皮肤假性淋巴瘤

皮肤假性淋巴瘤与皮肤恶性淋巴瘤在临床和组织病理上均有相似之处。复习文献阐述了对皮肤假性淋巴瘤的定义、命名的演变,提出按浸润淋巴细胞的主要类型分为皮肤B细胞假性淋巴瘤和皮肤T细胞假性淋巴瘤,每一类又包括数种不同的疾病。并逐一描述了相应的临床表现、组织病理、免疫组化、分子生物学特点,强调长期随访的重要性,对提高这类疾病的诊断和鉴别诊断有帮助。同时阐述了国际学术组织对本病的不同认识,以供商榷和进一步研究。

泛发性皮肤假性淋巴瘤1例

泛发性皮肤假性淋巴瘤１例沈宏，王根录杭州市第三医院皮肤科（邮政编码３１０００９）患者男，５９岁，躯干、四肢结节３年于１９９１年１２月初诊。９年前因精神抑郁症长期服丙米嗓片（２５ｍｓ，日３次）。６年前胸前区出现黄豆大淡红色、后发展为紫黑色结节，皮疹渐增...

皮肤假性淋巴瘤1例

皮肤假性淋巴瘤（cutaneous pseudolymphoma,CPL）是指以皮肤淋巴细胞、巨噬细胞及树突状细胞聚集为特征的一组良性疾病,主要疾疾类型有光线性类网织细胞增生、皮肤淋巴细胞浸润症、药物性假性淋巴瘤、皮肤淋巴细胞瘤、皮肤炎性假瘤、持续性结节性节肢动物叮咬反应、CD30＋T细胞假性淋巴瘤、人类免疫缺陷病毒（ human immunodeficiency virus, HIV）感染的不典型皮肤淋巴增生性疾病、反应性血管内皮细胞瘤和肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤等。

皮肤假性淋巴瘤组织病理与基因重排特点

目的分析研究皮肤假性淋巴瘤(CPL)的组织病理、基因重排特点。方法对13例皮肤假性淋巴瘤的石蜡包埋组织,采用苏木精-伊红染色(HE染色法)、免疫组化SP法进行组织病理学检查,应用PCR行TCR-β和IgH基因重排检测。结果13例皮肤假性淋巴瘤组织病理示:真皮内淋巴样细胞大致呈带状浸润,无明显异形性,主要位于真皮浅层,细胞浸润与表皮之间有正常胶原带分隔。免疫组化显示浸润淋巴细胞呈混合型(CD20、CD3、CD45RO阳性)。13例CPL中,进行TCR-β基因重排时:10例出现smear带(76.9%),2例重排阳性(15.4%);IgH基因重排时:2例出现smear带(15.4%),无1例重排阳性(0%)。结论皮肤假性淋巴瘤的临床及组织病理表现形式多样;TCR-β和IgH基因重排检测,在诊断CPL方面具有重要价值。

皮肤假性淋巴瘤石蜡包埋组织克隆性基因重排检测

皮肤假性淋巴瘤系指在组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤，而临床表现为良性生物学行为，不完全符合皮肤淋巴瘤的诊断标准。区分淋巴细胞的良性反应性增生和恶性增生（淋巴瘤）一直是临床病理诊断的难题。淋巴细胞成熟过程中免疫球蛋白和T细胞受体基因重排，

以皮肤假性血管炎为突出表现的SLE一例

患者女，49岁，因四肢关节疼痛12年、脱发12个月、下肢青斑8个月、疼痛1个月于2010年12月来本院就诊。患者12年前无明显诱因出现四肢关节疼痛．对称性分布，累及大关节，有时有近端指间关节和膝关节肿胀，

皮肤假性血管炎

血管炎是指组织病理学上血管壁及其周围组织的炎症性改变，主要的病理学特征包括血管内皮肿胀、红细胞外溢、血管壁及其周围有纤维蛋白样物质沉积及炎细胞浸润，严重者有血栓形成甚至整个血管的破坏。

沿Blaschko线分布的以孤立结节为主的皮肤假性淋巴瘤1例

患者女,55岁,左侧胸肋部散在孤立红色结节伴瘙痒1个月余。皮肤科情况:左侧胸肋部可见散在沿Blaschko线分布的多个绿豆大小的孤立红色结节,类半球形,境界清楚,质地中等,表面光滑,浸润明显,轻度瘙痒,无压痛,无鳞屑。皮损组织病理示:表皮棘层变薄,真皮内大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞弥漫性浸润,偶见嗜酸性粒细胞,部分淋巴细胞见核分裂象。免疫组织化学示:CD20(++),CD3(+),CD5(+),CD43(+),Ki-67(GC高表达),CD10(+),Bcl-6(GC+),Bcl-2(GC-),CyclinD1(-);IgH、Igκ基因重排未见克隆性扩增峰。诊断:皮肤假性淋巴瘤。

麻风复发误诊为假性淋巴瘤

报告1例麻风复发误诊为假性淋巴瘤。患者男,72岁。面部浸润性红斑伴瘙痒7个月。患者50余年前被诊断为瘤型麻风(LL),经氨苯砜(DDS)治疗临床判愈。1年前左眼睑水肿性红斑,在外院以"假性淋巴瘤"行皮损切除。皮肤科检查:额部浸润性红斑,约手掌大,境界不清,左眶上神经增粗。皮损组织液涂片抗酸杆菌(++^+++++)。皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮下可见无浸润带;真皮全层弥漫性以组织细胞为主的少量淋巴细胞浸润,部分浸润细胞呈泡沫样;抗酸染色可见大量抗酸染色阳性杆菌。诊断:(1)麻风复发;(2)界线类偏瘤型麻风伴Ⅰ型麻风反应。

中厚皮片原位移植治疗鼻部假性淋巴瘤一例

皮肤假性淋巴瘤是一种少见的原发于皮肤的良性淋巴组织增生病，现将我们见到的1例报道如下。 1病例介绍 患者，女，45岁，因鼻部出现增生性肿物伴轻度瘙痒1月，加重10天，于2007年3月13日就诊。

1例干扰素治疗假性淋巴瘤病人的护理

皮肤假性淋巴瘤（cutaneous psudolymphoma,CPL）系指在临床或组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤（cutaneous malignant lymphoma,CML）的一组良性淋巴样细胞浸润性疾病。临床极为罕见,我院于2010年10月收治1例假性淋巴瘤病人,经干扰素治疗后已达到治愈标准。现将护理介绍如下。