光照、磷和AMF对白车轴草生长的影响

外来植物成功入侵受非生物因素与生物因素的共同调控。本研究以典型入侵植物白车轴草(Trifolium repens L.)为研究对象,通过三因素两水平正交实验,探究光照(L)、磷(P)和丛枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)及其交互作用对其生长的影响。结果显示:(1)高光照、高磷和接种AMF均显著提高白车轴草的生物量及生长速率,且接种AMF对生物量的促进作用随着光照的增加而增强,低磷条件下AMF对总生物量和相对生长速率的促进效应更明显;(2)高光照降低比叶面积;高磷和接种AMF显著增加叶片数和总叶面积,在高光强下尤为明显;(3)高光照可显著提高根表面积、根直径和根质量分数,但降低细根占比和比根长。高磷显著降低根质量分数。不接种AMF时,高磷增加根表面积与根直径,降低细根长占比;但接种AMF后,高磷则降低根表面积与根直径,增加细根长占比。AMF显著降低根质量分数和比根长。研究结果表明,三种因素对白车轴草的生长具有显著影响,且磷和AMF对其生长及地上性状的影响与光照强度相关,AMF对其地下性状的影响与磷浓度相关。

丛枝菌根真菌接种对白车轴草耐盐性的影响

丛枝菌根真菌(AMF)可与植物共生形成复杂的菌丝网络,影响植物生长及抗逆能力。目前关于AMF对白车轴草耐盐性的影响尚存争议,本研究采用盆栽试验,研究在盐胁迫条件下(NaCl浓度为150 mmol·L^(-1)),接种AMF对拉丁诺白车轴草耐盐性的影响。结果表明,在盐胁迫条件下,与对照相比,白车轴草的生长与生理指标均受到抑制。盐胁迫下接种AMF后,白车轴草株高、干重、PSⅡ最大光能转换效率和相对含水量均有增加,丙二醛(MDA)含量以及相对电导率有所降低,渗透调节物质均有提高,其中可溶性糖(SS)和游离脯氨酸(Pro)含量分别提高了32.03%和9.42%。说明盐胁迫抑制白车轴草的生长,接种AMF增强了白车轴草抗逆适应能力,促进白车轴草的生长,增加渗透调节物质含量,提高白车轴草耐盐胁迫的能力。

种间竞争梯度对白车轴草与其病原菌白车轴草单孢锈菌相互作用的影响(英文)

白车轴草 (Trifolium repens)在与其病原菌白车轴草单孢锈菌 (Uromyces trifolii- repentis)的长期相互作用中分化形成了抗病型 (Resistance)无性系和易感型 (Susceptibility)无性系。该研究工作旨在了解 :1)在种间竞争不断增强的环境梯度中 ,抗病型无性系和易感型无性系的生长表现有何区别 ?2 )在同样的实验条件下 ,分别对抗病型无性系和易感型无性系进行接种感染后 ,两者的生长表现又有何区别 ?在一严重感病的白车轴草自然种群中 ,分别标定 17个抗病型无性系和 14个易感型无性系 ,从各无性系的匍匐茎上分别剪取长 5 cm ,具两个叶两个腋芽的小段作实验材料。接种孢子采自同一植物种群植株的病叶。实验在一个处在次生演替阶段的草本植物群落上进行 ,在该群落的种间竞争梯度上选定 3个分别具有弱、中等和强种间竞争的生境 (Habitat)建立实验站 ,每站设置等量的实验组和对照组。结果显示 :1)随着环境中种间竞争强度的增加 ,无论接种与否 ,抗病型和易感型白车轴草的叶生长量均递减 ;2 )在弱或强种间竞争环境条件下 ,无论接种与否 ,易感型无性系的生长均好于抗病型无性系 ;但在中等种间竞争强度的环境条件下 ,对照实验中易感型无性系的生长显著好于抗病型无性系 ,而接种实验中的结果相反。

白车轴草(Trifolium repens)植株抗病性和生长与植物病史的关系(英文)

