基于线粒体形态与功能的白腰雪雀高原适应性研究

为了探究白腰雪雀(Onychostruthus taczanowskii)胸肌和心肌组织对高原环境的适应机制,以2个不同海拔地区的白腰雪雀为样本,以低海拔地区麻雀(Passer montanus)为对照,应用显微体视学技术,分析胸肌和心肌组织线粒体的面数密度(NA)、体密度(VV)、面密度(SV)、平均截面面积(MS)和比表面(δ);采用分光光度法测定线粒体呼吸链上复合体Ⅰ~Ⅳ的酶活性。结果显示:高海拔白腰雪雀胸肌和心肌组织线粒体的NA、VV、SV和δ均大于低海拔的,除心肌线粒体的NA外,其余参数均达显著水平(p<0.05),胸肌和心肌组织线粒体的4个复合体酶活性均大于低海拔,除胸肌组织的复合体Ⅲ和Ⅳ外,其余均达显著水平(p<0.01)。与麻雀相比,白腰雪雀胸肌和心肌组织线粒体的NA和δ均显著高于麻雀(p<0.05),而MS显著低于麻雀(p<0.001);白腰雪雀组织线粒体上4个复合体的酶活性均大于麻雀,除胸肌组织复合体Ⅰ外,其余均达显著水平(p<0.01)。研究表明白腰雪雀在高原低温、低氧环境下,胸肌和心肌组织可通过减小单位线粒体的体积、增加胞内线粒体数量、加强线粒体对自身膜的利用率和提高线粒体呼吸链上4个复合体酶活性的方式,更好地适应高原生活。

青藏高原白腰雪雀鸣声结构的复杂性

本文以SAS Lab鸟类声谱分析软件对采自青藏高原黑马河、玛多与花石峡、沱沱河的白腰雪雀不同地方种群的鸣叫与鸣唱的复杂性进行了分析 ,发现白腰雪雀的鸣叫相对变化率随着采样量的增加由 0 5 2 2迅速降低到 0 1 2 7和 0 1 1 9,表明其鸣叫声组成中音节类型较少。同时发现其声谱图结构比较简单 ,表现出高度的音节重复并多有谐波的现象。鸣唱结构相对复杂 ,不同鸣唱音节数随鸣唱曲目的增加 ,开始有明显的增加 ,当鸣唱曲目增加到一定值时 ,不同音节数的增加趋于平缓 ,几乎保持稳定 ;野外未发现任何相同的鸣唱型 ,但在不同鸣唱型之间具有不同程度的音节共享现象。依据雷富民等 (2 0 0 3)对鸟类鸣唱多样性和复杂性的评述 ,白腰雪雀鸣唱的结构模式符合“多音节序列不稳定变化型” ,其鸣唱曲目中音节的转换形式为“序列鸣唱”。然而 ,鸣唱模式中音节类型的有限性和鸣唱型的高度多样化表明 :白腰雪雀鸣唱的复杂性不仅体现在鸣唱型内较丰富的音节组成 。

青藏高原异质栖息地棕颈雪雀和白腰雪雀的分布研究

大型有蹄类动物的放牧和小型哺乳动物的挖掘行为,会改变它们栖息地的植物群落,从而影响物种分布和种群大小。高原鼠兔的分布与高山雪雀之间存在正相关性,牦牛的放牧与高山雪雀的分布间则存在未知的关系。在拉萨墨竹工卡县日多镇念村,研究者采用了最新的野生动物监测和研究方法(占据模型中的多物种多季节模型)来探索这一问题。研究目的集中在观察牦牛放牧和土地利用与高山雪雀分布的关系。结果发现,白腰雪雀对高原鼠兔洞穴的平均利用率为82%;棕颈雪雀和白腰雪雀对高原鼠兔洞穴的占据率随着离牦牛夜宿地距离变远而显著减少。在研究地点,白腰雪雀对牦牛夜宿地的利用率高,而棕颈雪雀无法确定。

白腰雪雀分类地位的商榷

白腰雪雀Onychostruthustaczanowskii (Przewalski)的分类地位比较混乱。在早期的分类系统中 ,它被归属于雪雀属Montifringilla下。后期由于生态习性与行为特征的不同 ,被划分至地雀属Pyrgilauda下 ;又有将它划分为独立属———高原雀属Onychostruthus的观点。本文结合身体量衡度数值特征、外部形态特征以及遗传差异上的研究 ,综合探讨白腰雪雀的分类地位。对量衡度特征的因子分析发现 :白腰雪雀与地雀属种类在体长、体重、翅长、尾长、嘴长与跗长上明显不同 ,其体形明显偏大。形态特征的聚类分析显示 :白腰雪雀与地雀属种类的平均特征差异为 0 390 2～ 0 5 12 2 ,而这些种类间平均特征差异为 0 12 81～ 0 2 195。比较属间差异发现 :石雀Petroniapetron ia与地雀属种类为 0 4 878～ 0 5 385 ,树麻雀Passermontanus与地雀属种类为 0 4 872～ 0 5 6 10。麻雀属与石雀属为0 3415 ,这些结果显示白腰雪雀与地雀属种类的差异已经达到石雀属、麻雀属与地雀属属间的差异。通过比较白腰雪雀与石雀的遗传差异 (0 2 5 78) ,地雀属种类与石雀的遗传差异 (0 2 386～ 0 3193) ,发现白腰雪雀与地雀属种类具有较大的遗传差异 (0 2 2 6 7～ 0 314 3) ,几近于地雀属与石雀属间的差异。综合量衡度、形态以?

