血浆白细胞介素8在系统性红斑狼疮合并肾损伤和增殖性狼疮性肾炎诊断中的价值

目的探讨血浆白细胞介素8(IL-8)在系统性红斑狼疮(SLE)合并肾损伤和增殖性狼疮性肾炎(LN)诊断中的价值。方法选取2019年7月1日至12月31日于郑州大学第一附属医院就诊的63例SLE患者,其中51例诊断为LN(50例经肾活检诊断,增殖性LN 12例,非增殖性LN 38例),另外招募了21名健康个体作为对照组。收集患者临床资料,检测受试者血浆IL-8水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆IL-8对SLE合并肾损伤和增殖性LN的诊断价值。采用Logistic回归方法分析血浆IL-8水平识别活动性LN的潜力。采用Spearman相关性分析方法分析血浆IL-8与其他临床指标的相关性。结果63例SLE患者根据是否有肾脏受累分为不伴LN组(12例)和伴LN组(51例)。伴LN组血浆IL-8水平高于不伴LN组和对照组[0.442(0.224,0.979)ng/L比0.247(0.017,0.380)、0.120(0.001,0.259)ng/L](均P<0.05)。血浆IL-8水平区分SLE伴LN与不伴LN的曲线下面积(AUC)为0.708(95%置信区间:0.568~0.847,P=0.026)。增殖性LN患者血浆IL-8水平明显高于非增殖性LN患者(P=0.049)。血浆IL-8水平识别增殖性LN的AUC为0.690(95%置信区间:0.528~0.851)。多元Logistic回归分析结果显示,血浆IL-8水平能较好地预测活动性LN(P<0.05)。LN患者血浆IL-8水平与血尿素氮、血肌酐、抗双链DNA抗体、系统性红斑狼疮疾病活动性指数评分呈显著正相关,与白细胞计数、估算肾小球滤过率、血清白蛋白、补体C3水平呈显著负相关(均P<0.05)。结论血浆IL-8可以识别肾脏受累的SLE患者,并反映疾病活动性和肾功能。血浆IL-8水平与肾损伤有一定相关性。此外,它可以用于区分增殖性LN患者与非增殖性LN患者。因此,血浆IL-8可能是LN的一个有价值的生物标志物。

血浆白细胞介素8水平对透析膜生物相容性的评价

目的 以IL 8为指标评价血透病人透析膜生物相容性及尿毒症病人体内的炎症反应。方法 尿毒症维持血液透析 4 0例 ,先后用醋酸纤维素膜 (CA组 )和聚砜膜 (PS组 )透析器透析。Non HD组为尿毒症非透析患者 2 0例。对照组为健康成人 10例。结果 血透后CA组血浆IL 8水平较血透前显著升高 (P <0 .0 1) ;PS组较血透前升高 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;两组间血透后血浆IL 8水平有显著性差异 (P <0 .0 1)。CA组、PS组和Non HD组与正常对照组相比血浆IL 8水平均明显升高 (P <0 .0 1)。结论 血透可引起血浆IL 8水平升高 ,主要与透析膜生物相容性有关 ;醋酸纤维素膜生物相容性较聚砜膜差 ;尿毒症病人血浆IL

马立克氏病病毒类白细胞介素8(vIL-8)基因的克隆和表达

用马立克氏病病毒 ( MDV)感染鸡胚成纤维细胞 ( CEF) ,提取总 RNA,经 RT- PCR扩增出由 MDV编码的病毒类白细胞介素 - 8( v IL- 8)基因 ,,并将其克隆进 p GEM- T easy载体中 ,测序进行分析。将 v IL- 8基因片段插入表达性载体 p GEX- 5 x- 3中 ,转化大肠杆菌 BL 2 1,经 IPTG诱导 ,结果获得了重组 v IL - 8- GST融合蛋白的表达。表达产物活性分析表明 ,v IL- 8基因重组产物具有趋化鸡外周血淋巴细胞的活性。提示 ,MDV在致瘤过程中 ,v IL- 8能吸引易感细胞促进病毒感染 ,并可能参与肿瘤的扩散和发展。

