复发性线状棘层松解皮病1例国内首报

报告1例复发性线状棘层松解皮病。患者女,24岁。右大腿内侧反复起红斑、水疱,伴轻度瘙痒20余年。皮损沿Blaschko线分布。皮损组织病理学检查示:表皮增生,棘层肥厚,基底细胞层上裂隙形成,部分表皮裂隙中可见不同层面的单个或倒塌砖墙样棘层松解细胞,真皮乳头轻度水肿,浅层血管周围有较致密的以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。

复发性线状棘层松解性皮病1例

患者女,4岁。反复左股部红斑、水疱伴瘙痒3年余,再发2个月。皮肤科情况:左股部水肿性红斑、斑片、色素沉着斑,局部可见水疱,尼氏征阳性,皮疹沿Blaschko线呈线状分布。皮肤组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,具有不完全的棘层松解,呈倒塌的砖墙样改变。诊断:复发性线状棘层松解性皮病。

桑白皮混淆品——构棘根皮的生药学鉴定

对桑白皮的混淆品构棘根皮进行了药材性状和显微组织研究，并与正品桑白皮作了对照，供鉴别参考．

暂时性棘层松解性皮病1例

报道1例暂时性棘层松解性皮病,以丘疹为主要临床表现,病理见局限性基底细胞层上裂缝,少量棘层松解细胞。

复发性线状棘层松解性皮病临床分析(附1例报告)

目的:提高对复发性线状棘层松解性皮病的认识,探讨其诊断依据和有效的治疗方法。方法:就1例复发性线状棘层松解性皮病患者及相关文献进行临床分析,在病因、诊断及治疗等方面对本病进行讨论分析。结果:本例为6个月大男性患儿,右臀部至腘窝,右肘关节伸侧以及右胸腹部见沿Blas- chko线分布的暗红斑、水疱、糜烂和浅溃疡,组织病理学改变同Hailey-Hailey病(家族性慢性良性天疱疮),经适量皮质类固醇激素及敏感抗生素治疗后缓解;本病自1985年首例报道以来,至今国内外仅有5例报告,皮损均具有沿Blaschko线呈单侧分布的特征。结论:复发性线状棘层松解性皮病是一种极为罕见的、反复发作的痣样疾病,皮疹以沿Blaschko线分布伴有水疱和糜烂的红色斑块为特征,组织病理具有不完全棘层松解,倒塌的砖墙样改变,与Hailey-Hailey病不能区别,两者的诊断主要依据其特征性的临床表现。

超临界CO_2萃取棘茎楤木根皮挥发油的实验研究

目的探讨超临界CO2萃取棘茎楤木根皮挥发油的最佳条件。方法采用正交试验,考察萃取温度、压力、CO2流量等因素在不同水平下对棘茎楤木根皮挥发油萃取率的影响。结果萃取压力20MPa,温度45℃,CO2流量40kg·h-1和萃取时间80min,萃取率为4.48%。结论超临界CO2萃取的萃取率高,萃取时间短。

暂时性棘层松解性皮病1例并文献复习

报道1例暂时性棘层松解性皮病,并对国内外相关文献进行复习回顾。本例患者以丘疹、丘疱疹、水疱为主要临床表现,病理见局限性基底细胞层上裂隙,少量棘层松解细胞,表皮内水疱。

暂时性棘层松解性皮病一例

临床资料 患者，男，70岁。主因头皮、前额斑丘疹伴瘙痒6个月，于2011年3月9日就疹。患者6个月前无显明诱因头皮、前额出现斑丘疹，伴轻度瘙痒，

大疱性暂时性棘层松解性皮病

报告1例大疱性暂时性棘层松解性皮病。患者女,22岁。因全身起水疱伴瘙痒2周就诊。组织病理检查显示表皮内海绵状水疱形成,疱液中有棘层松解细胞。直接免疫荧光检查阴性。符合大疱性暂时性棘层松解性皮病的诊断。

1例复发性线状棘层松解皮病的护理体会

复发性线状棘层松解皮病是一种极为罕见的皮肤病,是沿Blaschko线分布的皮肤反复发生的红斑、水疱、糜烂、浅溃疡等损害。发病原因不明,国内陆续有5例报道,目前尚缺乏对本病明确的诊断、治疗及护理知识。2011年7月6日本院新生儿科收治了1例此病患儿,现将护理体会报告如下。

外生殖器部位的棘层松解性皮病

报告1例棘层松解性皮病。患者女,32岁。外阴及肛周出现丘疹12年,无明显疼痛和瘙痒。皮肤科检查:双侧大阴唇、肛周、会阴及大腿内侧多发米粒至绿豆大灰白色至肤色扁平丘疹,孤立或成群分布。外生殖器部位皮损组织病理检查:表皮多灶性角化过度及角化不全,棘细胞松解。诊断:外生殖器部位的棘层松解性皮病。

