枳实-白芍对C-IBS大鼠血清胃肠神经递质的影响

目的:观察不同配伍比例的枳实-白芍对便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠血清胃肠神经递质水平的影响,探讨其治疗C-IBS的可能机制。方法:取SPF级Wistar成年雄性大鼠60只,随机留取10只大鼠作为空白组。其余50只大鼠为实验组,均采用冰生理盐水灌胃的方法制备C-IBS模型,实验过程中5只大鼠脱落。造模成功后将实验组大鼠随机分为模型对照组、匹维溴铵组(13.5 mg·kg^(-1))、枳实-白芍1∶1组(枳实0.82 g·kg^(-1),白芍0.82 g·kg^(-1))、枳实-白芍1∶2组(枳实0.82 g·kg^(-1),白芍1.64 g·kg^(-1))、枳实-白芍2∶1组(枳实1.64 g·kg^(-1),白芍0.82 g·kg^(-1)),每组9只。各组大鼠每天灌胃相应药物,空白组和模型对照组给予等量蒸馏水灌胃,持续14 d。给药结束后测定各组大鼠粪便相关指标以及血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、生长抑素(SS)、神经肽Y(NPY)、内皮素(ET)的水平。结果:与空白组比较,模型对照组大鼠的粪便性状评分、粪点数降低(P<0.05),血清中5-HT、SP、CGRP、SS水平升高(P<0.01),血清中NPY、ET水平降低(P<0.01)。与模型对照组比较,枳实-白芍不同配伍比例组粪便性状评分、粪点数均升高(P<0.01或P<0.05),血清中5-HT、SP、CGRP、SS水平均降低(P<0.01或P<0.05),血清中NPY、ET水平均升高(P<0.01)。结论:枳实-白芍治疗C-IBS的机制可能与降低血清中5-HT、SP、CGRP、SS的水平以及升高血清中NPY、ET的水平,从而改善胃肠动力有关。

枳实—白芍对C-IBS大鼠VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路相关蛋白表达的影响

目的观察不同比例配伍的枳实-白芍对便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路相关蛋白表达的影响。方法60只大鼠随机分为空白组10只和实验组50只。实验组大鼠采用0~4℃生理盐水灌胃的方法构建C-IBS模型,实验过程中5只大鼠脱落。造模成功的大鼠随机分为模型对照组、匹维溴铵组、枳实-白芍1:1组、枳实-白芍1:2组、枳实-白芍2:1组,每组9只。经过14 d治疗后,测量体重,进行腹壁撤退反射(AWR)评分,检测小肠推进率,ELISA法检测各组大鼠结肠组织VIP、cAMP、PKA、AQP3含量,免疫组化法检测各组大鼠结肠组织VIP、AQP3蛋白表达。结果枳实-白芍1:1组、枳实-白芍1:2组、枳实-白芍2:1组均可降低AWR评分(P<0.05,P<0.01),升高小肠推进率(P<0.01),升高结肠组织VIP、cAMP、PKA、AQP3含量(P<0.05,P<0.01),升高结肠组织VIP、AQP3蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),且各组之间无明显差异,说明枳实和白芍配伍比例为1:1时即可达到治疗C-IBS的效果。结论枳实-白芍配伍比例为1:1时即可以通过减轻内脏疼痛和改善肠道动力达到治疗C-IBS的目的,其机制可能与调控VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路相关蛋白的表达有关。

白芍常用药对配伍探析

白芍,始载于《神农本草经》,具有悠久的应用历史,其性味功效明确,临床应用广泛。白芍中化学成分丰富,含有单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮类、鞣质类以及多糖类化合物,具有抗炎、抗抑郁、镇痛、促进造血功能、调节免疫等药理作用。白芍配伍桂枝可调和阴阳,对心血管系统疾病的防治起到重要作用;配伍柴胡可增强疏肝解郁之力,对治疗神经系统疾病效果显著;配伍当归可活血止痛,对痛经治疗效果明显;配伍甘草可缓急止痛,可用于治疗各个系统的痛症;配伍白术可健脾止泻,对治疗溃疡性结肠炎作用明显;配伍枳实可行气消胀,对胃肠功能具有双向调节作用。配伍后的药对功效比单味药疗效更强,临床应用范围更加广泛,对于指导临床用药思路及处方具有重要意义。