白花银背藤中的生物碱及其细胞毒活性研究

为研究白花银背藤(Argyreia seguinii)的生物碱类成分及其细胞毒活性,该研究采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC等柱色谱法对白花银背藤的75%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构,并通过MTS法检测化合物对5种肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果表明:从白花银背藤中分离得到9个生物碱类化合物,分别鉴定为N-反式桂皮酰对羟基苯乙胺(1)、N-反式对香豆酰基酪胺(2)、N-反式阿魏酰酪胺(3)、N-顺式阿魏酰酪胺(4)、1H-吲哚-3-甲醇(5)、金色酰胺醇酯(6)、8-氧-四氢巴马亭(7)、8-oxypalmatine(8)和12,13-dihydro-8-oxoberberine(9)。其中,化合物1、4-9均为首次从该植物中分离得到,化合物7和化合物8对肝癌SMMC-7721细胞显示细胞毒活性,半抑制浓度(IC_(50))值分别为(15.50±0.76)、(14.24±0.72)μmol·L^(-1)。该研究结果为进一步探讨白花银背藤的化学成分和药理活性奠定了基础,为厘清壮药“一匹绸”的药材基原提供了一定依据。

白花银背藤化学成分的研究

目的研究白花银背藤Argyreia seguinii的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离，光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从白花银背藤地上部分分离、鉴定了11个化合物，分别为：β-谷甾醇（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、胡萝卜苷（Ⅲ）、东莨菪亭（Ⅳ）、邻羟基苯甲酸（Ⅴ）、3，4-二羟基苯甲醛（Ⅵ），N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺（N—trans—p—hydroxyphenethyl coumaramine，Ⅶ）、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺（N—trans—p—hydroxyphenethyl ferolamine，Ⅷ）、3，5一二咖啡酰奎宁酸甲酯（3，5-di—O—caffeoylquinic acid methyl ester，Ⅸ）、3，4-二咖啡酰奎宁酸甲酯（3，4-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester，X）、4，5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（4，5-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester，Ⅺ）。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从本植物中分离得到。

RP-HPLC法测定白花银背藤药材中东莨菪内酯的含量

目的:建立白花银背藤中东莨菪内酯的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为LiChrospher100 RP-C_(18)(250 mm×4 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(22:78),流速为1.0 mL·min^(-1),分析时间30 min,检测波长228 nm,进样体积:5～20μL。结果:该方法的线性范围为0.05～0.50 μg,r=0.9996(n=5);平均回收率(n=5)为96.9%,RSD为1.6%。结论:该法简便、准确,重复性好,可用于白花银背藤药材的质量控制。

白花银背藤不同提取部位止血作用研究

目的研究白花银背藤[Argyreia seguinii(Lévl.)Vaniot ex Lévl.]不同提取部位的止血药理作用。方法依次以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇和水为溶剂进行提取,采用毛细玻管法、玻片法和剪尾法检测其止血作用。结果白花银背藤石油醚和水提物对小鼠凝血时间和出血时间无显著作用,与0.9%氯化钠溶液比较,差异无显著性(P>0.05);白花银背藤醋酸乙酯与正丁醇显著缩短小鼠凝血和出血时间,作用与云南白药和止血芳酸相仿,与0.9%氯化钠溶液比较,差异有极显著性或显著性(P<0.01或P<0.05)。结论白花银背藤的醋酸乙酯与正丁醇提取物均能在一定程度上影响小鼠的出血与凝血时间。

白花银背藤根和茎中东莨菪内酯的含量测定

目的测定白花银背藤根和茎中东莨菪内酯的含量。方法采用高效液相色谱法,以C18化学键合硅胶柱分离东莨菪内酯,甲醇-0.5%冰醋酸(40∶60)为流动相,检测波长为345nm进行测定。结果白花银背藤根和茎中的东莨菪内酯含量差异较大。结论根中的东莨菪内酯含量比茎中含量高。

白花银背藤抗炎作用研究

目的:考察白花银背藤的抗炎作用。方法:将实验动物随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组,阿司匹林组,白花银背藤高、中、低剂量组(按生药量计为19.0,13.6,8.2 g.kg-1),连续ig给药7 d,采用小鼠耳廊肿胀法、大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法考察抗炎作用。结果:白花银背藤能抑制巴豆油致小鼠耳肿胀(P<0.05～P<0.01),能抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀(P<0.05),并能减轻大鼠棉球肉芽肿质量(P<0.05)。结论:白花银背藤具有一定的抗炎作用。