皂荚提取物对肝癌大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3/基质金属蛋白酶蛋白的影响

目的:观察皂荚提取物对肝癌大鼠TIMP3/MMPs蛋白的影响。方法:以皂荚提取物低、中、高剂量作用于肝癌模型大鼠,应用Western blot检测肝癌大鼠组织中TIMP3、MMP2及MMP9蛋白的表达水平。结果:皂荚提取物低、中、高剂量作用后的大鼠肝癌组织病理形态学得到明显改善,并且使组织中TIMP-3蛋白表达上调(均P<0.01),抑制MMP2(低剂量组P<0.05;中、高剂量组P<0.01)及MMP9(低剂量组P<0.05;中、高剂量组P<0.01)蛋白的表达。结论:皂荚提取物具有显著的抗肝癌作用,且该效应与影响TIMP3/MMPs蛋白有关,高剂量皂荚提取物效果最为显著。

皂荚提取物对宫颈癌Hela细胞凋亡及端粒酶的影响

目的探讨皂荚提取物对人宫颈癌Hela细胞凋亡及端粒酶的影响。方法体外培养人宫颈癌Hela细胞,给予不同浓度皂荚提取物(0. 1、0. 5、1. 0 mg/ml)对人宫颈癌Hela细胞进行作用,采用MTT法、荧光染色法、流式细胞术和免疫组化法分析其对Hela细胞增殖、凋亡、生长周期、相关基因(Bax、Bcl-2、p53)表达和端粒酶活性的影响。结果与对照组相比,3个不同浓度皂荚提取物对人宫颈癌Hela细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0. 05),可调控Hela细胞癌基因与抑癌基因,促进凋亡,抑制端粒酶活性(P<0. 05)。结论皂荚提取物能够抑制人宫颈癌Hela细胞增殖,作用机制可能与诱导Hela细胞凋亡有关。

皂荚提取物对肝癌大鼠微血管密度及肝脏病理影响的实验研究

目的:观察皂荚提取物对肝癌大鼠微血管密度(MVD)及肝脏病理的影响,探讨其抗肝癌作用机理。方法:采用传代Walker-256癌细胞株注射Wistar大鼠肝脏建立肝癌模型,给予皂荚提取物高、中、低剂量和索拉非尼灌胃30天,观察皂荚提取物对肝癌大鼠MVD及肝脏病理的影响。结果:肝癌大鼠与空白组大鼠比较,MVD值均有明显增加(P<0.01);各给药组与模型组大鼠比较,MVD值均有明显下降,其中皂荚提取物高剂量组与索拉菲尼组下降最明显(P<0.01);各给药组与模型组相比较,大鼠肝脏病理均有改善,皂荚提取物高剂量组与索拉菲尼组改善最明显。结论:肝癌大鼠组织MVD明显增高,皂荚提取物与索拉菲尼均可降低肝癌大鼠微血管密度,改善肝脏病理,提示皂荚提取物防治肝癌作用机理与调节肝癌组织MVD密切相关。

皂荚提取物对大鼠亚慢性毒性的实验研究

目的对皂荚提取物的亚慢性毒性进行研究。方法以Wistar大鼠为实验动物,每天以皂荚提取物0.180、0.090、0.045g/kg的剂量连续灌胃12周,停药2周,分别在第12周、14周末取血及主要脏器,系统研究皂荚提取物对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果皂荚提取物长期灌胃给药大鼠,大鼠无严重毒性反应,仅有体重增长减慢,WBC、HGB、PT、GLU增高,ALT减低,光镜下各组织病理学观察未见异常改变。结论皂荚提取物对大鼠亚慢毒性试验仅有部分毒性反应及延迟毒性反应,停药后其毒性作用大部分可逆。

中药皂荚提取物对肝癌细胞TGF-β1mRNA信号表达的影响

目的探讨皂荚提取物对肝癌细胞TGF-β1mRNA信号表达的影响。方法建立昆明种小鼠肿瘤模型,随机分为皂荚提取物组高、中、低剂量组,金龙胶囊阳性对照组,模型组,分别给与高、中、低不同浓度的皂荚提取物与阳性对照药金龙胶囊,灌胃15天后,处死小白鼠,进行肝功能和肝癌细胞学指标检测。结果皂荚提取物组与金龙胶囊组小鼠TGF-β1表达阳性率明显高于模型组,且α-L-岩藻糖苷酶(AFU)与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论中药皂荚提取物可通过对肝脏TGF-β1mRNA信号高表达抑制肝癌细胞的增殖。

