复方皂矾丸对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺部免疫功能及Notch/Hes信号通路的影响

目的 探究复方皂矾丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的肺部免疫功能的影响及Notch/发状分裂相关增强子(Hes)信号通路的作用机制。方法 将72只SD大鼠随机分成对照组、模型组、复方皂矾丸低剂量组、复方皂矾丸中剂量组、复方皂矾丸高剂量组和氨茶碱组,每组12只。除对照组外,其余各组建立COPD大鼠模型,并给予相应药物的灌胃治疗。观察各组大鼠的一般情况并进行肺功能检测;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-10、IL-17和干扰素γ(IFN-γ)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态学变化;流式细胞仪检测大鼠外周血CD4^(+)IL-17^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)叉头框蛋白(FOX)P3^(+)/CD4^(+)水平;Western印迹法检测肺组织中Notch1、Hes1蛋白表达水平。结果 对照组肺组织结构正常,未见炎性细胞浸润;模型组肺组织表现出严重的炎症反应,肺泡囊、肺泡间隙增大,肺泡壁增厚;复方皂矾丸各剂量组大鼠肺组织的炎症细胞浸润明显减少,肺泡囊和肺泡间隙减轻。与对照组相比,模型组VT、PEF、FEF50水平及IL-10水平显著降低(P<0.05),血清中IL-17、IFN-γ水平、外周血中CD4^(+)IL-17^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)FOXP3^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)IL-17^(+)/CD4^(+)FOXP3^(+)水平及Notch1、Hes1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组相比,复方皂矾丸各剂量组VT、PEF、FEF50水平及IL-10水平显著升高(P<0.05),血清中IL-17、IFN-γ水平、外周血中CD4^(+)IL-17^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)FOXP3^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)IL-17^(+)/CD4^(+)FOXP3^(+)水平及Notch1、Hes1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。复方皂矾丸高剂量组和氨茶碱组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方皂矾丸可缓解COPD大鼠的免疫炎性反应,改善肺部免疫功能,抑制肺组织中Notch/Hes信号通路。

观察地西他滨联合复方皂矾丸对骨髓异常增生综合征的临床疗效以及对其机体炎症、生存质量的影响

目的探究地西他滨联合复方皂矾丸对骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效以及对其机体炎症、生存质量的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年5月在海南医学院第一附属医院血液内科接受治疗的MDS患者120例,采用随机数表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者采用地西他滨治疗,观察组在其基础上联合复方皂矾丸治疗,4周为1个疗程,连续治疗4个疗程。对比两组的治疗疗效、不良反应,治疗前后外周血中性粒细胞绝对值(NEU)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)以及生命质量核心问卷(QLQ-C30)情况。结果观察组总缓解率为60.00%,显著高于对照组的40.00%,不良反应总发生率为10.00%,显著低于对照组的28.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血NEU、WBC、血红蛋白均升高,且观察组NEU、WBC、血红蛋白水平为(1.54±0.36)×10^(9)/L、(2.89±0.21)×10^(9)/L、(93.66±10.27)g/L,均高于对照组[(1.31±0.28)×10^(9)/L、(2.36±0.15)×10^(9)/L、(75.26±9.14)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-ɑ、IL-6、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组TNF-ɑ、IL-6、VEGF浓度为(0.89±0.21)ng/mL、(34.66±7.61)pg/mL、(182.24±15.68)ng/L,均低于对照组[(1.05±0.21)ng/mL、(39.04±2.97)pg/mL、(249.36±27.51)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ2C-30各项子量表得分均较治疗前降低,且观察组QLQ2C30得分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨联合复方皂矾丸可有效改善MDS临床症状,改善患者的机体炎症以及生存质量,降低并发症发生,相较于地西他滨单药治疗效果更佳。

