百秋里醇的研究进展

百秋里醇(PA)是一种三环倍半萜化合物,主要来源于广藿香地上部分,对NF-κB、MAPK等信号通路及靶点存在作用,有成为治疗流感、抑郁症、胃紊乱、炎症性肠道疾病、癌症等药物的潜力。本文从抗炎活性、抗病毒活性、对胃炎的作用、对肠道疾病和微生物群的保护作用、抗抑郁活性、对脑损伤作用以及抗癌活性几个方面对其药理学研究进行综述,重点说明了其作用涉及的细胞通路等机制。

气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量

目的 建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法（GC）含量测定方法。方法 色谱柱为HP-5柱；柱温采用程序升温，起始150℃，保持23min，8℃／min升至230％，保持2min；气化温度为250％；检测器温度为280℃；分流比为5：1；流速为0．9ml／min。结果 平均回收率为99．31％，RSD为1．89％。14批广藿香的百秋里醇含量在0．259％～0．810％范围之间。结论 方法准确可靠，重复性好，可用于广藿香的质量控制指标之一。

海南广藿香超临界提取物中百秋里醇含量研究

目的:建立海南广藿香 CO_2超临界提取物中百秋里醇含量测定方法,以实现对 GAP 规范化种植基地广藿香药材的质量控制。方法:采用气相色谱法,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气为 N_2,程序升温。外标法计算含量。结果:百秋李醇在0.245～2.45 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%(n=9)。结论:该方法可用于广藿香药材 CO_2超临界提取物中百秋里醇的含量测定,可实现对广藿香药材的质量控制。

响应面法优化超临界萃取广藿香中百秋里醇的研究

目的优选广藿香中百秋里醇的超临界CO2萃取工艺。方法在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对超临界CO2萃取广藿香中百秋里醇的工艺条件进行优化。结果最佳萃取条件为萃取压力22MPa、萃取温度40℃、夹带剂流量0.07mL·min-1,在此条件下百秋里醇收率可达到1.88%。结论优选的萃取工艺稳定、可行。

HPLC法测定抗病毒栓中的鸟苷,(R,S)告依春,百秋里醇和广藿香酮

目的采用高效液相梯度洗脱法定量测定抗病毒栓（板蓝根、广藿香、石膏、知母等）中鸟苷、（R，S）-告依春、百秋里醇和广藿香酮。方法Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；体积流量0．8mL/min。鸟苷和（R，S）-告依春以甲醇-0．5％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，检测波长253nm。百秋里醇和广藿香酮以乙腈-0．2％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，检测波长308nm。结果鸟苷和（R，S）-告依春分别在0．0218—0．4360μg（r：0．9994）、0．0836～1．672μg（r=0．9992）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为96．8％、97．5％，RSD（n=6）分别为1．1％、1．3％；百秋里醇和广藿香酮分别在0．2328～4．656μg（r=0．9997）、0．0132～0．2640μg（r=0．9995）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．1％、96．8％，RSD（n=6）分别为1．4％、1．1％。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。

组培广藿香与扦插广藿香中百秋里醇和广藿香酮的含量对比分析

目的:分析广藿香经组织培养技术获得的再生植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,并与扦插药材进行比较,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据。方法:采用GC法分别对3批组培与3批扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行定量分析。色谱条件为:安捷伦DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);FID检测器;程序升温:初始温度120℃,停留3min后以每分钟10℃的速度升至220℃;载气为高纯氦气,流速:1mL.min-1,进样口温度和检测器温度均为230℃,分流比:50:1。结果:组培药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异。结论:组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量。

茉莉酸甲酯对广藿香叶中百秋里醇含量的影响

以广藿香为试材,采用叶片喷雾法,外施茉莉酸甲酯于扦插的植株上,并利用气相色谱法测定叶片中百秋里醇含量,研究茉莉酸甲酯对广藿香叶中百秋里醇形成和积累的影响。结果表明:扦插广藿香植株经茉莉酸甲酯喷施处理后,其叶中百秋里醇含量与对照有显著差异,以外施50mg/L茉莉酸甲酯时叶中百秋里醇的含量为最高。试验结果表明,外施一定浓度的茉莉酸甲酯能促进广藿香叶中百秋里醇的产生和积累,可以考虑在生产中加以应用。

