皮肤敏感程度与生活方式和皮肤状况关联研究

调研中国化妆品消费者皮肤敏感程度的自我评估,并探索不同皮肤敏感程度消费者的生活方式和皮肤状况差异。研究选取了716位不同城市的女性受试者,通过问卷调查、仪器测试等方式采集相关数据。结果发现,自评敏感皮肤的受试者平均年龄、护肤频次、化妆频次、化妆年限更低,选择医美、熬夜比例更高,皮肤更富弹性,肤色更加偏红,红色区域更多,纹理问题更不严重(p<0.05)。研究结果可用作指导满足不同皮肤敏感类型消费者需求的化妆品开发。

痤疮伴颜面皮肤敏感55例血清总IgE、嗜酸细胞阳离子蛋白测定及中药治疗分析

目的通过检测血清总IgE(tIgE)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP),证实痤疮伴颜面皮肤敏感患者皮肤过敏状态的存在,以进一步探讨其机理,指导临床取得更好的疗效。方法取痤疮伴颜面皮肤弥漫性潮红、毛细血管扩张、散在毛囊性丘疹、丘疱疹或细薄脱屑、遇风、冷、热、日晒等刺激加重患者治疗前血清,使用PharmaciaUniCAP系统进行检测。入选患者予清热利湿、凉血解毒之中药内服,外用以安抚及抗炎为主。结果55例患者中血清tIgE增高者占69.1%,ECP增高者占83.6%,提示皮肤过敏状态的存在。经用清热利湿、凉血解毒之中药4周后,痤疮显效率为52.8%,皮肤敏感显效率为85.5%。结论痤疮患者发生皮肤敏感现象,诱因诸多,通过检测血清tIgE、ECP,证实其过敏状态的存在,以利于进一步探讨病机。中药具有降低皮肤敏感性与抗感染双重作用,取得了较满意疗效。

皮肤敏感试验药物的调查分析

目的调查分析本院必须做皮肤敏感试验的药物,指导临床安全合理地使用药物。方法对比《中华人民共和国药典临床用药须知》(化学药与生物制品卷,2005年版)(以下简称《临床用药须知》),调查本院2008年度在临床使用的1415种药物的说明书,统计必须做皮肤敏感试验的药物,并对结果进行分析。结果《临床用药须知》中必须做皮肤敏感试验的药物有26种,其中抗生素12种,占46.15%;而本院临床使用的必须做皮肤敏感试验的药物有23种,其中抗生素13种,占56.52%。必须做皮试的药物中90%以上是注射剂。结论必须做皮肤敏感试验的药物以注射用抗生素为主。同时,医务工作者应该特别注意药物说明书及其更新,保障患者安全合理地使用药物。

对头孢菌素类抗生素皮肤敏感试验临床意义的探讨

头孢菌素类抗生素是一类疗效和安全性好、临床应用广泛的抗菌药物,但由于可能引发过敏反应,故有学者认为须在注射给药前进行皮肤敏感试验(以下简称为"皮试")。但对头孢菌素类抗生素是否必须进行皮试、如何进行皮试和皮试的临床意义等问题,目前国内、外均还无定论。本文介绍头孢菌素类抗生素导致过敏反应发生的机制,归纳国外对临床使用头孢菌素类抗生素前进行皮试的必要性的研究结果,发现虽观点不一,但认为进行头孢菌素类抗生素皮试意义不大的依据较强。

医院药物皮肤敏感试验现状调查分析

目的 调查医院药物皮肤敏感试验（皮试）的执行现状并分析其影响因素.方法 通过设计问卷形式评价医师、护师对药物皮试的执行情况和认知程度.结果 本次调查发放问卷150份,收回有效问卷139份,应答率92.7％.应答者中医师65名,护师74名.调查结果显示,临床实际用药时进行皮试的药物前3位分别是青霉素类注射剂[100.0％（139/139）]、头孢菌素类注射剂[100.0％ （139/139）]和碳青霉烯类注射剂[10.1％ （14/139）];137名（98.6％）医务人员认为应遵照药品说明书,另有85名（61.2％）认为同时应遵照国家及医院的相关规定;临床医务人员对于药物皮试的问题存在诸多疑问,前3位分别是要求做皮试的药物品种不明确[82.0％ （114/139）]、皮试液配制方法不明确[45.3％ （63/139）]、药物的皮试阳性判定标准不明确[18.7％（26/139）].结论 由于法规监管缺失、认知差异等因素,药物皮试执行时缺乏统一标准,临床用药时存在安全隐患,亟待干预改进.

