皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床效果

目的研究皮下注射重组人生长激素(rhGH)治疗小儿生长激素缺乏症(GHD)与特发性矮小症(ISS)的疗效。方法选取赤峰市医院2019年1月至2021年4月收入的GHD患儿43例,ISS患儿34例进行研究,均采取同样的rhGH治疗,观察两组患儿治疗前后生长指标、治疗期间身高增值、生长速度变化、治疗前后促甲状腺激素(TSH)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。结果两组患儿治疗前后TSH比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗前后体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗6个月后身高高于治疗前(P<0.05);两组骨龄治疗6个月后较治疗前均略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6个月GHD组身高增值及治疗6个月后生长速度均高于ISS组,治疗后GHD组与ISS组IGF-1值均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮下注射rhGH对GHD、ISS均有良好的治疗效果,提高增长速度,有效促进患儿生长,GHD治疗效果更加理想,值得应用。

皮下注射重组人生长激素治疗生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿的临床效果

目的:观察生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿在治疗期间为其提供的皮下注射重组人生长激素所产生的影响。方法:在2019年2月-2021年12月择莆田市妇幼保健院46例生长激素缺乏症患儿、54例特发性矮小症患儿。所有患儿均进行皮下注射重组人生长激素治疗,对类胰岛素一号生长因子(IGF-1)水平、促甲状腺激素(TSH)水平、身高、生长速度及不良反应发生率进行分析。结果:生长激素缺乏症患儿治疗后,IGF-1水平、TSH水平、身高、生长速度均高于治疗前,且身高标准差低于治疗前,差异有统计学意义(t=884.142、32.569、2.205、17.725、12.899,P<0.05)。特发性矮小症患儿治疗后,IGF-1水平、TSH水平、身高、生长速度均高于治疗前,且身高标准差低于治疗前,差异有统计学意义(t=88.182、9.635、2.011、17.398、29.745,P<0.05)。生长激素缺乏症患儿不良反应发生率4.35%,低于特发性矮小症患儿的18.52%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.724,P<0.05)。结论:皮下注射重组人生长激素治疗生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿的临床效果显著,提升IGF-1、TSH水平,增加患儿身高与生长速度,且于生长激素缺乏症患儿中不良反应发生率较低。

皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效

目的探讨皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法选取湘雅常德医院2018年1月—2019年4月收治的特发性矮小症患儿36例和生长激素缺乏症患儿37例。所有患儿均进行重组人生长激素皮下注射治疗。分别于治疗前后测量患儿血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平、促甲状腺激素(TSH)水平、身高,计算身高标准差、生长速度,观察患儿不良反应发生情况。结果特发性矮小症治疗后IGF-1水平、TSH水平高于治疗前(P<0.05)。生长激素缺乏症患儿治疗后IGF-1水平、TSH水平高于治疗前(P<0.05)。患儿治疗后身高高于治疗前,身高标准差小于治疗前,生长速度大于治疗前(P<0.05)。特发性矮小症患儿发生暂时性血糖升高1例,不具有持续性特点,暂时性头痛1例,不良反应均自行改善。生长激素缺乏症患儿发生眼睑水肿1例,天冬氨酸氨基转移酶常出现轻微升高1例,不良反应均自行改善。结论皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效确切,可明显提高其IGF-1水平、TSH水平,还可有效促进患儿生长,同时安全性较高。

探讨皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的效果

观察皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的效果。方法 我院2022年10月到2023年10月70例小儿生长激素缺乏症(即为A组)与特发性矮小症(即为B组)患儿为本次研究对象,两组患儿各35例并接受皮下注射重组人生长激素治疗,比较两组患儿治疗效果。结果 与治疗前相比,两组患儿治疗3个疗程后胰岛素样生长因子-1[(154.59±6.26)ug/L]、胰岛素样生长因子结合蛋白-3[(4.76±0.32)ug/mL]、促甲状腺激素等激素指标[(5.65±0.13)U/L]以及身高[(123.55±3.21)cm]、身高标准差[(-1.75±0.11)cm]、预测成年身高[(164.54±4.87)cm]、骨钙素均升高[(8.23±0.27)ug/L](P<0.05),与治疗前相比,两组患儿治疗后β胶原降解产物[(0.68±0.09)ng/mL]均显著降低(P<0.05)。两组患儿治疗后各项激素指标、身高指标、骨代谢指标以及不良反应发生率均无明显差异(P>0.05)。结论 小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿应用皮下注射重组人生长激素治疗均可改善多种激素代谢、促进患儿身高增长,调节骨代谢指标,不良反应发生率较低。

皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效分析

分析对生长激素缺乏症患儿、特发性矮小症患儿开展重组人生长激素治疗的临床效果,及对患儿生长速度、身高、甲状腺功能的影响。 方法 取68例生长激素缺乏症患儿、特发性矮小症患儿(2021年1月~2022年12月)作为本次研究的观察对象,分组,参照组(34例)行常规营养支持,研究组(34例)行常规营养支持+重组人生长激素皮下注射。组间对比患儿不良反应发生率、患儿家属满意度及身高、生长速度、IGF-1、甲状腺功能等指标值变化。 结果 治疗后,研究组患儿生长速度、身高、TSH、IGF-1、T3、T3/T4等项目值高于参照组,T4值低于参照组,P<0.05。两组患儿不良反应发生率对比可知,差异不具统计学意义(P>0.05)。 结论 皮下注射重组人生长激素用于小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症治疗,对提升病人身高、生长速度、IGF-1、甲状腺功能水平有积极意义。

重组人生长激素联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗青春期早发育特发性矮身材的效果

目的观察重组人生长激素(rhGH)联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗青春期早发育特发性矮身材(ISS)的效果。方法选取2018年7月至2020年7月徐州医科大学附属医院收治的40例青春期早发育ISS患儿作为研究对象,依据患儿家长治疗意愿分为单用rhGH治疗组与联合治疗组,每组20例。单用rhGH治疗组给予rhGH治疗,联合治疗组在单用rhGH治疗组基础上联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗。比较两组生长情况[骨龄、身高、生长速度(GV)、预测终身高(PAH)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平]及不良反应发生情况。结果治疗前,两组骨龄、身高、GV、PAH、IGF-1水平比较差异无统计学意义。治疗后,两组骨龄均大于治疗前,身高、PAH、IGF-1水平均高于治疗前,GV快于治疗前,且联合治疗组骨龄低于单用rhGH治疗组,PAH高于单用rhGH治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GV、身高、IGF-1水平比较差异无统计学意义。随访第3个月时,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论rhGH联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗青春期早发育ISS患儿能有效加快GV,提高PAH,其疗效优于单用rhGH治疗,治疗后无明显不良反应,值得临床推广应用。

聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察

观察聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效。方法 收集2022年10月-2023年3月儿童生长激素缺乏症192例。96例(常规营养治疗组):常规营养治疗。96例(常规+聚乙二醇重组人生长激素组):常规营养+聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗。研究效果。结果 常规+聚乙二醇重组治疗6个月后身高、体重水平更佳[(122.28±2.44)cm、(25.46±1.11)kg,分别对比常规营养治疗组的(117.33±3.29)cm、(23.52±1.19)kg],(p<0.05)。两组治疗6个月后,甲状腺功能均未发生显著变化,p>0.05。常规+聚乙二醇重组治疗6个月后TG、T-CHO、LDL-C改善更佳[(0.51±0.02)mmol/L、(3.52±0.11)mmol/L、(2.02±0.11)mmol/L,分别对比常规营养治疗组的(0.89±0.25)mmol/L、(4.79±0.34)mmol/L、(2.43±0.27)mmol/L],(p<0.05)。两组治疗6个月后,HDL-C水平未发生显著变化,p>0.05。常规+聚乙二醇重组人生长激素组的不良反应发生率未增加[3.03%,对比常规营养治疗组],p>0.05。结论 对儿童生长激素缺乏症,予以聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗,效果更佳。

注射用重组人生长激素两种注射方式的疗效比较

目的为烧伤患者注射重组人生长激素寻找一种可减轻疼痛的有效注射方式。方法对2组患者分别采用肌肉注射和皮下注射的方法注射重组人生长激素,观察2组患者注射后对疼痛的感觉及局部反应。结果采用肌肉注射比皮下注射的患者疼痛反应轻,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论建议对烧伤患者使用注射用重组人生长激素时采用肌肉注射。

基因重组人生长激素治疗特发性身材矮小患儿的注射技巧及效果观察

目的 探讨基因重组人生长激素（rhGH）治疗特发性身材矮小（ISS）的注射技巧及效果.方法 对54例特发性身材矮小儿童,在使用基因重组人生长激素治疗中采用睡前半小时~1h、脐周3~5cm皮下注射及同一注射区域轮换注射等技巧,观察其治疗效果.结果 采用上述注射技巧后,患儿无明显疼痛、无注射部位红肿、流血、药液外溢、鼓包等现象;全部无皮下组织变性和感染;54例患儿身高SDS增加0.3~0.5以上,身高增长速度超过3cm/年,生长速率SDS〉1.结论 使用基因重组人生长激素治疗特发性身材矮小儿童,在注射时采用上述注射技巧可减少患儿的痛苦,保证疗效,提高患儿及家长的依从性,使其积极配合治疗.

