皮肤再生膜的生物相容性系列研究

目的 对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行一系列生物学试验和生物相容性研究。方法 将医用丝素蛋白皮肤再生膜材料按国际标准化组织标准要求制备浸提液,进行急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验。综合分析评价其生物相容性。结果 医用丝素蛋白皮肤再生膜的急性全身毒性试验、皮肤原发刺激试验、细胞毒性试验,以及Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA基因表达等试验,都显示阴性结果。结论 从整体。

医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性评价

评价医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性。其方法是采用细胞增殖度试验和溶血试验 ,对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行细胞毒性和溶血反应的实验研究。结果表明 :该再生膜无明显细胞毒性存在 ,溶血率为1 15 %。医用丝素蛋白皮肤再生膜具有良好的细胞相容性。

医用丝素蛋白皮肤再生膜的生物相容性评价

背景:皮肤再生膜是与皮肤缺损表面接触的生物材料,必须考虑其对机体的毒性。目的:综合评价丝素蛋白皮肤再生膜的生物相容性。方法:(1)皮肤刺激实验:在新西兰大白兔皮肤缺损处分别敷贴医用丝素蛋白皮肤再生膜、涂抹甲醛、涂抹生理盐水,24,72 h后观察红斑和水肿情况。(2)急性全身毒性实验:通过小鼠尾静脉分别注射医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液、苯酚及生理盐水,注射后24,48,72 h,观察小鼠状态、毒性反应和死亡。(3)细胞毒性实验:分别以100%、50%、25%、10%浓度的材料医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液培养L-929细胞,培养后2,4,7 d,用紫外分光光度仪检测吸光度值;培养48 h,MTT法检测吸光度值。(4)以100%浓度的材料医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液培养L-929细胞,48 h后采用q PCR法检测细胞纤维连接蛋白m RNA表达。结果与结论:丝素蛋白皮肤再生膜对皮肤缺损创面无不良反应,未对机体皮肤产生刺激,对机体无急性毒性作用,无细胞毒性,不影响体内细胞纤维连接蛋白的表达,具有较好的生物相容性。

轻纺化工

一、简介与特点: 新型增强尼龙是一种新型的结构复合材料,具有高强、轻质、高抗冲、耐磨、耐腐蚀、耐极端气候、加工成型方便,并可根据用户需要进行选择设计的特点。材料的主要性能及应用介绍如下: