青石软膏对小鼠慢性皮炎-湿疹模型的影响

目的:探讨青石软膏对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)所致小鼠慢性皮炎-湿疹模型的作用。方法:将30只 BALB/C 小鼠随机分为凡士林组、0.1%糠酸莫米松乳膏组和青石软膏组,每组10只。用7%DNCB 外涂 BALB/C 小鼠背部致敏,5d 后用0.1%DNCB 于小鼠右耳内侧反复激发(每隔3天激发一次,连续5次)的方法建立慢性皮炎模型,并于每次激发后给予外用相应的药物。治疗结束后,计量小鼠两耳质量差,苏木精和伊红染色观察右耳病理改变及真皮中炎性细胞浸润情况。结果:经过5次激发后.0.1%糠酸莫米松乳膏组和青百软膏组耳片质量差明显低于凡士林组;凡士林组小鼠耳部出现肿胀、增厚,炎性细胞浸润增多,青石软膏组和0.1%糠酸莫米松乳膏组的变化不明显。结论:青石软膏对慢性皮炎-湿疹模型小鼠具有较好的治疗作用。

复曲膏对小鼠慢性皮炎-湿疹的药效学研究

目的:研究复曲膏对小鼠慢性皮炎-湿疹的疗效。方法:以氢化可的松为对照,观察复曲膏对二硝基氯苯反复激发小鼠耳部所致慢性皮炎-湿疹的作用。结果:复曲膏能明显抑制小鼠耳部结痂的形成、减轻耳肿胀增厚和炎性细胞浸润。结论: 复曲膏对慢性皮炎-湿疹具有较好的治疗作用。

黑面神不同极性部位HPLC色谱与抗慢性皮炎-湿疹疗效的关联性研究

目的:研究黑面神不同极性部位高效液相色谱与其抗慢性皮炎-湿疹疗效的关联性,为探索黑面神的有效物质基础提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法对黑面神不同极性部位进行分离,采用梯度洗脱程序,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为20μL。建立慢性皮炎-湿疹小鼠模型,观察黑面神不同极性部位对小鼠耳肿胀的改善作用。结果:黑面神乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位所含成分的种类和数量显著多于氯仿部位和剩余水层部位,且这两个部位抗慢性皮炎-湿疹疗效亦优于氯仿部位及剩余水层部位,差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论:黑面神抗慢性皮炎-湿疹作用的效应物质主要来源于其乙酸乙酯和正丁醇萃取部位,其高效液相色谱及相关峰数据可用于衡量黑面神的抗慢性皮炎-湿疹疗效。

漆大姑水提物外用对慢性皮炎-湿疹模型小鼠的改善作用研究

目的:考察漆大姑水提物外用对慢性皮炎-湿疹模型小鼠的改善作用,为开发一种皮肤科新药提供参考。方法:将60只小鼠按体质量和性别随机分为空白组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)、复方醋酸曲安奈德组(阳性对照,原液)和漆大姑水提物高、中、低浓度组(以生药量计分别为2.0、1.0、0.5 g/m L),每组10只。除空白组外,其余各组小鼠均以2,4-二硝基氯苯诱导复制慢性皮炎-湿疹模型。于实验第3天开始,每天7:00和15:00分别在小鼠右耳正反两面涂抹相应药物2次,每次15μL,连续用药12 d。于实验第10、13、16天,计算小鼠右耳厚度差(与实验前的差值),并记录小鼠30 min内对耳部的搔抓次数;于实验第16天,测定小鼠的耳肿胀度,计算小鼠的胸腺指数和脾指数,并在光学显微镜下观察小鼠耳组织病理学变化。结果:与空白组比较,模型组小鼠右耳厚度差、耳肿胀度、脾指数、搔抓次数均明显增加(P<0.05或P<0.01);耳组织发生表皮棘层明显增厚,细胞明显增生,表皮中可见海绵样水肿等病理学改变。与模型组比较,除漆大姑水提物低剂量组小鼠在实验第16天的右耳厚度差和在实验第10、16天对耳部的抓搔次数以及漆大姑枝叶水提物中、低浓度小鼠胸腺指数减少不显著外,其余组各指标均显著减少(P<0.05或P<0.01);各给药组小鼠耳组织的病理学变化均得到一定改善。结论:漆大姑枝叶水提物外用对小鼠慢性皮炎-湿疹有较好的改善作用,值得进一步开发研究。