注射用重组人生长激素治疗胸部创伤所致心肌挫伤的疗效观察

目的:观察重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)治疗胸部创伤所致心肌挫伤的疗效。方法:将55例胸部创伤所致心肌挫伤患者随机分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用常规吸氧、严密监护常等治疗手段,治疗组在此基础上连续皮下注射rhGH 15 d后观察疗效。结果:经过rhGH的治疗,治疗组磷酸肌酸同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)改善情况明显好于对照组(P<0.05),心律失常率10.7%和心肌缺血率14.3%情况明显好于对照组的33.3%和37.0%(P<0.05)。结论:重组人生长激素对胸部创伤所致心肌挫伤具有治疗作用,可以进一步推广。

重组人生长激素预处理对剖宫产瘢痕憩室患者IVF/ICSI治疗结局及bFSH/bLH比值的影响

目的:分析重组人生长激素(Recombinant Human Growth Hormone,rh-GH)预处理对剖宫产瘢痕憩室(PCSD)患者体外受精-胞浆内单精子显微注射技术(IVF/ICSI)治疗结局及基础促卵泡激素/基础黄体生成素(bFSH/bLH)比值的影响。方法:选取宜春市妇幼保健院2017年7月—2022年6月收治的120例PCSD进行IVF/ICSI治疗患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分对照组和治疗组,每组60例。治疗组采用rh-GH进行预处理,对照组不进行预处理,比较两组治疗前后性激素水平,以及治疗后IVF/ICSI治疗结局、妊娠情况、胚胎质量。结果:治疗后,治疗组的优势卵泡数显著多于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组的受精率、卵裂率、2PN卵裂率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗组的2PN受精率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的bFSH、bLH、bFSH/bLH、E_(2)及P水平均显著降低(P<0.05),且治疗组的bFSH、bLH、bFSH/bLH、E_(2)及P水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组的轻度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组的优胚率(56.64%)、种植率(53.33%)及妊娠率(68.33%)均显著高于对照组的47.46%、18.33%、21.67%(P<0.05)。结论:采用rh-GH对PCSD患者IVF/ICSI治疗进行预处理获益明显。

蒸发光散射法测定重组人生长激素注射液中泊洛沙姆188含量

本试验建立了定量测定重组人生长激素注射液中泊洛沙姆188含量的蒸发光散射—高效液相色谱分析方法。该方法以TSK gel G3000SWXL为色谱柱,以25%乙腈为流动相,等度洗脱,流速为0.6mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果显示,该方法专属性强,系统重复性、精密度及耐用性良好,洛沙姆188在质量浓度0.2~1.6mg/mL范围内,线性关系良好(R 2=0.9989),低、中、高3个浓度的回收率分别为99.91%、99.93%和101.38%,可用于测定重组人生长激素注射液中泊洛沙姆188的含量。

重组人生长激素隔日注射治疗肝硬化低蛋白血症临床观察

临床上,重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症多连续数日给药,费用大,患者难以接受.本文以隔日注射的方法治疗42例肝硬化低蛋白血症取得了满意疗效,报告如下.

重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理对再行IVF-ET助孕患者胚胎质量及妊娠率的影响

目的:探究重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理对再行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕患者胚胎质量及妊娠率的影响。方法:选择2018-06~2019-07本院收治的再行IVF-ET助孕患者86例作为研究对象,根据随机抽签原则分为对照组(采用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗)和观察组(在对照组治疗的基础上联用重组人生长激素治疗),每组43例。观察两组治疗前后促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)以及孕酮(P)水平,观察两组治疗后妊娠情况以及胚胎质量,胚胎质量包括优胚、受精以及种植情况。结果:治疗前1天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平均比治疗前1天低,且观察组的FSH(2.14±0.59)U/L、E_(2)(75.62±8.56)mmol/L、LH(7.25±1.38)U/L及P(0.42±0.14)ng/mL水平均比对照组的FSH(2.79±0.89)U/L、E_(2)(89.24±9.78)mmol/L、LH(9.78±1.96)U/L及P(0.66±0.21)ng/mL水平低(P<0.05)。观察组的受精率(88.37%,38/43)、优胚率(58.14%,25/43)、种植率(65.12%,28/43)以及妊娠率(60.47%,26/43)均明显比对照组的受精率(46.51%,20/43)、优胚率(27.91%,12/43)、种植率(16.28%,7/43)以及妊娠率(18.60%,8/43)高(P<0.05)。结论:对再行IVF-ET助孕患者采用重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理,可明显改善患者的性激素水平,提高胚胎质量,提高妊娠率。