从白车轴草 (Trifoliumrepens)自然种群中采集无白车轴草单孢锈菌病史的无性系 (clones) 17个 ,有白车轴草单孢锈菌病史的无性系 14个 ,分别作为抗病型和感受型植物实验材料 ;采集白车轴草单孢锈菌 (Uromycestrifolii repentis)菌系 (strains) 10个 ,作为病菌实验材料 .分别设置并进行了两个温室实验、一个田间盆栽实验和一个原生长地移栽实验 ,实验处理上分对照、单菌系接种和 10个菌系接种等 3种 .实验结果表明 ,无论是用单菌系接种还是 10个菌系接种 ,植株发病的概率和程度均与其抗病性有关 ,抗病型植株 (无病史 )发病的概率和程度显著低于感受型 (有病史 )植株 .在相同处理的实验中 (无论是田间实验还是温室实验 ) ,无病史植株和有病史植株的生长无显著差异 ;不同处理田间实验植株的生长有显著差异 ,病情愈重 ,生长愈差 .无病史植株的抗病性明显强于有病史植株 .但是 ,原生长地的移栽实验结果表明 ,在无病原菌存在的情况下 ,有病史植株的 (叶 )生长显著好于无病史植株 .可以认为 ,研究生物个体对环境因子反应性差异的实验应当在自然条件下和自然梯度范围内进行 .

不同光照强度下豆链格孢菌对白车轴草生理生化特性的影响

通过盆栽实验研究了不同光照强度下,接种豆链格孢菌(Alternariaazukiae(hara)comb.nov)对白车轴草(TrifoliumrepensL.)叶组织细胞膜透性、色素含量、丙二醛(MDA)含量、蛋白质含量、脯氨酸含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:豆链格孢菌使白车轴草叶组织细胞膜透性上升,电导率显著升高,膜脂过氧化加强,MDA水平上升,色素含量、蛋白质含量以及脯氨酸含量下降。随着处理光照强度的减弱,以上各生理指标的变化趋势更为明显,电导率和MDA含量均与光照强度显著负相关,而色素含量、蛋白质含量及脯氨酸含量均与光照强度显著正相关。接种豆链格孢菌后,色素含量明显下降,且弱光下(75%遮阳),豆链格孢菌对白车轴草叶片色素含量的影响更为明显,对照组的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)和类胡萝卜素含量均显著高于接种组的色素含量。在豆链格孢菌的刺激下,活性氧清除系统遭到破坏,保护酶系统失衡,其中SOD和CAT活性显著下降,而POD活性却明显上升,并且SOD、POD和CAT三种酶活性均与光照强度存在着明显的负相关系。

铜胁迫下链格孢菌对白车轴草生理生化特性的影响

通过盆栽实验研究了Cu胁迫下接种链格孢菌（Alternaria tenuis Nees）对源自Cu污染区（记作种群Ⅰ）和非污染区（记作种群Ⅱ）白车轴草（Trifolium repens L）生理生化特性的影响.结果表明,两种群白车轴草在Cu处理后接种链格孢菌,0～1500mg·kg^-1时叶片电导率、MDA含量均高于未接种组,且随浓度增加而升高,2000mg·kg^-1时电导率低于未接种组,MDA含量降低但仍高于未接种组.两种群接种后叶绿素、蛋白质含量较未接种组下降,且随Cu浓度增加而降低,其中叶绿素含量与浓度呈显著或极显著负相关,种群Ⅰ和种群Ⅱ相关系数分别为-0.954^＊和-0.961^＊＊.链格孢菌使白车轴草SOD活性低浓度（0和500mg·kg^-1）高于未接种组,高浓度则降低.接种后POD活性随Cu浓度增加先增后减,500mg·kg^-1浓度下接种组POD高于未接种组,而在其他浓度下,显著低于未接种组.0～1000mg·kg^-1时接种组CAT活性高于未接种组,随土壤Cu浓度增加先增后减.3种保护酶对胁迫的敏感性为POD＞SOD＞CAT.高浓度Cu（2000 mg·kg^-1）胁迫下,白车轴草保护酶系统的受损打破了体内活性氧产生与清除之间的正常平衡状态,积累了过量的活性氧,膜脂过氧化程度加重,对白车轴草产生毒害,且这种毒害在接种链格孢菌后表现更为严重.两种群白车轴草相比,种群Ⅰ植物在土壤Cu＜2000mg·kg^-1时可生存,感染链格孢菌后生长土壤Cu浓度应控制在1500mg·kg^-1以内;种群Ⅱ在Cu胁迫浓度不超过1500mg·kg^-1,链格孢菌和Cu双重胁迫时不超过1000mg·kg^-1可生长.种群Ⅰ在Cu处理、链格孢菌单一或双重胁迫下表现的抗逆性较Ⅱ强.