白细胞介素-8与肾阴虚证相关性的探讨

用IL-8的生物学作用对肾阴虚证各症状及实验室改变进行解释,探讨二者的相关性,为肾阴虚证本质的研究提供了方向。

白细胞介素-8研究进展

白细胞介素 - 8( IL- 8)在趋化性细胞因子家族中属于 C- X- C亚家族。 IL- 8是一个多种细胞来源的趋化性细胞因子 ,而且不同类型的细胞对不同的诱导剂的反应也不相同。因为由不同的实验室从不同的来源得到该因子 ,所以对于 IL- 8有许多不同的描述术语。对于 IL- 8的生理生化特性 ,目前已基本清楚。对于 IL- 8基因表达的调节 ,现认为主要是在转录水平的调控 ,并且发现其基因 5′-侧翼区的 AP- 1、NF- κB及 NF- IL- 6结合位点是调节 IL- 8启动子功能的主要顺式作用元件。 IL - 8基因的表达需要这些元件之间高度的协同以达到有效的转录。 IL - 8受体则是一个由 5 9KDa和 67KDa亚单位组成的二聚体糖蛋白 ,存在于多种类型的细胞上 ,甚至包括一些不表达 IL- 8的细胞。 IL - 8的生物学活性并不表现出种族的特异性。 IL - 8可激活中性粒细胞 ,对 T-淋巴细胞有趋化性并能刺激嗜碱性粒细胞。内皮细胞 IL- 8基因的表达除了受化学因子的调节外还受力学因素的影响。流体切应力诱导内皮细胞表达 IL - 8,可能在急性炎症和动脉粥样硬化的发生。

延肾口服液对体外培养的人肾小球系膜细胞增殖及产生白细胞介素-8的影响

目的 观察具有补气、活血、化浊作用的中药复方延肾口服液 (以下简称延肾 )对体外培养的人肾小球系膜细胞增殖及产生白细胞介素 - 8(Interleukin - 8,IL - 8)的影响 ,从细胞生物学水平探讨延肾防治慢性肾功能衰竭 (Chronicrenalfail ure ,CRF)的作用机制。方法 采用MTT比色法和双抗夹心ELISA法 ,观察延肾大鼠血清对体外培养的人肾小球系膜细胞增殖和IL - 8生成的影响。结果 脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)可明显刺激人肾小球系膜细胞增殖和产生IL - 8,延肾大鼠血清对LPS刺激后人肾小球系膜细胞增殖和产生IL - 8有抑制作用 ,其抑制程度与药物浓度有一定的量效关系 ,即随药物浓度的增加对系膜细胞增殖和产生IL - 8的抑制率也相应增加。结论 延肾对LPS刺激后肾小球系膜细胞增殖和产生IL - 8有明显的抑制作用 ,提示延肾抑制系膜细胞增殖和自分泌IL - 8是预防肾小球硬化发生发展的重要作用机制之一。

白细胞介素-8与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，其病死率较高。它在欧关等发达国家的发病率较高，而在亚、非、拉等不发达国家发病率较低。在我国，随着经济与社会的发展，人们生活方式不断改变，大肠癌的发病率也逐渐升高。因此关于大肠癌发生、发展的研究成为当前的热点。近年来，国内外有不少研究表明白细胞介素（interleukin，IL）-8与大肠癌细胞的增殖、侵袭、转移以及血管形成等生物学行为密切相关；血清IL-8的水平与大肠癌的发生、发展、预后有关，可作为大肠癌术后随访观察及判断预后的指标之一，因而具有重要的临床意义，有望成为治疗大肠癌的新靶点。因此，本文围绕以上几个方面作一综述。

同型半胱氨酸诱导培养的人脐静脉内皮细胞分泌白细胞介素8

为探讨同型半胱氨酸对内皮细胞分泌白细胞介素 8的影响 ,及叶酸和牛磺酸对同型半胱氨酸作用的影响 ,将人脐静脉内皮细胞培养于不同浓度同型半胱氨酸中 ,采用酶联免疫吸附试验测定培养基中白细胞介素 8水平。结果发现 ,培养于同型半胱氨酸 (0 .1mmol L)中 4h、6h、8h和 1 2h ,白细胞介素 8分泌水平分别是对照组的1 .85倍、1 .88倍、2 .2 2倍和 1 .5 6倍 (P <0 .0 1 ) ;在不同浓度 (0 .0 5mmol L、0 .1mmol L、0 .5mmol L和 1mmol L)同型半胱氨酸中培养 8h ,各组内皮细胞白细胞介素 8的分泌水平分别是对照组的 1 .4 3倍、2 .1 6倍、2 .5 7倍和 2 .88倍(P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,并呈剂量依赖性 ;同型半胱氨酸与叶酸 (0 .0 5mmol L)或牛磺酸 (5mmol L)共同培养细胞 ,各组内皮细胞白细胞介素 8的分泌水平无显著差异 (P >0 .0 5 )。以上结果提示 ,病理浓度的同型半胱氨酸能刺激内皮细胞分泌白细胞介素 8增加 ,这可能是同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的机制之一 ;

CCK-8法检测重组人白细胞介素-2的活性

目的:建立快速、简便、稳定的检测白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)活性的方法。方法:利用CCK-8(cell counting kit-8)试剂盒,检测3个生产厂家的IL-2对CTLL-2细胞株增殖的影响。结果:IL-2浓度在2～2 000 U/ml范围内,IL-2浓度与细胞增殖成正比,3个厂家的IL-2活性存在差异。结论:CCK-8法简便易行,结果可靠,重复性好,可用于IL-2活性的检测。

