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维生素D对白血病多药耐药细胞的耐药逆转作用研究 被引量:3
1
作者 海力其古丽·努日丁 严媚 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期229-232,共4页
目的探讨维生素D对白血病耐药细胞株Jurcat/ADR,K562/ADR的耐药逆转作用及其逆转作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛择无毒浓度的维生素D,并行浓度依赖实验;流式细胞仪检测维生素D对细胞内柔红霉素水平和细胞表面P-糖蛋... 目的探讨维生素D对白血病耐药细胞株Jurcat/ADR,K562/ADR的耐药逆转作用及其逆转作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛择无毒浓度的维生素D,并行浓度依赖实验;流式细胞仪检测维生素D对细胞内柔红霉素水平和细胞表面P-糖蛋白(P-gp)表达水平的影响;采用实时荧光定量PCR(Real—time PCR)方法检测维生素D对细胞内mdrl mRNA和mrpl mRNA表达的影响;生物化学法检测维生素D对细胞内谷胱甘肽(GSH)水平的影响。结果耐药逆转实验显示:维生素D可降低耐药细胞耐药倍数,存在剂量依赖关系;维生素D处理Jurcat/ADR、K562/ADR细胞48h后,能增加细胞内化疗药物浓度,降低P-gP和mdrl、mrpl基因的表达;维生素D可降低K562、K562/ADR、Jurcat及Jurcat/ADR细胞内GSH的水平。结论维生素D对白血病耐药细胞株Jurcat/ADR,K562/ADR均有耐药逆转作用,考虑与抑制细胞表面的P-gP功能和表达,降低mdrl、mrpl耐药基因的表达和降低细胞内GSH水平有关,维生素D通过影响上述机制,进而增加细胞内的药物浓度,达到有效杀灭肿瘤细胞的作用。 展开更多
关键词 维生素D 白血病多药耐药细胞 多药 逆转
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六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制研究 被引量:34
2
作者 史哲新 杨文华 +6 位作者 汤毅 高宏 陈化禹 姚芳 张蕾 陈晓晖 王兴丽 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第1期11-13,共3页
[目的]探讨六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制。[方法]对急性白血病患者随机分组后,两组病例均继续常规化疗。治疗组予六神丸,90粒/d,分3次服。观察1个月。治疗前后取患者骨髓,吸取单个核细胞,采用免疫荧光法定量测量P-糖蛋白... [目的]探讨六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制。[方法]对急性白血病患者随机分组后,两组病例均继续常规化疗。治疗组予六神丸,90粒/d,分3次服。观察1个月。治疗前后取患者骨髓,吸取单个核细胞,采用免疫荧光法定量测量P-糖蛋白(P170),计算P170蛋白细胞百分比率;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对患者的拓扑酶Ⅱα(TopoⅡα)、拓扑酶Ⅱβ(TopoⅡβ)基因进行mRNA水平的检测。[结果]治疗前后组内比较,治疗组P170蛋白表达有所下降,对照组有所上升,但均无显著差异(P>0.01);但两组治疗后组间比较,P170阳性表达例数、阳性表达率以及表达指数,治疗组均明显低于对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。TopoⅡβ在治疗前后进行组内比较,治疗组有所上升,对照组有所下降,但均无显著差异(P>0.01);两组治疗后进行组间比较,治疗组明显高于对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。TopoⅡα在组间和组内比较均无明显差异。[结论]六神丸可以通过降低P170的表达、提高TopoⅡβ的表达来逆转白血病细胞多药耐药。 展开更多
关键词 六神丸 白血病细胞多药 机制
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裸鼠高成瘤性多药耐药白血病细胞系的建立及其生物学特性研究 被引量:9
3
作者 陈莉 许小平 +4 位作者 王健民 吕书晴 居小萍 周虹 黄正霞 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期507-511,共5页
目的:建立裸鼠高成瘤性多药耐药白血病细胞系并研究其生物学特性。方法:采用逐步递增长春新碱(VCR)剂量的方法培养高成瘤性人白血病细胞系K56g-n,采用细胞培养技术、透射电镜观察、流式细胞术、RT-PCR、免疫组化、染色体核型分析及体内... 目的:建立裸鼠高成瘤性多药耐药白血病细胞系并研究其生物学特性。方法:采用逐步递增长春新碱(VCR)剂量的方法培养高成瘤性人白血病细胞系K56g-n,采用细胞培养技术、透射电镜观察、流式细胞术、RT-PCR、免疫组化、染色体核型分析及体内接种等方法研究其生物学特性。结果:建立1株裸鼠高成瘤性人白血病多药耐药细胞系K562-n/VCR。与K562-n细胞比较,K562-n/VCR细胞对VCR耐药为其297.38倍,对蒽环类、鬼臼类等多种化疗药物具有交叉耐药性,bcr-abl融合基因仍为阳性,裸鼠体内成瘤性不变,但成瘤潜伏期缩短,成瘤体积明显增大。结论:裸鼠高成瘤性多药耐药白血病细胞系K562-n/VCR具有其独特的生物学特性。 展开更多