镉胁迫对白车轴草生长、镉含量及养分分配的影响

为了解镉(Cd)胁迫对白车轴草(Tritolium repens L.)生长发育以及养分的吸收、累积与分配的影响,采用盆栽试验,研究了不同浓度镉处理下白车轴草幼苗的生长、生物量及碳(C)、氮(N)、磷(P)和钾(K)的积累与分配特征。结果表明:随镉胁迫浓度增加,植株幼苗叶面积、主根长、侧根数、侧根长及地上部高先升高后降低,叶柄长明显降低;而根、茎、叶中镉含量逐渐升高,且根系大于茎叶。同时,植物各器官生物量生产及C、N、P和K积累量均表现出随镉添加量的增加而先升高后降低,高浓度镉胁迫处理(50.00、100.00和200.00 mg·kg-1)明显抑制植株生物量生产以及C、N、P和K的积累,显著改变了生物量及其C、N、P和K积累量的分配格局,但低浓度镉处理(12.50mg·kg-1)却无明显影响。一定浓度的镉胁迫处理(12.50和25.00 mg·kg-1)降低植株N、P、K的利用效率,但高浓度镉处理(200.00 mg·kg-1)则提高植株N、P、K的利用效率。本研究为城市园林绿化及镉污染土壤的修复提供了应用潜力,同时也为牧草的安全评估提供了科学借鉴。

豆链格孢菌对白车轴草生理代谢及活性氧清除系统酶的影响

通过盆栽实验 ,研究了接种豆链格孢菌对白车轴草叶组织细胞膜透性、色素含量、丙二醛 (MDA)含量以及超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)和过氧化氢酶 (CAT)活性的影响 .结果表明 ,豆链格孢菌使白车轴草叶组织细胞膜透性上升 ,电导率显著升高 ,膜脂过氧化加强 ,MDA水平上升 ,色素含量下降 .电导率和MDA含量均与感病时间呈显著正相关 ,而色素含量与感病时间呈显著负相关 .豆链格孢菌刺激其寄主白车轴草叶片膜脂过氧化作用发生 ,积累大量的活性氧 ,使其超出防御酶的清除能力 ,致使活性氧清除系统遭到破坏 ,保护酶系统失衡 ,其中SOD和CAT活性显著下降 ,而POD活性明显上升 .接种1 2d后 ,SOD和CAT分别降低了 55 2 %和 37 8% ,而POD比对照升高约 1 6倍 .

入侵植物牛膝菊与白车轴草的竞争效应

为了解入侵植物牛膝菊与白车轴草的竞争效应,采用盆栽取代试验方法观察不同密度、不同比例条件下两种植物的竞争表现,定量分析其单株生物量和竞争能力,为探究牛膝菊入侵机理和生物替代提供理论依据。结果表明,混种时白车轴草的生长受到牛膝菊的竞争抑制作用;在不同种植密度下,牛膝菊和白车轴草混种和单种时的单株生物量均表现出随密度增加而下降的趋势;在不同密度、不同比例种植条件下,牛膝菊的相对产量(RY)>1,差异显著;相对产量总和(RYT)>1,差异不显著;相对攻击力系数(A)>0;牛膝菊有可能通过种间竞争将白车轴草排除种群,在牛膝菊和白车轴草混种时,白车轴草处于劣势;种植密度、种植比例及密度×比例对牛膝菊和白车轴草的竞争力没有显著影响。

白车轴草化学成分的分离与鉴定

目的为白车轴草(Trifolium repensL.)的药效物质基础提供依据。方法利用制备薄层、反复硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(umbelliferon,1)、芒柄花素(formononetin,2)、水杨酸(salicylic acid,3)、双白瑞香素(daphnoretin,4)、4′-methoxy-coumestrol(5)、trifoliol(6)、美迪紫檀素(medicarpin,7)、环阿尔廷-25-烯-3β,24ξ-二醇(cycloart-25-en-3β,24ξ-diol,8)、3β-hydroxy-7α-methoxy-24β-ethyl-cholest-5-ene(9)、soyasapogenol B(10)。结论化合物8、9为首次从车轴草属植物中分离得到,化合物1、3、4为首次从白车轴草中分离得到。

