百令片联合司美格鲁肽治疗糖尿病肾病的效果

目的 探讨百令片联合司美格鲁肽治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法 本研究为前瞻性研究,研究对象选自新乡医学院第一附属医院2021年9月至2023年6月收治的DN患者,共150例,以随机数字表法将其分为对照组(75例)、研究组(75例)。两组均接受基础治疗,对照组在此基础上接受司美格鲁肽治疗,研究组在对照组基础上接受百令片治疗。治疗6个月,比较两组疗效、治疗前后空腹血糖(FBG)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、糖化血红蛋白(HbA1c)、半胱天冬氨酸酶(Caspase-1)、胱抑素C(Cys-C)、餐后2 h血糖(2 h PG)、血肌酐(Scr)、白介素-1β(IL-1β)、IL-18、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、总抗氧化能力(T-AOC)及不良反应。结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗6个月后,研究组FBG、2 h PG、HbA1c、NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18、Scr、BUN、Cys-C、β_(2)-MG水平较对照组低(P<0.05);治疗6个月后,研究组T-AOC、SOD水平较对照组高,MDA水平较对照组低(P<0.05);研究组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 司美格鲁肽与百令片联合治疗DN患者的效果良好,可有效调控NLRP3炎症小体相关因子,减轻氧化应激,增强降糖效果,从而改善肾功能,且无明显不良反应。

百令片联合达格列净对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的观察百令片联合达格列净对糖尿病肾病(DN)患者肾功能的影响。方法选取2020年1月—2022年1月于晋江市医院就诊的DN患者105例,依据随机数字表法分为百令片联合组52例(给予百令片联合达格列净治疗)和达格列净组53例(给予达格列净治疗),2组治疗时间均为8周。比较2组好转率,治疗前、治疗4周、8周后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及尿白蛋白—肌酐比值(UACR)],统计2组不良反应(咽部不适、腹泻、皮疹及低血糖等)发生情况。结果百令片联合组好转率较达格列净组高(90.38%vs.71.70%,χ^(2)=5.944,P=0.015)。治疗4周及8周后,2组FBG及2 hBG水平均较治疗前降低(P<0.05),但组间相比无显著差异(P>0.05);2组BUN、SCr水平及UACR均较治疗前降低,且百令片联合组低于达格列净组(P<0.05或P<0.01)。百令片联合组不良反应总发生率(5.77%)与达格列净组不良反应总发生率(3.77%)相比无显著差异(χ^(2)=0.230,P=0.631)。结论百令片联合达格列净治疗DN的疗效较好,可改善患者肾功能,不会显著增加不良反应,安全性较高。

百令片联合地特胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床效果

目的观察百令片联合地特胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取2020年6月—2023年2月九江市第一人民医院诊治的糖尿病肾病患者80例,采用单双数法分为观察组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,对照组予地特胰岛素注射液治疗,观察组在对照组基础上联合百令片治疗,2组均以3周为1个疗程,治疗3个疗程后比较2组治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)]水平、微炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激指标[晚期蛋白氧化产物(AOPPS)、丙二醛(MAD)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平变化。结果治疗3个疗程后,2组BUN、SCr、CRP、IL-6、TNF-α、AOPPS、MDA水平均较治疗前降低,CCr、SOD水平升高,且观察组变化程度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论百令片联合地特胰岛素注射液治疗糖尿病肾病可改善患者微炎症状态,减轻氧化应激反应,促进肾功能恢复正常。

肾康注射液联合百令片治疗老年糖尿病肾病患者的效果

目的:观察肾康注射液联合百令片治疗老年糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法:回顾性分析2021年8月至2023年5月该院收治的68例老年DN患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各34例。两组均予以对症治疗,在此基础上,对照组予以百令片治疗,观察组在对照组基础上联合肾康注射液治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24hUP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]水平、凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组24hUP、Scr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PT长于对照组,FIB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SOD水平高于对照组,MDA、TGF-β1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合百令片治疗老年DN患者可提高治疗总有效率,降低肾功能指标水平,改善凝血功能指标和氧化应激指标水平,降低TGF-β1水平,效果优于单纯百令片治疗。

百令片联合西医常规治疗慢性肾小球肾炎疗效观察及对血清β_(2)-MG、Cys-C、RBP水平的影响

目的:观察百令片联合西医常规治疗慢性肾小球肾炎(CGN)临床疗效及对血清β_(2)微球蛋白(β_(2)-MC)、胱抑素C(Cys-C)及视黄醇结合蛋白(RBP)水平的影响。方法:将82例肺肾气虚型CGN患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各82例。对照组给予口服氯沙坦钾等西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用百令片治疗。治疗12周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、肾功能指标[血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24hUpro)、肾小球滤过率(GFR)]及血清β_(2)-MC、Cys-C、RBP水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为95.12%,对照组为80.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、24hUpro水平较治疗前降低(P<0.05),GFR水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组SCr、BUN、24hUpro水平低于对照组(P<0.05),GFR水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清β_(2)-MC、Cys-C、RBP水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述3项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:百令片联合西医常规治疗CGN肺肾气虚型疗效确切,可有效缓解患者临床症状,下调血清β_(2)-MC、Cys-C、RBP水平,减少24 h尿蛋白排泄,改善肾功能。