“血虚风燥型”皮炎-湿疹样病变豚鼠模型的评价指标研究

目的探讨“血虚风燥型”皮炎-湿疹样病变豚鼠模型的客观指标,为科学评价该模型提供依据。方法建立“血虚风燥型”皮炎-湿疹样病变豚鼠模型,每周应用MPA6/10多功能皮肤测试仪测量皮肤角质层含水量(WCSC)和经皮肤水分流失量(TEWL),HE染色后观察豚鼠皮损组织病理改变,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-17、CD4^(+)、CD8^(+)浓度,蛋白质免疫印迹(WB)法检测皮损组织水通道蛋白3(AQP3)表达情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测皮损组织AQP3mRNA表达情况。结果与正常组比较,皮炎-湿疹样病变豚鼠模型组豚鼠背部致敏区出现红斑、丘疹、苔藓样变和明显搔抓,皮肤WCSC减少(P<0.01)、TEWL增多(P<0.01),病理显示皮肤表皮角化过度,颗粒层、棘细胞层、基底层细胞和真皮层纤维结缔组织增生,炎性细胞浸润,血清IgE、IL-17、CD4^(+)浓度和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著降低(P<0.01),IL-4、CD8^(+)浓度显著升高(P<0.01),AQP3mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论WCSC和TEWL,组织病理变化,AQP3mRNA及蛋白表达能够客观反应出“血虚风燥证”的“皮肤燥象”特征,血清IgE、IL-4、IL-17、CD4^(+)、CD8^(+)浓度反应出“皮炎-湿疹”部分病理机制,2组结合可以作为“血虚风燥型”皮炎-湿疹样病变豚鼠模型的客观评价指标。

养血消风饮对小鼠皮炎-湿疹模型的影响

目的:观察养血消风饮对小鼠急、慢性皮炎-湿疹模型的抑制作用。方法:用二硝基氯苯分别建立小鼠耳廓慢性皮炎-湿疹模型及背部急性皮炎-湿疹模型。取60只小鼠,10只作为空白组,其余50只在耳部造成耳廓慢性皮炎-湿疹模型,分为模型组、养血消风饮低剂量组、养血消风饮中剂量组、养血消风饮高剂量组、氯雷他定组,每组10只;另取40只小鼠,10只作为空白组,其余30只在背部造成急性皮炎-湿疹模型,分为模型组、养血消风饮高剂量组、氯雷他定组,每组10只。采用灌胃给药的方法,养血消风饮低剂量组、中剂量组、高剂量组分别按每天成人等效剂量1倍、2倍、4倍给药(灌胃给药剂量分别为28.6 g·kg-1、57.2 g·kg-1、114.4 g·kg-1),氯雷他定组选用氯雷他定,按成人4倍等效剂量给药(给药剂量为0.005 2 g·kg-1),均调整灌胃给药量为0.4 m L。空白组、模型组均给予生理盐水0.4 m L灌胃。对比观察治疗前后动物模型耳肿胀度、脏器指数及组织结构的变化。结果:慢性皮炎-湿疹模型组小鼠的耳质量差值均明显高于空白组(P<0.01),养血消风饮各剂量组和氯雷他定组的耳质量差与模型组比较,均明显减小(P<0.01或P<0.05);慢性皮炎-湿疹模型组小鼠的脾指数、胸腺指数均明显升高(P<0.01);养血消风饮各剂量组和氯雷他定组均可显著下调急性、慢性皮炎-湿疹模型小鼠的脾指数及胸腺指数(P<0.01);养血消风饮可减轻二硝基氯苯造成急性皮炎-湿疹模型的表皮坏死、细胞内和细胞间水肿、真皮内炎性细胞浸润,从而减轻其对皮肤组织结构的破坏程度。结论:养血消风饮能减轻皮炎-湿疹模型小鼠耳廓的肿胀度,并能够抑制病变过程中免疫器官的肿大反应,下调胸腺指数和脾指数,从而减轻急性皮炎-湿疹小鼠病变局部组织损伤的程度。