温度胁迫对白车轴草水浸提液化感作用的影响

采用蚕豆根尖细胞微核试验和染色体畸变试验,研究了温度胁迫下白车轴草水浸提液对蚕豆根尖细胞的化感作用。结果表明:不同温度(5℃、25℃和35℃)处理后的白车轴草的水浸提液对蚕豆根尖细胞有丝分裂指数的影响为低浓度促进,高浓度抑制。在白车轴草水浸提液的作用下,蚕豆根尖细胞内出现了多种染色体畸变,如微核、染色体断片、染色体桥、落后染色体等,对微核率和染色体畸变率的诱导效应表现为随水浸提液浓度的增大而增大。温度胁迫后的化感作用明显大于胁迫前,其化感效应表现为低温(5℃)下白车轴草水浸提液>高温(35℃)>常温(25℃)白车轴草水浸提液。推测原因可能是温度胁迫改变和增加了化感物质的释放。

白车轴草病原菌链格孢菌及其症状研究

通过对不同白车轴草无性系病叶样本的病原菌分离、接种、鉴定及致病力测定,并结合野外观察,研究了安徽铜陵铜尾矿区白车轴草叶斑病病原菌链格孢菌(Alternaria tenuisNees)的致病、发病状况和寄主植物的抗病性、研究表明,不同白车轴草无性系抗病性有明显差异,根据寄主植物发病情况,以及病斑大小、形状、颜色等,将白车轴草无性系分为抗病型(R)和感病型(S)。

白车轴草和紫花苜蓿根瘤的显微及超微结构

通过对白车轴草(Trifolium repens Linn.)和紫花苜蓿(Medicago sativa Linn.)根瘤的显微及超微结构进行观察,发现其根瘤显微结构都由4部分组成,由外向内依次为:保护层、皮层、鞘细胞层和中心组织(侵染组织)。在中心组织的侵染细胞中,分布有大量的线粒体、高尔基体、核糖体及内质网,白车轴草根瘤侵染细胞中的细菌圆形或椭圆形,有明显的周膜、细菌细胞壁和质膜,在细菌发育过程中,周膜活动旺盛,有时相邻细菌的周膜发生融合,在周膜附近常分布有大量的内质网、高尔基体以及高尔基体小泡,似与周膜融合有关。紫花苜蓿细菌椭圆形、长棒形,甚至有的细菌呈分枝状。二者细菌细胞质中分布着大量的核糖体和纤维状的核物质。在白车轴草中还有染色很深的多聚磷酸盐颗粒。

白车轴草不同花期挥发性成分研究

以白车轴草为原料,提取其花蕾、盛花和衰花中的精油,应用GC/MS/DS技术对其挥发性成分进行分析。结果表明,从花蕾精油中检出并鉴定39种物质(主要成分为烷、醇、酸、醚),其相对峰面积为82.25%;从盛花精油中检出并鉴定52种物质(主要成分为醇、烷、醚),其相对峰面积为68.23%;从衰花精油中检出并鉴定44种物质(主要成分为醇、醛),其相对峰面积为69.72%。

昆明市白车轴草上蓟马种群动态调查

对昆明市白车轴草上蓟马种类及其周年种群动态进行了调查。白车轴草上蓟马主要有西花蓟马（Frankliniella occidentalis）、丽花蓟马（F．intonsa）、八节黄蓟马（Thrips flavidulus）、端大蓟马（Megalurothrips distalis）、稻单管蓟马（Haplothrips aculeatus）和烟蓟马（T.tabaci），有时会出现黄胸蓟马（T.hawaiiensis）、玉米黄呆蓟马（Anaphothrips obscurus）、苏丹呆蓟马（A.sudanensis）和云南纹蓟马（Aeolothrips yunnanensis）。本文分析了前6种蓟马的周年种群动态，重点阐述了外来有害生物西花蓟马，该虫主要在3～6月发生，是此期间白车轴草上的蓟马优势种。

