急性髓细胞白血病复发后CD184表达水平的改变

目的:探讨急性髓细胞白血病患者复发前后基质细胞衍生因子-1α受体CD184表达的改变。方法:应用流式细胞术(FCM)检测了19例急性髓细胞白血病患者(包括M2:6例,M5:8例,M4:3例,M3:1例,M6:1例)CD184表达情况,并分析复发前后CD184表达的改变。结果:急性髓细胞白血病复发前后CD184表达的差异有统计学意义,P<0.05。结论:急性髓细胞白血病复发前后CD184表达有变化,复发后CD184表达增高。

小剂量CHG预激方案治疗老年人急性髓系白血病的临床研究

目的 探讨小剂量CHG预激方案[小剂量阿糖胞苷（Ara-C）、高三尖杉酯碱（HHT）联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）]对老年急性髓系白血病（AML）的治疗疗效和毒副作用.方法 选择年龄＞60岁的AML初治患者共35例,采用CHG方案治疗：在化疗前12 h皮下注射粒细胞集落刺激因子（G-CSF）200μg/m^2后,应用14d,HHT1 mg/m^2,第1天至第14天,1次/d;Ara-C 10mg/m^2,第1天至第14天,皮下注射,每12h 1次.治疗过程中,WBC＞20×10^9/L时暂停使用G-CSF,但不停化疗,待WBC回落后再继续使用.对完全缓解（CR）者后期可选择不同方案交替巩固化疗.结果 第1个疗程后12例患者获得CR,15例获得部分缓解（PR）,8例未缓解（NR）.第2个疗程后,15例PR患者5例取得CR,8例NR患者有2例获得PR,总有效率83%（29/35）.17例获得CR的患者中11例按计划巩固强化治疗未复发,生存期为12～34个月,中位生存18个月;6例复发,经过原方案诱导后1例CR、4例PR、1例NR.CHG方案血液学毒性低,非血液学毒性不明显.结论 初治的老年AML患者采用小剂量CHG预激方案诱导缓解的疗效较好、不良反应可耐受.