白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效

目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。

白葡奈氏菌片联合ICS+LABA治疗中重度COPD急性发作

目的探究及观察白葡奈氏菌片联合吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂(inhaled corticosteroid+long-acting β_(2)-agonist,ICS+LABA)治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作的疗效及对生活质量的影响。方法将2020年6月—2021年12月山东第一医科大学附属省立医院的80例中重度COPD急性发作患者根据随机数字表法分为2组。对照组的40例采用ICS+LABA进行治疗,观察组的40例则在对照组的基础上加用白葡奈氏菌片。比较2组的COPD治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的症状体征积分、疾病状态[慢性阻塞性肺疾病评分(COPD assessment test,CAT评分)]及生活质量[世界卫生组织生存质量测定量表简表(World Health Organization on quality of life brief scale,WHOQOL-BREF评分)]。结果治疗1、2周后观察组的COPD治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、2周后观察组的COPD相关症状体征积分显著低于对照组,CAT评分构成则显著优于对照组,WHOQOL-BREF评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片联合ICS+LABA治疗中重度COPD急性发作的疗效较好,且可显著改善患者的生活质量。

白葡奈氏菌片辅助治疗支气管扩张症的疗效及安全性

目的观察白葡奈氏菌片辅助治疗支气管扩张症的疗效及安全性。方法选取2021年1月—2022年1月上饶市人民医院收治的支气管扩张症患者60例,采用抛硬币随机分组法分为研究组(30例)和对照组(30例)。研究组采用白葡奈氏菌片^(+)常规治疗治疗,对照组采用常规治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、呼吸困难程度[改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)]评分、生活质量[圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、临床症状积分、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平、T细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及不良反应。结果研究组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=4.812,P=0.028)。治疗3个月后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组mMRC评分、SGRQ评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组咳嗽、咯血、咯痰症状积分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01);2组ESR、CRP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.33%vs.16.67%,P=1.000)。结论白葡奈氏菌片辅助治疗支气管扩张症疗效确切,能提高患者肺功能,改善呼吸状态以及咳嗽、咯痰、咯血症状,同时还能提高机体免疫力,且患者用药期间未出现明显不良反应,具有较高安全性。

孟鲁司特钠口溶膜联合白葡奈氏菌片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

对咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠口溶膜结合白葡奈氏菌片诊疗的效果观察。方法 视咳嗽变异性哮喘为研究主体,总收入病例数64例,于2021年3月~2023年3月收入,随机法分组,一组(常规疗法,n=32)为对照组,一组(孟鲁司特钠+白葡奈氏菌片,n=32)为治疗组,比较不同治疗方法所产生的效果,如治疗总效率、症状缓解用时、血气指标、肺功能等。结果 ①治疗总效率:治疗组诊疗后,所检出治疗总效率较对照组升高(P<0.05);②症状积分:治疗组诊疗后,所检出日间/夜间咳嗽得分较对照组降低(P<0.05);③血气指标:治疗组诊疗后,所检出血氧分压较对照组升高,二氧化碳分压较对照组降低(P<0.05);④肺功能:治疗组呼吸峰值流速等肺功能指标数值较对照组高(P<0.05);⑤气道阻力指标:治疗组气道阻力指标较对照组明显改善(P<0.05)。结论 咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠口溶膜结合白葡奈氏菌片诊疗效果显著,可缓解临床症状,改善血气指标及气道阻力,促进机体肺功能恢复,值得借鉴。