百令片对早期糖尿病肾病患者微炎症因子、氧化应激指标及肾功能的影响

目的探究百令片对早期糖尿病肾病(EDN)患者微炎症反应、氧化应激指标及肾功能的影响。方法选择2021年3月至2023年3月在我院治疗的60例EDN患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予二甲双胍与阿托伐他汀钙片治疗,研究组在对照组的基础上加用百令片治疗,比较两组患者的微炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的CRP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组的SOD、GSH-Px水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的肾功能指标比较,研究组的BUN、Cr水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDN患者采用百令片治疗有利于调节微炎症状态,促进肾功能恢复,改善氧化应激指标,且安全可靠,值得临床推广应用。

百令片治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对免疫功能的影响分析

研究分析百令片治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对免疫功能的影响。方法 研究选取我院2022年1月-2022年12月收治的慢性肾小球肾炎患者100例,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用常规治疗,实验组加用百令片治疗。分析比较两组患者治疗有效性、免疫功能指标等。结果 与对照组相比,实验组患者治疗有效性增高,免疫功能指标好转,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 百令片治疗慢性肾小球肾炎的疗效较好,可提高改善患者的免疫功能指标。

百令片联合羧甲司坦片对老年慢性阻塞性肺疾病患者6min步行试验的影响

6 min步行试验(6MWT)是一种简单、易行且目前已被公认的评价患者心肺功能、运动耐力及生活质量的有效监测手段,慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期行6 MWT能达到量化考评患者心肺功能及活动耐力的目的。本研究观察百令片联合羧甲司坦对老年COPD稳定期患者6MWT的影响。1资料与方法1.1一般资料2011年2月至2012年3月我院治疗后好转出院的COPD稳定期患者32例,随机分为治疗组和对照组各16例,其中男24例,女8例,平均(70.1±8.9)岁。两组年龄、

百令片联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变患者临床效果及对氧化应激、炎症反应影响

目的探讨百令片联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)患者临床效果及对氧化应激、炎症反应影响。方法选取2019年2月-2020年6月收治的2型DPN 80例,根据治疗方法不同将其分为试验组和对照组两组各40例。试验组在常规治疗基础上给予百令片联合依帕司他治疗,对照组在常规治疗基础上给予依帕司他治疗。两组均连续治疗4周。观察比较两组治疗前后神经传导速度、密歇根神经病变筛选法(MNSI)评分、氧化应激指标和炎性因子,以及治疗安全性。结果治疗前,两组神经传导速度、MNSI评分、氧化应激指标和炎性因子比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,胫后神经、腓总神经和正中神经运动神经传导速度和感觉神经传导速度两组均快于治疗前,试验组均快于对照组;MNSI评分两组均低于治疗前,且试验组低于对照组;两组血清丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,血清超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,试验组血清MDA水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组;血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α和超敏C反应蛋白水平两组均较治疗前降低,试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组血红蛋白、丙氨酸转氨酶和肌酐水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论百令片联合依帕司他治疗2型DPN可以通过减少氧化应激反应和炎症反应,改善患者病情,加快神经传导速度,且安全性较好。

百令片治疗39例慢性肾脏疾病患者疗效观察

目的:观察百令片治疗39例慢性肾脏疾病(CKD2-3期)患者疗效观察。方法:选择我院2015年-2016年度门诊患者,诊断均符合慢性肾脏疾病(CKD2-3期)即肾小球滤过率(e GFR)30~89m L/min/1.73m2诊断标准,并排除急性肾衰竭可能,将入组的39例患者采用随机数字法随机分成两组。治疗组19例,对照组20例;以血肌酐下降程度作为疗效评定。结果:采用PEMS3.1统计软件处理,经Ridit统计分析,P<0.05,表示差异有显著性。两组R值可信区间无重叠,治疗组疗效明显优于对照组。结论:本观察显示百令片治疗39例慢性肾脏疾病患者具有一定的疗效。

