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Dispase Ⅱ分离皮肤表皮-真皮连接及光镜和扫描电镜样本的制作 被引量:2
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作者 姜笃银 陈璧 +1 位作者 王剑波 史颖辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期381-383,I039,共3页
DispaseⅡ分离皮肤表皮-真皮连接及光镜和扫描电镜样本的制作1姜笃银1陈璧2王剑波3史颖辉作者单位:1第四军医大学西京医院烧伤科,西安7100322第四军医大学病理学教研室、3电镜中心,西安710033复合皮(c... DispaseⅡ分离皮肤表皮-真皮连接及光镜和扫描电镜样本的制作1姜笃银1陈璧2王剑波3史颖辉作者单位:1第四军医大学西京医院烧伤科,西安7100322第四军医大学病理学教研室、3电镜中心,西安710033复合皮(compositeskin,CS)移... 展开更多
关键词 皮肤移植 复合皮 DispaseⅡ 皮肤样本 制作
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皮肤生物样本中角鲨烯的气相色谱法检测及气相色谱-质谱确证 被引量:2
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作者 陈云霞 闫妍 +6 位作者 苏宁 王秀娟 蔡天培 郑君 王聪 刘娟 于红梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期705-708,共4页
建立了测定皮肤生物样本中角鲨烯含量的气相色谱分析方法及质谱确证方法。通过tape-striping技术获得皮肤生物样本,经合适的提取溶剂进行涡旋提取,提取液经微孔滤膜过滤后上机测定。采用Agilent HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×... 建立了测定皮肤生物样本中角鲨烯含量的气相色谱分析方法及质谱确证方法。通过tape-striping技术获得皮肤生物样本,经合适的提取溶剂进行涡旋提取,提取液经微孔滤膜过滤后上机测定。采用Agilent HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),最高温度:350℃,流速1.0mL/min,经程序升温在15min内完成角鲨烯含量测定。结果显示,角鲨烯的线性范围为2~100μg/mL,方法检出限(S/N=3)为1μg,定量限(S/N=10)为2μg,相关系数R^2>0.999。在3个加标水平下,方法平均回收率为96.0%~100.2%,相对标准偏差为1.43%~3.79%。检出角鲨烯样品可用气相色谱-质谱联用的方法确证。该分析方法简便、准确、快速,适用于皮肤生物样本中角鲨烯含量的测定。 展开更多
关键词 皮肤生物样本 角鲨烯 气相色谱 气相色谱-质谱联用
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每周锻炼3次能逆转皮肤老化
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《家庭医药(就医选药)》 2014年第6期5-5,共1页
一项研究成果表明:每周锻炼3次,就能让皮肤保持年轻,逆转皮肤老化进程。加拿大麦克马斯特大学的研究人员召集了29名年龄在20~84岁间的志愿者,根据他们平时的运动量将其分为两组:一组通常每周锻炼3个小时,另一组习惯于久坐不动。... 一项研究成果表明:每周锻炼3次,就能让皮肤保持年轻,逆转皮肤老化进程。加拿大麦克马斯特大学的研究人员召集了29名年龄在20~84岁间的志愿者,根据他们平时的运动量将其分为两组:一组通常每周锻炼3个小时,另一组习惯于久坐不动。在分析这些参与者的皮肤样本后, 展开更多
关键词 皮肤老化 锻炼 逆转 老化进程 研究人员 皮肤样本 志愿者 运动量
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肝细胞,皮肤造
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《家庭医药(就医选药)》 2010年第10期36-36,共1页
据国外媒体8月26日报道,剑桥大学研究人员已经成功取下遗传性肝病患者的一小块皮肤样本,然后利用化学混合物把它们变成干细胞,接着利用特殊方法把干细胞变成肝细胞。
关键词 皮肤样本 肝细胞 化学混合物 肝病患者 研究人员 干细胞 遗传性
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亚洲人易得心脏病
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《家庭医药(快乐养生)》 2014年第12期4-4,共1页
美国《科学转化医学》杂志刊登的一项新研究揭开了亚洲人更容易得心脏病之谜.美国斯坦福大学医学院的安特耶·艾伯特博士分析了10名21~22岁男性亚洲参试者皮肤样本中提取的iPS干细胞(全称iPS诱导性多能干细胞,俗称皮肤干细胞)情... 美国《科学转化医学》杂志刊登的一项新研究揭开了亚洲人更容易得心脏病之谜.美国斯坦福大学医学院的安特耶·艾伯特博士分析了10名21~22岁男性亚洲参试者皮肤样本中提取的iPS干细胞(全称iPS诱导性多能干细胞,俗称皮肤干细胞)情况,研究了ALDH2基因突变对心肌细胞及心脏健康的影响.结果发现,具有东亚血统的人,体内ALDH2基因常会发生变异,导致某些蛋白质失去活性,进而增加心脏病风险以及心脏病发作后的病情控制效果. 展开更多
关键词 心脏病 亚洲人 ALDH2基因 多能干细胞 斯坦福大学 皮肤干细胞 皮肤样本 转化医学
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DNA提取过程中混入的实验室空气微生物DNA定量
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作者 陈天达 张婷婷 +2 位作者 杨娅楠 赵柏闻 吴崇明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2541-2547,共7页
元基因组测序方法为微生物研究提供了有力的工具。但其中的DNA提取过程,会不可避免地混入实验室中的空气微生物。这些微生物DNA,是否会对一些极微量的元基因组检测(如皮肤样本等)结果造成影响,有多大影响,仍没有明确结论。本研究首先收... 元基因组测序方法为微生物研究提供了有力的工具。但其中的DNA提取过程,会不可避免地混入实验室中的空气微生物。这些微生物DNA,是否会对一些极微量的元基因组检测(如皮肤样本等)结果造成影响,有多大影响,仍没有明确结论。本研究首先收集了实验室空气样品,用16S rRNA引物建立了基于qPCR的标准曲线,并检测了在开放环境下提取DNA过程中可掺杂的环境微生物DNA量。然后在开放环境下提取纯水DNA样品并进行元基因组分析,以确定掺杂环境微生物的种类。最后分别在生物安全柜和实验室开放环境下提取皮肤样本,并用鸟枪测序方法对样本的微生物组成进行分析,以评估掺杂环境微生物对元基因组检测结果的影响。结果显示,在实验室开放环境的DNA提取过程中,环境微生物的DNA残留可达28.9 pg,可达某些极微量样本DNA总量的30%。元基因组分析显示,样品中掺杂的环境微生物主要是痤疮杆菌Cutibacterium acnes、大肠杆菌Escherichia coli等皮肤常见细菌。与洁净皮肤样本的信息相比,开放环境下提取掺杂了数十种环境微生物,并导致主要菌种的丰度大幅降低,从而影响结果的真实性。因此,微量样品的DNA提取应在洁净环境下执行。 展开更多
关键词 痕量DNA 定量 实验室环境 qPCR 微生物组 皮肤样本
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