铜尾矿对白车轴草种子萌发和幼苗生长的影响

四川彭州铜尾矿库尾沙中含有铜、镍、铅、锌、镉等重金属元素,除镍和锌元素外,其它几种重金属元素含量均已超过国家标准,对土壤和水源造成污染。该尾矿沙能够延迟白车轴草(Trifolium repens L.)种子的萌发,使胚根长度和小苗重量降低,但对最终发芽率无影响。盆栽改良试验表明,铜尾矿沙能够降低白车轴草的根系活力、叶绿素含量和生物量,增加无污染土壤的比例可以使其伤害降低。

不同光照条件下白车轴草光合日变化分析

以白车轴草为材料,在全日照和全遮荫的条件下,对白车轴草的光生理变化进行了研究。结果表明:白车轴草在全日照条件下净光合速率显著高于全遮荫条件,且净光合速率、蒸腾速率日变化均为双峰曲线,午休现象是由于气孔因素引起。气孔导度日变化与净光合速率日变化趋势一致。胞间CO2浓度与净光合速率呈负相关。全遮荫条件下白车轴草净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度全天曲线变化与全光照条件不同。

SPME/GC/MS法分析白车轴草花挥发性化学成分

目的:分析白车轴草花的挥发性化学成分。方法:采用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术。结果:共分离出76个化学成分,鉴定出其中的36个成分,并用峰面积归一化法测定其相对百分含量,其相对含量占总挥发性组分峰面积的52.76%。结论:主要成分为:6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.11%),1-辛烯-3-醇(5.74%),2,6-二(1,1-二甲基乙基)-4-甲基-苯酚(4.94%),双环戊二烯(4.47%),(E)-1,2,3-三甲基-4-丙烯基-萘(1.94%),正十五烷(1.88%),苯乙烯(1.76%),2,6,10,14-四甲基-十五烷(1.07%),正十六烷(1.06%),β-紫罗兰酮(1.05%)等化合物。

入侵植物牛膝菊与白车轴草之间化感互作的研究

采用培养皿培养法,配制0.625、1.250、2.500、5.000、10.000g/L不同浓度的植株地上部分水浸提液,对白车轴草与外来入侵杂草牛膝菊之间化感互作开展研究,旨在为牛膝菊入侵生境合理选择种植替代物种,实现生物防除牛膝菊和研制新型除草剂提供科学依据。结果表明:(1)不同浓度牛膝菊地上部分浸提液对白车轴草种子的萌发、幼苗的根长和根茎比总体呈抑制作用,且随浓度增加而增强。(2)浓度为10.000g/L的白车轴草地上部分浸提液对牛膝菊种子的萌发、幼苗的根长和根茎比有显著抑制作用,其他浓度有促进作用。(3)在供试浓度范围内,牛膝菊对白车轴草化感综合效应均小于0,表现出对白车轴草生长的抑制作用,浓度为10.000g/L的水浸提液抑制作用最大,而白车轴草对牛膝菊的化感综合效应在浓度为10.000g/L时小于0,对牛膝菊的生长具有抑制作用,其他浓度的化感综合效应均大于0,表现出对牛膝菊生长具有促进作用。因此,在相同生境下用白车轴草替代牛膝菊的生长要慎重。

铜胁迫下链格孢菌对白车轴草生理生态的影响

通过盆栽实验研究了Cu胁迫下接种病原菌链格孢菌（Alternaria tenuis Nees）对白车轴草（Trifolium repens L．）生理生态指标的影响．结果表明：在未接种的对照组中，随着Cu浓度的增大（0～3000mg·kg^-1），植株叶片失绿，生物量下降，叶绿素a、b、a＋b和类胡萝卜素及叶片可溶性蛋白质含量下降；植物体内丙二醛（MDA）高度积累，细胞膜结构遭到损坏，电导率增大；植株活性氧清除系统受损，不能保持原有平衡，超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性显著降低，过氧化物酶（POD）活性升高．接种链格孢菌后，植株叶片色素、膜系统及保护酶系统的损伤均加重，与不接种对照组相比，相同浓度Cu处理的叶绿素a、b、a＋b和类胡萝卜素、可溶性蛋白质含量、SOD和CAT活性均呈不同程度的下降，而电导率、MDA含量和POD活性则有所上升．