关键词 裸鼠高成瘤性多药白血病细胞 建立 生物学特性 长春新碱 致癌性试验
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三氧化二砷抑制人多药耐药白血病细胞P—糖蛋白表达并诱导其凋亡
4
作者 魏虎来 苏海翔 《中国药理通讯》 2003年第1期72-72,共1页
关键词 三氧化二砷 抑制 多药白血病细胞 P-糖蛋白 表达 诱导 凋亡
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中医药逆转白血病细胞多药耐药的研究 被引量:4
5
作者 高丽娜 杨文华 《吉林中医药》 2009年第8期665-666,共2页
化疗是治疗白血病的主要治疗手段。白血病细胞对化疗药物的耐药是导致急性白血病化疗失败、影响长期生存的最主要原因。如何针对耐药机制研制和使用相应耐药逆转剂是对抗白血病细胞、提高化疗药物疗效的当务之急。中医中药在逆转白血病... 化疗是治疗白血病的主要治疗手段。白血病细胞对化疗药物的耐药是导致急性白血病化疗失败、影响长期生存的最主要原因。如何针对耐药机制研制和使用相应耐药逆转剂是对抗白血病细胞、提高化疗药物疗效的当务之急。中医中药在逆转白血病细胞多药耐药方面有其独特优势,在逆转的同时可以降低化疗药物的不良反应,提高机体免疫力,起到减毒增效的作用。 展开更多
关键词 白血病细胞多药/中医疗法 减毒增效 化疗 不良反应
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白血病细胞多药耐药与细胞凋亡的关系 被引量:3
6
作者 许文林 江云伟 +2 位作者 王法春 袁伟 阮长耿 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2003年第6期351-353,共3页
目的 :探讨白血病细胞多药耐药 (MDR)与细胞凋亡的关系。方法 :在体外用化疗药物阿霉素 (ADM)诱导白血病细胞株 K5 6 2 MDR的产生 ,用 As2 O3诱导细胞的凋亡 ,采用流式细胞仪检测细胞表面 P糖蛋白 (P- gp)的表达 ;荧光定量 PCR检测 MDR1... 目的 :探讨白血病细胞多药耐药 (MDR)与细胞凋亡的关系。方法 :在体外用化疗药物阿霉素 (ADM)诱导白血病细胞株 K5 6 2 MDR的产生 ,用 As2 O3诱导细胞的凋亡 ,采用流式细胞仪检测细胞表面 P糖蛋白 (P- gp)的表达 ;荧光定量 PCR检测 MDR1 m RNA;通过流式细胞仪检测Anexin- V判断凋亡细胞数量的多少 ;观察 MDR与细胞凋亡的关系。结果 :5 μm ol/ L 的 ADM能诱导 K5 6 2细胞 MDR的产生 ,随着作用时间的延长 ,P- gp/ MDR1 m RNA的表达逐渐升高 ;P- gp/MDR1 m RNA的表达与细胞凋亡呈负相关 (r=0 .6 8,P<0 .0 1 ) ;在 As2 O3作用下 ,细胞凋亡增加的同时 ,P- gp的表达下调。结论 :抗癌药物能诱导白血病细胞 MDR的产生 ,细胞的耐药性与凋亡抑制相关 ,诱导细胞的凋亡能减低白血病细胞的 MDR。 展开更多
关键词 细胞凋亡 MDR 白血病细胞多药 MDR 化疗 基因
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四氢异喹啉类化合物HZ08逆转白血病K562/DOX细胞多药耐药性的试验研究 被引量:2
7
作者 朱君荣 陶宜富 +3 位作者 李运曼 徐燕丽 黄文龙 杨煜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期3865-3869,共5页
目的:探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对人白血病多药耐药K562/DOX细胞的逆转作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测HZ08的体外细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用,采用逆转倍数(RF)值评价其逆转效果;应用流式细胞仪分析细胞内罗丹明123... 目的:探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对人白血病多药耐药K562/DOX细胞的逆转作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测HZ08的体外细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用,采用逆转倍数(RF)值评价其逆转效果;应用流式细胞仪分析细胞内罗丹明123(Rh123)潴留量的变化和DOX浓度,评价P糖蛋白(P-gp)的功能;采用Western blot法及免疫细胞化学法测定mdr1基因产物P-gp的表达;同时以人白血病敏感细胞株K562/S细胞为对照进行比较试验。结果:与K562/S细胞比较,HZ08可明显增强DOX对K562/DOX的细胞毒性,RF值增加;HZ08能浓度相关性地增加K562/DOX细胞对Rh123的摄取以及细胞内Rh123的潴留,明显抑制P-gp介导的Rh123外排;K562/DOX细胞膜上P-gp呈强阳性表达,但HZ08对K562/DOX细胞P-gp表达水平无明显影响;HZ08可显著增加K562/DOX细胞内DOX浓度。结论:HZ08可通过抑制K562/DOX细胞P-gp的功能、增加耐药细胞内DOX的浓度而增强K562/DOX细胞对DOX的敏感性,其可能成为有效的多药耐药逆转剂的候选药物。 展开更多
