三种皂甙元对人中性粒细胞呼吸爆发的影响

研究了萨洒皂甙元、替告皂甙元和海可皂甙元对人中性粒细胞产生活性氧的影响 ,并从分子结构上进行了分析比较。发现萨洒皂甙元、替告皂甙元和海可皂甙元对人中性粒细胞活性氧的分泌和细胞质蛋白的磷酸化具有较强的抑制作用 ,这种影响与皂甙元的分子结构和刺激剂的种类有关。

HPLC-ELSD法测定麦冬中甾体皂甙元的含量

目的 利用 HPLC-ELSD法对麦冬中鲁斯可皂甙元和薯蓣皂甙元进行了分离分析 ,测定了麦冬中鲁斯可皂甙元的含量。方法 色谱条件 :色谱柱 :Alltech Versapark C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm,1 0μm) ;流动相 :甲醇 -水 (88∶ 1 2 ) ;流速 :1 .0 ml/min。平均回收率为 98.2 2 % (n=5 ) ,RSD=1 .5 4 %。

弯蕊开口箭中的多羟基甾体皂甙元(英文)

从弯蕊开口箭 (TupistrawattiiHook .f.)的新鲜根茎中分离出 2个新的多羟基甾体皂甙元 ,分别命名为弯蕊皂甙元B (wattigeninB) (1)和弯蕊皂甙元C (wattigeninC) (2 ) ,同时分离到 2个已知的甾体皂甙元———凯替皂甙元kitigenin (3)和铃兰皂甙元B (convallageninB) (4)。通过波谱解析鉴定了这 4个皂甙元的结构 ,并测定了它们在体外对肿瘤细胞K5 6 2和A2 780a的细胞毒活性。化合物 1～

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅷ、福州薯蓣中甾体皂甙和皂甙元的分离和鉴定

从我国特有植物福州薯蓣（Dioscorea futschauensis Uline）的干燥根茎的酸水解物中分到薯蓣皂甙元（diosgenia）（Ⅰ）、β-谷甾醇（β-sitosterol）（Ⅱ）、薯蓣皂甙元棕榈酸酯（diosgenin palmitate）（Ⅲ）和△3,5-脱氧替告皂甙元(△3,5-deoxytigogenin)（Ⅳ）。其中薯蓣皂甙元为主要成分。得率为0.3%。本文还从其根茎中分到三个已知的甾体皂甙为延令草次甙（trillin）（Ⅴ）,薯蓣皂甙（dioscin）（Ⅵ）和纤细皂甙（gracillin）（Ⅶ）。

薯蓣皂甙元ELISA定量分析方法的建立I—薯蓣皂甙元全抗原的合成

建立薯蓣皂甙元的ELISA定量分析方法必须先合成薯蓣皂甙元的全抗原。试验利用薯蓣皂甙元3位上的-OH,在DMAP的催化下,薯蓣皂甙元与丁二酸酐反应,生成薯蓣皂甙元丁二酸单酯,用MSI、R1、H NMR1、3CNMR等方法对产物结构进行了表征。用混合酸酐法制备薯蓣皂甙元与牛血清白蛋白的结合物(DG-HS-BSA),碳二亚胺法制备薯蓣皂甙元与卵清蛋白的结合物(DG-HS-OVA),经TNBS测定,每分子结合物连接的薯蓣皂甙元分子数分别为28.0和8.8。

黄姜提取薯蓣皂甙元及葡萄糖的工艺研究

薯蓣皂甙元是黄姜中的主要活性成分 ,如何提高其得率和处理其水解滤液一直是实际生产中存在的问题。本文探讨了从黄姜水解液中同时得到薯蓣皂甙元和葡萄糖的提取工艺 ,首次提出了以中和作为主要脱盐方法从黄姜水解滤液中提取高纯度葡萄糖的工艺 ,确定了合适的中和、脱色和脱盐条件。结果表明 ,该工艺优于传统的薯蓣皂甙元提取方法 。

RP-HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量。方法 :采用 μBondapakC1 8柱 ,甲醇为流动相 ,流速 1 .0 ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 0 8nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果 :能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来 ,薯蓣皂甙元在 1 .90～ 9.51 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 ( r=0 .9985) ,样品平均回收率为 96.1 5% ,精密度 RSD为 1 .72 % ( n=5)。结论 :该法测定样品无需要衍生化 ,分离效果好 ,分析快速准确。

国产闭鞘姜属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

Diosgenin in 18 samples belonging to 3 species of Costus L. was determined by colorimetric and GC analyses. The results indicated that the content of diosgenin in Costus lacerus rhizome is the highest (0.530%) and the content in C. speciosus C. lacerus . It also showed that C. tonkinensis contains no diosgenin. The samples from different parts, ploid races, locations, collection periods and storage conditions contain various amounts of diosgenin.