白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效及安全性

目的探讨白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)急性发作的效果及安全性。方法前瞻性选取2020年8月至2022年10月河南大学第一附属医院收治的114例CPHD急性发作患者作为研究对象,按电脑随机化法分为A、B、C三组各38例。三组患者均进行基础对症治疗,在此基础上A组给予白葡奈氏菌片+新活素,B组给予白葡奈氏菌片,C组给予新活素。三组均持续治疗1周后,比较三组患者的治疗效果、治疗前后心肺功能指标[左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉平均压(MPAP)、心肌功能综合指数(MPI)]、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标[一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、内皮素-1(ET-1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-12]、症状改善时间及不良反应发生情况。结果A组患者的治疗总有效率为89.47%,明显高于B组的63.16%和C组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的LVEF为(48.48±5.69)%,明显高于B组的(44.35±4.12)%和C组的(46.68±5.33)%,PASP、MPAP、MPI分别为(48.62±4.48)mmHg、(34.48±3.79)mmHg、0.45±0.28,明显低于B组的(56.55±5.16)mmHg、(40.42±4.11)mm Hg、0.66±0.32和C组的(54.02±4.85)mmHg、(36.68±3.95)mmHg、0.54±0.33,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的血清NO水平明显高于B组和C组,ANGⅡ、ET-1、TNF-α、IL-12、IL-8水平明显低于B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的呼吸困难、肺部啰音、水肿、咳嗽咳痰改善时间分别为(4.01±0.78)d、(7.33±1.28)d、(5.91±0.89)d、(3.85±0.54)d,明显短于B组的(5.25±0.86)d、(10.20±1.56)d、(7.25±1.02)d、(5.50±0.67)d和C组的(5.33±0.81)d、(10.17±1.58)d、(7.35±0.96)d、(5.45±0.72)d,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的不良反应发生率为13.16%,略高于B组的2.63%和C组的10.53%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片与新活素联合治疗CPHD急性发作能够更好地拮抗RAAS系统,有效抑制炎症反应,可显著改善肺功能和临床症状,疗效更佳,且安全性较高。

白葡奈氏菌片对老年慢性支气管炎患者症状体征及生活质量的影响观察

目的 探究及观察白葡奈氏菌片对老年慢性支气管炎患者症状体征及生活质量的影响。方法 将2019年12月至2021年12月的80例老年慢性支气管炎患者按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规慢性支气管炎治疗,观察组则在对照组治疗措施的基础上加用白葡奈氏菌片进行治疗。比较两组的慢性支气管炎治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标(PaO_(2)、PaCO_(2)及SaO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV_(1)及PEF)、症状体征(咳嗽、咳痰及喘息)积分及生活质量状态(WHOQOL-100量表)。结果 观察组的慢性支气管炎治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月、3个月后两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分均显著优于治疗前,且观察组的上述指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论 白葡奈氏菌片在老年慢性支气管炎患者中的疗效较好,可显著改善患者的症状体征及生活质量,在老年慢性支气管炎患者中的应用价值较高。

白葡奈氏菌片对咳嗽变异性哮喘气道阻力及气道反应性的影响

目的探讨白葡奈氏菌片对咳嗽变异性哮喘患者气道阻力及气道反应性的影响。方法选取山东第一医科大学附属省立医院2021年5月—2022年4月诊断为咳嗽变异性哮喘的患者86例,随机分为对照组与治疗组,每组各43例。对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(inhaled corticosteroids/longactingβ2-agonist,ICS/LABA)的常规吸入治疗;治疗组则在布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(ICS/LABA)吸入治疗的基础上加用白葡奈氏菌片口服,4片/次,3次/d,疗程3个月。比较两组治疗1个月及3个月后总有效率、不良反应发生率、治疗前后的气道阻力指标[总气道阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、外周气道阻力(R5-20)及呼吸总阻抗(Zrs)]及气道反应性指标[气道反应阈值(minimum induced cumulative dose,Dmin)及传导率下降斜率(grscont slope,sGrs)]。结果治疗1个月及3个月后治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的气道阻力及气道反应性指标经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月及3个月后两组的气道阻力及气道反应性指标均显著改善,且治疗组的Dmin显著高于对照组,气道阻力指标及sGrs显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片口服联合ICS/LABA吸入治疗可显著改善咳嗽变异性哮喘患者的气道阻力及气道高反应性,治疗效果优于单用ICS/LABA吸入治疗,且安全性高,无严重不良反应。

