皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤19例临床分析及相关文献复习

背景与目的:皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis Tcell lymphoma,SPTCL)是一种非常罕见的原发皮肤淋巴瘤。本文旨在分析SPTCL的临床特点、治疗与预后,增加对该病的认识。方法:回顾性分析中山大学肿瘤防治中心和中山大学附属第一医院2001年1月至2007年7月收治的19例SPTCL患者的临床特征、治疗经过和随访结果。结果:全组患者中位年龄为36岁,7例患者出现皮肤以外的结外侵犯,10例患者治疗前乳酸脱氢酶(LDH)异常升高,1例患者伴噬血细胞综合征。患者接受以化疗为主的治疗,化疗方案包括CHOP、m-ATT等。中位随访时间56个月。Kaplan-Meier分析全组患者中位生存时间为40个月,2年预期总生存为56%。8例持续完全缓解17～70个月,均采用强烈化疗方案;其中6例在化疗后接受了放疗。单因素分析(log-rank检验)提示,性别、B症状、皮肤以外的结外侵犯、治疗前血常规和LDH水平对预后有影响。结论:SPTCL可通过化疗与放疗相结合的综合治疗治愈,把有效且无交叉耐药的化疗方案交替应用或使用有效的强烈化疗,继以全身电子线照射,有可能进一步提高缓解率和总生存率。

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例与组织细胞吞噬性脂膜炎2例临床分析

报告1例组织细胞吞噬性脂膜炎和2例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。3例患者发病年龄13～38岁,病程8.5～22个月,初发症状多为多发皮下结节或红斑,伴局部压痛及不规则发热。例1、例2死于消化道大出血或脑出血,例3死于多器官功能衰竭。

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤

目的 探讨皮下脂膜炎性 T细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性总结 1991年 1月～ 2 0 0 2年 3月收治的皮下脂膜炎性 T细胞淋巴瘤 4例 ,并结合文献对其临床病理特点、诊断、治疗及预后进行分析。结果 所有病例均以皮下单发或多发结节为主要症状 ,组织学特点为皮下脂肪组织中有异形淋巴细胞浸润 ,免疫组化 CD4 3、CD6 8呈阳性表达 ,CD2 0呈阴性表达。结论 对该病的诊断应结合临床表现、组织学特点综合分析 。

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤CD56阳性与CD56阴性的临床病理意义

主要介绍CD56阳性与CD56阴性的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床病理共同点与不同点及其预后意义。

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤P-gp、LDH和β_2-MG测定及其临床分析

目的 研究皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤(SPTCL)的临床特点以及初步探讨P-糖蛋白(P-gp)、血清乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)在SPTCL中的临床意义及其预后价值。方法观察12例SPTCL的临床特点,用免疫组织化学法检测8例SPTCL患者P-gp,采用速率法及放免法分别测定8例SPTCL,10例对照的LDH、β2-MG。结果 12例SPTCL患者中女性9例,年龄小,确诊时间长,预后差,另8例患者LDH、β2-MG明显高于对照组(P<0.05),其中3例P-gp阳性的LDH、β2-MG也高于5例P-gp阴性的患者。结论 对可疑SPTCL患者应尽早行皮肤活检以确诊,SPTCL预后差可能与其P-gp阳性率较高,LDH、β2-MG增高有关。

皮下脂膜样炎性T细胞性淋巴瘤1例

患儿,女1岁10个月.因鼻塞、双眼球突出2月余伴皮疹半个月而就诊,患儿2个月前无明显诱因出现持续性鼻塞,在当地诊断为"急性鼻炎"给"呋麻液"滴鼻治疗,但症状改善不明显,并发现双眼睑浮肿,眼球逐渐突出,近半月来患儿全身皮肤出现散在红色或紫色皮疹,鼻塞及突眼更为明显.

1例皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤病人的护理

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）是一种罕见的主要累及皮下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤[1].1991年Gonzalez等[2]首次提出＂累及皮下组织的T细胞淋巴瘤＂,1994年国际淋巴瘤研究组织将此病纳入欧美淋巴瘤分类中,作为外周T细胞淋巴流的一个暂定亚型.

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤的临床特征及分子生物学特点

目的 :对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床特征、病理、免疫表型及分子生物学特点进行研究。方法 :临床观察及实验室、病理检查研究SPTCL的临床、病理特点 ,免疫表型通过用LCA、CD3、UCHL、L2 6单抗进行石蜡免疫过氧化物酶染色、用αβTCR、γδTCR抗体进行冷冻切片免疫过氧化物酶的染色 ,用识别V1δ、V2δ 的抗体进行γδTCR亚型分析 ,PCR检测SPTCL患者TCR基因重排。结果 :7例SPTCL患者均有皮下结节、高热、体重下降 ,5例出现嗜血细胞综合征 ,7例SPTCL患者均有电介质、酸碱平衡失调及酶学检查的异常。 7例SPTCL患者的病理均在脂肪组织内见大量异型淋巴细胞浸润 ,均表达LCA、CD3、UCHL ,不表达L2 6。 4例SPTCL患者中有 3例表达γδTCR ,1例表达αβTCR ,3例γδTCR患者均表达V2 +δ ,4例有 3例出现TCRγ基因重排。结论 :SPTCL大多病情严重 ,肿瘤细胞来源于T细胞系的皮肤淋巴细胞组织相关的V2 +δ 细胞 ,可以出现TCRγ基因重排。

儿童皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤误诊结核感染1例

1.临床资料 患儿男,9岁.因反复皮肤结节2年余,肝脏、淋巴结肿大半年余,右眼眶肿物伴会阴部红肿溃烂1月余,于2000年5月19日入院.

皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤(附五例报道及文献复习)

目的 鉴于皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤少见而对其研究很少 ,通过对 5例进行临床病理分析并结合其研究进展 ,旨在为其诊断和鉴别诊断提供一定的思路。方法 HE染色和免疫组织化学检测。结果 所有病例均以皮下多发性结节或肿物为主要症状 ,组织学特点为皮下脂肪组织中有异型的淋巴细胞浸润 ,免疫组化结果LCA ,UCHL -1,Ki -67呈阳性表达。结论 该病的诊断应从临床表现、组织学特点、辅助检查综合考虑 ,对其病因的研究结果将有助于鉴别诊断。

1例皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤患者的护理

以神经淋巴瘤为主要表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤,临床上较少见。我科曾收治1例该病患者,我们的护理体会是:密切观察病情,找出变化规律,重视症状、饮食、用药、皮肤护理,给予心理支持,预防并发症;对明确诊断,控制病情,改善症状,减轻患者痛苦,延长稳定期,提高生存质量,具有重要的意义。

以发热和红斑为首发表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma,SPTCL)是淋巴瘤中一种少见的类型,主要累及皮下脂肪组织[1],属于外周T细胞淋巴瘤类别,约占非霍奇金淋巴瘤的1%[2]。临床病理特点常与脂膜炎相似,临床表现以反复发热、多发皮下结节或肿块多见[3]。少数的SPTCL患者常并发噬血细胞综合征,此类预后差[4]。SPTCL因少见,临床表现特异性不强,且认识不足而多被误诊、误治。本例患者以反复发热及周身多发红斑为首发表现,经过组织病理检查最终确诊为SPTCL,现将其临床诊治过程报告如下。