血液白细胞分析的影响因素探讨

目的探讨血液细胞分析仪白细胞分析的影响因素,排除假性增高和假性降低,为临床提供可靠的诊治依据。方法使用迈瑞BC-3000plus血液细胞分析仪及目视显微镜,同时对300例标本进行对比检查,综合分析各种影响因素。结果操作不顺利、标本采取后放置时间、温度及上机前标本混匀、振荡时间、力度、疾病、药物、电压、磁场、声波、堵孔等均可影响血液细胞分析仪正确分析白细胞。结论血细胞分析仪并不能完全代替目视显微镜进行白细胞分析,应按照全自动血液分析仪的复检规则[1],进行涂片镜检或重测标本。

尿白细胞分析仪检测和人工显微镜检查对比分析

本研究根据尿分析仪对500例尿标本中白细胞的检测与显微镜的镜检进行比较分析,发现2种结果中白细胞有较大差异,现将结果报告如下。

全自动血细胞分析仪与显微镜白细胞分类相关性分析

SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种全自动五分类血细胞分析仪，除采用传统的电阻法和射频法外，还利用流式细胞激光术，结合特殊化学试剂及荧光染料作血液5种白细胞分类，提高了白细胞分析的准确度和灵敏度，并可分析出原始细胞、有核红细胞、异形淋巴细胞等异常细胞。本文对该仪器检测结果未出现报警信息提示的351例白细胞分类与手工显微镜分类进行比较，现报告如下。

低温对ABX-MICROS60血球分析仪测定白细胞的影响及纠正

目的 :研究实验室环境温度对ABX MICROS 6 0 (法国 )全自动血球分析仪分析白细胞的影响及纠正措施。方法 :同一标本采取不同的保温方法在仪器条件相同的情况下进行分析。结果 :标本在 0～ 18℃与 2 0℃之间分析结果有显著差异 (P <0 0 5 ) ,在 2 0℃与 37℃之间分析结果无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :仪器在环境温度为 0～ 18℃白细胞分析结果影响较大 ,可用标本 37℃保温 15min的方法纠正。

全自动5分类血液分析仪白细胞不分类原因分析

本文对贝克曼库尔特LH750全自动血液分析仪使用中遇到不分类的情况进行分析。

Bc-5500血细胞分析仪对白细胞的异常提示与镜检结果比较探讨

目的针对于最新生产的国产细胞分析仪(Bc-5500)进行探讨和研究并且对于用于临床对于形态不同的白细胞进行价值判断。方法对于健康的人通过该分析仪进行检测,参与的总人数为1000人,在检测人数中发现了有关淋巴细胞发生异形、同时还有细胞发生幼稚化及核发生左移的现象。同时,特别选取了白血病人这一特殊群体参与细胞分析仪对白细胞异常的检测,并将出现的异常细胞进行标记,作为标本在显微镜下进行涂片染色和镜检,并对其形态学进行分析,从而将其与健康群体产生的异常进行数据对比分析。结果通过Bc-5500血细胞分析仪对于健康人体检的标本产生的异常提示和白血病人异常标本进行的显微镜形态分析,差异具有统计学意义(P<0.05);这一点充分显示其与显微镜形态分析的准确匹配以及对白血病这一类疾病具有的高度异常,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 Bc-5500血细胞分析仪在进行血细胞分析时,有可能会对健康人体检显示出假阴性,同时对白血病类疾病也会显示出阳性,从而使得对其分析过程的准确度百分比有所降低。在使用时最好结合显微镜对涂片进行染色和镜检,更精确的进行数据分析。

迈瑞BC-5500血液分析仪白细胞不分类原因分析

目的:对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪在检测标本时,白细胞不分类的情况进行分析,以提高操作人员的认识及应对措施。方法:随机抽取住院病人551例,在迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪上检测,同时对于不分类标本进行涂片染色,手工白细胞分类。结果:不分类标本中,小于3岁儿童患者所占比例>90%。结论:对于3岁以内尤其1岁以内儿童白细胞不分类者应进行手工推片染色白细胞分类检查。

门诊化验室SYSMEX XS-800i自动血细胞分析及白细胞分类的复检规则的建立和评价

通过参考国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则,并结合国内XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组23条规则和涂片镜检阳性规则,按照制定的分类复检初步规则和涂片镜检阳性判断标准进行应用,通过持续改进,建立了合理适用的门诊化验室SYSMEX XS—800i自动血细胞分析及白细胞分类的涂片复检规则,保证了检验结果的质量,有效避免了一些病理标本的漏检和误检报告,提高了工作效率。

放置时间不同的血液标本中白细胞检测结果分析

目的对不同放置时间对血液标本白细胞检测结果的影响进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供可靠的理论依据。方法收集2012年4月至2014年4月间我院收治的需接受血细胞分析的临床患者76例,对其血液标本采集后5、15、30、60 min后进行白细胞检测,并对各时间段检测结果进行对比分析。结果 15 min组白细胞总数与30 min组比较差异显著(P<0.05),5 min组、60 min组白细胞总数与30 min组比较无明显差异(P<0.05)。结论血液标本放置时间不同会对白细胞分析结果产生一定程度的影响,在今后的临床检验工作中应对其给予重视。