盾叶薯蓣中水解原位提取薯蓣皂甙元

利用响应面优化法对盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原位提取进行研究。实验采用CC0428中心组合设计考察了影响薯蓣皂甙元提取效果的四个重要因素:硫酸浓度、异丙醇浓度、水解时间和水解液用量。结果表明盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原位提取最佳条件为1.50g盾叶薯蓣块茎干粉加入25mL1.25mol·L-1硫酸-70%异丙醇溶液加热回流水解提取7.5h,薯蓣皂甙元理论产率为0.7220%;实际产率为0.7034%。与传统盐酸水解法相比薯蓣皂甙元产率提高68%。提取的产物通过熔点测定、红外光谱和质谱分析,表明与薯蓣皂甙元标准品基本一致。水解原位提取法具有简便、高效特点。

菝葜总甾体皂甙元的含量测定

菝葜(Smilax china L.)又叫金刚藤，系百合科菝葜属植物，其根茎有抗菌消炎、抗肿瘤等功效。

云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定

本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。

开口箭甾体皂甙元的分离鉴定及其抗荔枝霜疫霉菌活性

在以荔枝霜疫霉菌为指示菌的生物活性测定导向跟踪下,运用TLC、硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和凝胶柱层析等分离纯化方法,从开口箭(Tupistra chinensis)甲醇提取物的乙酸乙酯分部萃取物中分离纯化得到2个抗菌化合物。经现代光谱(MS、IR、1D NMR和2D NMR)分析,确定化合物1为1β,2β,3β,4β,5β,7α-六羟基螺甾-25(27)-烯-6-酮,化合物2为螺甾-25(27)-烯-1β,2β,3β,4β,5β,6β,7α-七醇。离体抗菌活性测定化合物1和化合物2抑制荔枝霜疫霉菌(Peronophythora litchii)孢子囊萌发的EC50分别为100.28 mg.mL-1和124.37 mg.mL-1。用质量浓度为500 mg.mL-1的两个化合物分别处理后接种霜疫霉菌,供试荔枝果实的发病率分别为16.7%和18.9%。

盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元不同提取方法的比较

为提高盾叶薯蓣(DioscoreazingiberensisC.H. Wright)中薯蓣皂甙元得率, 在实验室条件下, 以薯蓣皂甙元含量为评价指标, 采用 4因素 4水平的正交试验, 用高效液相色谱法对 16种提取方法所得的薯蓣皂甙元含量进行了比较分析。结果表明, 硫酸的浓度对薯蓣皂甙元含量有极显著影响, 在实验室条件下,可采用 10g样品加 2. 0mol·L-1硫酸 200mL水解 4h,水解物用石油醚回流提取 5h,能快速准确提取盾叶薯蓣中的薯蓣皂甙元。

超临界CO_2提取黄姜中薯蓣皂甙元

提取黄姜皂甙元的传统工艺是以120#汽油作溶剂,存在环境污染、生产安全隐患及溶剂残留等问题;超临界CO2提取技术是解决上述弊病的有效途径,但工艺条件及对皂甙元产品的影响还未知。该文采用单因素实验方法,考察了夹带剂、萃取时间、萃取温度、萃取压力及解析温度对黄姜皂素得率的影响,并以正交实验考察了超临界CO2提取黄姜中薯蓣皂甙元的最佳工艺条件:以体积分数95%的乙醇作夹带剂,提取时间3 h、萃取压力20MPa、萃取温度60℃、解析温度50℃;各工艺参数对提取效果的影响排序为:提取时间>萃取温度>萃取压力>解析温度。最佳工艺条件下皂素得率可达19.35%,同传统工艺(得率为15.6%)相比增加了24%,且产品溶剂残留少,熔点高。

利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺

澳洲茄胺1是中药龙葵生物活性成分澳洲茄碱和澳洲茄边碱的甙元,具有抗肿瘤等生物活性.利用薯蓣皂甙元的完整骨架,以16-羟基甾体皂甙元的溴代开环反应为关键反应,经9步反应,以21%的总收率完成了澳洲茄胺1的合成.

薯蓣皂甙元的分光光度法测定

本文以黄姜为主要对象研究了薯蓣皂甙元的定量测定方法。以香荚兰醛－高氯酸为显色剂，冰醋酸为溶剂，使皂甙元显色，用分光光度法在波长为530nm处测定薯蓣皂甙元的含量．从植物中提取的皂甙元不需分离可直接测定，在1．00～20．00mg／L范围内呈良好的线性关系．

中药知母有效组分——知母皂甙元“滋阴”作用的研究

本工作以^(123)I-心得静结合分析法及环核苷酸RIA法观察了知母中提取得到的知母皂甙元对甲亢模型(模拟“阴虚”)βAR-cAMP系统的作和,结果表现,知母皂甙元明显降低甲亢小鼠脑β受体的RT值,显著降低甲亢小鼠β受体-cAMP系统的反应性,重现了知母水煎剂的下调作用。体外竞争抑制实验表明,知母皂甙元和知母皂甙元半琥珀酸都不能抑制^(125)I-心得静与β受体的结合。

开口箭中甾体皂甙元含量的测定

利用香草醛-高氯酸作为显色剂,使用可见分光光度法测定了神农架民间习用药物开口箭中 甾体皂甙元的含量.