白首乌新苷A抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡作用的研究

目的评价白首乌新苷A（CA）的体内外抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法以3种人肿瘤细胞株为模型，用MTT法检测药物对肿瘤细胞增殖的影响；以小鼠移植性肉瘤S180为模型，检测药物对在体肿瘤生长的影响；以人乳腺癌细胞株MCF-7为模型，用Wright’s-Giemsa染色观察药物对细胞核形态的影响，并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率；以体外培养的大鼠皮层神经元细胞为模型，评价药物对正常细胞的毒性。结果CA对3种人肿瘤细胞株的生长呈浓度依赖性抑制，其半数抑制浓度（IC50）为35．68～39．78mg／L；CA40、80、160mg／kg对S180内瘤生长的抑制率分别为20．0％、28．0％、48．1％；CA80mg／L处理后，MCF-7细胞的凋亡率显著增高（P〈0．01），细胞核出现固缩、断裂；CA100mg／L对体外培养8d的神经元无毒性。结论CA有明显的体内外抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡是其作用机制之一。

白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究

目的 从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消 (CynanchumauriculatumRoyleexWight)块根中分离出有细胞毒活性的 2种C2 1甾体苷。方法 用柱色谱和HPLC法分离纯化 ,通过化学降解及光谱分析 (UV ,IR ,1HNMR ,13 CNMR ,DEPT ,HR FAB MS ,FAB MS ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果 从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II) ,其化学结构分别为 :告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷 ;告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 洋地黄毒吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷。 结论 白首乌新苷A和B均为新C2

UPLC法同时测定黔产隔山消药材中3个C_(21)甾体酯苷的含量

目的:建立同时测定民族药材隔山消中3个C21甾体酯苷(白首乌新苷F、G和H)的UPLC分析法。方法:样品经甲醇超声提取后,用UPLC-PDA进行分析检测;采用Waters Acquity UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:白首乌新苷F、G和H 3个C21甾体酯苷在检测范围内均呈良好线性(r≥0.9995);平均加样回收率(n=3)在98.2%～104.1%之间,RSD均不大于1.1%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为隔山消药材质量控制的参考方法。