滨海白首乌(耳叶牛皮消)药理活性研究进展

滨海白首乌(耳叶牛皮消)是一种传统中药材,为萝藦科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消的块根。耳叶牛皮消具有抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗衰老、调血脂、促进毛发生长、保护脏器等多种药理活性。本文分析了耳叶牛皮消药理活性,提出了今后耳叶牛皮消研究与开发利用方向。

泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别

目的寻找泰山白首乌与其混淆品耳叶牛皮消的鉴别方法。方法采用性状、显微、薄层色谱法进行鉴别试验。结果与结论泰山白首乌与耳叶牛皮消在横切面显微特征与薄层色谱上均有较大差异,可作为二者定性鉴别的方法。

耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。

耳叶牛皮消化学成分研究

目的：研究耳叶牛皮消的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、反相RP-18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法,从耳叶牛皮消中分离得到9个化合物。结果：通过NMR和MS等波谱方法结合文献数据对比,分别鉴定为：sarcosin-3-O-β-cymaropyranoside（1）、cynotophylloside B（2）、clemaphenol A（3）、去乙酰基萝苷元（4）、methyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-（1→4）-6-deoxy-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside（5）、反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、cyclo（D-Pro-D-Leu）（7）、3α-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one（8）、阿魏酸甲酯（9）。结论：其中,化合物3、5、6~9为首次从该植物中分离得到。

耳叶牛皮消多糖的分离纯化及理化性质研究

从萝(?)科植物耳叶牛皮消根水提液中分离得到三种杂多糖AC-A,AC-B,AC-C,分子量分别为28000,51000,117000。三种多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖六种单糖组成。

耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物及其抗氧化活性研究

目的研究耳叶牛皮消(萝藦科)Cynanchum auriculatum Royle ex Wight(asclepiadaceae)块根的化学成分及其抗氧化活性。方法药材提取物分部萃取后采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析等进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。在H_2O_2刺激条件下,研究化合物对PC12细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果从耳叶牛皮消中分离得到了5个苯乙酮类化合物,分别鉴定为cynandione A(Ⅰ)、cynandione B(Ⅱ)、cynandione C(Ⅲ)、cynanchone A(Ⅳ)、cynantetrone(Ⅴ)。H_2O_2能降低SOD、CAT和GSH-Px三种抗氧化酶活性,而耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物可抑制H_2O_2引起的氧化损伤。结论耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物具有抗氧化活性。

耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11)。结论化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到。

耳叶牛皮消的化学和药理研究进展

查阅近20年有关文献,对耳叶牛皮消的化学成分、药理作用研究进展进行综述。耳叶牛皮消含有丰富的氨基酸、维生素、微量元素等营养物质,及磷脂、多糖、C21甾体等化学成分。药理作用研究证明其具有提高免疫力、清除体内自由基、保护臭氧损伤、降低血清总胆固醇、降低心肌耗氧量、抑制肿瘤等作用。耳叶牛皮消具有广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入研究和开发,将具有重要意义。

耳叶牛皮消苷A代谢产物抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究

目的:研究耳叶牛皮消苷A总代谢物(MAA)对肿瘤细胞的抑制作用及诱导肿瘤细胞凋亡机制。方法:采用MTT法,观察MAA对肿瘤细胞的抑制率以及IC_(50)评价其体外抗肿瘤作用;通过流式细胞术(FCM)考察MAA的诱导肿瘤细胞凋亡机制。结果:MAA对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用;且能诱导PC-3细胞凋亡,使肿瘤细胞周期阻滞在G2/M期。结论:MAA具有显著的抗肿瘤作用,且具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力。

耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的谱学对比分析

目的研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消二者谱学性质上的差异。方法综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱法(HPLC)研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消在石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水5种不同提取溶剂中的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及4种主要活性物质的相对含量。结果在紫外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚和水提取部位有较大差别。在红外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚、氯仿和水提取部位波谱形状差别较大。在液相色谱对比分析中,二者所含主要成分的种类基本相同,但是,不同类成分的含量有较大差异。结论确定了耳叶牛皮消和戟叶牛皮消谱学性质的差别,为耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的化学手段鉴别提供了理论依据和技术支持。

耳叶牛皮消二级浆复合微生物发酵工艺研究

选用枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、乳酸菌等菌最优培养基,各菌种经培养后分别接种到以耳叶牛皮消二级浆为原料的发酵培养基中。设计不同发酵条件:发酵温度、发酵时间、复合微生物制剂添加量为自变量,分别测定不同发酵条件下发酵液中粗蛋白质的含量,从而分析出耳叶牛皮消二级浆的最佳发酵条件。试验表明,耳叶牛皮消二级浆最佳发酵条件为发酵温度30℃、发酵时间24 h、复合微生物制剂接种量为1.5%。固态复合微生物制剂的有效活菌总数为3.09×10^(9)g^(-1),理化指标:蛋白质2.78 g、酸度56.9°T、脂肪2.35 g。微生物指标:细菌总数≤62 CFU/mL、大肠杆菌<28 MPN/100mL、致病菌数未检出。产品具有耳叶牛皮消特有气味,细腻清爽,黏稠均匀。