百令片治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的评估百令片治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法选择该院门诊或住院的2型糖尿病早期肾病患者102例,随机分为治疗组与对照组,两组均为51例。两组患者均给予糖尿病饮食及常规治疗,治疗组额外予百令片6片(2.7 g),3次/d,口服,16周为1疗程。用药前后测定患者的尿微量白蛋白/肌酐、血甘油三酯、低密度脂蛋白、空腹血糖、血肌酐含量及超敏CRP、GFR、TNF-α、TGFβ等指标。比较这些指标治疗前后的差异。结果治疗组经治疗后超敏CRP、尿微量白蛋白/肌酐明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者血肌酐治疗后有明显下降(P<0.05),对照组血肌酐无明显下降(P>0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),空腹血糖、糖化血红蛋白均较治疗前下降差异有统计学意义(P<0.01),但治疗后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后GFR、血清炎症标志物TNF-α和纤维化标志物TGFβ水平均得到改善。结论百令片能明显减少糖尿病早期肾病患者的血肌酐、超敏CRP、尿微量白蛋白/肌酐、GFR、TNF-α;对早期糖尿病肾病有较好的辅助治疗作用。

百令片结合理肺补肾汤治疗过敏性咳嗽临床疗效观察

目的:探究百令片结合理肺补肾汤治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取我院2016年6月~2017年3月接诊的过敏性咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组口服百令片并加服理肺补肾汤基本方。对照组口服西药枸地氯雷他定并配合气雾吸入普米克令舒。1个月后根据疗效评定标准对两组临床症状及治愈情况进行比较分析。结果:两组治疗后,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为60.00%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:百令片结合理肺补肾汤治疗过敏性咳嗽效果显著,能够有效缓解咳嗽、咳痰及反复发作的临床症状,达到理肺补肾、祛痰平喘的目的。

百令片联合雷公藤多甙片治疗Ⅳ期糖尿病肾病临床效果观察

目的观察百令片联合雷公藤多甙治疗Ⅳ期糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的临床疗效。方法收集2015年8—12月期间在该院肾脏内科确诊为Ⅳ期DKD的患者共27例,给予百令片(5片/次,3次/d联合雷公藤多甙片[1 mg/(kg·d),分3次口服]连续服用6个月。分别在用药前、用药后3个月和6个月时测定患者24 h尿总蛋白定量(24 h-UTP)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(尿NAG酶)、血超敏C-反应蛋白(血hs-CRP)、尿微量白蛋白/肌酐(UACR)、血白蛋白(血ALB),比较其差异,用来评价两药连用对Ⅳ期DKD的临床治疗效果并观察其不良反应。结果治疗后患者24 h-UTP、尿NAG酶及血hs-CRP、UACR较治疗前相比,显著下降,且差异有统计学意义。27例患者血ALB显著升高,且治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令片联合雷公藤多甙片治疗Ⅳ期DKA临床效果显著且安全,值得临床推广使用。

百令片联合达格列净治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的探讨百令片联合达格列净片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法于2020年1-12月选择该院收治的70例早期糖尿病肾病患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组患者治疗药物为达格列净,观察组患者治疗药物为百令片联合达格列净片,比较两组患者的临床效果。结果①观察和对照两组患者血尿素氮、三酰甘油、总胆固醇水平治疗前对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对比组间以上指标差异有统计学意义(P<0.05);②观察和对照两组患者空腹血糖以及糖化血红蛋白水平治疗前对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对比组间以上指标差异有统计学意义(P<0.05);③观察组和对照组患者进行治疗后其不良反应发生率经计算分别为5.71%和22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);④观察组和对照组治疗总有效率分别为97.14%和80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者采用百令片联合达格列净片进行治疗有助于缓解患者的指标水平,安全性良好。

百令片联合常规治疗对老年早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨百令片联合常规治疗对老年早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规治疗(阿卡波糖、门冬胰岛素、盐酸二甲双胍、贝那普利),观察组在对照组基础上加用百令片,疗程12周。检测肾功能指标(BUN、Cr、尿微量白蛋白)、不良反应发生率、微炎症因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)、氧化应激因子(MDA、SOD、T-AOC)变化。结果治疗4、12周后,2组肾功能指标、微炎症因子、MDA降低(P<0.05),SOD、T-AOC升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论百令片联合常规治疗可改善老年早期糖尿病肾病患者肾脏功能,有效调节微炎症状态。

百令片与羧甲司坦片联合治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及全身炎症、氧化应激反应的影响

目的探讨百令片与羧甲司坦片联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及全身炎症、氧化应激反应的影响。方法将102例COPDⅡ~Ⅲ级患者随机分为百令组、羧甲司坦组、联合组,各34例,分别在常规治疗的基础上,接受百令片、羧甲司坦片、百令片与羧甲司坦片联合治疗。对比3组患者治疗前、治疗3个月后的肺功能指标、血清炎症因子水平、氧化应激指标。结果治疗前,3组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、氧化应激指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组用力肺活量、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比、1 s用力呼气容积占预计值百分比、血清总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶水平均高于百令组和羧甲司坦组,血清白细胞介素(IL)-17、IL-18、IL-32、高迁移率族蛋白1、活性氧、晚期蛋白氧化产物水平低于百令组和羧甲司坦组(P<0.05)。结论与单药治疗相比,百令片与羧甲司坦片联合治疗COPD,在改善患者肺功能、减轻全身炎症及氧化应激反应方面效果更为显著。

