白鹤方对人胃癌裸小鼠原位移植瘤微血管密度、MMP-9表达的影响

目的观察白鹤方对人胃癌BGC-823裸鼠原位移植瘤生长和转移的抑制作用,以及对移植瘤组织微血管密度(MVD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 60只裸鼠建立人胃癌BGC-823原位移植瘤模型,随机分为白鹤方组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、白鹤方与5-FU联合治疗组和模型组,每组15只。白鹤方组给予白鹤方(0.2 g/ml) 0.5 ml灌胃,1次/d; 5-FU组予5-FU稀释液(6 mg/ml) 0.2 ml腹腔注射,1次/周;白鹤方与5-FU联合治疗组,予白鹤方(0.2 g/ml) 0.5 ml灌胃,1次/d,同时予5-FU稀释液(6 mg/ml) 0.2 ml腹腔注射,1次/周。模型组予0.9%NaCl溶液0.5 ml/d灌胃,1次/d。用药6周后结束实验,观察各组裸鼠原位移植瘤生长和转移情况,测瘤体质量,计算抑瘤率;电镜下观察移植瘤超微结构;免疫组化检测各组裸鼠移植瘤组织MVD和MMP-9表达情况。结果白鹤方组、5-FU组、白鹤方与5-FU联合治疗组移植瘤体质量明显低于模型组,抑瘤率分别为48.65%、47.64%和54.39%;电镜下观察发现,白鹤方组、5-FU组、白鹤方与5-FU联合治疗组胃癌细胞均出现凋亡表现;白鹤方组、白鹤方与5-FU联合治疗组移植瘤组织MVD和MMP-9表达低于5-FU组和模型组(P<0.05)。结论白鹤方对人胃癌BGC-823裸鼠原位移植瘤生长和转移具有抑制作用,能降低移植瘤组织MVD,抑制微血管生成;可能是通过下调MMP-9表达而发挥作用。

基于网络药理学和分子对接探讨白鹤方治疗血栓性浅静脉炎的作用机制

目的探讨白鹤方治疗血栓性浅静脉炎的机制。方法从TCMSP、ETCM等数据库获取白鹤方的药物成分,SWISSADME筛选胃肠道吸收和药物代谢动力学获得有效成分;使用GeneCard、DisGeNET等数据库进行筛选疾病靶点。在Cytoscape 3.8.2中构建“复方-草药-成分-靶点-疾病”网络图,并对有效靶点进行GO和KEGG通路富集分析。通过分子对接对核心靶标进行初步验证。结果共筛选出306个活性成分,其中槲皮素、木犀草素、山奈酚、咖啡酸、反式白藜芦醇是关联度最高的活性成分;MMP2、MMP9和ALOX5是关联度最多的靶点;GO和KEGG分析显示,TNF信号通路是最重要的途径,共涉及6个调控基因(PIK3CA、MMP3、AKT1、PIK3R1、TNF、MMP9);分子对接结果显示,山奈酚、槲皮素、芹黄素、硬脂酸与关键靶蛋白MPO、MMP3、F2、MMP9等具有较好的结合力。结论白鹤方可能通过抗炎免疫、抑制新生血管来发挥治疗血栓性前静脉炎的作用。

白鹤血尿净方加味治疗镜下血尿疗效及对患者临床症状、肾功能相关指标的影响

目的:探究白鹤血尿净方加味治疗镜下血尿疗效及对临床症状积分、血及尿胱抑素C(Cys-C)、肌酐(Cr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)的影响。方法:选取81例镜下血尿患者为研究对象,将患者随机分为对照组(n=38)和观察组(n=43)。对照组患者予以阿魏酸哌嗪片治疗,观察组患者予以白鹤血尿净方免煎颗粒剂治疗。比较两组患者治疗10周后疗效差异,比较两组患者治疗前、治疗10周后临床症状积分、血清Cys-C、Cr、β_(2)-MG、尿液Cys-C、Cr、β_(2)-MG水平差异。结果:治疗10周后,两组患者总体疗效差异显著,且观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者口渴、倦怠乏力、小便黄赤灼热、腰脊酸痛临床症状积分均较治疗前下降,且观察组低于同期对照组(均P<0.05);两组患者血清及尿液Cys-C、Cr、β_(2)-MG均较治疗前下降,且观察组低于同期对照组(均P<0.05)。结论:自拟白鹤血尿净方治疗镜下血尿疗效较为显著,且能有效改善患者临床症状,对调节患者血清及尿液Cys-C、Cr、β_(2)-MG效果良好。