不同产地白蜡虫(Ericerus pela Chavannes)产卵期天敌的种类及其群落结构研究

白蜡虫雌虫产卵期是白蜡种虫生产的关键时期。在我国白蜡主产地区 ,选择有代表性的 4个种虫产地 ,2个白蜡产地和 4个虫蜡混产地 ,调查群落中白蜡虫天敌的物种组成和数量变化 ,并进行聚类分析和排序。在 1 0个白蜡主产地内 ,共收集到各种天敌 1 5种 ,分属于 6科 1 1属。各群落的物种组成变化较小 ,优势种为白蜡虫花翅跳小蜂 Microterys ericeriIshii、中华花翅跳小蜂 M.sinicus Jiang、白蜡虫啮小蜂 Tetrastichuskodaikanalensis Saraswat、白蜡蚧长角象 Anthribusla-jievorus Chao和黑缘红瓢虫 Chilocorusrubidus Hope。群落的优势集中指数较小 ,多样性指数和均匀性指数较高。群落相似性系数最高达 97.4 6% ,最低为 75.92 %。影响群落相似性的主要因子为白蜡产区不同、生态环境差异和优势种天敌的数量变化。根据聚类分析和排序 ,将 1 0个不同产地白蜡虫天敌群落分为 3类 :第 1类为种虫产地 ,优势种天敌发生和危害较轻 ;第 2类为白蜡产地 ,白蜡虫天敌发生和危害极为严重 ,其种群数量为第 1类的 3.36倍 ;第 3类虫蜡皆产 ,其天敌数量介于第 1、2类之间。中华花翅跳小蜂种群数量在第 1、3类群落中大致相等 ,第 2类发生较重。

白蜡虫(Ericerus pela Chavannes)雌虫神经分泌系统的形态及组织学研究

应用Ewen’s改良多聚醛品红染色方法,对雌性白蜡虫(Ericerus pela Cha-vannes)成虫神经分泌系统的形态及组织学进行了研究.确定了在前脑中存在有两群属于“A”型神经分泌细胞.愈合腹神经节中亦有分散的“A”型神经分泌细胞.脑神经分泌细胞中的神经分泌粒通过其轴突传送到心侧体中释放.心侧体为神经血器官.虫体在进入成体阶段后到产卵期间,其脑中的神经分泌细胞在形态及染色性上都没有明显差异.

白蜡虫Ericerus pela Chavannes唾液腺的研究

用ＨＥ组织染色和ＴＥＭ的方法对白蜡虫唾液腺的形态结构和组织学进行了研究。结果表明，白蜡虫雌成虫和幼虫的唾液腺共２２个，对称地排列在愈合的胸腹神经节的两侧，各由主腺和附腺两个部分组成，主腺包括６个腺泡，每个腺泡具有分泌细胞和管道细胞两类细胞，分泌细胞内含丰富的分泌小泡和细胞器，细胞核有单核和双核的两种，管道细胞比分泌细胞小，单核．各主腺腺泡的超微结构差别不大．附腺只有一个腺泡．白蜡虫雄成虫没有唾液腺．

中国白蜡虫(Ericerus pela Chavannes)泌蜡量研究

通过对我国不同地区繁育的白蜡虫泌蜡实验,表明云南、四川、贵州三省白蜡虫泌蜡量多,其它省区的白蜡虫泌蜡量少。据此建议生产部门在以上三省大力提倡发展白蜡虫生产。

白蜡虫Ericerus pe-la(chavannes)卵孵化生物学研究

报道了白蜡虫卵孵化方式、时刻、历期、日孵化量及孵化率．白蜡虫卵孵化的显著特点是雌卵先孵化，雄卵后孵化．

雄白蜡虫Ericerus pe-la(Chavannes)的研究

报道雄白蜡虫的生物生态学特性．分析不同产地白蜡虫雄虫的泌蜡能力与生态环境的关系．结果表明，雄虫泌蜡能力与繁育它的栖息地的生态条件密切相关．

白蜡虫Ericerus Pe-la(Chavannes)产卵生物学研究

本文报道了我国白蜡虫产卵生物学特性,其显著特点是白蜡虫前期产的卵为雌卵,后期产的卵为雄卵。

白蜡虫Ericerus pela Chavannes雄虫蜡腺的研究

研究了与虫蜡生产关系密切的二龄雄幼虫蜡腺的发育.发现背腺分批发育现象明显,腹腺发育较同步.泌蜡活动与蜡腺发育有关:第一次泌蜡盛期是多数背腺同时成熟、分泌的结果;第二次泌蜡盛期与蜡腺的生理状态有关,绛色细胞可能起着重要作用.