白葡奈氏菌片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者疗效的观察

目的探讨针对支气管哮喘(BA)患者应用白葡奈氏菌片联合布地奈德福莫特罗进行治疗的效果。方法选择2021年7月—2022年8月烟台业达医院收治的60例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组30例。两组均予以抗炎治疗与止咳化痰对症治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗,观察组采用布地奈德福莫特罗联合白葡奈氏菌片,两组均持续治疗30 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、肺功能、哮喘控制测试量表、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后呼吸困难、哮鸣音及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标中的最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)及用力呼气量占肺活量比值(FEV_(1)/FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后哮喘控制测试量表(ACT)中哮喘控制情况、急救药物使用情况、哮喘症状、呼吸困难次数及日常生活情况维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片联合布地奈德福莫特罗在BA的治疗中疗效显著,具有较好的哮喘控制效果,利于加快临床症状恢复,减轻炎性反应,提升肺功能与生活质量,且应用安全性较好。

长程预防用量白葡奈氏菌片对中重度COPD患者机体免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨长程预防用量白葡奈氏菌片对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机体免疫功能及生活质量的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月在衢州市人民医院就诊的中重度COPD患者60例,随机分成治疗组及基础组,每组30例。治疗组在基础组常规治疗基础上加用白葡奈氏菌片(2片/次,2次/d,口服),疗程3个月。治疗结束后对2组患者机体免疫情况、生活质量情况进行比较分析。同时统计患者用药前后各1年内急性加重次数。选取同期健康体检者30例作为健康对照组。结果:治疗前,与健康对照组比较,治疗组和基础组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞、B细胞、IgG、IgA、IgM降低,CD8^+、医院焦虑抑郁量表(HAD)评分升高(P<0.05),治疗组和基础组间各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者服用白葡奈氏菌片期间均无明显不适,与治疗前比较,治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、B细胞、NK细胞、IgG、IgA、第一秒用力呼气容积(FEV1)升高(P<0.05),CD8^+、COPD评估测试、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)、HAD评分下降(P<0.05),年急性加重次数减少(P<0.05),IgM在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),上呼吸道感染的例数及上呼吸道感染症状持续的时间明显少于基础组(P<0.05)。基础组治疗前后各指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中重度COPD患者存在机体免疫功能下降,长程预防用量白葡奈氏菌片治疗对中重度COPD患者是安全有效的,可提高机体免疫功能及减少呼吸道症状,改善患者生活质量。

白葡奈氏菌片对慢性阻塞性肺疾病患者炎性反应及呼吸力学的影响研究

目的探究与观察白葡奈氏菌片对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者炎性反应及呼吸力学的影响,以为慢阻肺的治疗提供参考依据。方法将2019年1月—2021年1月收治的100例慢阻肺患者依据随机数字表法分为对照组(常规慢阻肺治疗组)和观察组(常规慢阻肺治疗加白葡奈氏菌片组),每组各50例。比较两组治疗前及治疗3个月后的慢阻肺评估测试问卷(COPD Assessment Test^(TM),CAT)、血清炎性反应指标[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及白介素-10(interleukin-10,IL-10)]及呼吸力学指标[共振频率(resonant frequency,Fres)、5 Hz时的气道阻力(resistance at 5 Hz,R5)及总顺应性(total lung compliance,Ct)]。结果治疗前两组间的CAT评分、血清炎性反应指标及上述呼吸力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后观察组的CAT评分显著优于对照组,血清炎性反应指标及Fres、R5显著低于对照组,Ct显著高于对照组(P<0.05)。结论白葡奈氏菌片在慢阻肺患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的炎性反应及呼吸力学状态,因此在慢阻肺患者中的应用价值较高。

孟鲁司特钠和白葡奈氏菌片联合治疗和预防支气管哮喘的疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂一顺尔宁和白葡奈氏菌片〔注〕联合治疗和预防儿童哮喘疗效观察。方法对40例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)和白葡奈氏菌片联合口服,治疗过程中严密观察患者的症状、体症、不良反应及复发率。结果治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短,复发率低于对照组。结论顺尔宁和白葡奈氏菌片联合口服治疗和预防儿童哮喘中疗效确切、减少复发,值得临床推广。

