八段锦联合百乐眠胶囊治疗急性脑梗死后阴虚火旺型睡眠障碍的效果及对患者睡眠质量、神经功能的影响

目的 观察八段锦联合百乐眠胶囊治疗急性脑梗死后阴虚火旺型睡眠障碍的效果及对患者睡眠质量、神经功能的影响。方法 选取2020年1月—2022年1月中南大学湘雅医院收治的急性脑梗死后阴虚火旺型睡眠障碍患者106例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用百乐眠胶囊治疗,观察组在对照组基础上进行八段锦锻炼,2组均连续治疗8周。比较2组患者疗效,治疗前后睡眠情况、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分与血清5-羟色胺(5-HT)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)水平,以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.11%,高于对照组的84.91%(χ^(2)=4.371,P=0.037)。治疗8周后,2组睡眠潜伏期较治疗前缩短,夜间觉醒次数较治疗前减少,总睡眠时间较治疗前延长,且观察组睡眠潜伏期短于对照组,夜间觉醒次数少于对照组,总睡眠时间长于对照组(P均<0.01);2组PSQI、NIHSS评分较治疗前降低,SS-QOL评分较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组血清5-HT水平较治疗前升高,IL-1β、IL-6水平较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.55%vs. 5.66%,P=1.000)。结论 八段锦联合百乐眠胶囊治疗急性脑梗死后阴虚火旺型睡眠障碍的效果显著,可明显改善患者睡眠质量、神经功能,调节血清5-HT、IL-1β、IL-6水平,且不良反应少。

曲唑酮联合百乐眠通过PI3K-AKT信号通路改善老年人慢性失眠伴焦虑抑郁症状的研究

目的研究曲唑酮联合百乐眠通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激活酶B(AKT)信号通路对老年人慢性失眠伴焦虑抑郁症状的影响。方法前瞻性选取2018年4月至2020年1月河北北方学院附属第一医院收治的138例老年人慢性失眠伴焦虑抑郁症患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各69例。对照组口服曲唑酮50 mg/d,观察组在对照组基础上口服百乐眠胶囊2次/d,两组均治疗2个月。比较两组患者各因子表达差异;评估两组患者临床治疗效果;分别于治疗前及治疗2个月后,采用匹兹堡睡眠指数(PSQI)评估受试者睡眠质量;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者抑郁情况;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者焦虑情况。采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;采用蛋白免疫印迹法测定患者外周血单个核细胞中PI3K、AKT和pAKT蛋白表达量;采用荧光定量PCR法测定患者外周血单个核细胞中PI3K和AKT mRNA含量;观察并记录受试者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为94.20%,明显高于对照组(71.01%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者PSQI、HAMD和HAMA量表评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者TNF-α和IL-1β水平均较治疗前明显降低,且观察组患者TNF-α和IL-1β水平较对照组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者PSQI、HAMD和HAMA量表评分与信号通路中因子TNF-α和IL-1β均呈正相关(r=0.443、0.447、0.508;r=0.478、0.472、0.492,P<0.05)。治疗2个月后,两组患者PI3K、AKT、pAKT蛋白以及PI3K mRNA和AKT mRNA均较治疗前降低,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.60%,明显低于对照组(28.99%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲唑酮联合百乐眠通过PI3K-AKT信号通路可以明显改善老年人慢性失眠伴焦虑抑郁症状。

百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀对轻中度抑郁症患者的治疗效果

目的:探究百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀对轻中度抑郁症患者的治疗效果。方法:选取2020年1月至2021年12月青海省第三人民医院收治的轻中度抑郁症患者140例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用阿戈美拉汀治疗,观察组在对照组的基础上采用百乐眠胶囊治疗,疗程均为1个月。比较2组疗效、血清血清神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S100钙结合蛋白B(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、生命质量问卷(QLQL-74)、巴塞尔指数(BI)评分及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率为91.43%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血清NPY、5-HT、DOPAC、NE、BDNF水平及QLQL-74、BI评分升高,上述指标观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组血清S100B、MBP水平、PSQI评分及HAMD评分降低,上述指标观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,对照组总不良反应发生率为14.29%,总不良反应发生率为18.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀治疗轻中度抑郁症患者,可有效改善血清NPY、5-HT、DOPAC、NE水平和神经营养状态,提高其睡眠质量,改善其心理状态、生命质量及生活能力,具有较好的治疗效果和安全性。

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的:探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法:选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果:治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司唑仑与百乐眠联用能够有效降低睡眠障碍患者血清炎性因子水平,改善抑郁焦虑情绪,提高睡眠质量。

百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗卒中患者相关睡眠障碍疗效的Meta分析

目的:对百乐眠胶囊联合抗抑郁药,对比单用抗抑郁药治疗卒中相关睡眠障碍(SSD)的疗效进行系统评价.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrone Library等数据库中关于百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗SSD的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2021年10月.由2位研究者独立使用NoteExpress软件进行文献的筛选并提取相关资料,使用RevMan5.3软件对数据资料进行Meta分析.结果:纳入6项RCT研究,共526例患者.Meta分析结果显示,百乐眠胶囊联合抗抑郁药在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.11~1.29),P<0.001]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-4.85,95%CI(-5.50~-4.20),P<0.001]、5-羟色胺(5-HT)水平[MD=50.89,95%CI(46.57~55.21),P<0.001]等方面,均优于单用抗抑郁药,差异均有统计学意义.结论:本研究结果表明,百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗SSD的疗效优于单用抗抑郁药,但因文献数量和质量不足,上述结论尚需更多、更严谨的RCT加以验证.