白细胞介素-8

众所周知,在产生炎症反应和免疫反应的部位能看到白细胞浸润,其细胞种类因致炎刺激的种类不同而异。已证明,引起这种现象是因为在局部产生的化学趋化因子(chemotactic factor, CF)的种类不同。白细胞介助于自身细胞膜上的受体,所感受的CF浓度梯度,向浓度高方向趋化,而最早看到的白细胞是中性粒细胞。最近又发现,一种中性粒细胞的新的CF是白细胞介素-8(IL-8)。该因子是由LPS(脂多糖)、IL-1(白细胞介素-1)和TNF(肿瘤坏死因子)刺激单核细胞而产生的一种中性粒细胞趋化因子。

鼠白细胞介素-12双亚基共表达质粒的构建及在体内外的表达

目的 :构建双亚基共表达鼠白细胞介素 - 12 (m IL- 12 )真核表达质粒 ,并观察其在体内外的表达。方法 :将m IL - 12 p35和 p4 0全长编码 c DNA构建在 pc DN A 3.1载体上 ,然后把 p35表达单元 (CMV- p35 - BGH PA)插入pc DNA 3.1/ p4 0载体 ,使两个目的基因均受各自的启动子 CMV控制 ,构建成 m IL - 12双亚基共表达质粒 p Cm IL -12 ,并进行体内外表达。结果 :p Cm IL - 12在体外转染 COS- 7细胞后 ,经 EL ISA证实有 m IL- 12表达 ,其表达上清能在体外明显增强小鼠 NK细胞活性。小鼠皮内注射 p Cm IL - 12亦能增强小鼠 NK细胞活性。结论 :所构建的质粒在体内外均能表达有生物学活性的 m IL-

验证单抗——抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常性银屑病多中心临床试验

加拿大YES生物技术研究有限公司研制了抗人白介素-8单克隆抗体乳膏(简称IL-8单抗乳膏,45μ/g)外用治疗银屑病。1999年10月至2000年6月,我们对该药进行Ⅱ、Ⅲ期临床研究。

白介素-8水平的检测及其在评价腹透液生物相容性中的意义

为探讨持续性非卧床腹膜透析（ＣＡＰＤ）患者腹腔局部白细胞介素－８（ＩＬ－８）的基因表达及蛋白水平以及其在评价腹透液生物相容性中的临床意义。采用细胞原位杂交、逆转录－ＰＣＲ和酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测６例非腹膜炎ＣＡＰＤ患者腹腔内巨噬细胞（ＭＰ）的表达和透出液中ＩＬ－８产生水平，以外周血清和外周淋巴细胞作自身对照。基因表达结果用计算机图象分析系统处理。结果显示腹腔内透析液ＩＬ－８水平明显高于血清（３９．２９±１６．３ｐｇ／ｍｌｖｓ２４．３２±１２．４ｐｇ／ｍｌＰ＜０．０５），腹腔巨噬细胞表达ＩＬ－８的信号也明显强于外周血淋巴细胞（３．２６±１．２１ｐｇ／ｍｌｖｓ１．３４±０．５８ｐｇ／ｍｌＰ＜０．０５）。结果表明在ＣＡＰＤ患者中，由于非生理性腹透液的长期刺激使腹腔巨噬细胞处于一种慢性激活状态并表达、释放ＩＬ－８。

白细胞介素-2研究:从基础到临床

自细胞介素-2(IL-2)是辅助T细胞分泌的淋巴因子，在免疫系统中起着重要的作用。它能促进T细胞、NK细胞、B细胞的分化成熟及激活其生物活性，诱导淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)活性；还能促进许多淋巴因子如干扰素、肿瘤坏死因子等的合成与释放以及抗体生成。

白细胞介素4在博莱霉素诱导肺纤维化的动态表达及意义

【目的】探讨在博莱霉素(BLM)诱导的肺间质纤维化过程中,白细胞介素4(IL-4)的动态表达、分布及意义。【方法】将小鼠随机分成2组,实验组气管内注射BLM,对照组注射生理盐水。收集右肺支气管肺泡灌洗液(BALF)及灌洗细胞,左肺病理切片,另行肺组织原代培养,测定这些标本IL-4的表达。【结果】①在BLM诱导的肺间质纤维化过程中,IL-4在肺间质细胞、肺泡上皮细胞、肺泡及肺间质免疫细胞中广泛表达,且在病程的早期较强,随着病程的进展,其表达强度逐渐减弱。终末细支气管上皮细胞表达IL-4亦明显增强,但在时间上与其他细胞明显不同步。②实验组13、d支气管肺泡灌洗细胞IL-4表达最强,明显高于0.5、7、142、8 d。③实验组0.5、1、3d,BALF中IL-4的含量分别较对照组明显增高(P值分别为:0.002、0.003、0.006)。④实验组肺组织培养细胞IL-4表达较对照组明显增高(P<0.001)。【结论】在肺间质纤维化病理过程的早期,IL-4在肺组织中呈现广泛的过度表达,其中肺间质细胞IL-4表达增强,可能对促进纤维化的形成具有更重要的意义。