2A2基因型频率(8.0%及10.4%)比健康对照组及单纯2型糖尿病组(4.7%及2.4%)高,但差异无统计学意义。结论没有发现IL-1RN的多态性与慢性牙周炎和(或)糖尿病的遗传易感性相关。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 2型糖尿病 多态性 白细胞介素-1受体拮抗剂基因
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