玉屏风散联用白葡奈氏菌片预防慢性支气管炎复发效果观察

目的:探讨玉屏风散联用白葡奈氏菌片预防慢性支气管炎复发效果。方法:临床确诊的慢性支气管炎50例,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组口服玉屏风散10g/次,2次/d,白葡奈氏菌片2片/次,2次/d;对照组口服白葡奈氏菌片2片/次,2次/d。两组患者均连续应用2个月,用药前后检测血浆IgA、IgM、IgG浓度及统计用药前后各1年内复发次数。结果:治疗组用药后1年内发作次数较治疗前明显下降(P<0.01),也明显低于对照组发作次数(P<0.01),血浆IgA、IgM、IgG浓度较治疗前明显提高(P<0.01),较对照组也有明显提高(P<0.01)。结论:易发病前期应用玉屏风散和白葡奈氏菌片可明显提高慢性支气管炎患者免疫能力,降低发作次数。

孟鲁司特钠口溶膜联合白葡奈氏菌片治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠口溶膜联合白葡奈氏菌片治疗咳嗽变异性哮喘效果及对气道反应的影响。方法将2020年1月—2021年12月山东省立医院收治的80例疗咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组(常规咳嗽变异性哮喘治疗组)40例和观察组(常规咳嗽变异性哮喘治疗加孟鲁司特钠口溶膜联合白葡奈氏菌片组)40例。比较两组的咳嗽变异性哮喘治疗总有效率、治疗前后的哮喘控制情况[哮喘控制测试(asthma control test,ACT评分)]、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、呼气流量峰值75(peak expiratory flow 75,PEF75)及用力呼气中期流速(maximum mid-expiratory flow 75/25,MMEF75/25)]及气道反应指标[最低激发累积剂量(minimum cumulative dose,Dmin)、最低激发浓度(minimum effective concentration,Cmin)及特异性气道传导下降第35百分位(specific airway conduction decreased by 35%,PD35)]。结果观察组的咳嗽变异性哮喘治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组的ACT评分、肺功能指标及气道反应指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周及12周后观察组的ACT评分、肺功能指标及气道反应指标显著优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠口溶膜联合白葡奈氏菌片治疗咳嗽变异性哮喘的效果较好,可显著改善患儿的对气道反应状态,在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值较高。

地尔硫[艹卓]联合白葡奈氏菌片治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察地尔硫[艹卓]联合白葡奈氏菌片治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法60例慢性肺源性心脏病患者,根据治疗方法不同分为对照组及观察组,每组30例。对照组在常规措施基础上加用地尔硫[艹卓]治疗,观察组在对照组基础上加用白葡奈氏菌片治疗。比较两组临床疗效及治疗前后心肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、左室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(mPAP)]与动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]。结果观察组治疗总有效率90.00%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、LVEF均较本组治疗前升高,mPAP均较本组治疗前降低,且观察组FEV1、FVC、LVEF分别为(2.23±0.61)L、(2.72±0.50)L、(49.73±5.52)%,均高于对照组的(1.84±0.62)L、(2.33±0.55)L、(44.19±5.67)%,mPAP(23.23±3.41)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(27.67±3.76)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO_(2)、SaO_(2)均较本组治疗前升高,PaCO_(2)均较本组治疗前降低,且观察组PaO_(2)、SaO_(2)分别为(75.91±6.42)mm Hg、(95.37±3.62)%,均高于对照组的(59.96±5.05)mm Hg、(90.27±4.57)%,PaCO_(2)(45.62±4.20)mm Hg低于对照组的(54.30±4.93)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地尔硫[艹卓]联合白葡奈氏菌片治疗慢性肺源性心脏病效果显著,可明显改善心肺功能及动脉血气指标。

不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性观察

目的 观察及比较不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性。方法 将2020年6月至2021年9月的80例支气管扩张患者根据随机数字表法分A组40例和B组40例。A组口服白葡奈氏菌片治疗,2片/次,3次/日。B组口服白葡奈氏菌片治疗,4片/次,3次/日。统计及比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的严重程度(FACED评分)、肺功能指标及生活质量(支气管扩张生活质量问卷)。结果 治疗1个月及3个月后B组的总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P <0.05),两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前两组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1个月及3个月后B组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷评分均显著优于A组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 口服白葡奈氏菌片(4片/次)治疗支气管扩张的疗效较好,且安全性值得肯定,可有效的控制患者的病情及改善其生活质量。