甘草酸二铵磷脂复合物凝胶治疗小鼠慢性皮炎-湿疹的药效学研究

目的研究甘草酸二铵磷脂复合物(diammonium glycyrrhizinate phospholipid complex,DG-PC)凝胶对小鼠慢性-皮炎湿疹的治疗作用。方法采用2,4-二硝基氯苯对小鼠腹部致敏和耳部激发建立慢性皮炎-湿疹模型,千分尺测定右耳中部厚度,分析天平称左右耳片重量,分别计算右耳厚度差和左右耳重量差;光镜下观察小鼠耳组织的病理学变化,采用Image-pro Plus软件统计淋巴细胞数。结果 DG-PC凝胶可有效减轻慢性皮炎-湿疹小鼠耳组织肿胀度,减少淋巴细胞浸润,并能够改善其病理学改变,中剂量组凝胶效果更显著。结论 DG-PC凝胶对小鼠慢性皮炎-湿疹具有治疗作用,该作用非剂量依赖性。

咪唑斯汀联合派瑞松治疗湿疹-皮炎类皮肤病临床观察

[目的]评估咪唑斯汀和派瑞松治疗湿疹-皮炎类皮肤病的临床疗效和安全性。[方法]共观察68例,其中治疗组34例,口服咪唑斯汀10mg/d,同时加用派瑞松霜外擦,每日2次;对照组34例,口服咪唑斯汀10mg/d。治疗3周后观察疗效。[结果]治疗组治愈16例,显效11例,有效6例,无效1例;对照组治愈5例,显效7例,有效14例,无效8例,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。[结论]咪唑斯汀联合派瑞松治疗湿疹-皮炎类皮肤病,具有较好的临床疗效。

臭氧化油对小鼠皮炎湿疹模型的影响及机制研究

目的讨论臭氧油抑菌液对特应性接触性皮炎(atopic dermatitis,AD)存在的影响及可能的作用机制。方法选用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)在雌性KM小鼠背部建立皮炎-湿疹模型。并将小鼠分为5组:空白组,模型组,低剂量臭氧油组,正常剂量臭氧油组,阳性药物对照组。除空白组外每组小鼠每天背部涂以相对应的药物,每天一次。在第4次激发后处死,HE染色后观察皮肤的病理学改变,并测量其血浆中IL-4含量的变化。并计算背部皮损组织中TSLP和CD4^+T的阳性面积。结果低、正常剂量臭氧油组,阳性药物对照组都会让小鼠背部损伤程度、血清中IL-4的含量显著降低(P<0.001,P<0.01)。且低、正常剂量臭氧油组背部皮损组织中TSLP和CD4^+T阳性面积与模型组比较也明显减小(P<0.05)。结论臭氧油抑菌液对动物皮炎-湿疹有较为可观的医治作用。

丙酸氯倍他索脂质体的药效和安全性评价

目的:考察丙酸氯倍他索(Clobetasol propionate liposomes,CP)脂质体对豚鼠慢性湿疹模型的疗效,并进行安全性评价。方法:采用小剂量二硝基氯苯(Dinitrochlorobenzene)反复刺激豚鼠右耳建立豚鼠慢性皮炎湿疹模型;外用CP脂质体、CP乳膏、空白脂质体和生理盐水,2次/d,连用14d,以真皮炎症细胞计数和两耳肿胀度差值为指标,反映CP脂质体对湿疹模型的疗效。豚鼠右侧腹分别给予CP脂质体和CP乳膏,1次/d,连续8周,计算并比较各组表皮细胞层数,评价其安全性。结果:脂质体能有效减少真皮内浸润的炎细胞数量和耳朵肿胀度。该制剂连续应用8周,不引起表皮细胞层数减少。结论:CP脂质体较传统CP乳膏疗效更好,安全性更高。