皮肤异色病样淀粉样变1例及皮肤镜表现

目的分析皮肤异色病样淀粉样变1例及皮肤镜表现。方法对我院1例皮肤异色病样淀粉样变实施皮肤镜检查,分析表现情况。结果皮肤镜可见白色瘢痕样中心,点状、片状不同模式棕黄色色素沉着,毛细血管扩张,散在点状出血。结论将皮肤镜用于诊断皮肤异色病样淀粉样变诊断效果较佳,能够为临床治疗提供有效依据。

血管萎缩性皮肤异色病1例

患者男,80岁。全身棕褐色斑、间有白色斑点,伴瘙痒8年。专科检查:颜面、颈部、躯干及四肢可见红斑、棕褐色网状色素沉着、色素减退斑,间有毛细血管扩张,皮损部位萎缩变薄。皮肤组织病理检查:表皮轻度角化过度,棘层萎缩,基底细胞液化,真皮浅层水肿,血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润。结合临床诊断:血管萎缩性皮肤异色病。

皮肤异色病样淀粉样变病2例

例1于17岁发病,皮损首发于四肢,家族有类似患者;例2于8岁发病,皮损首发于两前臂。2例患者临床表现均为皮肤弥漫性色素沉着伴点状色素减退斑。皮损组织病理示:真皮乳头可见类淀粉样物质沉积。

皮肤异色病样淀粉样变1例

患者女,49岁。面、颈及双上肢色素沉着和色素减退相间,伴苔藓样丘疹及毛细血管扩张12年。皮损夏季加重,家族中无类似疾病史,父母亲非近亲结婚。皮损组织病理检查示:真皮乳头内有红色团块样均质性物质,结晶紫染色阳性。诊断:皮肤异色病样淀粉样变。

皮肤异色病样淀粉样变性免疫荧光及电镜观察

报告1例皮肤异色病样淀粉样变性。患者男,40岁。四肢、躯干色素沉着和色素减退相间,伴苔藓样丘疹及毛细血管扩张20年,无自觉症状。全身皮损于夏季加重且可出现水疱。家族中无类似疾病史,父母系近亲结婚(表兄妹)。皮损组织病理检查示真皮乳头内有红色团块样均质性物质,结晶紫染色阳性。直接免疫荧光(DIF)检查:表皮基膜带及表皮细胞问IgG、IgM、IgA、C3均阴性,真皮乳头及真皮浅层可见大量团块状物质沉积,其中IgG标记可见较强荧光。电镜检查:真皮乳头及真皮浅层可见大量团块状物质沉积与基膜带及基底细胞关系密切。

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检:丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。

皮肤异色病样淀粉样变性1例

1病历摘要 患者男，30岁。全身弥漫色素沉着及色素减退斑7年．四肢丘疹及水疱微痒4年，于2013年9月6日来我院就诊。患者7年前无明显诱因左上肢出现皮肤色素沉着和色素减退斑．皮损渐增多，并累及躯干，就诊于当地医院予内服中药及外用药物治疗，疗效欠佳。

血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病（poikiloderma atrophicans vasculare，PAV）在临床上较为少见。现将我们遇到的1例报道如下。 临床资料 患者男，75岁。因周身斑丘疹伴痒2年于2006年10月3日就诊于我科。患者2年前无明显诱因周身瘙痒，渐起米粒至黄豆粒大斑丘疹，搔抓后脱屑，无发热，无关节疼痛，无肌无力。曾到当地医院就诊，按“红皮病”给予“雷公藤多甙，特非那丁”等药物治疗，病情不见好转，且双侧腹股沟及臀部出现糜烂、渗出。

血管萎缩性皮肤异色病1例

患者女,49岁。颈项、躯干、四肢色素沉着斑15年,逐渐加重2年。患者皮损组织病理示:表皮角化过度,部分棘层变薄,基底细胞液化。真皮浅层血管周围大量淋巴细胞、较多噬色素细胞浸润。根据患者的皮损、组织病理特点及其他相关检查诊断为血管萎缩性皮肤异色病。血管萎缩性皮肤异色病少见,本文对近年来相关文献进行了复习。

Civatte皮肤异色病

患者女，37岁，戏剧演员。 主诉：面颈部褐色色素沉着斑21年，加重2年。 现病史：患者自16岁化彩妆后双颊部开始出现淡褐色斑，无自觉症状。近2年皮损逐渐蔓延至颧部、额部及颈部，并融合呈网状，颜色渐深。同时下腹部、腹股沟也有类似皮损，但未呈网状，于2009年11月来我科就诊。患者近10年未再接触彩妆。

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告 1例皮肤异色病样淀粉样变。患者 ,男 ,2 2岁。四肢躯干色素沉着斑 ,减退斑 ,毛细血管扩张及轻度萎缩 2 0余年 ,其弟也有类似现象。病理切片行甲基紫染色 。

Civatte皮肤异色病1例

患者女,40岁。面部色素斑9年,其上可见浅表性淡白色斑点,日晒或受热时加重,无明显自觉症状。结合组织病理诊断为:Civatte皮肤异色病。给予防光剂治疗。

皮肤异色病样淀粉样变性1例

1病历摘要患者女,22岁。因躯干、四肢伸侧皮肤色素沉着及色素减退斑12年,加重1个月,于2015年3月2日就诊于我院门诊。患者12年前无明显诱因双上肢伸侧出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,后皮损逐渐扩大至躯干并出现色素沉着斑及毛细血管扩张,1个月前蔓延至面部。患者既往体健,无其他系统疾病史,胞妹15岁无此症状,家族中无类似疾病患者。无药物过敏史。体格检查：一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大。

Civatte皮肤异色病1例

患者女,50岁。面部皮肤褐色斑片40余年。查体见面颈部弥漫分布黑褐色斑片,两颊呈网状分布,伴有白色斑点、毛细血管扩张和轻度萎缩。皮肤组织病理示:表皮变薄,基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围炎细胞浸润,见明显噬色素细胞。诊断:Civatte皮肤异色病。

以高热、皮肤异色病为主要表现的复发性皮肌炎1例

临床资料 患者女，36岁，农民。因面部红斑伴微痒10个月，肌肉酸痛8个月，发热2周来我院就诊。患者10个月前无明显诱因左手背出现肿胀、发紫，散发小片状红斑，微痒，当地医院诊断“过敏性皮炎”，外用糖皮质激素药膏无效。

Civatte皮肤异色病1例

患者女，54岁。因颈部网状褐色斑7年余，加重2年余，于2014年8月5日来我院门诊就诊。7年余前患者颈部出现网状淡褐色斑，无明显自觉症状，自诉季节变化褐色斑无明显加重．未予任何诊治。2年余前色素斑颜色逐渐加深，遂到我院就诊。患者系农民，家住四川甘孜州，地处光照强烈地区。

特发性血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病（poikiloderma vasculare atrophicans，PVA）临床上较为少见，特发性者更少见，现将我院门诊诊治1例报道如下。

皮肤异色病样淀粉样变性1例

患者女，24岁。患者8岁时元明显诱因颈部出现褐色斑，无瘙痒及疼痛等症状，未予治疗。近2年来，皮损逐渐加重，蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健，否认慢性疾病、传染病病史，手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健，无类似疾病病史。