白色丘疹样型大疱性表皮松解症三代五例

白色丘疹样型大疱性表皮松解症(ｐａｓｓｉｎｉＥＢ)是一种较少见的遗传性皮肤病,作者曾遇到一例有明显家族遗传史的病例,现报道如下。1 病史1.1 一般资料 先证者,男性,13岁。因双小腿及双前臂反复起丘疹、水疱伴瘙痒10年,加重2个月入院。患者3岁开始起病,双小腿、双前...

白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例报告

1临床资料 患者,男,14岁,湖北籍,汉族,学生.诉双小腿伸侧、双大腿及背部皮损1+年.患者于幼年时在两侧内踝处常因摩擦而起水疱,未予重视.于1+年前在双小腿伸侧、双大腿及背部起密集的丘疹,黄豆至蚕豆大小,表面粗糙,部分因搔抓而结痂,自觉瘙痒,面积逐渐增大,曾在贵阳市某医院皮肤科以"强的松"、"氟冰霜"等治疗,效果不佳,于2003年7月在我院皮肤科门诊就诊 ,为明确诊断取小腿部皮损做病理活检,诊断为"白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症".

白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系调查

白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症[albopapuloid dystrophic epidermolysis bullosa（Pasini）]，即Pasini型EB，为皮肤科少见疾病。本科近期收治1例，其家系7代48名成员中该病患者16例，现报道如下。

白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症一例

患者男，29岁，维拜尔族，未婚。因身上反复起红疹、白色丘疹且伴指、趾甲变形21年就诊。8岁时开始背部、四肢出现黄豆至花生仁大小的鲜红色斑疹、斑丘疹，