痤疮患者皮肤敏感性的临床分析及治疗体会

目的分析痤疮患者皮肤敏感性的临床治疗方法和效果。方法将2016年1月—2019年5月期间医院接收的120例痤疮患者作为研究对象,其中参照组患者为非敏感性皮肤,研究组患者为敏感性皮肤,两组患者均接受中西医结合治疗,比较两组患者的临床治疗效果和皮肤生理指标。结果参照组总有效率(96.7%)明显高于研究组(85.0%),χ^2=4.904,P=0.026;研究组表皮水分流失量为(17.81±3.94)g/(h·m^2),皮肤油脂量为(100.73±17.83)μg/cm^2,均高于参照组,且其皮肤含水量为(55.42±6.18)%,明显低于参照组(t=3.923,P=0.000;t=7.531,P=0.000;t=6.469,P=0.000)。结论痤疮患者经中西医结合治疗,其临床效果较为显著,但相对于皮肤敏感性患者而言,非敏感性患者皮肤屏障功能与临床治疗效果更佳。

含活性钙离子及神经酰胺3纳米化脂质体的护肤品对面部皮肤敏感症状缓解效果的观察

目的:观察含活性钙离子及神经酰胺3纳米化脂质体的护肤品缓解面部皮肤敏感症状的效果及其安全性。方法:采用多中心、治疗前后对照的临床试验方法,筛选127例面部皮肤敏感症状患者入组,受试期间面部单用皮肤屏障修护霜2周,期间避免外用及口服药物,收集患者的临床照片及症状评分表,比较患者在使用前、使用后1周及2周的主观症状(干燥、灼热、瘙痒)和客观症状(脱屑、红斑)评分,并计算有效率和显效率。结果:与使用前相比,面部皮肤敏感症状患者使用皮肤屏障修护霜1周后,干燥、瘙痒、灼热、脱屑、红斑五大皮肤敏感症状均得到明显改善,脱屑症状评分由(2.31±1.82)分减少为(0.83±1.09)分;红斑评分由(4.62±1.89)分减少至(3.01±1.81)分,主观症状干燥、瘙痒、灼热感的症状评分分别由(5.84±2.50)、(3.70±2.71)、(3.00±2.64)分减少为(3.67±2.16)、(2.05±2.24)、(1.50±2.11)分;持续使用2周后,脱屑、红斑、干燥、瘙痒、灼热等症状的评分继续降低至(0.55±0.93)、(2.13±1.83)、(2.67±2.16)、(1.52±2.01)、(0.93±1.70)分,与使用前、使用1周后比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。其缓解脱屑、红斑、干燥、瘙痒、灼热的有效率加显效率在1周时分别为82.1%、66.9%、68.7%、72.2%、75.8%,2周时分别为90.6%、85.6%、87.8%、84.2%、83.9%。结论:皮肤屏障修护霜对缓解干燥、灼热、瘙痒、脱屑、红斑等多种面部皮肤敏感症状具有一定的效果。

92张药品说明书皮肤敏感试验内容调查

目的:调查临床常用药品说明书中皮肤敏感试验(简称皮试)相关信息,为规范药品说明书中皮试内容提供参考。方法:参照《中国药典临床用药须知》2010年版规定,在河南省医药采购服务中心平台上检索需要进行皮试的药品说明书并做统计分析。结果:共调查药品说明书共92张;存在皮试警示语表述欠科学、不规范,警示语位置不统一;有皮试方法和皮试液浓度的说明书25张(27.2%),有皮试液配制方法的说明书11张(12.0%),有阳性判定方法的说明书9张(9.8%),有过敏处置要求的说明书30张(32.6%),有皮试结果观察时间的说明书13张(14.1%)。结论:皮试药品说明书有关皮试内容不规范、不统一或缺失,不利于药物合理应用和患者用药安全。国家药品监督管理部门应建立并完善药品说明书皮试相关信息书写规范或标准。

自体肋软骨Nagata法耳廓再造术对再造耳廓皮肤敏感度的影响

目的:评估单侧小耳畸形患者Nagata法耳廓再造术对再造耳皮肤敏感度的影响,为避免术后再造耳损伤提供指导作用。方法:选取2017年6月-2019年8月就诊于郑州大学第一附属医院并进行Nagata法耳廓再造术的29例患者,通过应用装有不同温度液体的试管及Semmes-Weinstein单丝,在术后6个月、12个月分别对双侧耳廓的9个测试点处的皮肤敏感度进行评估,并对比和分析其结果。结果:术后6个月,再造耳除耳垂外,其余测试部位皮肤温度觉及触压觉均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);术后12个月,除颅耳沟外,其余测试部位温度觉及触压觉均恢复至与健侧无明显差异(P>0.05)。结论:先天性小耳畸形Nagata法耳廓再造术会使术区温度觉及触压觉暂时性下降,术后12个月,大部分区域皮肤敏感度可恢复至与健侧相似水平。

