白苞蒿提取工艺优化及槲皮素含量测定

建立测定白苞蒿中槲皮素含量的HPLC方法.采用正交试验优化白苞蒿的提取工艺,用HPLC法测定白苞蒿中槲皮素的含量.色谱柱为Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为V(甲醇)∶V(0.2%磷酸)=45∶55的混合液,检测波长为370 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃.结果表明槲皮素进样量为0.364～2.912μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.43%,RSD为1.66%(n=9).所建方法简单、稳定、重复性好,可用于白苞蒿药材的质量控制.

白苞蒿地上部分化学成分的研究

目的研究白苞蒿地上部分的化学成分。方法白苞蒿地上部分95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为hinokinin (1)、conicaoside (2)、8, 9-dehydropellitorine (3)、墙草碱(4)、sintenin (5)、(+)-isoeucommin A (6)、(+)-表松脂素(7)、榕醛(8)、(+)-丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、对羟基苯乙酮(10)、松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(11)、落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(12)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)、3,5-二甲氧基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论化合物1~6为首次从蒿属植物中分离得到,化合物7~14为首次从该植物中分离得到。

贵州黔北地区白苞蒿挥发油成分分析

[目的]分析黔北地区白苞蒿挥发油化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取挥发黔北地区白苞蒿挥发油;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发油成分进行分析。[结果]从黔北地区白苞蒿挥发油中分离并鉴定出64种化合物,占挥发油总量的94.662%。其主要成分是以萜类为主,其中以左旋薰衣草醇(17.781%)和吉马烯D(11.963%)含量最多。[结论]黔北地区白苞蒿挥发油成分种类较丰富的是广东白苞蒿,其共有成分中仅有β-金合欢烯、橙花菽醇、匙叶桉油烯醇、石竹烯氧化物和姜烯,且石竹烯氧化物和匙叶桉油烯醇在2个不同地区白苞蒿样品中含量差异相对较大。

药食兼用植物白苞蒿茎段的组培快繁途径

为缩短白苞蒿的繁殖周期、提高增殖系数,以白苞蒿带芽茎段为外植体,运用组织培养技术,从培养基的配方、生根方法、移栽等环节进行优化,建立周期短、繁殖系数高的2条快速繁殖途径：途径一,在MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.5 mg/L＋GA 0.5 mg/L上初代培养20 d,在MS＋6-BA 1 mg/L上继代培养10 d,在MS＋NAA 1 mg/L或MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 1 mg/L＋GA 0.5 mg/L上生根培养7 d,将生根组培苗移栽到湿沙中在培养箱内培养2 d后,移栽到大田荫棚中7 d的成活率为100%;途径二,继代培养后的茎段用诱导生根的试剂处理,扦插到湿沙中,在培养箱内培养10 d,生根率为90%,移栽到大田中,成活率为100%。2条快繁途径的繁殖周期为1.5~2.0个月,茎段增殖系数为6,成活率为100%。

中药奇蒿与白苞蒿的生药学比较研究

目的对奇蒿与白苞蒿进行系统的生药学考察,鉴别奇蒿及具伪品白苞蒿。方法应用来源、性状、显微、理化的经典方法。结果本方法可简便快捷准确的鉴别二者。结论该方法简便,科学,为临床安全应用该药提供科学保障。

白苞蒿化学成分预试研究

通过试管反应法或纸反应法分别对白苞蒿药材的水、95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚提取液进行沉淀反应或颜色反应,采用光谱法对白苞蒿95%乙醇提取液进行理化鉴别。初步推断白苞蒿中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质,糖、多糖、苷类,皂苷,有机酸,黄酮类,酚类,内酯、香豆素类,甾体、三萜类,生物碱,挥发油等成分。为进一步研究白苞蒿药材的化学成分提供科学依据。

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。

白苞蒿的组织培养

白苞蒿外植体在附加有生长素的MS培养基中能诱导出愈伤组织.呈疏松状的愈伤组织对芽的分化有利.不同浓度和组合的激素对器官分化有一定的影响.再生植株的移栽成活率达90%以上.

固相微萃取-气质联用检测白苞蒿挥发性有机物

以白苞蒿的鲜花、叶为研究对象,利用固相微萃取(SPME)技术为前处理进行富集提取,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对挥发性有机物进行分离和初步鉴定。分析了白苞蒿样品中的高匹配度成分和高含量成分,分别从白苞蒿鲜花和鲜叶中检测出的高匹配挥发性有机物33和28种,占各自总香气成分的91.00%和83.15%;而在高含量成分方面,花的高含量成分包括α-姜烯(39.03%)、顺式-罗勒烯(8.22%)和1,2,3,4,4a,7-六氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)萘(8.00%)等,叶的高含量成分为顺式-罗勒烯(19.31%)、α-姜烯(17.53%)和石竹烯(16.69%)等。进一步对比白苞蒿不同器官的挥发性有机物的异同,结果表明,花、叶中共有成分为15种,同时花和叶样本中也存在特异性成分,分别为18和13种。

白苞蒿石油醚提取物化学成分分析

为分析白苞蒿石油醚提取物的化学成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对白苞蒿石油醚提取物的化学成分进行分析.结果表明,从白苞蒿石油醚提取物中共分离出58种组分,鉴定出其中的57种,占流出峰总面积的81.565%,以酯类和萜类物质为主,其中含量最多的为酯类,种类最丰富含量其次的为萜类.酯类物质中含量最高的为蓓半萜γ-内酯(24.054%),乔木素(5.825%);萜类物质中含量最高的吉玛烯D(7.993%).本试验的结果可为白苞蒿的进一步开发利用提供依据.

