白蛋白治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的临床疗效观察

目的:探讨白蛋白治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的临床疗效。方法:选择新生儿缺氧缺血性脑损伤患儿68例,1组为白蛋白治疗组39例,静脉滴注白蛋白1g/(kg·次),1次/d×3d;2组为对照组29例,予20%的甘露醇0.125g/(kg·次)静脉注射,每隔6h1次,1次/d×3d。常规治疗两组相同,日龄24h内、72h、7d分别行头颅B超检查,日龄7d、14d、28～35d分别进行新生儿20项神经行为(NBNA)测定,两组进行比较。结果:两组患儿脑水肿均在72h时改善,日龄7d NBNA两组比较无差异,但日龄14、28～35d时复查NBNA两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:白蛋白治疗新生儿HIBD,可提高血浆胶体渗透压起到脱水消除脑水肿,还能改善新生儿的神经行为,改善新生儿HIBD患儿的预后,减轻神经系统后遗症的发生。

血管收缩药物与白蛋白治疗穿刺放腹水后老年肝硬化患者效果对比研究

目的研究穿刺放腹水后老年肝硬化患者选择血管收缩药物和白蛋白治疗的效果研究。方法 60例老年肝硬化患者,采用随机分组方法分为血管收缩治疗组和白蛋白治疗组,每组30例。在放腹水以后,血管收缩治疗组给予垂体后叶素治疗,白蛋白治疗组给予白蛋白进行治疗。比较两组患者治疗的效果。结果治疗后,血管收缩治疗组的肾素、醛固酮、肌酐、血钠、平均动脉压(MAP)、门静脉内径、脾静脉内径和血尿素氮(BUN)水平分别为(144.2±26.3)pg/ml、(1418.5±57.6)pg/ml、(80.1±5.3)μmol/L、(133.0±1.5)mmol/L、(78.4±4.1)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),(12.2±1.0)mm、(8.2±0.6)mm、(12.4±2.1)mmol/L;而白蛋白治疗组则分别为(163.5±29.7)pg/ml、(1386.5±53.5)pg/ml、(83.6±6.5)μmol/L、(134.8±1.8)mmol/L、(76.2±3.3)mmHg、(13.5±1.3)mm、(9.8±1.2)mm、(14.8±2.5)mmol/L,血管收缩治疗组的肾素、醛固酮、肌酐、血钠、MAP、门静脉内径、脾静脉内径、BUN水平均明显优于白蛋白治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穿刺放腹水后老年肝硬化患者在进行治疗时采用血管收缩药物治疗的方案优于白蛋白治疗方案,能够更好的改善患者的相关临床指标,对维持患者的血容量稳定性、降低血容量休克症状发生具有重要意义,值得推广。

化浊抗纤利水汤联合人血白蛋白治疗肝硬化腹水临床观察

向肝硬化腹水患者提供化浊抗纤利水汤联合人血白蛋白治疗的效果进行分析。方法:研究时间起始于2019年12月,终止于2021年12月,针对该阶段我院收治的肝硬化腹水患者,研究例数定于70例。依据电脑随机抽样法进行小组区分,治疗期间予以人血白蛋白治疗的35例患者纳入常规组,予以化浊抗纤利水汤联合人血白蛋白治疗的35例患者纳入研究组。研究重点为两种治疗模式下肝纤维化指标、有关指标、发生不良反应情况比较。结果:研究组患者III-PC(III型前胶原肽)、LN(层粘连蛋白)、HA(透明质酸),均低于常规组,组间可见明显差异(P<0.05);治疗前,组间患者有关指标对比,未见明显差异(P>0.05);治疗后,研究组患者体质量、腹围、24h尿量,均低于常规组,组间可见明显差异(P<0.05);研究组患者发生不良反应概率为1例(2.85%),明显低于常规组,组间可见明显差异(P<0.05)。结论:肝硬化腹水患者采取化浊抗纤利水汤联合人血白蛋白治疗效果突出,不但能够使患者肝功能得到明显改善,使肝纤维化得到控制,而且能够使肝硬化腹水症状得到快速改善,减少对患者的伤害,值得临床实践中大力推广和运用。