重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症效果观察

目的探讨重组人生长激素注射液(rh GH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的临床效果。方法选择收治的42例GHD患儿为研究组,选择同期体检的健康儿童42例为对照组。对照组未采取任何干预措施,研究组于每晚睡前30min皮下注射rh GH。观察研究组生长速度、体质量、身高、骨龄的变化情况,比较2组骨转换与生长因子水平,记录研究组不良反应发生情况。结果研究组治疗后生长速度、体质量、身高、骨龄及骨转换、生长因子水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后骨转换水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有患儿肝肾功能与血尿常规在治疗期间均无明显变化。结论 rh GH治疗GHD疗效确切,安全可靠,可以有效改善GHD患儿的生长发育状况。

重组人生长激素注射液联合注射用曲普瑞林治疗68例青春期非生长激素缺乏身材矮小患儿的短中期随访研究

小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经进入到青春期的患儿缺少规律性.机体在青春期的生长模式和青春期前有所不同,为骨骼线性生长第二个高峰期,所获取升高约占终身高15%~20%,需引起人们重点关注[2].重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)目前在NGHDSS患儿应用较多,对于青春期前患儿近期身高获得和生长速率改善已获得共识,但对青春期患儿疗效有一定争议,涉及疗程、起治年龄及治疗方案选取等.促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,Gn-RHa)为GnRH依赖型性早熟治疗关键药物[3,4].可经过对垂体性腺轴性腺激素合成抑制与加速骨成熟,进而使骨骼线性生长期延长,但临床患儿生长速率变缓,对患儿终身高预期有一定影响,对治疗青春期矮小患儿带来了一定困惑.因此,本研究经过分析rhGH注射液联合注射用曲普瑞林治疗青春期非生长激素缺乏身材矮小患儿的短、中期随访状况,为临床患儿诊疗提供一些借鉴.

重组人生长激素联用丹参注射液治疗重症烧伤的临床研究

目的评价重组人生长激素联合丹参注射液对重症烧伤的临床治疗效果。方法将120例严重烧伤患者,随机分为A组(观察组)和B组(对照组),每组60例。A组静脉滴注丹参注射液,B组注射相同体积的等渗盐水;两组给予皮下注射0.1mg/(kg d)重组人生长激素治疗。疗程为14d。监测并记录两组患者的蛋白代谢及糖代谢,内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及白细胞介素(IL-6)水平。结果治疗后7d与14d,观察组血红蛋白及血浆总蛋白均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后7d与14d,观察组LPS(脂多糖),TNF-α,IL=6均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人生长激素联用丹参注射液对重症烧伤患者可发挥一系列的治疗作用,如促进蛋白质合成,抑制炎性反应,提高患者的免疫功能,降低患者感染率,进而可缩短患者的住院时间。治疗效果稳定可靠,优于单用重组人生长激素治疗。

注射用重组人生长激素(安苏萌)γ-hGH临床试验(Ⅱ期)总结报告摘要

为了评价国产重组人生长激素(r—hGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患者的有效性及安全性,根据卫生部药政管理局[97]制申体第41号新生物制品人体观察申请批件,我们使用了安徽安科生物高技术有限责任公司,合肥安康药业有限公司研制的r—hGH对62例生长激素缺乏症(GHD)患者进行了6个月的临床治疗试验。结查表明,患儿平均身高从治疗前116.23+15.54cm增加至122.53+15.30cm。

重组人生长激素联合注射用醋酸丙氨瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的效果

目的:观察重组人生长激素(rhGH)联合注射用醋酸丙氨瑞林治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的效果。方法:回顾性分析2018年3月至2020年5月该院收治的82例ICPP女童的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组采用注射用醋酸丙氨瑞林治疗,观察组在对照组基础上采用rhGH治疗,比较两组治疗前后生长发育指标[身高、预测成年终身高(PAH)]水平、血清性激素指标[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平、骨代谢指标[Ⅰ型前胶原氨基端肽(PⅠNP)、N-端骨钙素(N-MID)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组身高、PAH水平均高于对照组,FSH、LH、PⅠNP、N-MID水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH联合注射用醋酸丙氨瑞林治疗ICPP女童可提高生长发育指标水平,降低血清性激素指标和骨代谢指标水平,效果优于单纯注射用醋酸丙氨瑞林治疗。