皂荚提取物对人肝癌细胞相关癌基因表达的调控作用及端粒酶的影响

目的:研究皂荚提取物对人肝癌细胞的增殖、相关癌基因表达的调控作用及端粒酶的影响。方法:体外培养人肝癌细胞bel-7402,检测不同浓度皂荚提取物(0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.2mg/ml)对人肝癌细胞bel-7402细胞增殖、细胞周期、肝癌相关基因(bax、bcl-2、p53)的表达及端粒酶活性的影响。结果:0.05mg/ml～0.2mg/ml浓度组皂荚提取液对人肝癌细胞bel-7402细胞增殖、调控癌基因与抑癌基因、促进癌细胞凋亡、抑制端粒酶活性差异均具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:皂荚提取物能够抑制人肝癌细胞增殖,促进细胞凋亡。

皂荚提取物对肝细胞癌大鼠TGF-β/Smads信号通路调控和微血管密度的影响

目的:观察皂荚提取物(乙酸乙酯提取物)对肝细胞癌大鼠TGF-β/Smads信号通路调控和微血管密度(MVD)的影响,探讨皂荚提取物抗癌作用机制。方法:选用清洁级昆明大鼠60只,按随机法分为6组:模型组、皂荚提取物高、中、低剂量组、阳性对照组、空白对照组,每组10只。将H22肝癌细胞悬液接种于大鼠右腋窝皮下,建立模型。造模后第2天开始,分别给各组大鼠灌胃相应药物,共30 d。造模后第32天处死大鼠,采集标本进行各种检测。用Weidner校正方法计算MVD值;采用实时荧光定量法检测各组大鼠肝脏组织中Smad4 mRNA和Smad7 mRNA的表达。结果:模型组大鼠的Smad4 mRNA值平均为0.319±0.100、阳性对照组大鼠其平均值为0.571±0.098、皂荚提取物高剂量组大鼠其平均值为0.469±0.071,与模型组比较,两组大鼠的Smad4 mRNA值均明显升高,P<0.05,差异有显著性意义;与阳性对照组大鼠Smad4 mRNA比较,皂荚提取物中剂量组大鼠平均值为0.359±0.060、皂荚提取物低剂量组大鼠平均值为0.278±0.068均明显降低,P<0.05,差异有显著性意义。阳性对照组大鼠Smad7 mRNA平均值为1.999±0.501,皂荚提取物高剂量组大鼠为2.229±0.488,与模型组(3.546±0.398)比较,表达水平显著降低,P<0.05,差异有显著性意义。皂荚提取物中剂量组大鼠Smad7 mRNA为3.008±0.409,皂荚提取物低剂量组则为3.609±0.420,与阳性对照组比较,均明显升高,P<0.05,差异有显著性意义。与空白组大鼠MVD水平比较,其他5组大鼠的表达水平均明显升高,尤以模型组升高最明显,均P<0.01;与模型组比较,其他5组大鼠MVD值均明显下降,P<0.05或P<0.01。结论:皂荚提取物可以明显提高带瘤大鼠肝组织中Smad4基因表达,同时降低Smad7基因和MVD表达,从而可加强TGF-β/Smads信号传导通路,起到抗癌作用。

皂荚提取物对肝癌大鼠微小RNA-21及磷酸酶及张力蛋白同源基因的影响

微小RNA（miRNA）调节着人类三分之一的基因。而miR-21是众多miRNAs中国际公认的癌基因之一，当抑制miR-21表达时，人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（PTEN）表达升高，肝癌细胞的生长、侵袭、和迁移也受到抑制。我们前期研究结果显示，皂荚提取物能够调节多种信号通道，发挥抗肝癌的作用.

皂荚提取物对肝癌细胞PTEN/P13K/AKT信号通路表达的影响

目的应用体外实验方法,探讨皂荚提取物作用于肝癌细胞SMMC-7721上对PTEN/PI3K/AKT信号通路的影响,进一步明确其治疗肝细胞癌的作用机制。方法实验分空白组(人肝癌细胞SMMC-7721,未加任何药物),索拉非尼组(将4μmo L/L的索拉非尼加入人肝癌细胞SMMC-7721),皂荚提取物组(将皂提取物0.3g·kg^(-1)·d^(-1),按10%浓度加入人肝癌细胞SMMC-7721),用Westem blot法检测细胞中PTEN/PI3K/AKT的表达水平。结果 Westem blot检测表明,空白组对AKT、PTEN、PI3K的表达没有影响,索拉非尼和皂荚提取物均使AKT、PI3K基因表达下调,PTEN表达上调(25h和48h皂荚提取物PI3K下调要强于索拉非尼(P<0.01);25h索拉非尼对PTEN上调要强于皂荚提取物(P<0.01)。结论皂荚提取物能调控PTEN/PI3K/AKT信号通路的表达,抑制肝癌细胞的生长。