玉屏风颗粒联合白葡奈氏菌片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察及对血清炎症细胞因子水平的影响

探寻玉屏风颗粒联合白葡奈氏菌片治疗小儿反复呼吸道感染的成效,还要探讨是否对血清炎症细胞因子水平产生影响。方法:将广西玉林桂南医院2020、3-2021、9收治的80例反复呼吸道感染小儿纳入研究,依照随机抽签法分成2组,各40例。对照组:常规西医治疗,观察组:对照组基础上加用玉屏风颗粒、白葡奈氏菌片治疗,比较2组临床成效。结果:观察组总有效率95.00%,比对照组75.00%高(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-a低于对照组,IL-2、IL-8高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IgA、IgM、CD3+、IgG、CD4+比对照组高,CD8+比对照组低(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合白葡奈氏菌片治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,能有效减轻血清炎症细胞因子水平,提高免疫功能。

白葡奈氏菌片与甘露聚糖肽佐治毛细支气管炎的临床分析

目的：观察白葡奈氏菌片与甘露聚糖肽治疗毛细支气管炎的疗效。方法：毛细支气管炎患儿80例随机分为两组，对照组40例给予抗感染、止咳、平喘、雾化、氧疗等综合治疗，治疗组40例在常规治疗基础上加用白葡奈氏茵片与甘露聚糖肽口服，观察两组患儿的临床症状、体征并对其疗效进行评价。结果：治疗组总有效率95％，对照组总有效率75％，治疗组高于对照组，两组疗效比较差异有显著性（P〈O．05）。结论：白葡奈氏茵片与甘露聚糖肽治疗毛细支气管炎能及时控制症状，减少肺部体征，缩短疗程，安全有效，值得推广。

白葡奈氏菌片联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果及对血清相关细胞因子水平的影响

目的探讨白葡奈氏菌片联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果及对血清相关细胞因子水平的影响。方法分析性研究。抽取2021年8月至2023年6月于延安市人民医院就诊的慢性支气管炎患者150例, 按照随机抽签法分为对照组和联合组, 每组75例。对照组给予常规抗炎联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗, 联合组在此基础上加用白葡奈氏菌片治疗, 两组均持续治疗1周。比较两组临床疗效, 比较两组治疗前后肺功能[呼气流量峰值75(PEF75)、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1% pred)、用力肺活量(FVC)]、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)及血清相关细胞因子[白细胞介素-4(IL-4)、IL-18、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、干扰素-γ(INF-γ)]水平;比较两组不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率(97.33%, 73/75)高于对照组(88.00%, 66/75), P<0.05。治疗后, 两组PEF75、FEV1、FEV1% pred、FVC均较治疗前升高, 且联合组上述指标高于对照组(P<0.05);两组IgA、IgM、IgG均较治疗前升高, 且联合组高于对照组(P<0.05);两组IL-4、IL-18、CysLTs、INF-γ均较治疗前降低, 且联合组低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(2.67%, 2/75)与对照组(6.67%, 5/75)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片联合乙酰半胱氨酸雾化吸入能显著提高慢性支气管炎患者的免疫球蛋白水平, 降低血清相关细胞因子水平, 改善患者肺功能, 能进一步提高疗效, 且安全性高。

细菌溶解产物在儿童感染合并喘息性疾病治疗中的疗效观察

目的观察细菌溶解产物(白葡奈氏菌片)在儿童感染合并喘息性疾病治疗中的效果。方法回顾性分析2021年10月至2022年4月来我院住院的60例1~6岁感染后喘息性患儿临床资料,随机分为对照组和观察组各30例。观察组出院后在常规治疗基础上加用细菌溶解产物(白葡奈氏菌片)治疗,对照组患儿给予常规治疗,对比两组患儿3个月的病情变化的各项指标。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床症状恢复时间早于对照组,发作与感染次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各项免疫学指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细菌溶解产物(白葡奈氏菌片)能显著减少患儿呼吸道感染发生次数、喘息发作次数,增强细胞免疫机能,在儿童感染合并喘息性疾病中的疗效值得推广。