光动力联合电离子治疗皮肤癌及癌前病变的疗效及安全性

目的探讨光动力联合电离子治疗皮肤癌及皮肤癌癌前病变患者临床疗效及安全性。方法纳入皮肤癌及癌前病变患者86例为研究对象,按照入组顺序编号,单号设为对照组共计43例,双号设为研究组共计43例。2组患者均行5-氨基酮戊酸-光动力(5-ALA-PDT)治疗,研究组在行5-ALA-PDT治疗前先予以电离子治疗。2组患者均根据治疗后患者皮损面积及深度确定是否继续治疗。2组患者均连续治疗和(或)观察6个月。收集2组患者治疗次数,判定临床疗效并行组间比较,收集治疗观察期间不良反应及不能耐受治疗而退出治疗者并行组间比较,统计2组患者治疗费用、治疗前后皮损面积、复发率并行组间比较。对2组患者治疗满意度进行调查,并行组间比较。结果研究组治疗次数、复发率较对照组低,临床总有效率较对照组高(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应率、不耐受治疗终止治疗率、治疗费用组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组皮损面积比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组皮损面积均较治疗前缩小,且研究组患者小于对照组患者(P<0.05)。研究组患者对治疗满意率较对照组患者高(P<0.05)。结论5-ALA-PDT联合电离子治疗皮肤癌及癌前病变可有效减少治疗次数,提高治疗总有效率,降低复发率,且并未增加不良反应及治疗费用,耐受性良好,相较于单纯5-ALA-PDT治疗更具优势。