关键词 四氢异喹啉类化合物HZ08 逆转 白血病多药K562/DOX细胞 白血病敏感细胞株K562/S细胞 细胞毒性 阿霉素 P-糖蛋白
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多药耐药相关基因HV126的电子克隆及在化疗前后白血病细胞中的表达 被引量:6
8
作者 付劲蓉 刘文励 +3 位作者 周剑锋 周玉峰 徐酉华 金先庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-163,共6页
目的 探讨白血病细胞多药耐药发生的分子机理,寻找新的多药耐药相关基因。方法 以HL- 6 0细胞为“驱动方”,以多药耐药细胞系HL- 6 0 / VCR为“实验方”,建立人白血病多药耐药细胞系HL-6 0 / VCR抑制消减杂交文库,利用基因芯片技术从... 目的 探讨白血病细胞多药耐药发生的分子机理,寻找新的多药耐药相关基因。方法 以HL- 6 0细胞为“驱动方”,以多药耐药细胞系HL- 6 0 / VCR为“实验方”,建立人白血病多药耐药细胞系HL-6 0 / VCR抑制消减杂交文库,利用基因芯片技术从中筛选出一条在野生型HL - 6 0细胞中基本不表达,而在HL - 6 0 / VCR耐药细胞中呈低丰度差异表达的新表达序列标记序列。用表达序列标记拼接的同源基因克隆法得到人类新基因HV12 6序列,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。最后针对推导序列开放阅读框设计引物,逆转录-聚合酶链反应检测推导HV12 6基因序列在临床白血病患者化疗前后白血病细胞中的表达。结果 HV12 6的c DNA序列长1991bp,编码36 5个氨基酸,其编码蛋白序列局部与新近发现的在细胞凋亡与炎症反应中起重要作用的蛋白基序“PYRIN”存在约4 3%的相似性。逆转录-聚合酶链反应结果提示该基因与白血病细胞受化疗药物的作用和耐药存在联系。结论 HV12 6可能是与白血病细胞耐药相关的一条新基因,有必要对该基因进行进一步的实验室克隆与功能研究。 展开更多
关键词 多药相关基因 化疗前后 HL-60/VCR 电子克隆 逆转录-聚合酶链反应 HL-60细胞 多药细胞 白血病细胞多药 聚合酶链反应检测 表达序列标记 白血病细胞 抑制消减杂交 基因芯片技术 cDNA序列 生物信息学
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裸鼠高成瘤性多药耐药白血病细胞系基因表达谱变化分析 被引量:4
9
作者 陈莉 许小平 +5 位作者 王健民 李瑶 许宏 吕书晴 费新红 黄正霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期196-200,共5页
目的 通过对差异表达的基因进行聚类分析,研究裸鼠高成瘤性的多药耐药白血病细胞系K5 6 2 n/VCR的耐药机制。方法 采用含1 2 80 0余条基因的基因芯片技术,对K5 6 2 n/VCR和K5 6 2 n细胞进行表达谱差异的研究,分析基因表达特征,从... 目的 通过对差异表达的基因进行聚类分析,研究裸鼠高成瘤性的多药耐药白血病细胞系K5 6 2 n/VCR的耐药机制。方法 采用含1 2 80 0余条基因的基因芯片技术,对K5 6 2 n/VCR和K5 6 2 n细胞进行表达谱差异的研究,分析基因表达特征,从基因表达水平探讨耐药机制的发生。结果 在1 2 80 0条基因中,K5 6 2 n和K5 6 2 n/VCR细胞在3次实验中均有差异表达的基因有5 8条,其中K5 6 2 n细胞表达上调的有5 7条,表达下调的有1条。在这5 8条基因中,有4 6条已在GeneBank中登录,1 2条为未知功能基因。已知功能的37条基因可分成1 0类,即耐药相关基因、细胞周期蛋白、信号传导基因、转录因子基因、代谢相关基因、细胞骨架基因、凋亡相关基因、转录后加工基因、热休克蛋白基因及癌基因。结论 K5 6 2 n/VCR的耐药机制是复杂的,涉及多个基因的表达变化。除已知的耐药相关基因外,部分基因表达改变符合多药耐药细胞的生物学行为,部分基因高度怀疑在耐药的发生中具有重要作用,但确切的机理尚待进一步深入研究。 展开更多
关键词 裸鼠高成瘤性多药白血病细胞 基因表达谱 变化分析 K562-n细胞 相关基因 热休克蛋白基因 机制 基因芯片技术 基因表达水平 细胞周期蛋白 代谢相关基因 细胞骨架基因 凋亡相关基因 多药细胞 基因表达改变
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硼替佐米对白血病K562/A02细胞药物增敏效应的实验研究 被引量:2
10
作者 孙海英 李德志 +3 位作者 徐开林 李振宇 曾令宇 鹿群先 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-60,共3页
硼替佐米是一种26S蛋白酶体的高度选择性、町逆性抑制剂,被美国国家癌症研究所证实具有抗多种肿瘤细胞的功能,并在治疗多发性骨髓瘤方面取得显著临床疗效。白血病细胞多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因,其MDR的产生机... 硼替佐米是一种26S蛋白酶体的高度选择性、町逆性抑制剂,被美国国家癌症研究所证实具有抗多种肿瘤细胞的功能,并在治疗多发性骨髓瘤方面取得显著临床疗效。白血病细胞多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因,其MDR的产生机制是多因素的,且有不同的耐药表型。核转录因子KB(NF—KB)在细胞增殖和凋中起关键调控作用。 展开更多