百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组(P<0.05);治疗后PSG参数(睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率),2组均有提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。

百乐眠胶囊治疗失眠症85例

目的观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。方法将患者分为百乐眠胶囊组85例,舒乐安定组68例和百乐眠胶囊+舒乐安定(结合组)107例。以阿森斯失眠量表(AIS)和Epworth嗜睡量表(ESS)分别评估患者治疗前(基线)、后(第14天)的失眠严重程度和日间嗜睡,同时采用焦虑(SAS)、抑郁(SDS)自评量表对患者治疗前后的情绪进行评估。结果与治疗前比较,3组药物治疗后AIS、ESS评分均显著降低(P<0.01),SAS和SDS评分也明显下降(P<0.01);组间比较发现百乐眠胶囊组和结合组AIS、ESS、SAS和SDS评分均较舒乐安定组显著降低(P<0.01)。结论百乐眠胶囊可明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊单药治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似,但优于单纯舒乐安定治疗。

百乐眠胶囊治疗失眠症肝郁阴虚证的临床研究

目的:评价百乐眠胶囊对失眠症肝郁阴虚证的改善作用。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法纳入10家医院454例失眠症肝郁阴虚证患者。治疗组342例服用试验药百乐眠胶囊和天王补心丸模拟剂,对照组112例服用对照药天王补心丸和百乐眠胶囊模拟剂。连续4周为1个疗程,观察时间为5周。结果:匹兹堡睡眠质量指数积分的变化及中医证候疗效治疗组均优于对照组,组间差异具有统计学意义。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症肝郁阴虚证具有较好的疗效及安全性。

百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍临床效果以及对睡眠质量、负性情绪的影响

目的探讨百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍的临床价值。方法将2016年6月—2018年9月收治的98例脑梗死后睡眠障碍患者以随机数字表法分为对照组49例,观察组49例,对照组给予阿司匹林与氯吡格雷治疗,并实施睡眠卫生教育及睡眠行为干预,观察组在对照组基础上加用百乐眠胶囊,观察两组治疗效果及治疗前、治疗14 d后睡眠质量、负性情绪、神经功能变化。结果观察组治疗总有效率为93.88%(46/49),与对照组77.55%(38/49)对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组睡眠质量、负性情绪及神经功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后,观察组阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简式睡眠信念和态度量表(DBAS-16)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍,可显著改善睡眠质量,减少负性情绪,促进病情恢复,值得推广。

百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗睡眠障碍的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集单独或联合使用百乐眠胶囊(试验组)对比其他药物(对照组)治疗睡眠障碍的随机对照试验(RCT),提取纳入研究的特征信息并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,合计1 288例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.52,4.71),P<0.001]显著高于对照组,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-1.92,95%CI(-2.41,-1.44),P<0.001]和不良反应发生率[OR=0.16,95%CI(0.08,0.33),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效较好,可以显著降低患者PSQI评分,安全性亦较好。

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究

目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。

百乐眠治疗失眠的疗效和安全性的Meta分析

目的评价百乐眠治疗失眠障碍的疗效、安全性及与疗程的关系。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、Pubmed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中截至到2016年12月的百乐眠治疗失眠的文献,用Jadad量表评价文献质量,用Stata 14软件进行Meta分析。结果纳入文献20篇,共计2235例(观察组1284例,对照组951例)。百乐眠组治疗失眠的总有效率显著高于对照组(RR=1.20,95%CI:1.10~1.31),百乐眠治疗失眠的有效率显著高于西药亚组(RR=1.24,95%CI:1.07~1.44)及其他中药亚组(RR=1.13,95%CI:1.03~1.23)。百乐眠组治疗失眠降低匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分优于对照组[标准化均数差(SMD)=-0.53,95%CI:-0.81^-0.26]。随着用药疗程的增加(第2、3、4周),百乐眠治疗失眠降低PSQI评分较西药亚组的优势逐渐显现(SMD2=-0.50,95%CI:0.83^-0.16;SMD3=-0.60,95%CI:-0.97^-0.24;SMD4=-1.67,95%CI:-0.63^-0.05)。百乐眠组治疗失眠的不良反应事件发生率显著低于对照组(RR=0.25,95%CI:0.16~0.38)。百乐眠组不良反应事件发生率显著低于西药亚组(RR=0.23,95%CI:0.15~0.36)。随着用药疗程的增加(第2、3、4、8周),百乐眠组不良反应事件发生率逐渐低于西药亚组(RR2=0.45,95%CI:0.22~0.92;RR3=0.23,95%CI:0.04~1.33;RR4=0.16,95%CI:0.08~0.33;RR8=0.19,95%CI:0.06~0.59)。结论百乐眠胶囊治疗失眠障碍的总体有效率、降低PSQI评分均优于西药和其他中药,具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用。但是否随着用药疗程的增加总体有效率及降低PSQI评分优势越显著仍有待进一步研究验证。