医学生皮肤敏感认知及敏感性影响因素问卷的编制及信效度评价

目的为了解大学生群体敏感性防护需求,研究者编制了合肥市大学生敏感因素、皮肤敏感认知状况、皮肤敏感评定问卷,对问卷的条目进行筛选,考评此问卷的信效度。方法以班级为单位整群选取合肥市某医科大学的282名大三学生进行现场调查,用折半信度、内部一致性信度、结构效度等考查该问卷的信度与效度。结果敏感因素、皮肤敏感认知状况、皮肤敏感评定三部分的折半信度为:R1=0.730,R2=0.639,R3=0.685;Cronbach系数为:R1=0.735,R2=0.614,R3=0.767;用因子分析检验其结构效度:采取四次方最大正交旋转(quartimax rotation),按程序默认的因子提取原则,特征值(eigenvalue)>1,提取因子,各因子由因子内因素负荷(factor loading)≥0.4的条目组成,因子负荷值皆属中高程度(≥0.4)。结论合肥市大学生皮肤敏感认知状况及敏感性影响因素问卷具有较好的信度和效度,可以用于大学生敏感性皮肤的评估。

青皮提取物缓解皮肤敏感的作用机制研究

青皮提取物(CR)是将未成熟的柑橘幼果经过特定工艺制备而成,富含黄酮和生物碱。本项目通过瞬时电位受体香草酸亚型1(TRPV1)高表达细胞、前列腺素受体1(EP1)高表达细胞、神经母细胞,研究CR通过TRPV1缓解皮肤敏感的作用机制。于TRPV1高表达细胞和正常细胞上对比研究发现,辣椒素(CAP)、苯氧乙醇可通过激活TRPV1引起伤害性细胞因子白介素8、趋化因子MCP-1、前列腺素E2(PGE-2)的表达量增加,细胞划痕损伤后的迁移速度下降。而CR能显著降低细胞因子的过表达,特别是针对PGE-2,也可加速划痕损伤后的细胞迁移。再对PGE-2-EP1信号通路进行研究发现,0.5%体积分数的CR也可显著抑制PGE-2通过其受体EP1引发的荧光素酶激活。最后于神经母细胞上进行验证,发现0.06%~0.25%体积分数的CR也能抑制CAP、苯氧乙醇通过激活TRPV1导致的细胞外Ca^(2+)内流,进而抑制皮肤敏感或受刺激后的信号传导,最终缓解皮肤热、痒、痛等症状。因此,CR可通过调控TRPV1激活,进而抑制伤害性细胞因子分泌及下游信号传导,促进皮肤屏障修复,缓解皮肤因受到外界刺激过度反应后,导致的敏感和刺激。

痤疮患者皮肤敏感性的临床分析与治疗

目的:分析痤疮患者的皮肤敏感情况并观察疗效。方法:以2018年1月至2019年5月河南大学第一附属医院皮肤科门诊收治的73例痤疮患者为对象,所有患者行敏感性测验(乳酸测验),将38例乳酸测验阴性者作为皮肤非敏感组,将35例乳酸测验阳性者作为皮肤敏感组,两组患者均给予抗炎等相同的治疗,观察疗效并分析两组患者治疗后的临床相关指标。结果:治疗后,皮肤敏感组的总有效率显著低于皮肤非敏感组;皮肤敏感组的皮肤含水量显著低于皮肤非敏感组,皮肤油脂量显著高于皮肤非敏感组(均P<0.01)。结论:皮肤敏感性高的患者治疗效果差,医生需要对患者的情况进行分析,选用适合患者皮肤敏感性的治疗方法。

浅析中药注射剂皮肤敏感试验的临床应用及意义

目前,中药注射剂不良反应以Ⅰ型过敏反应最为常见,使用前进行皮肤敏感试验(简称"皮试")能够简便、有效预测机体过敏反应的发生,可在一定程度上减少药物不良反应,保障临床用药安全。然而,目前的药品说明书明确指出需皮试的品种太少,系统化研究不足,实践中存在临床判断皮试阳性的标准不统一、缺少皮试诊断试剂和专属的皮试方法等问题,因此,亟待出台中药注射剂的临床皮试使用规范,为中药注射剂的安全使用提供保障。

