进行性面偏侧萎缩症合并癫痫1例

患者男性,30岁,主因“发作性抽搐26年,偏侧面部萎缩21年”于2013年7月16日入我院.现病史：患者4岁出现发作性意识障碍伴全身抽搐,持续3～4min缓解,发作后有呕吐.后间断出现上述症状,不伴发热,1～2次/月,偶有1～2个月无发作.7岁开始服用复方苯巴比妥溴化钠片,2片bid,发作较前减少,目前约3～4次/年,多于感冒后出现,清醒、睡眠均有发作,以清醒发作为主.9岁开始出现左额顶部头皮条状萎缩伴脱发,后逐渐出现左侧额面部皮下组织萎缩,左侧颧骨、眼睑均较对侧小,口角偏斜,不伴疼痛、麻木及视力障碍.2年前于外院行左侧面部自体脂肪填充术.既往体健.患者为其母亲第2胎第1产,初胎于妊娠7个月时流产,女胎,具体不详.患者足月顺产,否认产后窒息史,否认脑炎、头外伤史.否认相关遗传病史.患者生长发育正常,小学毕业,目前务农,生活能力正常,性格易急躁.

口腔黏膜局限性硬皮病二例

硬皮病（scleroderma），又称系统性硬化症（systemic sclerosis）是一种以皮肤、皮下组织和内脏器官局限或弥漫性纤维化为特点的自身免疫性疾病。根据内脏受累情况不同分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。局限性硬皮病可累及头面部、躯干和四肢，表现为局限或广泛的皮肤及皮下组织萎缩，形成象牙色斑块。严重者侵犯筋膜、骨骼和脉管，导致关节挛缩、四肢活动受限。对硬皮病的诊断应及时准确，并应制定合理的治疗方案，以防发生不可逆性损害。