白花曼陀罗挥发油主要化学成分和抑菌活性测定

[目的]测定白花曼陀罗挥发油的主要化学成分和抑菌活性。[方法]用水蒸汽蒸馏法从白花曼陀罗中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油的化学成分进行分析;以烟草赤星菌(Alternaria alternata)、苹果干腐病菌(Botryosphae riadothidea)、棉立枯病菌(Rhizoctonia solani Kühn)、茄腐皮病镰孢霉(Fusarium solani(Mart.)和草燕麦镰孢霉(Fusarium avenaceum)为供试靶标菌进行离体抑菌活性试验.[结果]鉴定出10种成分占挥发油总量的92.66%,其中白花曼陀罗挥发油中6-戊基-5,6-二氢(化)吡喃-2-酮含量最高,占挥发油总含量的44.28%;白花曼陀罗挥发油对5种植物病原菌的活性有不同程度的抑制作用且作用的大小顺序为苹果干腐病菌>草燕麦镰孢霉>茄腐皮病镰孢霉>棉立枯病菌>烟草赤星菌。[结论]该方法简便、快捷,可用于白花曼陀罗挥发油的主要化学成分和抑菌活性的测定。

白花曼陀罗悬浮培养细胞转化对羟基苯甲醛生成天麻素

目的研究天麻素在植物细胞的转化合成。方法利用白花曼陀罗细胞悬浮培养转化外源对羟基苯甲醛合成天麻素,并应用多种色谱技术进行分离纯化,根据转化产物的理化性质和光谱数据分析鉴定结构。结果利用白花曼陀罗细胞成功地将对羟基苯甲醛转化为天麻素(II),并得到由对羟基苯甲醛生成天麻素的转化中间体对羟基苯甲醇(I)。另外,从细胞培养物中分离得到β-D-吡喃阿洛酮糖(III)和5-正丁氧基-β-D-吡喃阿洛酮糖(IV)两种化合物。结论白花曼陀罗细胞悬浮培养能转化对羟基苯甲醛合成天麻素。

白花曼陀罗叶提取物对南方根结线虫生长发育的影响

研究了白花曼陀罗(D a tura m etel L inn.)叶提取物对南方根结线虫(M eloid ogyne incogn ita Ch it-w ood.)生长发育的影响。结果表明,白花曼陀罗叶提取物对南方根结线虫胚胎发育和胚后发育有抑制作用。1%白花曼陀罗叶提取物处理48 h,仅有19.88%的卵完成胚胎发育,且变异卵增多;胚后发育历程、初侵染、初产卵日分别推迟2、4、6 d,雌虫产卵量降低。

白花曼陀罗叶总碱提取物杀线活性及其作用机理研究

为了解白花曼陀罗的杀线活性物质及其作用机理,对白花曼陀罗叶的总生物碱进行了提取鉴定,并通过测定乙酰胆碱酯酶活性及乙酰胆碱含量研究其作用机理,结果表明:生物碱是白花曼陀罗的重要杀线活性物质,可抑制线虫乙酰胆碱酯酶活性,提高线虫乙酰胆碱含量,直接作用于线虫的神经系统。

不同处理方法对白花曼陀罗种子萌发的影响

以贵州中部地带野生白花曼陀罗种子作为实验材料,用蒸馏水浸种24 h作为对照组,采用砂纸摩擦处理、开水烫种处理、双氧水处理、硝酸钾处理和高锰酸钾处理种子,并对处理后种子的发芽势和发芽率进行记录,结果表明:(1)硝酸钾处理、开水烫种处理和砂纸摩擦处理均可提高白花曼陀罗种子的发芽势和发芽率;硝酸钾处理浓度在0.3%时白花曼陀罗种子的发芽势和发芽率最高,分别为11%和56%;开水烫种时间为90 s时,发芽势和发芽率分别为10%和46%;经砂纸摩擦处理的种子发芽势和发芽率分别为8.33%和34.67%;(2)高锰酸钾处理对白花曼陀罗种子的发芽没有促进作用;30%双氧水处理则抑制白花曼陀罗种子的萌发。