暂时性棘层松解性皮病临床病理观察

目的通过报道1例暂时性棘层松解性皮病及复习相关文献增加对该病的了解。方法观察患者的临床表现,以石蜡切片行组织形态学观察,并做免疫荧光检测。结果患者男性,88岁。长期卧床,有多种脏器功能损害,且发病前有发热症状。临床以丘疹和水疱为主要皮肤改变。镜下见表皮角质层及颗粒层内有圆体及谷粒,棘细胞空泡变性,棘层松解,形成裂隙和小水疱,伴中性粒细胞浸润,裂隙旁松解的棘层中可见多个微脓疡结构。免疫荧光示IgA、IgM、IgG和C3均为(-)。结论暂时性棘层松解性皮病国内罕见,伴有海绵状水肿的棘层松解是诊断本病的重要线索,结合临床查体和相关病史可以确诊。

棘状角皮症1例治疗体会

患者女性,59岁,10年前双手掌出现多发性棘状角化突起,患者既往体健,母亲及女儿有类似病史。皮肤科检查:双手掌可见数十个肤色、微指状角化增生物,直径约0.3 mm,长约0.5~1.5 mm,互不融合。皮肤组织病理检查示局灶性正性角化过度及柱状角化不全,柱状角化不全下颗粒层消失,真皮少量淋巴细胞浸润。诊断为棘状角皮症(SK)。

暂时性棘层松解性皮病1例

临床资料患者女，23岁。躯干部皮疹伴轻痒3个月余。患者于2009年7月出现发热，2天后前胸、颈部出现散在皮疹。2个月后患者曾在某省胸科医院诊断为结核性胸膜炎并住院治疗（具体用药不详），好转后出院。此时皮疹面积扩大，有轻微瘙痒，

棘状角皮病

报告1例棘状角皮病。患者女,41岁。掌跖多发棘状凸起5年。皮肤科检查:双侧掌跖多发棘状凸起,触之粗糙。皮损组织病理检查:角化过度,柱状角化不全。诊断:棘状角皮病。治疗:予0.025%维A酸乳膏及0.3%尿囊素乳膏外用,每日2次,随访半年,皮损无复发。

外生殖器部位棘层松解性皮病

报告1例外生殖部位棘层松解性皮病。患者女,54岁。外阴灰白色、肤色丘疹伴瘙痒8个月。皮肤科检查:双侧大阴唇可见暗红色水肿性红斑,边界清楚,红斑上散在线状排列的米粒至黄豆大肤色、苍白色圆形扁平丘疹,表面光滑,质地较硬;部分丘疹融合形成斑块,呈苔藓样变,散在抓痕、糜烂。皮损组织病理检查:表皮灶性角化过度、角化不全,棘层肥厚,棘细胞松解,角化不良,表皮下血管增生,淋巴细胞浸润。直接免疫荧光检查示阴性。诊断:外生殖器部位棘层松解性皮病。

暂时性棘层松解性皮病1例

患者男,58岁。面部、躯干、四肢出现红色斑疹、丘疹及丘疱疹2个月,无痒感。皮损组织病理见局灶性基底细胞层上裂隙,少量棘层松解细胞,直接和间接免疫荧光检查阴性。诊断为暂时性棘层松解性皮病。结合本例特点进行相关文献复习。

3种棘胸蛙体成分的比较

[目的]对金线棘胸蛙、粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙进行营养成分的测定分析。[方法]分别采集3种棘胸蛙肌肉样本300 g,各项营养成分按照GB 5009—2016进行测量。[结果]金线棘胸蛙较粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙的蛋白质含量高,脂肪含量低;金线棘胸蛙、粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙均富含17种氨基酸,总量占比分别为16.580%、7.528%和7.632%,其中7种必需氨基酸总量分别占6.060%、3.070%和3.100%,金线棘胸蛙蛙鲜味氨基酸含量最高,脂肪酸种类最少;粗皮棘胸蛙不饱和脂肪酸最高;金线棘胸蛙Ca、P含量显著高于粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙;金线棘胸蛙微量元素均低于粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙;粗皮棘胸蛙Zn、Fe、Mn、Mg和Sr的含量最高。[结论]金线棘胸蛙鲜味优于其他2种,粗皮棘胸蛙和细皮棘胸蛙营养及药用价值优于金线棘胸蛙,他们的综合价值优于金线棘胸蛙。