牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)的调查

牛白细胞粘附缺陷病（BLAD）是一种常染色体单基因隐性遗传疾病，病因为白细胞表面整合素CD18亚单位基因突变所致。为了解我国奶牛群中BLAD的携带和发生情况，本研究采用RT—PCR扩增CD18基凶片段后，用TaqⅠ内切酶对扩增产物进行酶切的方法榆测了1000头1～6岁的奶牛，结果有19头奶牛为BLAD携带牛，即BLAD携带率为1．9％：1头为BLAD病牛。

黑龙江省某牛场种公牛牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)的调查

BLAD（Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency）是一种遗传免疫缺陷性疾病,能够引起牛持续感染和严重影响牛生长发育,已给养牛业造成了巨大的经济损失。为了解黑龙江省家畜繁育指导站种公牛BLAD携带及其发生情况,采用RT-PCR扩增牛CD18部分基因片段后,用TaqⅠ对扩增产物进行酶切方法抽样调查了该繁育指导站3~6岁的100头种公牛,调查比例为76.5%,结果没有发现BLAD携带牛和BLAD病牛,说明该单位种公牛不存在BLAD和BLAD携带。

牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)检测方法的建立

为了准确诊断牛白细胞粘附缺陷病(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD),根据BLAD病因,建立RT-PCR(reverse transcriptase PCR)、再进行TaqⅠ酶切扩增产物作为本病检测技术。临床应用表明该方法具有简便、快速、特异性好等优点,所以,该方法建立不仅为BLAD检测带来了方便,同时也给人和其他动物疾病的诊断提供了有利参考。

MGB双探针实时荧光PCR检测牛白细胞粘附缺陷病方法的建立

从福建某奶牛场250头进口荷斯坦牛采血提取牛血液DNA,根据已知牛染色体上CD18编码基因序列383位碱基由A变为G而引起牛白细胞粘附缺陷病设计特异性野生型和突变型探针,建立实时荧光定量PCR检测方法用于牛白细胞粘附缺陷病的基因分型检测。结果检出2头母牛为牛白细胞粘附缺陷病携带者,检出率为0.8%,没有发现患病牛。结果证明本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法是一种敏感性和特异性很高的筛选奶牛牛白细胞粘附缺陷病有害基因的新方法。

黑白花奶牛“白细胞粘附缺陷症”（LAD）的分子生物学分析与诊断

从一患白细胞粘附缺陷症（ＬＡＤ）的黑白花奶牛犊的核苷酸顺序分析中，发现牛的抗原分子分化群１８（ＣＤ１８）的基因密码有二处发生了点突变；一处在第３８３核苷酸上，在此处原有的腺瞟吟已被鸟嘌呤取代；另一处在第７７５核苷酸上，在此处原有的胞嘧啶被胸腺嘧啶取代了。在第７７５核苷酸的突变是静止的，因为它并没有使其相应的氨基酸顺序发生改变。在第３８３核苷酸的突变，使其在相应的氨基酸顺序中第１２８位氨基酸位置上的天门冬氨酸被甘氨酸（Ｄ１２８Ｇ）所替代。一种用于牛的Ｄ１２８Ｇ等位基因的快速筛选诊断方法已作了说明。在美国，在黑白花奶牛中Ｄ１２８Ｇ等位基因的携带率在公牛中占１４．１％，在母牛中占５．８％。这一突变基因已流行于世界各地的黑白花奶牛之中。

白细胞粘附缺陷病

白细胞粘附缺陷病广州军区武汉总医院廖耀庭关键词白细胞粘附缺陷病，诊断与治疗白细胞粘附缺陷病（Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｄｈｅｓｉｏｎｄｅｆｅｃｔ，ＬＡＤ）是一种罕见的常染色体隐性遗传性病，主要特征为白细胞功能异常及威胁生命的反复性感染［１］。中性粒细胞、单...

白细胞粘附缺陷综合征与β_2整合素

白细胞粘附缺陷（ＬｅｕｋｏｃｙｔｅＡｄｈｅｓｉｏｎＤｅｆｉｃｉｅｎｃｙ，ＬＡＤ）综合征系因先天性白细胞游出功能障碍而引起非特异性免疫功能降低导致的临床综合征，多见于婴幼儿。近年来发现本病的发病机理为β２整合素表达障碍［１］，本文就其研究近况进行综述。

牛的一种新遗传病——牛白细胞粘附缺陷

本文对荷斯坦牛中新发现的遗传病——牛白细胞粘附缺陷的遗传方式、发病机制、临床体征、病理变化、诊断和预防等方面的研究情况进行了综述。

中国荷斯坦种公牛BLAD遗传缺陷的分子检测及系谱分析

本试验运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(RFLP-PCR)方法,检测我国荷斯坦种公牛白细胞粘附缺陷(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD)基因的携带频率。共检测了来自全国14个公牛站的587头种公牛,发现BLAD携带者8头,携带率为1.36%。对现有公牛系谱信息分析显示,携带者公牛来自美国、加拿大和中国,其中6头携带者公牛可以追溯到共同祖先Osborndale Ivanhoe。此外,本研究还对我国荷斯坦牛遗传缺陷的控制和携带者公牛的利用提出建议。