白背叶楤木中的有机酸衍生物及甾醇类化学成分

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis L.var.nuda Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物,分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol,1)、三十四烷醇(tetratriacontanole,2)、十五烷酸(pentadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、balansenateⅠ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate,7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate,8)、二十八烷醇(octacosanol,9)、十六烷酸(palmitic acid,10)、豆甾醇(sitosterol,11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol,13)、β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。

白背叶楤木愈伤组织诱导条件优化

以木本珍稀药食两用植物——白背叶楤木的嫩茎和嫩叶为外植体,通过L9(33)正交试验,探讨不同植物激素配比的MS培养基对白背叶楤木愈伤组织诱导的影响。结果表明:白背叶楤木嫩茎愈伤组织诱导最佳培养基为:MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D0.1 mg/L,诱导率可达100%;嫩叶愈伤组织诱导最佳培养基为:MS+6-BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+2,4-D0.1 mg/L,诱导率可达85%。通过本试验,以期为建立白背叶楤木高效快速的繁殖体系奠定基础。

白背叶楤木各部位挥发油成分及抗氧化活性研究

为研究白背叶楤木(Aralia chinensis Linn.var.nuda Nakai)根、茎、叶部位的挥发油成分组成及抗氧化活性,采用水蒸气蒸馏法提取白背叶楤木3个部位挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对各部位挥发油的化学成分进行分析和鉴定,并以DPPH和ABTS自由基清除能力为指标评价各部位挥发油的抗氧化作用。结果显示白背叶楤木各部位挥发油成分及含量存在较大差异,从三个部位挥发油共鉴出化学成分123种,根鉴出49种,醇类占比最大(24.33%);茎鉴出39种,有机酸类物质占比最大(33.82%);叶鉴出73种,醇类占比最大(44.64%)。抗氧化实验中,根部挥发油表现出较好的抗氧化活性,清除DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)分别为4.97、2.90mg/mL,茎挥发油和叶挥发油抗氧化活性较弱。

白背叶楤木化学成分研究

目的 研究白背叶楤木Aralia chinensis Linn. var.nuda Nakai化学成分。方法 白背叶楤木70%乙醇提取物经过硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为对羟基苯丙酸乙酯(1)、顺式对羟基肉桂酸乙酯(2)、反式对羟基肉桂酸乙酯(3)、咖啡酸(4)、6, 7-二羟基香豆素(5)、3, 4-二羟基苯甲酸(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、异槲皮苷(9)、二十八烷醇(10)、十六烷酸(11)。结论 化合物1~11均为首次从该植物中分离得到,化合物1~3、6、9、10为首次从楤木属植物中分离得到。

白背叶楤木根皮中总黄酮提取工艺

以药食兼用植物白背叶楤木根皮为试验材料,研究乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间4个因素对总黄酮得率的影响,在此基础上,通过正交试验确定白背叶楤木根皮中总黄酮的最佳提取工艺。结果表明:影响白背叶楤木根皮中总黄酮得率的顺序为温度>液料比>乙醇>提取时间,最优提取工艺参数组合为A_(1)B_(3)C_(3)D_(3),即:乙醇浓度40%、液料比1∶100 g/mL、提取温度97.8℃、提取时间3.5 h,总黄酮提取率为1.86%。