白花曼陀罗水浸液对家蚕的药杀效果研究Ⅰ

[目的]以家蚕为试验材料,研究药用植物白花曼陀罗对昆虫的药杀效果。[方法]取当年生新鲜和隔年白花曼陀罗植株,分别用常温水和沸水浸提;用浸提液分别浸泡家蚕和涂抹桑叶饲喂家蚕。[结果]不同浸提液间的药效没有明显差别;其浸提液对家蚕没有触杀作用;家蚕不食用双面涂药的桑叶,而食用单面涂药的桑叶后也不能致死,只表现出麻醉现象;3、4龄蚕在药液中浸泡24 min后取出,还能恢复正常,而且生长良好。[结论]白花曼陀罗水浸液对家蚕无触杀作用,但对家蚕有麻醉作用。

烟草与白花曼陀罗属间远缘杂种后代化学成分的研究

为缓解吸烟与健康的矛盾,通过常规育种的方法将普通烟草品种78-04与药用植物白花曼陀罗(Datura metel L.)进行属间远缘杂交育种,对选育出的新型烟草品系长柄曼陀罗烟(Mantuoluo tobacco)的内在化学成分和药用成分进行分析。酯酶同工酶和RAPD分析证实,长柄曼陀罗烟中转入了亲本药用植物的遗传物质。烟叶内在化学成分及药用成分分析显示,长柄曼陀罗烟具有低糖、中高烟碱,含有东莨菪碱和阿托品等药用成分的特点。普通烟草与白花曼陀罗属间远缘杂交能创造变异、产生烟草新类型,对降低卷烟产品的危害性具有一定作用。

新疆产白花曼陀罗种子化学成分研究

目的：对新疆产白花曼陀罗种子进行化学成分研究。方法：采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质及波谱数据解析鉴定化合物结构。结果：从白花曼陀罗种子中分离并鉴定出10个化合物,分别为：异嗪皮啶（1）、滨蒿内酯（2）、曼陀罗萜二醇（3）、对苯二酚（4）、Arenarine D（5）、香草醛（6）、N-阿魏酰酪胺（7）、东莨菪内酯（8）、β-谷甾醇（9）、Hyoscyamilactol（10）。结论：其中,化合物1、2为首次从茄科植物中分离得到,化合物3～8为首次从该植物中分离得到。

白花曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱活性成分合成

目的 研究白花曼陀罗细胞悬浮培养合成生物碱。方法 在MS液体培养基上悬浮培养细胞生产生物碱 ,以碳源、pH值、接种量等为影响因子进行研究。结果 蔗糖为最佳碳源 ,细胞接种量以鲜重 1 5～ 2 0g/L、培养液初始pH值 5 5～ 6 0对曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱合成最有利 ,加入苯丙氨酸能促进生物碱的合成。

白花曼陀罗植株再生及快繁体系的建立

目的:探索白花曼陀罗植株再生与快繁体系的最佳培养条件。方法:以白花曼陀罗的茎段、叶片为外植体,建立以叶片为材料的植株再生体系和以茎段为材料的快繁体系。结果:白花曼陀罗不同外植体的最优消毒方法为:叶片采用75%酒精浸泡6 s,0.1%HgCl2浸泡6 min;茎段采用75%酒精浸泡8 s,0.1%HgCl2浸泡7 min。叶片的愈伤组织最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,丛生芽的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;茎段的快繁体系最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA。组培苗生根的最佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA;组培苗经驯化及移栽,成活率达90%以上。结论:建立了白花曼陀罗植株再生及快繁体系。

白花曼陀罗细胞悬浮培养生物转化外源氢醌合成熊果苷的研究(英文)

研究了白花曼陀罗细胞悬浮培养对外源氢醌的糖基化。转化细胞来自白花曼陀罗嫩茎在LS固体培养基上诱导产生的愈伤组织。白花曼陀罗悬浮培养细胞不能分泌熊果苷,但能糖基化外源氢醌合成熊果苷。当氢醌添加量达240μmol/100 mL培养物时,约有93.4%的氢醌转化形成了熊果苷,并应用多种色谱技术进行分离纯化,进行了HPLC分析和结构鉴定。

不同种植密度对白花曼陀罗不同部位总黄酮含量的影响

以白花曼陀罗种子为试材,采用紫外分光光度法,研究了不同种植密度对白花曼陀罗不同部位总黄酮含量的影响。结果表明:白花曼陀罗叶和花中总黄酮含量明显比种子中总黄酮含量高,在行距×株距=60cm×60cm的种植密度下,种子、叶和花中总黄酮含量明显比其它种植密度的含量高。