藿胆丸中百秋里醇的气相色谱法测定

广藿香在中成药中应用较广泛,如藿胆丸、藿香正气水、藿香正气口服液、小儿感冒口服液(颗粒剂)、香砂养胃丸、香砂养胃胶囊等,均含有本药材,但均尚未制定含量测定标准。

茉莉酸甲酯和水杨酸对广藿香悬浮细胞中百秋李醇积累的影响

目的诱导和促进广藿香悬浮培养细胞中百秋李醇的含量。方法将茉莉酸甲酯和水杨酸两种诱导子分别在同一时期以不同浓度或在不同时期以相同浓度添加至广藿香悬浮细胞系中,培养周期结束后测定细胞鲜重及干重,GC法测定细胞中百秋李醇含量。结果较低浓度的茉莉酸甲酯和水杨酸均能促进广藿香悬浮细胞中百秋李醇的合成,但两者适用的浓度范围和最佳添加时间存在差异,二者均抑制细胞的生长;综合考虑细胞生长和百秋李醇含量,茉莉酸甲酯的最适浓度为5 mg·L-1,水杨酸的最适浓度为1mg·L-1;细胞生长的对数期前期加入茉莉酸甲酯对百秋李醇诱导及促进效果最佳。与对照相比,在对数期初期(培养第9天)添加5 mg·L-1的茉莉酸甲酯可使广藿香悬浮细胞干重减小为对照组的73.6%,但百秋李醇含量提高4.69倍。结论茉莉酸甲酯和水杨酸均能诱导促进其中百秋李醇的合成和积累。

顶空固相微萃取-气相色谱质谱法定性定量分析广藿香中的挥发性成分

采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱法(HS-SPME/GC-MS)定性定量分析广藿香药材中的挥发性成分。以百秋里醇的峰面积为指标,确定HS-SPME最佳的实验条件为:160目药材粉末用无水Na2SO4稀释10倍,称取30mg于15mL萃取瓶中,以250r/min速度搅拌预热(80℃)40min,插入65μm聚二甲基硅烷-二乙烯(PDMS-DVB)涂层的纤维头,在相同搅拌速度下80℃萃取40min,纤维头进入GC进样口在250℃下解吸100s。GC色谱条件:色谱柱为DB-5MS柱;载气流速为1mL/min;柱温的起始温度为90℃,以0.8℃/min升至110℃,保持5min;1.0℃/min升至134℃,保持5min;最后以5.0℃/min升至143℃,保持10min。结果:百秋里醇的平均回收率为91.8%,RSD为3.0%。运用本方法对10份不同产地广藿香中百秋里醇的含量进行测定,并以其为参比对照,测定了广藿香中其它主要挥发性成分的含量。

组织培养和扦插广藿香中有效成分含量比较

目的通过测定比较组织培养和扦插广藿香植株中百秋里醇和广藿香酮的含量,为广藿香药材的组织培养条件以及品质鉴定提供实验依据。方法采用GC法分别对6批组织培养和扦插广藿香药材中百秋里醇和广藿香酮进行含量测定。结果组织培养药材中百秋里醇和广藿香酮的含量与扦插药材相比,无显著性差异。结论组织培养适于广藿香药材的繁殖,并能保证药材的质量。

GC法测定戒烟贴中4种组分的含量

采用气相色谱法同时测定戒烟贴中桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮的含量,以十八烷为内标,桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮和内标物十八烷之间能够达到很好分离,且在5.08~50.8μg/mL的浓度范围内均有良好线性关系(r>0.999)重复性良好,桂皮醛RSD=1.25%(n=6),丁香酚RSD=1.52%(n=6),百秋里醇RSD=1.32%(n=6),麝香酮RSD=1.41%(n=6)。结果表明:GC法简便、准确、可靠、快速,能够同时用于戒烟贴中4种组分的含量测定,为戒烟贴的质量控制提供依据。

矿质营养元素对广藿香主要活性成分含量的影响

Mg、Mn和Co3种矿质营养元素均能促进广藿香中挥发油和百秋李醇的积累,且最佳作用浓度相同,分别为:低浓度Mn (1 μM)、高浓度Mg (10 mM)和Co (1 mM),Mn以处理1次,Mg和Co以处理2次时分别获得最高含量的挥发油,百秋李醇则均在处理1次时达到最高相对含量;α-愈创木烯和葎草烯均在高浓度Mg (10 mM)处理3次后达到相对含量最高值分别为10.39%和1.01%,中浓度Mn (10 μM)处理2次后石竹烯和法呢醇的相对含量达到最大值分别为4.49%和18.65%,刺蕊草烯和α-布藜烯分别高和低浓度Mg (10 mM和1 mM)处理1次时获得最高相对含量,刺蕊草烯为5.05%和2.95%,α-布藜烯为7.86%和5.67%。β-榄香烯和β-广藿香烯的相对含量则分别在中浓度Mn (10 μM)处理3次和高浓度Co处理2次时达到最大值,β-榄香烯为2.60%和2.83%,β-广藿香烯为0.71%和0.60%。