一测多评法同时测定百合固金片中9种成分含量

目的建立一测多评法同时测定百合固金片中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷等9种成分含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为210 nm(哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇),330 nm(毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷);流量0.9 mL·min^-1;柱温25℃;以芍药苷为参照,建立哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷与芍药苷的相对校正因子,计算其他8种成分的含量,实现一测多评,同时与外标法测定结果进行对比,验证一测多评法的准确性和科学性。结果一测多评法所得结果与外标法无显著差异。结论一测多评的质量评价模式用于百合固金片的质量控制可行,结果准确。

HPLC法测定百合固金片中甘草酸的含量

目的建立一种基于HPLC的测定百合固金片中甘草酸含量的方法。方法以JA DE-PAK C 18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱为固定相,以40%乙腈(含有0.2%磷酸)为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1),色谱柱温度30℃,波长252 nm的条件下测定百合固金片中甘草酸的含量。结果该方法专属性强,精密度高,稳定性、重复性好。结论该方法可以对百合固金片的质量进行有效的控制。

百合固金片质量控制

目的 研究修订百合固金片的质量标准.方法 采用薄层色谱（TLC）法对制剂中当归、玄参、白芍及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷含量,色谱柱为Agilent SB C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%三乙胺溶液（用磷酸调节pH至2.5）（14：86）;检测波长为230 nm.结果 当归、玄参、白芍及甘草的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在15.01～3 752.50 ng范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为103.3%,RSD＝0.93%（n＝9）.结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为百合固金片的质量控制标准.