白苞蒿和奇蒿的研究进展

白苞蒿和奇蒿同是中药刘寄奴的基源植物,具有清热、消炎、活血、散瘀、通经功效,民间广泛运用于活血散淤,调经止痛。通过在中国知网、万方、维普等数据库中查询相关文献,总结了近年来白苞蒿和奇蒿的研究概况,包括生药学、化学成分、药理作用和临床应用等,阐明两者存在的异同和将来的研究方向,为扩大两者的开发利用提供参考和科学依据。

一测多评法同时测定不同采收期白苞蒿中8种成分

目的建立一测多评法同时测定白苞蒿中富马酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、紫槲皮苷、异牡荆苷、异槲皮苷的含量。方法分析采用Lubex Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长209、326 nm。以绿原酸为内标,分别采用斜率校正法、多点校正和单点校正法,计算其他7种成分相对校正因子。同时考察两点校正法和相对保留时间对待测成分色谱峰定位的影响。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率97.25%~98.46%,RSD1.03%~1.85%。不同校正方式的一测多评法与外标法结果无显著性差异,两点校正和相对保留时间结合可实现色谱峰的精准定位。结论该方法简便快捷、准确可靠,可用于白苞蒿的质量控制。

白苞蒿不同溶剂提取物多酚含量及抗氧化活性

以甲醇、无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿为提取液,采用浸提法提取白苞蒿可溶性物质,福林酚法测定提取物的总酚含量,水杨酸法羟自由基清除作用实验测定提取物抗氧化性。结果表明4种溶剂中甲醇提取率最高,可达34.4%;乙酸乙酯提取物总酚含量最高,总酚含量为22.31μg·g^(-1);4种提取物清除羟自由基能力的强弱为甲醇提取物>无水乙醇提取物>氯仿提取物>乙酸乙酯提取物,甲醇提取物清除羟自由基率可达95.5%。说明,白苞蒿具有较强的抗氧化活性,可作为药食两用的保健食品加以开发利用。

壮药白苞蒿及其含药血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

目的:探讨壮药白苞蒿水提液及含药血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响,并初步探讨其收缩子宫平滑肌的作用机制。方法:利用雌二醇增加子宫的敏感度,采用生物采集系统记录小鼠离体子宫平滑肌的收缩曲线,观察壮药白苞蒿水提液及其血清对小鼠离体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度、收缩面积及活动力的影响;观察壮药白苞蒿水提液对肾上腺素干预下小鼠离体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度及活动力的影响。结果:(1)与同组给药前自身相比,空白对照组所有检测指标均无显著差异(P>0.05);白苞蒿15.00、7.50、3.75 mg/mL组可明显升高子宫平滑肌最大收缩张力、平均收缩张力、收缩面积、收缩频率、活动力、平均收缩张力促进率及子宫活力促进率(P<0.05或P<0.01),15.00 mg/mL组可明显升高最小收缩张力(P<0.05),3.75 mg/mL组可显著提高子宫平滑肌的活动力(P<0.05),3.75、7.50、15.00 mg/mL组对小鼠离体子宫活力促进率分别为:50.10%、122.60%、675.10%,平均收缩张力促进率分别为:17.60%、43.40%、129.30%。(2)AD 0.0025 mg/mL组的最大收缩张力和平均收缩张力均显著降低(P<0.01);与AD 0.0025 mg/mL组对比,白苞蒿25.00 mg/mL组可显著提高子宫平滑肌的最大收缩张力和平均收缩张力(P<0.01)。(3)与同组给药前相比,加入AD后,各组所有检测指标较造模前均明显降低(P<0.05或P<0.01);与同组造模后相比,空白对照组所有检测指标均无显著变化(P>0.05),白苞蒿15.00、7.50 mg/mL组可显著升高最大收缩张力、平均收缩张力、收缩频率和活动力(P<0.05或P<0.01)。(4)与同剂量空白血清相比,白苞蒿20 g/kg的含药血清50μL、100μL、200μL组对增强小鼠离体子宫的最大收缩张力优于空白血清(P<0.05),200μL组对增强小鼠离体子宫平均收缩张力优于空白血清(P<0.05),100μL组对小鼠离体子宫收缩频率和活动力优于空白血清(P<0.05)。结论:壮药白苞蒿及其含药血清均能兴奋小鼠离体子宫平滑肌,促进子宫收缩,有拟缩宫素样作用。

