刺五加皂甙B对心肌线粒体ATP敏感性钾通道的作用

研究刺五加皂甙B(Sb)对心肌线粒体ATP敏感性钾通道 (mitoKATP)的作用。用酶解法获取兔心室肌细胞 ,分为对照组、0 .1mmol/LSb组、0 .5mmol/LSb组、1mmol/LSb组、格列本脲组和格列本脲 +1mmol/LSb组。用罗丹明 (Rhodamine 12 3)染色 ,激光扫描共聚焦显微镜 (多光子模式 )观察线粒体荧光强度变化。结果 :①观察 15min对照组线粒体荧光强度无明显变化。② 0 .1,0 .5和 1mmol/LSb组均可见用药后线粒体荧光强度明显增加 ,分别增加 10 .3%± 6 .78%、18.4 %± 5 .5 1%和 2 4 .1%± 7.6 4 % ,荧光强度的增加以前 5min为主。③ 3μmol/L格列本脲不影响线粒体荧光强度 ,但可以阻断Sb对线粒体荧光强度的作用。结论 :Sb对mitoKATP有开放作用。

人参皂甙B对豚鼠离体心房的影响

人参皂甙Ｂ呈浓度依赖性地降低豚鼠离体心房的心肌收缩力和收缩频率，明显延长左心房的功能性不应期。人参皂甙Ｂ能竞争性拮抗豚鼠离体右心房Ｉｓｏ的正性肌力作用，对ＣａＣＬ２的正性肌力作用呈非竞争性拮抗。

云南甘草皂甙A和B结构鉴定

从云南甘草中分出2个新皂甙。根据理化性质和光谱数据，鉴定这两个新皂甙为：3β－羟基齐墩果－11，13－二烯－29－羧酸－3－O－β－D－吡喃葡萄糖醛酸基（1→4）β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙和3β，21α－二羟基齐墩果－11，13二烯－29－羧酸－3－O－β－D－吡喃葡萄糖醛酸基（1→4）β－D－吡喃葡萄糖醛酸甙，分别命名为：云南甘草皂甙A和B。

华重楼化学成分研究——Ⅰ.分离及其皂甙A、B、D的结构测定

从华重楼中分离出10个皂甙成分和两个非皂甙成分。本文报道皂甙A、B、C、D的分离及皂甙A、B、D的化学结构研究。经光谱分析和化学方法测定,华重楼皂甙A的结构为薯蓣皂甙元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖甙;华重楼皂甙B的结构为薯蓣皂甙元-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖甙;华重楼皂甙D的结构为薯蓣皂甙元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4(-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖甙。

土贝母皂甙A对实验动物免疫功能的影响

土贝母皂甙Aip2mg／kg对小鼠脾脏空斑形成细胞显著增高（P＜0．01），而po50mg／kg使小鼠脾脏空斑形成细胞下降（P＜0．01），po同剂量可使胸腺重量显著减轻（P＜0．01），使血清补体C3含量显著增高（P＜0．01），土贝母皂甙A和土贝母皂甙B对大鼠实验性变态反应性脊髓炎、特异性超敏反应有抑制作用。无论ip或po对小鼠血清溶血素生成、IgG含量及总补体活性均无明显影响。

高效液相色谱-电喷雾负离子串联质谱分析大豆皂甙

采用大孔树脂柱层析分离得到大豆皂甙SS-Ⅰ、SS-Ⅱ、SS-Ⅲ三个级分,利用高效液相色谱-电喷雾负离子串联质谱对SS-Ⅲ进行了详细研究。结果表明:在线的高效液相色谱-电喷雾负离子一级质谱提供了准分子离子峰,二级质谱出现大量的糖链碎片信息,通过分析确定SS-Ⅲ中含有四种B组大豆皂甙,一种E组大豆皂甙,并发现一种未见报道的E组皂甙。

长梗绞股蓝皂甙化学成分的研究

从长梗绞股蓝Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｌｏｎｇｉｐｅｓ中，用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法，分离到４个化合物，其中２个化合物（皂甙Ｉ和Ⅱ），根据＾１３ＣＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ和ＭＳ确定为新化合物。皂甙Ｉ为３β，１９－醛基，２４－甲基，２２，１６－环氧达玛烷３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃木糖甙，命名为长梗绞股蓝皂甙Ａ。皂甙Ⅱ为３β，２３－二羟基，１９－醛基，２４－甲醛基。

Isolation and Identification of Ecliptasaponin A andEcliptasaponin B from Eclipta alba(L.)Hassk

Two new triterpenoid glucosides ecliptasaponin A(3)and ecliptasaponin B(4)were isolated together with echinocystic acid(1)and oleanolic acid(2)from Eclipta alba(L.) Hassk.Their structures were deduced as 3β,16a-dihydroxy olean-12-ene-28-oic acid-3β-O-β-D-glu-copyranoside(3)and 3β-O-[β-D-glucopyranosyl(1-4)]-β-D-glucopyranosyl-16a-hydroxy olean-12-ene-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(4),based on spectral analysis and chemical evidences as well as results ofhydrolysis.