多功能光电平台改善面部皮肤敏感及面部年轻化的临床研究

目的探讨多功能光电平台改善皮肤敏感,促进面部年轻化,增加面部皮肤弹性及紧致的临床研究。方法选取2021年8月-2022年8月于我院的敏感性皮肤74例,随机分为两组。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予多功能光电平台,对两组的临床疗效、皮肤敏感情况以及治疗前后的皮肤生理指标、双颊厚度、密度值进行观察。结果研究组总有效率(94.59%)比对照组(70.27%)高(P<0.05);研究组紧绷感、刺痛、瘙痒、灼热、毛细血管扩张评分均比对照组低(P<0.05);研究组角质层含水量、皮肤弹性值比对照组高,经表皮失水率、红斑值比对照组低(P<0.05);研究组治疗后双颊厚度比对照组高,密度比对照组低(P<0.05);研究组不良反应总发生率(5.40%)比对照组(29.74%)低(P<0.05)。结论敏感性皮肤患者在常规治疗基础上给予多功能光电平台效果较好,可以有效改善患者的皮肤敏感性以及促进面部年轻化,同时可以改善患者的皮肤生理指标,降低不良反应发生率的同时提高临床疗效,值得推广应用。

青霉素皮肤敏感试验新法介绍

青霉素（PG）皮肤敏感试验灵敏度不高而结果判断也不标准。PG过敏反应的发生主要与PG中所含的杂质及其衍生物有关。研究者依据PG所产生的杂质作为半抗原免疫学原理,提出并试用于临床的PG皮肤敏感试验的新方法。

噻吗洛尔与卡替洛尔联合他克莫司治疗面部毛细血管扩张及缓解皮肤敏感状态的疗效观察

目的评价噻吗洛尔与卡替洛尔联合他克莫司治疗面部毛细血管扩张及缓解皮肤敏感的疗效。方法选取2018年3—6月本院皮肤科门诊收治的15例(facial corticosteroid addictive dermatitis,FCAD)患者作为研究对象,患者左侧面颊使用0.5%噻吗洛尔滴眼液(TMEDs组),右侧面颊使用2%卡替洛尔滴眼液(CEDs组),比较两组客观临床症状、乳酸刺痛试验阳性率、毛细血管再充盈时间。结果治疗2周时,患者两侧的红斑及毛细血管均开始消退,治疗4周时,消退较为明显;治疗8周时,两侧皮损大部分消退。治疗4周时,两组毛细血管再充盈时间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组乳酸刺痛试验及治疗总有效率比较差异无统计学意义。结论噻吗洛尔与卡替洛尔联合他克莫司软膏均能明显改善面部激素依赖性皮炎的皮肤毛细血管扩张,还可缓解皮肤敏感状态,治疗8周疗效显著。

痤疮患者皮肤敏感性的临床分析及治疗

目的探讨痤疮患者皮肤的敏感性以及对治疗的临床疗效。方法收集本科2014年4月~2016年1月间诊疗的痤疮患者61例,根据乳酸激发试验敏感性测试结果分为敏感性组(26例)和非敏感性组(35例)。所有患者均给予基础抗炎治疗,并口服丹参酮胶囊及其他药物治疗四周后,停药观察两周。统计两组患者的治疗效果、治疗有效率,以及两组患者治疗前后皮肤敏感性的恢复情况。结果皮肤敏感性患者占42.6%(26/61)。治疗后,敏感性组的有效率为42.3%,非敏感性组的有效率为94.3%,两组治疗总有效率比较,P<0.01,有统计学意义。两组患者皮肤含水量、皮肤油脂和TEWL均有所改善,非敏感性组的皮肤含水量、皮肤油脂和TEWL恢复程度高于敏感组,P<0.05,有统计学意义。结论痤疮患者皮肤的敏感性发生率比较高,中西医结合疗法能够显著改善痤疮患者的临床症状,敏感症状有所缓解,非敏感性皮肤患者的治疗效果更佳。

浅析“皮肤敏感”

'敏感皮肤'是人们对容易出现红斑、水肿、毛细血管扩张等客观症状,或瘙痒、刺痛、灼热、紧绷感等主观症状的皮肤的通称。从皮肤学角度,这些皮肤敏感症状可能属接触性皮炎,物理性皮肤病,药疹或职业性皮肤病等,其中绝大多数属接触性皮炎和物理性皮肤病。接触性皮炎是皮肤接触刺激物后发生的皮肤病,据刺激物的性质和发病机理的不同,分为两种类型,一类是刺激物对皮肤的直接刺激作用引起的原发性刺激性接触性皮炎,引起这种反应的刺激物称原发性刺激物,该刺激物可能是酸、碱或化妆品、药品、衣物、环境等中的某些成分。