探讨冷光源黄疸治疗仪联合白蛋白治疗新生儿黄疸患儿的临床效果

分析冷光源黄疸治疗仪联合白蛋白治疗新生儿黄疸患儿的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2022年12月新生儿黄疸患者共30例,随机分为两组,对照组以冷光源黄疸治疗仪治疗,观察组冷光源黄疸治疗仪加白蛋白。比较两组症状改善时间、治疗前后患者胆红素水平、总有效率、不良反应。结果 观察组症状改善时间短于对照组,治疗后患者胆红素水平低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应对比无明显差异,P>0.05。结论 冷光源黄疸治疗仪联合白蛋白对于新生儿黄疸的治疗效果确切,可有效降低胆红素,加速症状消失,安全性高,值得推广。

白蛋白置换疗法治疗高胆红素血症的临床观察

目的：采用二级血浆分离器对高胆红素患者行白蛋白置换治疗,观察其对血液胆红素及血液中其他溶质的清除作用.方法：7例伴高胆红素血症的住院患者,共接受12次以二级血浆分离器EC20W/30W为滤器的白蛋白置换治疗（ART）,其中5次采用EC20W,7次采用EC30W.ART方法与后稀释连续性静脉-静脉血液滤过（CVVH）相似,置换液速度2 000 ml/h,净超滤150～200 ml/h.在原有CVVH置换液配方中加入25%人体白蛋白100 ml（浓度0.6%）.测定治疗10 h对总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、间接胆红素（IDB）、血浆蛋白及凝血指标的影响.结果：采用EC20W行ART治疗10 h TB、DB、IDB下降率分别为（29.1±3.0）%、（31.3±4.5）%、（18.7±10.2）%,采用EC30W治疗10 h TB、DB、IDB下降率分别为（52.4±7.5）%、（54.9±9.4）%、（45.7±10.9）%.治疗开始时EC20W及EC30W组TB的清除率分别为（11.1±1.3）ml/min,（14.5±1.6）ml/min（P＜0.01）,治疗中两组清除率逐步下降,结束时两组清除率分别为（4.4±0.5）ml/min,（8.6±1.2）ml/min（P＜0.01）.采用EC20W治疗前后血总蛋白、白蛋白、IgA、IgM水平无明显变化,而球蛋白及IgG水平轻度下降.采用EC30W治疗10 h患者血总蛋白、白蛋白、球蛋白、IgG、IgA水平显著下降,而血IgM水平反有明显上升.EC20W组单次治疗分离白蛋白（95.0±27.2）g,分离球蛋白（22.4±9.3）g,而EC30W组分离白蛋白（164.6±18.3）g,分离球蛋白（29.5±8.3）g,两组治疗中补充白蛋白量为125g.EC20W及EC30W治疗对血纤维蛋白原水平无明显影响,EC20W可纠正患者延长的凝血酶原时间,EC30W则无明显影响.结论：采用二级分离器EC20W行白蛋白置换可选择性分离血液中自蛋白及其结合胆红素,对分子量更大的免疫球蛋白影响不明显.

生长抑素联合白蛋白注射液治疗急性胰腺炎临床疗效及安全性研究

目的:探讨生长抑素联合白蛋白注射液治疗急性胰腺炎(SAP)的临床效果及安全性。方法:将符合纳入排除标准的120例SAP患者均分为两组,对照组在常规治疗基础上加用生长抑素进行治疗;试验组则加用生长抑素与白蛋白注射液进行联合治疗。记录两组腹胀、腹痛消退时间、血清淀粉酶水平恢复时间及住院时间;测定两组患者治疗前后血清白蛋白、血小板活化因子(PAF)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);对比两组并发症及不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率为95.00%,对照组81.67%,两组间差异存在统计学意义(P<0.05)。与对照组比,试验组腹痛腹胀消失、血清淀粉酶水平恢复及平均住院时间均明显缩短(P<0.05),血清白蛋白上升及血清炎症因子PAF、CRP、IL-6、TNF-α水平下降程度更明显(P<0.05),胰腺脓肿及胰腺假性囊肿发生率均明显减少(P<0.05);但两组急性肾衰竭、腹腔感染发病率及不良反应发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单独使用生长抑素相比,生长抑素与白蛋白注射液联合治疗SAP效果更好,可更好的抑制机体炎症因子释放,改善患者局部血流动力学,预防并发症发生,且安全性良好。

