一测多评法测定百蕊草中百蕊草素Ⅰ、百蕊草素Ⅱ和山奈酚的含量

目的建立百蕊草中百蕊草素Ⅰ、百蕊草素Ⅱ与山奈酚的一测多评含量测定方法。方法采用C18色谱柱(phenomenex,250×4.6mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相;梯度洗脱(0→5→10→20→45min,45%→50%→55%→60%甲醇);波长365nm;流速1.0m L/min;柱温40℃。以山奈酚为参照物,建立其与百蕊草素Ⅰ和百蕊草素Ⅱ的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定3个成分的含量,并比较二者差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果采用一测多评法和外标法测定的含量间无显著差异,RSD<2%.结论本文建立的一测多评法控制百蕊草的质量可行、准确。

百蕊草药材高效液相特征图谱的研究

目的建立百蕊草高效液相色谱(HPLC)特征图谱,为百蕊草药材的质量控制提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)—0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为265 nm,柱温35℃,流速0.4 m L·min-1,进样2.0μL。结果百蕊草药材HPLC特征图谱中主要成分得到有效分离,得到12个共有峰,选其中4个作为其特征峰。10批百蕊草药材的特征图谱与对照图谱相似度均在0.9以上,可用于百蕊草药材的定性鉴别。结论建立了百蕊草药材特征图谱,该方法简单,准确,重复性好,可用于百蕊草药材的质量控制。