沙美特罗替卡松联合百令片治疗稳定期老年慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的疗效

目的 :探讨沙美特罗替卡松联合百令片治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并左心衰竭(LHF)患者的疗效。方法 :随机选取内科老年稳定期COPD合并LHF患者154例,采用随机数字表法将患者分为三组:A组53例,采用沙美特罗替卡松联合百令片治疗;B组51例,采用沙美特罗替卡松治疗;C组50例,采用百令片治疗,组间比较疗效。结果:治疗前,组间FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2和BODE指数评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O2均明显高于治疗前和B、C组,Pa CO2和BODE指数评分明显低于治疗前和B、C组(P<0.05)。A组AECOPD或急性LHF发作0次比例明显高于B、C组(P<0.05)。组间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :沙美特罗替卡松联合百令片治疗老年稳定期COPD合并LHF患者疗效满意,安全性较高,两者联合通过改善肺功能和血气分析检测结果以提高生活质量和降低疾病恶化风险。

百令片治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对免疫功能的影响

目的:主要探究百令片治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对免疫功能的影响。方法:选择2014年1月-2016年1月在我院门诊或住院部明确诊断为慢性肾小球肾炎患者97例,按照随机数字法将患者分为治疗组(n=47)和对照组(n=50),对照组在常规治疗的基础上予厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上予百令片治疗。所有患者均随访18个月。比较两组治疗后的中医疗效、24h尿蛋白定量、肌酐、e GFR及免疫功能。结果:经过18个月的治疗,治疗组中医疗效的总有效率为91.5%,对照组中医疗效的总有效率为74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的24h尿蛋白定量均较治疗前有所下降(P<0.05),但两组治疗后的24h尿蛋白定量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后的血Cr为(87.2±23.7)μmol/L,显著低于对照组治疗后的(99.7±27.2)μmol/L(P<0.05)。治疗组治疗后的e GFR较治疗前升高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05),而对照组治疗前后e GFR的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后的IL-6为(2.38±0.43)ng/L,显著低于对照组的(2.89±0.47)ng/L(P<0.05),两组治疗后的IL-8差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令片联合厄贝沙坦能有效减少慢性肾炎患者的蛋白尿,延缓患者肾功能的进展。

百令片辅助治疗痛风性肾病的效果及对肾功能、外周血淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨百令片辅助治疗痛风性肾病患者的临床疗效及其对肾功能、外周血淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取我院2018年1月至2019年1月痛风性肾病患者32例,随机分为对照组(15例)和观察组(17例);对照组予以别嘌醇治疗;观察组予以别嘌醇+百令片治疗。观察两组患者临床疗效,肾功能(尿素氮BUN、肌酐Cr、血尿酸UA、24h尿蛋白定量),血清炎性因子(hs-CRP、TNF-α)及外周血淋巴细胞亚群水平变化。结果治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组BUN、Cr、UA、24h尿蛋白定量、hs-CRP、TNF-α明显低于对照组(P<0.05);观察组CD^3+、CD^3+/CD^8+、CD^3+/CD^4+和CD^3-/CD^16+56+明显高于对照组(P<0.05),CD^4+/CD^8+和CD^3-/CD^19+明显低于对照组(P<0.05)。结论百令片辅助治疗痛风性肾病能明显改善患者肾功能,纠正机体免疫的功能紊乱和微炎症状态,其临床疗效显著,值得推广。

沙美特罗替卡松联合百令片治疗稳定期老年慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的疗效

目的分析稳定期老年慢性阻塞性肺病合并左心衰患者接受沙美特罗替卡松联合百令片治疗的临床效果。方法选取我院内科老年稳定期慢性阻塞性肺疾病合并左心衰患者154例来进行研究分析,将这些患者分成3组,A组53例使用沙美特罗替卡松联合百令片治疗;B组51例使用沙美特罗替卡松治疗;C组50例使用百令片治疗,对比3组的治疗效果。结果治疗前,组间FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、Pa O2、Pa CO2和BODE指数评分比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。治疗后,A组FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、Pa O2均高于治疗前和B、C组,Pa CO2和BODE指数评分低于治疗前和B、C组,P<0.05,差异具有统计学意义。A组AECOPD或急性LHF发作次数高于B、C组,P<0.05,差异具有统计学意义。3组的不良反应发生率对比,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论稳定期老年慢性阻塞性肺疾病合并左心衰患者接受沙美特罗替卡松和百令片联合使用的治疗方式,具有非常好的效果,安全可靠,患者的肺功能和血气分析检验结果有所改善,生活质量获得了提升。