白藤梨根提取物体内外抗肿瘤作用研究

目的:研究白藤梨根提取物体内外抗肿瘤的活性和作用机制。方法:体外人肺癌A549细胞培养考察白藤梨根对肺癌细胞的抑制作用;体内采用S180实体瘤裸鼠实验考察白藤梨根对S180肉瘤、体重、胸腺指数、脾脏指数以及Bcl-2/Bax表达的影响。结果:白藤梨根乙酸乙酯提取物对肺癌A549细胞增殖有较为明显的抑制作用,其IC50值为0.39mg/ml;体内可显著抑制S180肉瘤的生长(P<0.01),其平均抑制率为30.8%,显著降低脾脏指数,但对胸腺无明显抑制作用;白藤梨根乙酸乙酯提取物能显著降低Bcl-2蛋白(P<0.05),升高Bax蛋白(P<0.01),使Bax/Bcl-2的比值升高。结论:白藤梨根乙酸乙酯提取物能抑制肺癌A549细胞的增殖;体内能抑制荷瘤裸鼠S180肉瘤的生长,并通过调节Bax/Bcl-2的比值来诱导细胞凋亡,进而发挥抑瘤作用。

白藤梨提取物抗肿瘤作用的研究

目的：研究白藤梨不同提取物的抗肿瘤作用,为其开发利用提供科学依据.方法：以小鼠移植性S180肉瘤和H22肝癌为模型,环磷酰胺为阳性对照药,比较白藤梨水提物和醇提物体内抗肿瘤作用,以及水提取物不同组分对小鼠移植性肿瘤的抑制作用.结果：白藤梨水提物对小鼠S180肉瘤的抗肿瘤作用优于醇提物,水提物也能显著抑制小鼠移植性H22肝癌;水提物抗肿瘤作用的主要活性物质为多糖中分离纯化得到的粗多糖显著高于水提物中其他组分.结论：白藤梨抗肿瘤作用主要活性成分为多糖.

白藤梨多糖的提取分离纯化和初步结构分析

目的:提取分离和纯化白藤梨多糖,并对其结构进行初步研究。方法:白藤梨经水提醇沉、脱蛋白后的粗多糖,以DEAE-SephadexA-50和SephacrylS-400凝胶柱分离纯化。分离得到的多糖应用气相色谱(GC)、紫外光谱(UV)以及红外光谱(IR)等进行初步结构分析。结果:从白藤梨粗多糖得到4个多糖组分即AEP1、AEP2、AEP3和AEP4,其中AEP1进一步分离纯化得到均一多糖AEP1B。气相色谱测定AEP1B的单糖组成为岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其摩尔比为3.98:6.73:1.00:2.56:1.60:9.69。紫外光谱显示AEP1B在260nm和280nm处均无吸收峰,红外光谱测定AEP1B具有多糖的特征吸收峰。结论:AEP1B是不含蛋白质和核酸的均一杂多糖。

白藤梨根体外抗肿瘤作用部位筛选及总三萜含量测定

目的筛选白藤梨根体外抗肿瘤作用部位并测定总三萜含量。方法采用RTCADP实时细胞分析系统研究白藤梨根提取物对人肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞体外增殖的抑制作用,筛选其抗肿瘤作用的活性部位;并通过紫外分光光度法测定白藤梨根活性部位中总三萜的含量。结果白藤梨根各提取物对人肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞均有一定的抑制作用,其中白藤梨根石油醚部位、乙酸乙酯部位和乙醇部位对人肺癌A549细胞的IC50值分别为2,0.15,3.8 mg·mL^(-1),对人肝癌HepG2细胞的IC50值分别为75,7.6,71μg·mL^(-1);紫外分光光度法测得白藤梨根乙酸乙酯提取物中总三萜含量高达45%。结论白藤梨根体外抗人肺癌细胞和人肝癌细胞的主要部位为乙酸乙酯部位,其中总三萜为其主要抗肿瘤成分。