复方皂矾丸对抗胃癌化疗骨髓抑制的临床研究

目的:研究复方皂矾丸在晚期胃癌患者应用FOLFOX4方案化疗时,对骨髓的保护作用。方法:将96例晚期胃癌患者随机分为试验组和对照组,试验组用复方皂矾丸+FOLFOX4化疗方案治疗,对照组用FOL-FOX4化疗方案治疗。试验组化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周。对照组48例,按照FOLFOX4方案化疗,不服用复方皂矾丸。从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周。结果:试验组的白细胞平均数显著高于对照组,试验组化疗后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内试验组白细胞正常率明显高于对照组,均具有统计学意义。结论:复方皂矾丸与FOLFOX4化疗方案联合应用时,能保护晚期胃癌患者的骨髓免受化疗损伤,提高患者对化疗的耐受性,无明显不良反应,具有较好的应用前景。

复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响

目的观察复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法用40mg/mL浓度复方皂矾丸溶液灌胃,1g/kg,3d后用60Co1次性照射,剂量为5Gy,10d后检测外周血象、骨髓粒-单系祖细胞集落形成单位CFU-GM和BFU-E、CFU-E、造血干细胞CFU-S数及3H-TDR掺入细胞DNA量。结果复方皂矾丸组WBC、RBC、PLT均明显升高,与照射组比较有显著性差异(P<0.01);CFU-GM、CFU-E及BFU-E亦显著高于照射组(P<0.01);内源性CFU-S及3H-TDR掺入细胞DNA较对照组亦明显增加(P<0.01)。疗效接近泛细胞保护剂阿米福汀(P>0.05)。结论复方皂矾丸能促进辐射损伤小鼠造血功能恢复。

复方皂矾丸治疗化疗引起的血小板减少症临床疗效观察

目的 :观察复方皂矾丸治疗化疗引起的血小板下降的功能。方法 :采用前瞻性随机对照组研究法 ,治疗组与对照组各 32例。结果 :治疗组 7天以内血小板恢复正常值有效率 81% ,(2 6 / 32 ) 14天以内恢复正常值有效率 91% (2 9/32 )。对照组 7天、14天有效率分别为 2 5 %。(8/ 32 ) ,4 7% (15 / 32 ) ,两组比较P <0 0 0 5。结论 :复方皂矾丸对化疗引起的血小板减少症的治疗有确切疗效。

复方皂矾丸防治小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的观察复方皂矾丸防治小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的临床疗效。方法将46例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取卡铂加依托泊苷方案化疗,治疗组化疗的同时服用复方皂矾丸至化疗第14天结束,对照组单纯使用化疗,化疗后比较两组患者白细胞、血小板抑制程度及白细胞、血小板总数的变化。结果治疗组化疗后白细胞、血小板抑制程度低于对照组,白细胞、血小板总数高于对照组,两组比较差异均有统计学意义。结论复方皂矾丸能减轻小细胞肺癌行卡铂加依托泊苷方案化疗所致白细胞、血小板下降。

复方皂矾丸治疗放疗引起的骨髓抑制疗效观察

目的分析复方皂矾丸在放疗中保护骨髓的疗效。方法对120例放疗的肿瘤患者随机分组,治疗组放疗同时口服复方皂矾丸,对照组口服利血生,观察2组骨髓抑制情况。结果治疗组患者骨髓抑制较轻,且服药期间未见不良反应发生。结论复方皂矾丸配合放疗对骨髓保护疗效确切,值得临床推广。

白细胞介素-11联合复方皂矾丸治疗GP方案化疗所致血小板下降的疗效观察

目的观察白细胞介素-11(IL-11)联合复方皂矾丸治疗吉西他滨加顺铂(GP)方案化疗所致血小板下降的临床疗效。方法将68例患者随机分为A、B、C、D 4组,均采取GP方案化疗治疗2～6周期。第8天化疗结束后,B组开始皮下注射IL-11(1.5 mg/d,连续使用7～14 d);C组口服复方皂矾丸(1.8 g/次,3次/d,连续服用7～14 d);D组同时皮下注射IL-11和口服复方皂矾丸(连续使用7～14 d)。比较4组患者血小板总数的变化,皮肤黏膜出血后的消散情况。结果治疗7～14 d后,D组血小板总数高,皮肤黏膜出血后消散及时,与其他3组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 IL-11联合复方皂矾丸能减轻GP方案化疗所致血小板下降,能及时发挥血小板功能,防治继续出血并促进出血消散吸收。