炮制减毒原理对中药白花曼陀罗毒性成分含量的影响分析

目的:研究中药白花曼陀罗炮制减毒对毒性、生物碱含量的影响。方法:制备中药白花曼陀罗生品、炮制品若干,取雄性健康SD大鼠100只,随机分为生品实验组、生品对照组、炮制品实验组、炮制品对照组,每组25只,研究组应用生品、炮制品中药白花曼陀罗溶液静注,对照组应用CMC-Na混悬液灌胃,观察各组大鼠兴奋性,活动功能强弱,体重、食欲变化,皮毛表现等。对比生品、炮制品中药白花曼陀罗中的生物碱含量。结果:生品研究组大鼠有短暂的兴奋表现,但随即活动功能减弱,呈体重减轻、食欲减退等表现,并且皮毛竖立、光泽消失,3天后恢复正常,与生品对照组相较,呈明显差异(P<0.05)。炮制品研究组大鼠均未见异常表现,与炮制品对照组相较,不具差异(P>0.05)。炮制品中药白花曼陀罗中盐酸阿托品、东莨菪碱含量与生品中药白花曼陀罗相较,呈显著差异(P<0.01)。结论:中药白花曼陀罗经中医药学炮制方法处理,不仅能够降低生物碱含量,而且能够降低药学毒性,二者呈正相关,论证了中药白花曼陀罗毒性随生物碱含量的改变,发生相应变化,为临床治疗提供了充分的理论依据,也为毒性药材的合理应用提供了宝贵信息。

不同种植密度白花曼陀罗糖类成分分析

以白花曼陀罗(Datura stramonium L.)叶、花、种子为试验材料,采用紫外分光光度法研究不同种植密度A组(行距×株距为60 cm×70 cm)、B组(60 cm×60 cm)、C组(60 cm×50 cm)对白花曼陀罗不同部位糖类成分的影响。结果表明,白花曼陀罗种子中总糖含量明显比叶子和花中总糖含量高,种子、叶子和花中还原糖含量相差不大。在B组(60 cm×60 cm)种植密度下,白花曼陀罗种子、叶子和花中总糖含量明显比其他两种种植密度含量高。

白花曼陀罗花叶病病原的试验初报

白花曼陀罗Datura metel L.为茄科植物。通常以花,种子和全草入药。具有平喘、止痛和镇痉之功效。主产于江苏、广东、福建等长江以南地区。我所药用植物标本园内有栽培,并在前几年的栽培中普遍发生一种花叶病,其病情日益严重。据田间调查发病率的情况来看,1983仅为20%,而1986年竞高达46%左右,直接影响植株的生长和发育。白花曼陀罗患花叶病的主要症状为皱缩花叶型,个别植株还表现出植株矮小,叶片产生黄斑,严重时植株不能正常开花结果。为了摸清该病病原和寻找有效的防治方法。

白花曼陀罗根、茎和叶的显微鉴别研究

目的研究白花曼陀罗的根、茎和叶显微鉴别特征,为进一步完善白花曼陀罗的形态学鉴别以及扩大药用资源提供基础。方法对白花曼陀罗的根、茎、叶横切面组织构造和粉末特征进行显微鉴别(徒手切片法、叶表皮撕片法和粉末制片法)。结果根横切面维管束外韧型,形成层环列明显;茎横切面表维管束径向排列,木纤维多角形,髓部常呈空洞状;叶横切面嫩叶可见众多簇晶,老叶可见众多柱晶。根粉末中可见草酸钙簇晶、网纹导管、木纤维、木栓细胞等;茎粉末中可见细小草酸钙簇晶、具缘纹孔导管、腺毛、非腺毛等;叶粉末中可见草酸钙簇晶、柱晶、螺纹导管、腺毛、非腺毛、不等式气孔等;叶显微常数:气孔平均长度为21.34μm,平均宽度为16.20μm,气孔平均密度为176.8个/mm2,栅表比为1.4,脉岛数为20.3个/mm2。结论白花曼陀罗药材显微鉴定特征明显,可为白花曼陀罗的显微鉴定标准的制定提供参考。