在北纬41°10′的东北鞍山地区发现白蜡虫ERICERUS PELA CHAVANNES自然种群

关于白蜡虫在我国的地理分布,王辅(1963,1978)认为:“白蜡虫以北纬26°-32°40′之间为其适生地带,26°以南或33°以北均不适其生存。”近年来,我们通过考察认为:在北纬26°以南和33°以北地区,均有白蜡虫自然种群存在。一、鞍山地区自然概况鞍山位于东径123°,北纬41°10′,辽河平原东南边缘,东邻千山山脉,南与辽宁半岛相连;海拔20—708米;本地属大陆性半湿润型温带气候,年均气温8.8℃,最冷月均温-10.2℃,极端最低气温-30.4℃,极端最高气温36.9℃,≥10℃年积温3536.3℃,相对湿度63%,年降水量713.5毫米;本市海拔21.6米;植被为暖温带落叶阔叶林。

陕西白蜡虫(Ericerus pela Chavannes)泌蜡量的研究

陕西省南部是我国白蜡虫老产区之一,其产量仅次于云南、贵州、四川三省,但是陕西产的白蜡虫质量较差,产蜡量低。作者于1974年开始对陕西白蜡虫泌蜡量进行系统的实验观察,到1980年基本上研究清楚了影响陕西白蜡虫泌蜡量少的原因。现将实验结果整理成文,供有关方面参考。

基于分离培养和高通量测序的芷江白蜡虫病原菌研究

为了明晰引起湖南芷江侗族自治县白蜡虫发病的主要原因及病原种类,利用分离培养法和高通量测序技术,对分别从芷江李家界、胡家头、田家溪和杨家村采集的6份罹病白蜡虫样本(5份雄虫、1份雌虫)进行真菌群落组成和多样性分析。结果表明,胡家头、田家溪、杨家村的4份雄虫样本在真菌群落结构上高度相似,其优势病原菌均为渐狭蜡蚧菌(Lecanicillium attenuatum)(丰度达94%以上,分离率28.12%),而采集于李家界的雄虫样本真菌多样性较高,群落结构和组成也明显不同于以上4份雄虫样本(P<0.05),主要病原菌为六出花链格孢(Alternaria alstroemeriae)(分离率7.76%)和枝状枝孢菌(Cladosporium cladosporioide)(分离率9.75%)。采集自杨家村的雌虫样本真菌群落结构不同于雄虫,主要病原菌为松针刺盘孢菌(Colletotrichum fioriniae)(分离率18.50%)和一种横断孢属真菌(Strelitziana sp.)(丰度25.77%)。此外,芷江罹病的雌、雄白蜡虫在真菌群落组成上具有显著差异,而雄性白蜡虫的真菌群落结构受立地环境影响较大,种虫来源与白蜡虫发病无明显相关性。

白蜡虫资源开发效益与生态放养技术

随着社会对经济与生态双效益的需求增加,白蜡虫作为重要生态资源,其开发遇到了诸多挑战.长期以来,如何在维护生物多样性的同时实现资源的可持续利用,成为该领域的核心问题.本文针对白蜡虫资源开发效益进行了分析,探究了白蜡虫生态放养技术.