复方皂矾丸防治癌症化疗后白细胞减少症80例

目的 :探讨益气养阴 ,温肾补髓类中药配伍治疗化疗后白细胞减少症的疗效。方法 :治疗组采用复方皂矾丸 (西洋参、海马、皂矾等 )防治本病 80例 ,并设对照组鲨肝醇、肌苷治疗比较。结果 :治疗组防治总有效率分别为 85%和 75% ,对照组防治总有效率分别 47%和40 % ,P<0 .0 1。提示 :该方法具有保护和促进骨髓系统造血功能的功效。

复方皂矾丸对恶性肿瘤病人放化疗骨髓保护及升白作用

通过对347例恶性肿瘤病人的临床观察，证实复方皂矾九具有升白作用，对放射线、化学药物引起的骨髓抑制有显著的保护作用。

复方皂矾丸对化学治疗所致粒细胞减少症临床疗效及部分机制研究

目的:观察复方皂矾丸对化学治疗所致粒细胞减少症临床疗效及部分机制研究。方法:将本院100例化学治疗所致粒细胞减少症患者纳入研究,随机分为对照组及观察组,各50例。2组患者均接受根据患者病情的不同,2组患者都予原发肿瘤疾病的常规护理及对症的基础治疗;对照组:在基础治疗的基础上加用重组人粒细胞集落刺激因子;观察组:在对照组的治疗方案基础上加用复方皂矾丸;1周为1个疗程,2组均接受为期2周的治疗。另外在本院体检中心随机抽取50例健康人作为健康对照组。治疗前,治疗后1周和治疗后2周,分别采血检测患者白细胞计数。治疗前和治疗后(此处指治疗2周后)利用酶联免疫吸附(ELISA)检测2组患者治疗前后外周血白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-6(IL-6)的浓度变化。流式细胞仪检测辅助性T细胞17(Th17);蛋白质印迹法(Western Blot)检测STAT3信号通路的激活情况。结果:1)与健康组比较,观察组、对照组均较低(P<0.05),然而治疗2周后,观察组已经接近正常白细胞指数的最低值4.0×10~9/L。观察组和对照组患者接受治疗措施后白细胞指数均有不同程度升高,其中观察组的提高值的幅度更大(P<0.05)。2)IL-23、IL-6、Th17和STAT3治疗后,观察组和对照组均比治疗前低(P<0.05),比健康对照组高(P<0.05);治疗后,观察组Th17细胞占总T细胞(CD4)的百分比较对照组低(P<0.05)。结论:STAT3的过度激活是化疗所致粒细胞减少症患者的主要变化,复方皂矾丸抑制其磷酸化程度将是减少因其导致Th17转化率增加的现象,减少了因化疗导致T淋巴细胞功能亢进,纠正造血干细胞受损导致的粒细胞减少。

复方皂矾丸在鼻咽癌放疗中的临床应用

目的探讨复方皂矾丸在鼻咽癌患者放疗中的临床应用价值。方法选择我院放疗的鼻咽癌患者63例,随机分组,治疗组(加用复方皂矾丸)32例,对照组31例;观察两组外周血的变化及CRP等情况。结果治疗组的白细胞、血小板降低发生率、CRP升高比率和放疗中断率分别为18.75%(6/32)、15.6%(5/32)、18.75%(6/32)、9.35%(3/32),对照组为67.7%(21/31)、45.2%(14/31)、67.7%(21/31)、35%(11/31),两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论复方皂矾丸在鼻咽癌放疗中有明显的骨髓保护功能,能有效地减少因WBC、PLT下降或口腔黏膜炎症引起的放疗中断,对病程预后和患者的生活质量的改善有一定的临床意义。

复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床照研究

目的 :探讨复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 :用前瞻性设置对照的研究方法将纳入研究的 31例病例分为治疗组与对照组 ,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6、或 /和小剂量阿糖胞甙治疗 ,随访观察疗效。结果 :治疗组基本缓解 1例、部分缓解及进步 9例、无效 4例 ,总有效率 71 4 % ,明显高于对照组的 2 3 5 % (两组比较有统计学意义 ,P <0 0 0 1 )。结论 :复方皂矾丸为纯中药制剂、治疗骨髓增生异常综合征疗效较好 ;复方皂矾丸无明显毒副作用、价格较低廉 。