关键词 白血病细胞多药 K562/A02细胞 硼替佐米 实验研究 增敏效应 美国国家癌症研究所 26S蛋白酶体
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CYP3A5基因转染HL-60细胞介导耐药表型的研究 被引量:3
11
作者 王婷 陈芳源 +3 位作者 顾春红 钟华 滕晔 欧阳仁荣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期461-464,共4页
目的探讨CYP3A5基因与白血病细胞多药耐药的关系。方法克隆CYP3A5基因全长cDNA,构建CYP3A5基因真核表达重组质粒,稳定转染HL60白血病细胞。采用四氮唑蓝法(MTT)测定化疗药的半数抑制量IC50值,采用流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡细... 目的探讨CYP3A5基因与白血病细胞多药耐药的关系。方法克隆CYP3A5基因全长cDNA,构建CYP3A5基因真核表达重组质粒,稳定转染HL60白血病细胞。采用四氮唑蓝法(MTT)测定化疗药的半数抑制量IC50值,采用流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡细胞百分比。结果空载质粒pcDNA3、重组质粒pcDNA3CYP3A5稳定转染HL60细胞。柔红霉素诱导后,HL60和HL60/pc细胞出现明显的凋亡峰,凋亡细胞比例分别为7.3%和6.3%;而HL60/CYP3A5细胞则无明显凋亡峰,凋亡细胞比例为1.2%。HL60/CYP3A5细胞与HL60、HL60/pc细胞相比,显著耐受柔红霉素、阿克拉霉素、长春新碱和三尖杉酯碱,耐药倍数分别为2.89,2.01,4.05和2.79倍(P<0.05);而对鬼臼噻吩甙则无明显耐受,耐药倍数为1.04倍。结论CYP3A5基因的转录直接导致白血病细胞对蒽环类抗生素及生物碱类药物耐药,而对表鬼臼毒素仍然敏感。 展开更多
关键词 CYP3A5基因 HL-60细胞 物代谢酶 多药 基因转染 HL-60白血病细胞 CYP3A5 表型 细胞介导 白血病细胞多药
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K562细胞药物诱导性耐药的机制探讨 被引量:1
12
作者 许文林 秦茹娟 +4 位作者 陈巧云 方丽丽 陈琛 房新建 沈慧玲 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期346-348,共3页
在白血病细胞多药耐药(MDR)产生机制的研究中,mdr1基因编码的P糖蛋白(P—gp)高表达是研究最深入的机制之一。阿霉素是临床常用的化疗药物之一,属蒽环类,抗瘤谱广,它能抑制DNA和RNA的合成,属周期非特异性药物。临床工作中,化... 在白血病细胞多药耐药(MDR)产生机制的研究中,mdr1基因编码的P糖蛋白(P—gp)高表达是研究最深入的机制之一。阿霉素是临床常用的化疗药物之一,属蒽环类,抗瘤谱广,它能抑制DNA和RNA的合成,属周期非特异性药物。临床工作中,化疗药物诱导的肿瘤细胞耐药时常发生,我们以阿霉素作用于人白血病细胞系K562细胞,观察阿霉素诱导细胞耐药产生的规律,初步探讨耐药形成的机制。 展开更多
关键词 白血病细胞多药 K562细胞 物诱导性 机制探讨 肿瘤细胞 化疗物诱导 阿霉素诱导 白血病细胞
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高压氧联合阿霉素对白血病K562/AO2细胞周期及移植瘤生长的影响
13
作者 张伟 陈宝安 +6 位作者 鲍文 程坚 孙燕 成杰 张敏 张晓敏 陈岩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期419-420,共2页
高压氧作为辅助治疗手段已广泛应用于临床,有关高压氧对白血病细胞多药耐药的影响研究尚少,我们拟通过体外细胞培养及构建裸鼠移植瘤模型实验,探讨0.2MPa高压氧联合阿霉素(ADM)逆转多药耐药白血病细胞系K562/AO2细胞耐药性的效果。
关键词 白血病K562 高压氧 阿霉素 移植瘤生长 细胞周期 白血病细胞多药 辅助治疗手段 体外细胞培养
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纤维连接蛋白黏附共培养对伊马替尼诱导K562细胞凋亡影响的研究 被引量:2
14
作者 刘志 刘晓力 +6 位作者 杜庆锋 许娜 张嵩 朱红倩 周红升 钟敏 王霜 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期839-840,共2页
多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题。传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型,不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。因此,有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。... 多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题。传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型,不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。因此,有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。有研究显示,α5β1整合素黏附于纤维连接蛋白(Fn)后,可使K562细胞对DNA损伤剂诱导的凋亡产生耐药,我们拟通过Fn黏附培养了解其对K562细胞小分子靶向药物伊马替尼耐药的影响。 展开更多