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究

目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。

盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法选择2014年3月—2015年9月太原市人民医院神经内科收治的卒中后抑郁症病人96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组予以盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以百乐眠胶囊治疗。两组病人均连续治疗6周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对病人治疗前后抑郁情绪及睡眠质量进行评价。结果治疗前,两组病人HAMD及PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组病人HAMD及PSQI评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁,效果显著。

百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征21例

目的:观察百乐眠胶囊与多巴丝肼片与单用多巴丝肼片治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:将41例不安腿综合征患者随机分为两组,治疗组21例用百乐眠胶囊合并多巴丝肼片,对照组20例单用多巴丝肼片治疗,共治疗28d,观察国际不安腿综合征评估量表(IRLS)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、药物不良反应发生率比较表。结果:但治疗组和对照组之间,治疗前和第7天并无显著性差异,但治疗14d和28d之后,两组之间有显著性差异(P<O.05)。治疗组和对照组之间,治疗前并无显著性差异,在治疗的第7天,第l4天,第28天,治疗组的PSQI分值低于对照组(P<0.01)。单独使用多巴丝肼治疗组,有两例患者因为不能耐受头晕症状退出治疗。结论:多巴丝肼片合并百乐眠胶囊治疗原发性不安腿综合征疗效显著,且疗效优于单用多巴丝肼片,不良反应轻,且安全不易成瘾。

百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察

目的:观察百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的临床疗效。方法:88例更年期失眠症患者随机分为百乐眠胶囊治疗组和地西泮对照组治疗30天。结果:百乐眠胶囊治疗组的患者的痊愈率为40.9%,总有效率为81.81%,而口服地西泮治疗组的痊愈率为22.7%,总有效率为63.63%,组间比较痊愈率、总有效率有统计学差异(P<0.0 5),且百乐眠胶囊治疗组的不良反应率为0,而地西泮对照组的不良反应率为22.72%。结论:百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的疗效明显优于对照组,且百乐眠胶囊治疗组无明显的不良反应和毒副作用。

百乐眠联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的疗效分析及对炎性标记物与抗氧化功能的影响

目的:百乐眠联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的疗效分析。方法:对照组采取口服抗癫痫药物卡马西平片进行癫痫症状控制,观察组采取百乐眠联合卡马西平片进行综合癫痫治疗,评估临床疗效以及相关临床指标。结果:观察组治疗总有效率达到90.48%,对照组为76.19%。观察组血清中T-AOC、NO含量在治疗后癫痫发作时、间歇期较同期对照组有明显的增高,MDA含量较同期对照组有明显的降低。治疗后观察组癫痫发作时、间歇期的血清中TNF-α、CRP以及IL-6含量较同期对照组均有明显的下降。观察组AIS评分、ESS评分以及PSQI评分较对照组均有明显降低。结论:百乐眠可以针对多靶点、在多环节中发挥对癫痫发作的控制作用,有效改善外伤性癫痫患者症状。

百乐眠胶囊联合双重抗血小板治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果及其作用机制分析

目的探讨百乐眠胶囊联合双重抗血小板药物治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果。方法选取我院神经内科收治的进展性脑梗死伴睡眠障碍患者140例,收集时间2017年1月至2017年5月,其中70例患者采用基础治疗+阿司匹林+氯吡格雷(对照组)、另外70例患者采用基础治疗+阿司匹林+氯吡格雷+百乐眠胶囊(研究组),对比两组患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)及患者的神经功能缺损评分(NIHSS)。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的NIHSS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的PSQI评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的PSQI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的总睡眠时间、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、REM期睡眠潜伏期、REM睡眠期比例差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、REM期睡眠潜伏期显著低于对照组,研究组的总睡眠时间、REM睡眠期比例显著的高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、ET-1、NO差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的IL-6、TNF-α、ET-1显著低于对照组,NO显著的高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论百乐眠胶囊联合双重抗血小板药物治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者能显著的改善患者的睡眠质量和神经功能。

尼麦角林、百乐眠、心理护理联合治疗脑外伤后综合征

目的探讨尼麦角林、百乐眠、心理护理联合治疗脑外伤后综合征的效果。方法对73例脑外伤后综合征患者采取尼麦角林、百乐眠、心理护理联合治疗,比较患者治疗前后的自觉症状、SCL-90心理自评量表评分、EEG检查,对疗效进行评估。结果经尼麦角林、百乐眠、心理护理联合治疗的脑外伤后综合征患者的症状有明显改善。结论尼麦角林、百乐眠、心理护理联合治疗脑外伤后综合征是一种疗效显著的方法。