复方皂矾丸对非小细胞肺癌患者化疗后骨髓抑制的防护作用

[目的]观察复方皂矾丸(主要由西洋参、海马、皂矾、大枣、核桃仁、肉桂等中药组成)对铂类化疗方案治疗非小 细胞肺癌的骨髓保护作用。[方法]将65例中晚期肺癌患者随机分为两组,即治疗组(化疗+复方皂矾丸)和对照组(单 纯化疗),观察两组化疗后骨髓毒性分级情况以及治疗后白细胞恢复正常所需的时间。[结果]治疗组两个疗程化疗的完成 率为91.6％(33／36),高于对照组的68.9％(20／29)(P<0.01)。治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ期骨髓抑制也 少于对照组(P<0.01);治疗组白细胞恢复正常所需时间也短于对照组(P<0.01)。[结论]复方皂矾丸可以防治化疗导 致的骨髓抑制,缩短骨髓恢复正常时间,有利于化疗按时完成。

复方皂矾丸治疗甲状腺功能亢进症并发白细胞减少62例

目的观察复方皂矾丸治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)并发白细胞减少症的临床疗效。方法将116例甲亢并白细胞减少症患者随机分为两组,治疗组62例,对照组54例。治疗组给予复方皂矾丸9粒,po,tid;对照组给予口服利血生20mg,tid,维生素B420mg,tid。两组均2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组治疗后相同时间白细胞恢复情况。结果治疗组服用复方皂矾丸的总有效率为83.87%,而对照组总有效率为61.11%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组白细胞总数升高比对照组显著(P<0.01)。治疗组中偶见有轻微胃部不适反应。结论复方皂矾丸可作为甲亢并白细胞减少症治疗效果较好的药物,有利于甲亢患者抗甲状腺药物的顺利进行,值得临床推荐使用。

复方皂矾丸防治吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降的临床观察

目的:观察复方皂矾丸防治吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降的临床疗效。方法:将39例患者随机分为治疗组20例及对照组19例,两组均采取吉西他滨加顺铂方案化疗1个周期(吉西他滨1.0g·m-2,静脉滴注,d1、d8;顺铂25mg·m-2,静脉滴注,d1-3)。治疗组化疗的同时口服复方皂矾丸1.6g(每日3次,连续服用8d)至化疗结束,对照组单纯使用化疗方案。化疗14d后比较两组患者血小板抑制程度及血小板总数的变化。结果:化疗14d后,治疗组血小板抑制程度低于对照组、血小板总数高于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方皂矾丸能减轻吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降。

复方皂矾丸配合放化疗治疗晚期食道癌及对骨髓抑制的影响

目的:观察复方皂矾丸对晚期食管癌患者同步放化疗致骨髓抑制的保护作用。方法:60例晚期食管癌同步放化疗患者随机分2组,两组均接受同步放化疗(化疗方案:CF,放疗方案:三维适形调强),治疗组在此基础上加用复方皂矾丸治疗,观察两组患者对化疗后骨髓抑制的影响和两组治疗前后血常规变化情况。结果:治疗组治疗后白细胞、血小板、血红蛋白Ⅰ、Ⅱ度的骨髓抑制明显少于对照组(P<0.05);治疗组治疗后白细胞、血小板、血红蛋白较化疗前有所下降,但下降幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方皂矾丸在预防晚期食管癌患者同步放化疗所致骨髓抑制有温肾健髓,益气养阴,生血止血的功效。

复方皂矾丸对恶性肿瘤化疗患者的骨髓造血保护作用的疗效观察

骨髓造血抑制是恶性肿瘤患者化疗的主要毒性作用。临床上虽然有许多中西成药可用于防治化疗导致的骨髓抑制 ,但临床疗效往往不令人满意 ;造血生长因子 (HGFs)因价格昂贵及自身缺陷 ,目前尚不能广泛使用。本文应用复方皂矾丸进行了化疗骨髓保护作用的临床疗效观察 ,研究表明 ,它对保护骨髓造血造血功能有显著疗效 ,且无明显不良反应 ,具有较好的应用前景。