白蜡虫泌蜡研究 Ⅱ.不同寄主植物上的泌蜡比较

本文报道了在昆明地区女贞、白蜡树和小叶女贞三种不同寄主植物上白蜡虫的泌蜡状况。试验结果表明，通过在三种寄主树上放养昆明种虫和昭通种虫，不同寄主的雄虫个体平均泌蜡量，单头种虫产蜡量因种虫和寄主不同而不同；白蜡虫在不同寄主上泌蜡存在高峰期，泌蜡高峰期因寄主和种虫不同而异；白蜡虫历时基本上不受寄主的影响，在３种寄主上大致相同。用白蜡虫雄虫个体平均泌蜡量、单头种虫产蜡量和泌蜡历时等指标衡量，在昆明地区，女贞是白蜡虫的优良寄主。

白蜡虫及其3种优势寄生蜂的时空生态位

在白蜡虫Ericerus pela(Chavannes)分布特征和寄生蜂调查的基础上,分析了白蜡虫及其3种优势寄生蜂:白蜡虫花翅跳小蜂Microterys ericeri Ishii、中华花翅跳小蜂M.sinicus Jiang和白蜡虫阔柄跳小蜂Metaphycus ericeri Xu et Jiang的时间和空间的一维生态位宽度、生态位重叠和比例相似性。结果表明,白蜡虫及其3种优势寄生蜂的时间生态位宽度:白蜡虫>白蜡虫阔柄跳小蜂>白蜡虫花翅跳小蜂>中华花翅跳小蜂,空间生态位宽度:白蜡虫>白蜡虫花翅跳小蜂>白蜡虫阔柄跳小蜂>中华花翅跳小蜂。3种优势寄生蜂与白蜡虫的生态位重叠度:白蜡虫花翅跳小蜂>中华花翅跳小蜂>白蜡虫阔柄跳小蜂,比例相似性:白蜡虫花翅跳小蜂>白蜡虫阔柄跳小蜂>中华花翅跳小蜂。说明白蜡虫花翅跳小蜂与白蜡虫在资源序列上分布的相似性最大,在时间上的同步性和空间上的同域性较强,资源利用程度最高。白蜡虫花翅跳小蜂与白蜡虫阔柄跳小蜂在时间生态位、空间生态位和时间-空间生态位上均有较大的重叠和比例相似性,在资源利用上存在明显的种间竞争。白蜡虫种群数量大,生长周期长、为多种寄生蜂的繁育提供了丰富、稳定的食物资源。

影响白蜡虫泌蜡主要气候因子及白蜡虫生态适应性分析

白蜡虫是一种具有重要经济价值的资源昆虫，其生态适应性问题长期存在争议。本文对四川峨嵋、云南昆明、昭通等地白蜡虫自然种群生态学和泌蜡生态特性进行了对比研究。泌蜡与种群死亡率的研究结果证实，在不利于种群生长的环境中白蜡虫的泌蜡量较高，死亡率也高；而在适生环境中的泌蜡量较低，死亡率较低。故认为，传统上以白蜡虫泌蜡量的高低来作为适应生态环境的判断标准是不适合的。本文还从白蜡虫泌蜡生态适应性的角度分析了“高山产虫、低山产蜡”的原因，讨论了白蜡虫的生态适应性，得出白蜡虫适生区域主要生态指标为：年均温11℃～16℃，雨量800～1200mm／B，年相对湿度75％左右，年光照时数为1900～2500h／a。提出白蜡虫泌蜡是其为适应环境的一种自身的保护性反应和生态对策，是对不良环境的一种抵御性反应。

白蜡虫在寄主植物上的分布特征研究

白蜡虫在寄主上的分布与方向和寄主枝条的位置有关，不同虫期分布特征不同。在定叶期，白蜡虫种群在方位上差异不太大，但雌雄虫在方位分布上有明显差异。种群数量分布依次为东（２８．０５％），南（２６．５５％），西（２５．０６％），北（２０．３４％），雌虫依次为东（３２．１６％），南（２７．３６％），北（２０．３４％），西（１８．６５％）；雄虫依次为西（３０．７６％），南（２５．８４％），东（２４．２９％），北（１９．１％）；在枝条位置上，种群数量分布依次为基部（６５．７１％）、中部（２３．９５％）和梢部（１３．１８％）。在定杆期，雌虫定杆数量分布依次为梢部（４９．１１％）、中部（２８．８０％）和基部（２１．０９％），雄虫依次为中部（９０．７１％）、基部（７．００％）和梢部（２．２９％）。