耳叶牛皮消指纹图谱的研究

目的：研究耳叶牛皮消的指纹图谱。方法：高效液相色谱法，双波长阵列检测器（DAD），乙腈-水梯度洗脱；流速：0．5～1．0mL／min；检测波长：230、280nm。结果：选择了10个共有峰，并以白首鸟二苯酮作参照物确定了各共有峰的相对保留时间，精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3％。结论：本方法可以作为耳叶牛皮消药材的质量控制方法。

含耳叶牛皮消苷A血清的抗肿瘤作用实验研究

目的:研究含耳叶牛皮消苷A(AA)血清对肿瘤细胞的抑制作用及细胞形态变化。方法:选择SD大鼠,采用灌胃方式给予AA,待血药浓度到高峰时取血,MTT法确定含药血清对多种肿瘤细胞的生长抑制作用,并通过倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞的形态学的改变。结果:含AA血清对多种肿瘤细胞均具有抑制作用,并在倒置显微镜和荧光显微镜下可以看到显著的细胞凋亡形态学变化。结论:经代谢后的AA血清仍具有抑制肿瘤细胞生长作用,且具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力。

耳叶牛皮消的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

耳叶牛皮消作为中药白首乌的基源之一,其含有的C21甾体苷是主要的抗肿瘤活性成分。文章从耳叶牛皮消的化学成分着手,综述了近20年研究得到的耳叶牛皮消化学成分及其中C21甾体苷类化合物抗肿瘤活性,为进一步的资源开发和利用提供理论基础。

湖北产耳叶牛皮消药材的质量评价研究

目的通过对湖北产耳叶牛皮消的品质评价,初步建立该药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法定量分析白首乌二苯酮(耳叶牛皮消的特征化学成分之一)。结果白首乌二苯酮含量不低于0.58%。结论实验结果为建立湖北产耳叶牛皮消药材的质量标准提供了依据。

耳叶牛皮消茎的形态组织学研究

通过对耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight茎的生长发育规律研究,发现耳叶牛皮消茎的生长方式与其他的植物有所不同,其节间的垂直生长,可为探讨萝藦科植物的生境生态对其外部形态特征和内部结构的影响,探讨萝藦科鹅绒藤属植物间的亲缘关系,为鉴别中药材的真伪优劣提供科学依据.

隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消中四个C_(21)-甾体苷元含量比较研究

传统中药或民间应用对隔山牛皮消(Cynanchum wilfordii)、耳叶牛皮消(Cynanchum auricutalum)和戟叶牛皮消(Cynanchum bungei)三种药材基元植物基本上做白首乌或隔山消混用,其主要活性成分为C_(21)-甾体类成分。三种药材均含有告达亭(caudatin)、去乙酰萝藦苷元(deacymetaplexigenin)、开德苷元(kidjolanin)和加加米宁(gagamine),本文利用HPLC分析技术,检测四个C_(21)-甾体化合物在三种药材中的含量,为合理使用三种药材提供依据。平均每克药材中C_(21)-甾体含量(mg/g)研究结果表明:告达亭在隔山牛皮消中含量(水解前/水解后=0.3542/9.7142)最高、耳叶牛皮消(水解前/水解后=0.2577/4.0825)次之、戟叶牛皮消(水解前/水解后=0.0734/0.1895)最少;其次开德苷元在耳叶牛皮消中含量(水解前/水解后=0.1102/0.6094)比戟叶牛皮消(水解前/水解后=0.0751/0.3225)和隔山牛皮消(水解前/水解后=0.0736/0.2813)高,而后两者含量相近;加加米宁、去乙酰萝藦苷元在三种药材中含量差别不明显。

耳叶牛皮消生产中的主要虫害防控技术

盐城地区由于多年种植耳叶牛皮消,虫害逐年加重,中华萝雐肖叶甲、红脊长蝽、蚜虫、红蜘蛛成为危害耳叶牛皮消生产的主要虫害。本文论述了几种害虫的发生危害规律和主要防治措施。1中华萝藤肖叶甲1.1发生及危害中华萝雐肖叶甲个体粗壮,体长7.2~13.5mm、体宽4.2~7.0mm。外壳具有金属蓝或蓝绿、

耳叶牛皮消化学成分的研究

目的对萝藦科植物耳叶牛皮消(Cynanchum auriculatum Royle ex Wight)的化学成分进行分离和结构鉴定。方法溶剂提取后采用高效离心分配色谱,大孔吸附树脂柱层析,硅胶柱层析,半制备型HPLC分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果从耳叶牛皮消中分离了1个化合物,鉴定为告达庭3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。结论该化合物为首次从该植物中分离得到。

耳叶牛皮消水溶性部位中一个新的生物碱苷

目的:对耳叶牛皮消水溶性部位的化学成分进行研究。方法:采用D-101大孔树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱层析等色谱方法进行分离和纯化,并运用NMR、HR-ESI-MS和理化性质鉴定化合物的结构。结果:从耳叶牛皮消的水溶性部位分离得到2个化合物,分别鉴定为:6-[(β-D-吡喃木糖基)甲基]-3-羟基吡啶(1)、肉珊瑚苷元(2)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分离得到;化合物1对人慢性髓系白血病细胞(K562)及人前列腺癌细胞(PC3)表现出一定的抑制增殖活性。