关键词 K562细胞凋亡 纤维连接蛋白 黏附培养 伊马替尼 白血病细胞多药 共培养 肿瘤微环境 细胞培养模型
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Spectroscopic and electrochemical studies on molecular recognition of tetrathiafulvalene derivative with P-glycoprotein and drug-resistant leukemia cells
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作者 Yuanyuan Zhang Changyu Wu +2 位作者 Hui Jiang Jinglin Zuo Xuemei Wang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期1193-1199,共7页
Cancer is still one of the important diseases that threatens the health of people. Multidrug resistance(MDR) is the main factor that leads to the failure of cancer chemotherapy. Thus, MDR diagnosis could facilitate th... Cancer is still one of the important diseases that threatens the health of people. Multidrug resistance(MDR) is the main factor that leads to the failure of cancer chemotherapy. Thus, MDR diagnosis could facilitate the monitoring of the therapy process and realization of efficient treatment of tumors. In this study, we have tried to use a new tetrathiafulvalene(TTF) derivative(TTF-(COONBu4)2) to sensitively recognize the MDR through the multi-signal responsive strategy. The relevant electrochemical and spectroscopic studies demonstrate the specific binding behavior of TTF-(COONBu4)2 with P-glycoprotein(P-gp) as well as drug-resistant leukemia cells. Especially due to the over-expression of specific components of P-gp on the plasma membranes of drug resistant cells, the electrochemical and hydrophilic/hydrophobic features of drug resistant-leukemia cells are apparently different from those of other kinds of leukemia cells. Meanwhile, Fourier transform infrared spectroscopic study illustrates that the most intense vibration band of TTF moieties in the 1400–1600 cm-1 range is almost smeared out upon binding to P-gp, and the binding of TTF-(COONBu4)2 to P-gp may also lead to changes in protein secondary structure and backbone. This observation may advance the development of the new TTF agent for the promising clinical diagnosis and monitoring of MDR of tumors with the aim of successful chemotherapy for human cancer. 展开更多
关键词 tetrathiafulvalene derivative leukemia cell P-GLYCOPROTEIN electrochemical detection Fourier transform infraredspectroscopy
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