气温和土地利用差异对白腰雪雀冬季分布的影响

选取西藏墨竹工卡县日多镇念村为研究地点,用单季节单物种模型,以不同气温、土地利用方式和植被覆盖度作为参数,研究了栖息于海拔3000~4500m的白腰雪雀的分布情况。结果表明,白腰雪雀分布与该栖息地的裸地温度间存在负相关性。

白腰雪雀体重、脂肪累积的阶段性变化

2004年在青海省河南县和兴海县于繁殖早期、育雏期、换羽期等不同阶段用粘网捕获白腰雪雀,称量体重,半定量法测定脂肪的含量,游标卡尺测量泄殖腔的高度,以考察白腰雪雀体重、脂肪的季节性变化。结果表明:白腰雪雀体重在繁殖早期从2月到3月增加,育雏期下降,换羽期再次增加。脂肪含量在繁殖早期从2月到3月增加,育雏期的6月、7月个体脂肪含量降低至零。白腰雪雀泄殖腔在繁殖早期的2、3月启动发育,泄殖腔发育启动时间的个体差异和个体脂肪含量有一定的关系。

西藏拉萨市墨竹工卡县日多镇念村高原鼠兔与白腰雪雀的生态关系探讨

2014年1月7日至14日在西藏拉萨市墨竹工卡县日多镇念村,以牦牛白天取食和夜宿地作为采样点,对高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和白腰雪雀(Pyrilauda taczanowskii)的生态关系进行分析。研究者分别对高原鼠兔、白腰雪雀的数目及高原鼠兔的洞穴数目进行统计,并分析了高原鼠兔与白腰雪雀之间的生态关系。研究结果表明,高原鼠兔与白腰雪雀在数量上存在正相关。

青藏高原两种雪雀惊飞距离的比较研究

在分析鸟类对人类干扰耐受程度的研究中,惊飞距离是常用的衡量指标之一,它是指人在鸟类惊飞之前能接近鸟类的距离,反映了鸟类对人为侵扰的适应程度。本文通过对青藏高原广泛分布的白腰雪雀Montifringilla taczanowskii和棕颈雪雀M.ruficollis惊飞距离的比较研究,旨在探讨2种鸟类对人类干扰适应性的差异。结果显示,体型较大的白腰雪雀的惊飞距离(12.50 m±0.36 m,n=46)显著大于棕颈雪雀的惊飞距离(11.03 m±0.43 m,n=33);觅食个体的惊飞距离显著小于观望个体(P<0.001);随着入侵者起始距离的增加,2种雪雀惊飞距离逐渐增大(P<0.001)。结果表明,鸟类初始状态和入侵者起始距离能够显著影响鸟类的惊飞距离,体型较大的鸟类对人类干扰的适应性较差。

试论四川省自然保护区对脊椎动物的保护效益

我们于1980—1985年,进行“四川省自然保护区区划方案”的研究,对已建的7个自然保护区和拟建的17个自然保护区进行了综合考察。本文在掌握了各自然保护区脊椎动物区系组成的基础上,综合分析了保护区对我省脊椎动物的保护效益。

雪雀 高原小精灵

名字里带“雪”的动植物,总有几分高冷的仙气儿。而我国西部高原上的雪雀,似乎是个例外:它们长相普通,脾气普通,还经常屈尊住在鼠兔洞里……繁殖期争斗的白腰雪雀。在高原草地繁殖的几种雪雀,领地意识通常很强,加上分布密度大,经常能看到它们打作一团。

高原大鵟的家庭

当你驱车在广袤的三江源疾驰时,当你在门源花海徜徉时,或者你在青海湖畔欣赏那一片碧蓝时,如果你恰好看见有一道身影翱翔在蔚蓝的天空,或是发现有几只雄鹰在头顶盘旋,那大多就是大鵟。大鵟,隶属于鹰科鵟属。大鵟的头部和后颈为白色,上体淡褐色,羽干白色,下体大都棕白色,是一种美丽而敏捷的大型猛禽。

若尔盖湿地鸟类考察

若尔盖,你是鸟类天堂吗?阳光柔情地荡漾在水面,看水鸟蹁跹呼朋引伴;蔚蓝的天空圣洁高远,任猛禽临风展翅翱翔;葱翠中闪过一抹棕黄、一抹深褐,又是哪只鹛儿、雀儿在枝头婉转传情……这里孕育着万千生灵,沉淀着彩虹之梦,鲁莽的人啊,请别将它惊醒。若尔盖湿地坐落于青藏高原西北隅,是我国最大的高寒泥炭湿地。地貌类型主要为低山、丘陵、河谷与阶地,地貌特征表现为低山丘陵,丘顶浑圆、丘坡平缓,谷地平坦开阔,阶地面起伏小,各类湖泊、碟型洼地不计其数,为湿地发育提供了十分有利的条件。

罗布泊边缘疯狂的寻鸟之旅

寻鸟的过程中有酸甜苦辣,有惊魂动魄,但我都义无反顾勇往直前。一切起源于这样的一段话：“做为‘鸟人’,你能拍到鸟,说明你在认真做了一件事;你能拍好鸟,说明你把拍鸟的相机参数和方法掌握得很好了。如果你能拍好某种鸟系列的作品,说明你是一个真枪实干的拍鸟高手;如果你能通过手中的摄影器材,拍出鸟儿的内心世界、生活习性、生存现状以及通过它们的食物链、周边植被,或在它们周边所出现的天敌及鸟儿迁徙等能判断出它们的方位,那真要给你点个赞,你是真正值得尊敬的鸟类专家，是值得敬佩的鸟人!”

墨脱 雨林鸟类圣殿

西藏东南部的墨脱县有中国最北的热带雨林,纬度超过北纬29°30′,这片充满奇迹的雨林也是鸟类的圣殿,中国西南部许多特有的鸟类都在这里汇聚,作者在一周的墨脱之行中见到的鸟类数不胜数。