白苞蒿化学成分研究

目的研究白苞蒿(Artemisia lactiflora Wall.ex DC.)的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化化合物,根据波谱学方法结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从白苞蒿乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到的12个化合物,分别鉴定为4-(2-hydroxyethoxy)acetophenone(1),黑麦草内酯(2),异黑麦草内酯(3),异香草酸(4),对羟基苯甲酸(5),反式对羟基肉桂酸(6),反式对羟基肉桂酸乙酯(7),(+)-松脂素(8),(+)-麦迪奥脂素(9),(+)-丁香树脂素(10),丁香酸(11),二氢异阿魏酸(12)。结论化合物1是首次从天然产物中分得,化合物2～12均为首次从该植物中分得,其中化合物4,7,8,12为蒿属植物中首次发现。

贵州白苞蒿抗肿瘤、抗氧化内生真菌的筛选与鉴定

白苞蒿Artemisia lactiflora是一种重要的药用植物。对已分离获得的54株白苞蒿内生真菌粗提物分别采用MTT法和DPPH法进行体外抗肿瘤和抗氧化活性筛选,并采用分子生物学方法对筛选出的活性内生真菌进行鉴定。结果显示,共计10株(18.5%)白苞蒿内生真菌粗提物对人骨髓白血病细胞系(HL-60)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)和人前列腺癌细胞系(PC-3)生长的抑制活性较好,其中以链格孢属GYBH47菌株粗提物的抗肿瘤活性最佳,对3种肿瘤细胞株的生长均有抑制作用;共计2株(3.7%)白苞蒿内生真菌粗提物的抗氧化活性较好,其中,拟茎点霉属GYBH42菌株粗提物同时具有抗氧化活性和细胞毒活性。表明贵州白苞蒿内生真菌是寻找有价值的生物活性成分的潜在资源,其生物活性成分值得进一步研究和开发。

白苞蒿的化学成分研究(Ⅲ)

目的 研究白苞蒿的化学成分。方法 采用多种色谱方法,对白苞蒿的体积分数95%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 得到10个化合物,分别为去氢吐叶醇（1）、3-羟基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-1-丙酮（2）、chrysindin D（3）、山茶皂苷元A（4）、4′-O-甲基高山金莲花素（5）、5-羟基-3′,4′,6,7,8-五甲氧基黄酮（6）、狭叶墨西哥蒿素（7）、3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one（8）、假虎刺酮（9）、（E）-3β,4α-二羟基-2-（2′,4′-己二炔亚基）-1,6-二氧杂螺[4,5]癸烷（10）。结论 化合物1～5为首次从蒿属中分离得到,化合物6~10为从该植物中首次分离得到。

白苞蒿内生真菌的分离及其抗肿瘤抗菌活性筛选

重视药用植物内生真菌的研究,实现利用内生真菌代替药用植物生产活性物质,具有重要的生态学和经济学意义。白苞蒿(Artemisia lactifloraWall.ex DC.)是一种重要的药用植物,已收载于《中国药典》2010年版一部附录,是中药刘寄奴的基原植物之一,具有清热、解毒、止咳、消炎、活血、散瘀、通经等功效,用于肝、肾疾病的治疗。该研究以白苞蒿的根、茎、叶和花为试验材料进行内生真菌的分离,共分离得到白苞蒿内生真菌54株;以人骨髓白血病细胞系(HL-60)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)和人前列腺癌细胞系(PC-3)为细胞模型,采用MTT法对54株白苞蒿内生真菌发酵物粗提物的体外抗肿瘤活性进行筛选,发现对3种肿瘤细胞增殖的抑制率在90%以上的菌株共有5株,占总菌株数的9.3%;以白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌3种病原细菌为靶标菌,采用滤纸片法对54株白苞蒿内生真菌发酵物粗提物的抗菌活性进行筛选。结果表明:所有菌株对白色念珠菌均未表现明显的抑菌活性,而对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有一定抑菌活性的菌株共有17株,占总菌株数的31.5%,其中有2株对金黄色葡萄球菌表现较强的抑菌活性。

白苞蒿的HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法研究广西不同产地白苞蒿的指纹图谱。方法采用Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4. 6mm,5μm),流动相为甲醇-0. 2%磷酸溶液(体积比)梯度洗脱,检测波长290 nm,柱温30℃,流速1. 0 m L·min^-1,分析时间45 min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件计算相似度。结果确定了含有12个色谱峰的特征指纹图谱,相似度均在0. 9以上。结论所用方法简单、稳定、重复性好,可为建立白苞蒿药材质量控制方法提供依据。

白苞蒿化学成分研究(Ⅱ)

采用硅胶柱，ODS开放柱和半制备液相等色谱方法，对白苞蒿的乙醇提取物进行分离纯化，通过波谱学方法（MS，NMR）进行结构鉴定。从白苞蒿的乙醇提取物分离得到12个化合物，分别鉴定为7。羟基香豆素（1），7-甲氧基香豆素（2），蛇菰脂醛素（3），aurantiamide（4），aurantiamide acetate（5），异牡荆苷（6），山柰酚-3—O-芸香糖苷（7），芦丁（8），咖啡酸乙酯（9），槲皮素（10），3，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（11），3，4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（12）。化合物3-12为首次从该植物中分离得到。