白蜡虫碱性磷酸酶功能基团的研究

白蜡虫Ericeruspela雌成虫经匀浆 ,正丁醇抽提 ,硫酸铵分段盐析 ,SephadexG 150凝胶过滤等步骤 ,得到比活力为 136 65U mg蛋白酶制品。用苯甲基磺酰氟、N 溴代琥珀酰亚胺、三硝基苯磺酸、二巯基苏糖醇、对氯汞苯甲酸、琥珀酸酐、溴乙酸、碘乙酸等化学修饰剂在一定条件下选择修饰白蜡虫碱性磷酸酶的几种氨基酸残基 ,并测定酶活力变化。结果表明 :苯甲基磺酰氟、N 溴代琥珀酰亚胺、三硝基苯磺酸、琥珀酸酐、二巯基苏糖醇的修饰能显著抑制酶的活力 ,活力的降低与修饰剂的浓度有关。氯汞苯甲酸、溴乙酸、碘乙酸的修饰对酶的抑制作用影响较小。初步认为 :丝氨酸、赖氨酸和色氨酸残基是白蜡虫碱性磷酸酶的必需功能基团 。

白蜡虫泌蜡研究 Ⅰ.不同地理种源泌蜡比较

本文对云南昆明、昭通和四川金口河三个不同地理种源白蜡虫的泌蜡状况进行了研究。结果表明，昆明虫泌蜡历时最长，泌蜡量最高，昭通虫泌蜡历时和泌蜡量次之，金口河虫泌蜡历时短，泌蜡量低。在泌蜡周期中，白蜡虫泌蜡有高峰期，昆明虫泌蜡高峰期在泌蜡后５０ｄ，昭通虫在泌蜡后３０ｄ，金口河虫在泌蜡后２０ｄ。酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶测定结果表明，三个不同地理种源的白蜡虫种群已产生了分化，昆明种虫与昭通种虫分化较小，昆明种虫和昭通种虫与金口河种虫的分化较大。

白蜡虫孤雌生殖的研究

白蜡虫在人为去雄虫条件下孤雌生殖的研究表明:白蜡虫子1代和子2代的生物学特征与正常行两性生殖的白蜡虫自然种群孤雌生殖的基本一致;孤雌生殖的子代怀卵量低于正常两性生殖的自然种群雌虫怀卵量;孤雌生殖的子代性比与正常两性生殖的自然种群性比基本相同;子1代的雌虫死亡率低于正常两性生殖的自然种群的雌虫死亡率,子2代的雌虫死亡率与正常两性生殖的自然种群的雌虫死亡率相近;子1代的个体泌蜡量和单位面积泌蜡量与两性生殖的白蜡虫泌蜡相似;子2代的平均个体泌蜡量和单位面积泌蜡量低于正常两性生殖的白蜡虫。

金属离子和脲对白蜡虫碱性磷酸酶的影响

各种金属离子及脲对白蜡虫Ericeruspela (Chavannes)碱性磷酸酶的活性有不同的影响。从白蜡虫雌成虫中分离纯化得到碱性磷酸酶 ,加入各种不同浓度的金属离子及脲测定酶的活力。一价金属离子Na+、K+、Li+对酶活力没有影响。碱土金属离子Ca2 +、Mg2 +、Ba2 +对酶有激活作用 ,激活作用的大小顺序依次为Ca2 +、Ba2 +、Mg2 +。第一过渡金属离子中 ,Mn2 +、Co2 +、Ni2 +对酶有激活作用 ,而Zn2 +、Cu2 +有抑制作用。重金属离子Cd2 +、Pb2 +对酶有抑制作用。Ca2 +激活作用表现为非竞争性激活效应。Cu2 +抑制作用表现为非竞争性抑制效应。脲对碱性磷酸酶有变性失活作用 ,按脲浓度可分为低于3mol L和高于 3mol L两种类型。低浓度的脲对白蜡虫碱性磷酸酶的活性抑制的动力学表现为混合型效应。