红外线加外涂白蛋白治疗溃疡期褥疮的疗效观察及护理

目的探讨红外线照射后加外涂白蛋白并暴露创面治疗浅度溃疡期褥疮的方法及效果。方法将32例浅度溃疡期褥疮患者随机分为观察组和对照组,各组16例,观察组采用红外线照射后加外涂白蛋白并暴露创面,对照组采用红外线加外涂白蛋白后贴安普贴。结果观察组效果明显高于对照组,治疗时间缩短,治疗费用减少,患者痛苦减轻。结论采用红外线照射加外涂白蛋白后暴露创面治疗浅度溃疡期褥疮具有良好的临床疗效。

一次性大量放腹水加白蛋白治疗肝硬化张力性腹水疗效分析

目的探讨一次性大量放腹水治疗肝硬化张力性腹水的疗效。方法 69例肝硬化张力性腹水患者随机分为研究组(35例)和对照组(34例),分别接受一次性大量放腹水加静脉补充白蛋白治疗和利尿剂加静脉补充白蛋白治疗,观察两组治疗有效例数、住院时间、治疗前后血钠、血肌酐、血清白蛋白等生化指标及并发症情况。结果研究组住院时间明显短于对照组(P<0.05);研究组并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组各生化指标治疗前后对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论一次性大量放腹水加静脉补充白蛋白治疗肝硬化张力性腹水安全、疗效显著,并发症少,住院时间缩短,值得推广应用。

白蛋白结合型紫杉醇联合放射性碘粒子植入治疗复发性耐药卵巢癌的疗效

【目的】探讨白蛋白结合型紫杉醇联合放射性碘粒子植入治疗复发性耐药卵巢癌的效果和安全性。【方法】在本院接受治疗的86例复发性耐药卵巢癌患者随机分为两组,各43例。对照组给予白蛋白结合型紫杉醇化疗,观察组在此基础上采用放射性碘粒子植入治疗。比较两组患者近期疗效、血清肿瘤标志物变化、生存及不良反应情况。【结果】治疗后,观察组患者近期疗效总有效率为60.4%(26/43),显著高于对照组的34.9%(15/43),其差异具有显著性(P<0.05);观察组患者血清肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、癌胚抗原(CEA)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)明显长于对照组(P<0.05);观察组0级白细胞减少的发生率显著高于对照组(P<0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、腹泻的发生率显著低于对照组(P<0.05)。【结论】采用白蛋白结合型紫杉醇联合放射性碘粒子植入治疗复发性耐药卵巢癌患者,疗效确切且不良反应可耐受,值得临床推广应用。

布美他尼联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨布美他尼联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:我们将58例SAP患者随机分为对照组(28例)和治疗组(30例),治疗组在常规治疗的基础上加用布美他尼和白蛋白早期联合使用,比较两组治疗效果。结果:治疗组的腹痛消失时间、体温、血淀粉酶、白细胞恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:白蛋白和布美他尼可缩短重症急性胰腺炎病程,减少并发症,可以常规早期使用。

复合蛋白质粉替代人血白蛋白治疗肝硬化腹水临床研究

目的:探讨"复合蛋白质粉"替代人血白蛋白治疗肝硬化腹水的临床研究。方法:将72例肝硬化腹水患者随机分为两组,治疗组37例,采用"复合蛋白质粉"(北京宝健牌)、苦参碱、利尿剂及对症治疗;对照组35例,采用人血白蛋白、苦参碱、利尿剂及对症治疗,疗程2周。结果:治疗组在腹水量、血清蛋白量方面均等同于对照组,两者无统计学差异(P>0.05)。结论:"复合蛋白质粉"替代人血白蛋白治疗肝硬化腹水有效。