低温对kx-21血球分析仪测定白细胞的影响及纠正

目的研究实验室环境温度对kx-21全自动血球分析仪分析白细胞的影响及纠正措施。方法同一标本采取不同的保温方法在仪器条件相同的情况下进行分析。结果标本在0℃-18℃与20℃之间分析结果有显著差异(P<0.05),在20℃与37℃之间分析结果无显著差异(P>0.05)。结论仪器在环境温度为0℃-18℃白细胞分析结果影响较大,可用标本37℃保温15min的方法纠正。

急诊化验室SYSMEX XS-800i自动血细胞分析及白细胞分类复检规则的建立和评价

目的参考国内XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组23条规则,建立适合本院SYSMEXXS-800i急诊化验自动血细胞分析及白细胞分类复检规则。方法随机检测患者标本共2542例(初诊标本1962例,复诊标本490例),同时涂片镜检和白细胞人工分类.根据急诊化验复检规则计算出真阳性、真阴性、假阳性和假阴性的比率及复检率.然后检测248例患者标本对规则进行验证.根据国内XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组23条规则和涂片镜检阳性规则,将Q-flags阳性范围中减少了4条提示信息,删除了MCV、MCHC、RDW3个项目,根据实际修改了WBC、Hb、PLT阳性范围、WBC分类(中性粒细胞、淋巴细胞,单核细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞)直接采用比率方式表达以及在原始细胞和幼稚粒细胞阳性时,增加了人工分类计数。结果对国内XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组23条规则和涂片镜检阳性规则检测结果进行统计学分析,真阳性率10.24%(251/2452)、假阳性率21.17%(519/2452)、真阴性率66.76%(1637/2452)、假阴性率1.84%(45/2452),复检率31.42%。急诊复检规则的真阳性率7.95%(196/2452),假阳性率10.36%(254/2452),真阴性率78.34%(1921/2452),假阴性率3.19率%(81/2452)。验证实验结果表明:真阳性率53.23%(132/248)、假阳性率16.13%(40/248)、真阴性率27.02%(67/248)、假阴性率3.63%(9/248),无白血病细胞漏检.结论建立适合急诊化验实际和自动血细胞分析仪性能特点的血细胞分析及白细胞分类复检规则具有重要意义,保证质量,提高效率。

血细胞分析仪提示中性粒细胞增高标本指标被忽视及其对策

目的 研究五分类血细胞分析仪提示不同程度中性粒细胞 (NC)增高标本的阳性指标被忽视情况及对策。方法 五分类血细胞分析仪提示NC不同程度增高的标本与手工复片结果比较。结果 2 0 0例标本 ,仪器提示复片为 2 % ,而手工发现2 0 %的病人出现中晚幼粒细胞 ,7%的病人出现有核红细胞 ;仪器提示的粒系成熟度改变 ( 4 8 0 % )明显低于手工复片( 87 0 % ) ,77 5 %的病人有粒系中毒性改变。

结晶对尿沉渣自动化分析仪检测红细胞和白细胞的影响

目的:研究结晶对尿沉渣自动化分析仪检测红细胞和白细胞的影响。方法:对本院住院患者尿液标本进行尿自动化分析和显微镜检,比较结晶阳性与阴性两组应用两种方法检测结果的差异。结果:结晶阳性组比阴性组红细胞和白细胞假阳性率分别高出17.7%和5.6%。结论:结晶对尿沉渣分析仪检测红细胞和白细胞有较大影响,须进行镜检加以排除。

血细胞分析仪设置区域干扰对小红细胞和血小板计数的影响

为探讨血细胞分析仪设置区域干扰对小红细胞和血小板计数的影响 ,采用仪器法和显微镜法分别计数 5 0例患者与 30例健康人的红细胞和血小板。结果表明 :对于有大量小红细胞 (MCV <6 0fl)者 ,两法比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;对于健康人 ( 70fl<MCV <85fl) ,两法比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。

Coulter GenS血细胞分析仪常见故障维修与保养

我院于2002年12月购置了美国贝克曼库尔特公司的GenS全自动血细胞分析仪,该机操作简单、准确度高、速度快.通过VCS技术对白细胞分类,运用怀疑性旗标和限定性旗标把可疑标本筛选出来,以进一步作手工复检.本文着重介绍该型号全自动血液分析仪常见故障的原因、故障如何排除及仪器的保养,供使用该仪器的同行参考.

贝尼地平对急性心肌梗死患者血清白细胞介素17和白细胞介素10水平的影响

目的:观察贝尼地平对急性心肌梗死(AMI)患者血清白细胞介素17(IL-17)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响及其临床应用安全性分析。方法:选择AMI患者124例,将其随机分为两组:观察组62例(常规治疗+贝尼地平2mg/d)和对照组62例(仅予常规治疗),于入院当天及第3、7、14天清晨采集患者肘静脉空腹血,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清IL-17和IL-10水平。测量并记录观察期间所有患者每日晨起静卧位血压。结果:两组患者血清IL-10水平在住院当天及第3、7、14天比较差异无统计学意义。住院期间两组患者收缩压、舒张压比较差异无统计学意义。与对照组相比,观察组血清IL-17水平在住院当天及第3天比较差异无统计学意义(P>0.05);而在第7、14天IL-17水平显著降低,有统计学差异(P<0.05)。结论:在不影响患者血压的前提下,贝尼地平可通过降低血清IL-17水平,使AMI的炎性反应更快趋于稳定。