白花曼陀罗和白屈菜水浸液杀菌效果研究

[目的]研究药用植物白花曼陀罗(Datura metel L.)和白屈菜(Chelidonium majus L.)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌水浸液的杀菌效果。[方法]取当年生成熟白花曼陀罗和白屈菜植株,用沸水浸提法制成药液,以双黄连口服液为对照,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行杀菌研究。[结果]白花曼陀罗对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均无明显抑杀作用;白屈菜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑杀作用,但对金黄色葡萄球菌抑杀作用比对大肠杆菌的更强。[结论]白屈菜水浸液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑杀作用,而白花曼陀罗水浸液无杀菌作用。

白花曼陀罗提取液对春尺蠖等昆虫的活性测定

以乙醇+水(1∶1)作为溶剂,采用微波辅助提取、浸泡提取等方法,从白花曼陀罗种子中得到提取液,用此液对春尺蠖等昆虫进行了活性测定。结果表明,白花曼陀罗种子提取液对杨毛臀萤叶甲东方亚种成虫、春尺蠖和荨麻蛱蝶幼虫具有较强的拒食活性,对蚜虫具有较强的触杀活性。其中,白花曼陀罗种子微波辅助提取液的拒食活性和触杀活性很强,24 h的拒食率达到了81.48%以上,处理48 h后对蚜虫的触杀活性高达88.7%。同样的拒食活性物质对幼虫的拒食率要比成虫高。相同溶剂的微波辅助提取液和直接浸提液的活性比较说明,利用微波辅助提取有利于生物活性物质的溶出。

白花曼陀罗毛状根的诱导及东莨菪碱和莨菪碱的合成

目的:建立白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系并对毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的动态合成进行初步研究。方法:以白花曼陀罗子叶为外植体,利用发根农杆菌C58C1诱导毛状根,测定白花曼陀罗毛状根的生长曲线及东莨菪碱和莨菪碱的动态合成曲线,利用HPLC测定不同毛状根单克隆系中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果:以野生白花曼陀罗的子叶为外植体,消毒后直接诱导毛状根,诱导率达70%,25 d液体悬浮培养的毛状根生物量积累及东莨菪碱和东莨胆碱含量达到最高。获得高产东莨菪碱的毛状根系M2和高产莨菪碱的毛状根系M1,毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的积累效率分别是是野生白花曼陀罗叶片中含量的2.53,5.37倍。结论:白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系的建立为实现东莨菪碱和莨菪碱的工业化大规模生产奠定基础。

白花曼陀罗内生真菌多样性及抗皮肤真菌活性分析

目的:分析白花曼陀罗各部位内生真菌的类群结构与多样性,并筛选出具有抗皮肤真菌的活性菌株,为寻找新的抗皮肤真菌先导化合物提供菌株资源。方法:采用组织块法对白花曼陀罗根、茎、叶3个部位的内生真菌进行分离,结合形态学和rDNA-内转录间隔区(ITS)序列分析法对内生真菌进行鉴定,利用琼脂扩散法分析其抗皮肤真菌活性。结果:该研究从白花曼陀罗中分离到292株内生真菌,隶属于34个属,其中根部内生真菌的优势类群为镰刀菌属(Fusarium)占72.97%,茎部以镰刀菌属(37.25%)和Plectosphaerella(28.43%)为主要类群,而炭疽属(Colletotrichum)在叶部的比例最高,达39.66%;叶部内生真菌的分离率(89.23%),定殖率(84.62%)和多样性指数(1.82)明显高于根(70.48%,70.48%,1.23)和茎(69.39%,68.03%,1.64)。35代表性内生真菌发酵液的抗皮肤真菌活性结果表明,它们对犬小孢子菌,黏性毛孢子菌,红毛癣菌、白色念珠菌等皮肤致病真菌的具有抑制作用的菌株分别占总数的97.14%,71.43%,45.71%,25.71%,其中有6株(17.14%)对4种皮肤致病真菌均具有抑制活性,它们分别是Fusarium sp. R1,Penicillium sp. R5,Aspergillus sp. R7,Metarhizium sp. S18,Diaporthe sp. S19和Glomerella sp. L57。结论:白花曼陀罗内生真菌具有丰富的物种多样性,其中存在较高比例的具抗皮肤真菌活性菌株,为寻找新的抗皮肤真菌药物提供了菌株资源。